El documento aborda las generalidades del Plasmodium, causante de la malaria, incluyendo su transmisión, morfología, ciclo evolutivo y los diferentes tipos de Plasmodium como P. falciparum, P. vivax, P. malariae y P. ovale, junto con sus características clínicas y epidemiológicas. Se discuten los mecanismos de transmisión, especialmente a través del mosquito Anopheles, así como el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. Además, se examinan aspectos relacionados con la inmunidad y la resistencia a medicamentos.

1. • BARRIOS ACHAHUI FLAUBERT PAOLO
• CABRERA ABARCA ROSMERY
• MONTEZA MALCA JHONATAN
• VALLEJOS PEREZ ANITA
• VILLANUEVA TORRES JENNIFFER
UNIVERSIDAD NACIONAL “PEDRO RUIZ
GALLO”
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA
PLASMODIUM

2. Generalidades
Conocida como : Malaria o Paludismo
Infección zoonótica parasitaria.
 Reservorio:
humano y más de 150 especies de animales domésticos
y salvajes.
 Mecanismos de transmisión:
Mosquito Anopheles (Hembra).
Transfusional, transplacentario, transplante
de órganos, accidentes de laboratorio.

3. ETIOLOGIA
Los plasmodios productores de la enfermedad en
el hombre, pertenecen a cuatro especies: P. vivax,
P. falciparum, P. malariae y P. ovale.
La infecciones producidas por P. ovale semejan los
cuadros causados por P. vivax.
Produce la enfermedad de Paludismo o Malaria.

4. CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA
Reino: Protista
Filo: Apicomplexa
Clase: Sporozoa
Orden: Haemosporida
Género: Plasmodium
Especie: P. falciparum

5. DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA
Plasmodium falciparum se distribuye por todas
las zonas palúdicas y predomina en África
subsahariana (donde ocurren el 83% de todas las
infecciones de malaria falcipara)
P. malariae: área de distribución similar a la de P.
falciparum pero es mucho menos frecuente.
P. vivax: predomina en América central y del sur.
P. ovale: sustituto del P. vivax en África y es muy
raro fuera de ella.

6. El riesgo viene de la mano de P. falciparum , la más virulenta y la más
resistente a los antipalúdicos (casi totalidad de las muertes están producidas
por ésta).

7. MORFOLOGÍA
• Esporozoito
Alargados
Miden 110 um de
largo por 1 ancho
Presenta un núcleo .
Es la forma infectante
e invaden los
hepatocitos.
Esporozoíto- Trofozoíto - Esquizonte- Merozoito- Gametos-

8. • Trofozoito
Miden 12 a 15 micras
aproximadamente.
Los parásitos jóvenes
tiene forma de anillo y
los maduros tiene forma
ameboide.
poseen un núcleo
alargado y están
desprovisto de pigmento
malario.

9. • Esquizontes:
Son las formas
maduras del parasito
de la malaria, en las
células hepáticas
esquizontes
hepáticos o en
glóbulos rojos , están
bajo división celular.
• Merozoitos:
Son de forma oval miden
1.5 um .
Es el parasito liberado en
al corriente sanguínea
cuando un esquizonte
hepático eritrocitico se
rompe.
Estos invaden todos los
glóbulos rojos.

10. Localización: Al principio de la infección en la
sangre, luego invade células hepáticas.
Hospederos:
 Definitivos: Humano, primates, roedores, aves
y reptiles (Lagartos).
 Intermediarios - vector: Mosquito
Anopheles, Culex,
ÓRGANOS AFECTADOS:
Bazo ,hígado, cerebro, riñones pulmones.
CICLO EVOLUTIVO

11. CICLO EVOLUTIVO

14. Plasmodium ovale:
• Es una especie parasítica que causa una forma de
malarias en humanos.
• Produce fiebres tercianas, siendo la duración de
su esquizonte de 48horas.
• Produce infección benigna.
• Su período de incubación es de entre 12 a 18 días.
• Síntomas: fiebre elevada, sudoración intensa,
escalofríos con temblores, diarreas, vómitos,
cefalea intensa, dolor en los huesos.
• Cura espontáneamente, sin tratamiento

16. Plasmodium falciparum
• Es un protozoo parasito que causa malaria en
humanos.
• Es transmitida por mosquitos Anopheles.
• P. Falciparum transmite la forma mas peligrosa de
malaria con los índices mas altos de complicaciones y
mortalidad, productor del 80% de todas las infecciones
de Malaria y 90% de las muertes por la enfermedad.
• Representa el 50% de los casos de paludismo.
• Parasita a todo tipo de eritrocito, por lo que en un
frotis pueden verse muchos parásitos.
• En la sangre periférica normalmente sólo se observan
trofozoítos y gametocitos.
• Produce accesos febriles cada 36 48 horas.
‐

17. • Produce secuestro de hematíes en microcirculación
venosa, evita el paso por el bazo por lo tanto su
destrucción
• Produce Malaria cerebral con alteraciones en el nivel de
conciencia, coma, convulsiones, hipoglucemia, acidosis
metabólica , ictericia o hemorragias.

18. Plasmodium malariae
• Es un protozoario que causa Malaria en
humanos y perros.
• Es común en países tropicales
subtropicales.
• Las infecciones palúdicas por P.Malaria
pueden persistir hasta 50 años con crisis
febriles recurrentes.
• Parasita a eritrocitos viejos, por lo que
raramente se encuentran infectadas más
del 1% de las células rojas.

19. • Síntomas :
• Causa fiebres que se repiten en intervalos de aprox. 3 días.
• Escalofríos, anemia, nauseas, vómitos, fatiga muscular
• La muerte por Malaria esa relacionada con una o mas
complicaciones graves como: Malaria cerebral, problemas
de respiración, falla de órganos, anemia, bajo nivel de
azúcar en sangre.

20. PLASMODIUM VIVAX
• Periodo de incubación de 12 a 17 días.
• Es uno de los parásitos causantes de las mas frecuentes
extensamente forma de malaria benigna .
• No es virulenta o moral.
• Es selectivo a que solo infecta eritrocitos maduros.
• Es un parasito que es capaz de infectar a chimpancés, gorilas.
• Produce el paludismo terciario benigno
• Microscópicamente;
• El glóbulo rojo parasitado es dos veces mayor que una célula
normal ligeramente rosados con punteadas(granulos de
Schufner), ese parasito tiene una forma irregular , descrito
como ameboidea.
• Los esquizontes vienen hasta 20 merezoitos dentro de ellos, los
merezoitos solo se adhieren a los glóbulos rojos inmaduros
(reticulocitos) por ello no es raro ver mas del 3 p.c. de los
eritrocitos circulantes parasitados.
•

21. • Es un hematozoario el cual no tiene órganos de
locomoción , no flagelado no ciliado tiene una forma
irregular de trofozoito merozoito.
• El esporozoito se introduce en el vector (mosquito) donde
los siguientes síntomas se dirigen principalmente al
hígado:
• Dolor de cabeza, dolor de garganta, sudoración, dolor de
huesos, fiebre, escalofríos.

22. Comparación de las características de las infecciones
producidas por las especies de Plasmodium
P. vivax P. falciparum P. malarie
Duración del ciclo
preeritrocítico
6 a 8 días 5 a 7 días 12 a 16 días
Periodo prepatente 11 a 23 días 9 a 10 días 15 a 16 días
Periodo de incubación 12 a 17 días 9 a 14 días 18 a 40 días
Ciclo esquizogónico de los
hematíes
48 horas 48 horas (irregular) 72 horas
Parasitemia (promedio mm³) 20.000 20.000 a 500.000 6.000
Gravedad del ataque primario
Benigno -
Grave
Grave en los no
inmunes
Benigno
Duración de la crisis febril 8 a 12 horas 16 a 36 horas 8 a 10 horas
Recurrencias Medianas Nulas o escasas Abundantes
Lapsos entre recurrencias Largos Cortos Muy largos
Duración de la infección 2 a 3 años 1 a 2 años 3 a 50 años

23. INMUNIDAD

24. Inmunidad natural
• Las respuesta inmune es compleja, el factor genético interviene en la resistencia natural.

25. Inmunidad adquirida
Se desarrolla por estímulo antigénico del parásito o sus productos. Ocurre la premunición.
La respuesta inmune también puede causar daño en el huésped como hiperpirexia, hipoglucemia,
aumento de cortisol y nefrosis en niños.
Hay aumento de IgG, IgM e IgA. En el hombre las IgG protege contra los merozoítos.
El FNT-α aumenta la capacidad fagocítica del macrófago.
El sistema retículo endotelial de todo el cuerpo actúa fagocitando parásitos, glóbulos rojos
parasitados y residuos metabólicos.
En la primera semana de vida de los recién nacidos la enfermedad es rara debido inmunidad
transferida por la madre.

26. Inmunización
Vacuna contra esporozoítos Vacuna contra merozoítos
Vacuna contra formas
sexuales
Previene invasión de células
hepáticas, bloqueando la
enfermedad y transmisión. La
inoculación repetida origina
anticuerpos.
Induce inmunidad específica que
interrumpe el ciclo eritrocítico.
Interrumpe la transmisión, pero
no protege de la infección.

27. Diagnóstico

28. • Podemos optar por dos clases de diagnóstico: Clínico y de laboratorio.
• El diagnóstico clínico es la primera opción, pero puede confundirse con otras
enfermedades.
Diagnóstico Diferencial
• Fiebre amarilla
• Fiebre tifoidea
• Hepatitis
• Brucelosis
• Tuberculosis
• Dengue
• Meningitis
• Septicemia
• leptospirosis.

29. • Examen de laboratorio, este ofrece mas certeza y precisión, pero conlleva mas
tiempo.
• Tenemos examen microscópico, diagnóstico rápido, pruebas serológicas y exámenes
complementarios.
Examen
microscópico
• Gota gruesa
• Recuento de
parásitos
• Extendido

30. Pruebas de
diagnóstico rápido
Pruebas
serológicas
Exámenes
complementarios
• ELIZA
• FAST-ELISA
• Hemaglutinación
indirecta
• Hematocrito
• Hemograma

31. Tratamiento

32. Tratamiento
• El tto con agentes antimalariales generalmente dan lugar a una recuperación completa.
• Los pacientes con paludismo grave o aquellos que no pueden recibir tratamiento por vía oral, deberán
recibir tratamiento antipalúdico por vía parenteral.
• Las mutaciones de malaria que se han vuelto resistentes a ciertos fármacos, pueden tratarse con un
sinergismo de diversos fármacos anti-malaria.
• Los fármacos que se utilizan para prevenir malaria en viajeros, son útiles para el tratamiento de esta,
dentro de los cuales tenemos:
• Cloroquina
• Atovaquone-proguanil (Malarone®)
• Artemether-lumefantrine (® de Riamet® o de Coartem)
• Mefloquine (® de Lariam)
• Quinina
• Doxycycline (usado conjuntamente con la quinina)

33. Acción y reacción

40. PROTEINA QUE RECUBRE LA SUPERFICIE DE
PLASMODIUM

53. Clasificación del parasito
A. DE ACUERDO A SU LOCALIZACION:
Endoparásito:
porque Plasmodium se aloja en los glóbulos rojos (intra-eritrocitarios)
e hígado (exoeritrocitarios).
B. DE ACUERDO A SU COMPORTAMIENTO:
Obligatorio :permanente aquellos que parasitan durante su ciclo de
vida tanto en la fase sexual como asexual.
Hiperparasitario: Porque parasita a otro parasito (insecto
hematófago).

54. C. DE ACUERDO AL ESPECTRO O RANGO DEL
HOSPEDERO:
Eurígeno:
Plasmodium afecta tanto al hombre como animales(monos, aves,
etc.) .
D. DE ACUERDO AL CICLO DE VIDA:
Heterógeno:
Requiere un hospedero definitivo (hombre) y a un hospedero
intermediario (mosquito).
E. DE ACUERDO AL TIPO DE REPRODUCCION:
Heterogenético:
Ciclo sexual (gametogónico y esporogónico) y la reproducción
asexual (esquizogónico).

55. Vía Cutánea:
El parasito ingresa al hospedero por medio de la
picadura del mosquito del género Anopheles, el
cual lo contiene en las glándulas salivales al
protozoario Plasmodium.
Vía Transplacentaria:
A través de la sangre periférica materna, líquido
amniótico y el hallazgo del parásito en la placenta.
VÍAS DE INGRESO DE LOS Parásitos
AL HOSPEDERO.