Presentacion eje renina angiotensina-aldosterona
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El documento describe el sistema renina-angiotensina-aldosterona, incluyendo su mecanismo de acción y efectos en la hipertensión arterial. La angiotensina II y la aldosterona estimulan el aumento de las VEGF, lo que tiene una actividad proinflamatoria y reduce la síntesis del óxido nítrico. También se han descubierto nuevas angiotensinas vasodepresoras derivadas de la proteína A17 que son esencialmente vasodilatadoras y antiproliferativas.
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Eje renina -angiotensina-aldosteromna
El sistema renina-angiotensina-aldosterona involucra 4 órganos: riñón, hígado, pulmón y corteza suprarrenal. La renina cataliza la formación de angiotensina I a partir de angiotensinógeno hepático. La enzima conversora de angiotensina convierte angiotensina I en angiotensina II, la cual estimula la liberación de aldosterona suprarrenal y provoca efectos vasoconstrictores e hidroelectrolíticos. Alteraciones en este sistema pueden causar hiperaldoster
Sistema renina angiotensina
Presentación basada en 3 grandes obras de la literatura médica donde se explican los mecanismos de acción de la Angiotensina, su participación en el control de la presión arterial y electrolitos asi como en otros sistemas y la activación de la aldosterona.
Sistema renina-angiotensina-aldosterona
Sistema renina-angiotensina-aldosterona (PDF vers.)
Fuente. Fox SI. "Gasto cardiaco, flujo sanguíneo y presión arterial". En: Fox SI. Fisiología humana. 12a edición. Mexico DF: McGraw-Hill; 2011. Pp. 455-456.
Renina-aldosterona
El documento describe el sistema renina-angiotensina-aldosterona, que es un mecanismo en los riñones para controlar la presión arterial. La renina convierte la angiotensinógeno en angiotensina I y luego en angiotensina II. La angiotensina II causa vasoconstricción e incrementa la retención de sal y agua en los riñones, lo que eleva la presión arterial. También estimula la secreción de aldosterona, la cual aumenta aún más la retención de sal y agua. Los bloqueadores del receptor de angiotens
Sistema raa
Este documento describe el sistema renina-angiotensina-aldosterona, incluyendo sus componentes y mecanismos de regulación. La renina liberada por los riñones convierte el angiotensinógeno en angiotensina I, la cual es convertida a angiotensina II por la enzima convertidora de angiotensina. La angiotensina II controla la presión arterial y función renal e induce hipertrofia cardiovascular. Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina bloquean esta conversión y se usan para tratar la hipertens
REPASO Sistema Renina Angiotensina Aldosterona (Fisio)
Clase de la fisiologia del sistema renina angiotensina aldosterona para clase de farmacología. Componentes estructurales, localización, funcion, estímulos, efectos y regulación de la renina, efectos y reg de ang II y de aldosterona. receptores y efecto en cada órgano.
El sistema renina-angiotensina guyton
El sistema renina-angiotensina controla la presión arterial mediante la liberación de renina por los riñones cuando la presión arterial desciende, lo que desencadena una serie de reacciones que producen angiotensina II. La angiotensina II provoca vasoconstricción y retención de sal y agua en los riñones para elevar la presión arterial.
ANESTESICOS GENERALES NO VOLATILES UTE
Este documento describe diferentes anestésicos generales no volátiles como el tiopental, metohexital, ketamina, etomidato y propofol. Explica sus mecanismos de acción, efectos farmacológicos, usos clínicos e interacciones. Los anestésicos no volátiles se usan comúnmente para inducción de anestesia general y procedimientos cortos debido a su rápida recuperación.
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Farmacos adrenergicos
Este documento describe diferentes fármacos adrenérgicos, sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos. Los fármacos incluyen agonistas y antagonistas adrenérgicos alfa y beta, así como bloqueadores de la neurona adrenérgica. Muchos se utilizan para tratar la hipertensión, insuficiencia cardíaca y enfermedades obstructivas de las vías respiratorias. Algunos efectos adversos comunes son la hipotensión, taquicardia, mareos e insomnio.
Adrenalina
Este documento describe las propiedades y efectos farmacológicos de la adrenalina. La adrenalina es una catecolamina producida por la médula suprarrenal que actúa como transmisor en el cerebro y como agonista de los receptores alfa y beta. Tiene efectos complejos en diversos órganos como el corazón, los vasos sanguíneos y el músculo liso.
2. ANESTESIA LOCAL.pdf
Este documento describe los anestésicos locales, su mecanismo de acción, farmacología y aplicaciones. Explica que bloquean la conducción nerviosa de forma reversible mediante la inhibición de los canales de sodio. La lidocaína se usa comúnmente y también tiene propiedades antiarrítmicas al bloquear la despolarización cardiaca. Los anestésicos locales como la bupivacaina se usan para procedimientos quirúrgicos menores bajo anestesia local por su larga duración de acción.
Fármacos Inotrópicos
Este documento habla sobre diferentes tipos de inotrópicos, agentes farmacológicos que incrementan la contractibilidad del corazón. Describe glucósidos cardiacos como la digitoxina, que inhiben una bomba de sodio-potasio; bipiridinas como la milrinona, que inhiben la fosfodiesterasa tipo III; y agonistas adrenérgicos como la dobutamina, que actúan en receptores adrenérgicos. También cubre protectores de péptidos natriuréticos y el fármaco levosimendán,
Fármacos antianginoso
Este documento clasifica la angina de pecho en estable e inestable e introduce los nitratos como un tratamiento farmacológico para la angina. Explica que los nitratos son ésteres del ácido nitroso que dilatan los vasos sanguíneos coronarios para mejorar el flujo sanguíneo al corazón. También cubre los mecanismos de acción, efectos y farmacocinética de los principales nitratos usados como nitroglicerina, dinitrato de isosorbida y mononitrato de isosorbida.
Expo choque
Este documento describe la fisiopatología general del choque. El choque se produce por una alteración en la perfusión y oxigenación de los tejidos que conduce a disfunción celular y liberación de mediadores inflamatorios, lo que puede causar falla multiorgánica y muerte. El documento también clasifica los diferentes tipos de choque y describe sus manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento.
Adrenergicos Y Bloqueadores Dr Tapia
El documento describe los farmacos agonistas y antagonistas adrenérgicos. Explica la síntesis de catecolaminas, los sitios de acción de las drogas sobre la transmisión adrenérgica, y clasifica los receptores adrenérgicos. También resume los efectos de diferentes agonistas adrenérgicos como la adrenalina, clonidina, salbutamol y ritodrina; e incluye información sobre antagonistas adrenérgicos como la timolol.
FARMACOS CON ACTIVIDAD ADRENERGICA UTE
Este documento habla sobre fármacos con actividad adrenérgica. Describe las catecolaminas como adrenalina, noradrenalina e isoprenalina, y explica sus efectos farmacológicos a nivel cardiovascular, respiratorio y metabólico. También detalla sus usos clínicos en trastornos alérgicos, afecciones cardiovasculares y choque, así como su absorción, metabolismo y farmacopatología.
4a12229657e511 bloqueantes ganglionares
Los bloqueantes ganglionares antagonizan la acción de la acetilcolina uniéndose a los receptores nicotínicos o canales asociados en los ganglios autonómicos, inhibiendo la transmisión simpática y parasimpática. Los más utilizados son la mecamilamina y el trimetafán, usados principalmente para tratar hipertensión grave. Estos fármacos producen muchos efectos secundarios debido a su falta de especificidad y el uso crónico genera tolerancia.
4 regulación cardiaca diapos (unsa)
Este documento describe la regulación cardiovascular a tres niveles: sustancias de acción local, señales hormonales y señales neuronales. El sistema cardiovascular debe responder a los cambios de demanda de los flujos regionales y del retorno venoso regulando el gasto cardíaco a través de mecanismos locales, hormonales y neuronales que afectan la resistencia vascular y el gasto cardiaco.
farmacxologia Cap 12
Este documento describe las catecolaminas y fármacos simpaticomiméticos, clasificándolos en 7 tipos de acciones y categorizándolos como agonistas adrenérgicos selectivos, no selectivos o de acción mixta e indirecta. También describe la estructura de las catecolaminas, los receptores adrenérgicos alfa y beta, y la neurotransmisión adrenérgica.
tema 4 farma.pdf
Este documento describe los receptores nicotínicos musculares y neuronales, así como los bloqueantes neuromusculares despolarizantes y no despolarizantes. Los receptores nicotínicos musculares se encuentran en las uniones neuromusculares esqueléticas y median la transmisión sináptica excitadora rápida a través de canales iónicos. Los bloqueantes no despolarizantes como la atracurio y rocuronio actúan como antagonistas competitivos bloqueando los receptores nicotínicos, mientras que los despolarizantes como la su
Síndrome Coronario Agudo
El documento describe las cardiopatías isquémicas y los síndromes coronarios agudos. Explica que la isquemia es la deprivación de oxígeno en el músculo cardíaco, produciendo angina, infarto agudo de miocardio o muerte súbita. Los principales tratamientos incluyen fármacos hipolipemiantes, antihipertensivos, antiagregantes plaquetarios, anticoagulantes, nitratos y fibrinolíticos para prevenir eventos futuros. También describe los marcadores de riesgo como la clas
Sistema nervioso autónomo
El documento describe el sistema nervioso autónomo, incluyendo sus funciones generales de control de funciones viscerales y su división en los sistemas simpático y parasimpático. Explica los neurotransmisores del sistema colinérgico como la acetilcolina y sus receptores, así como agonistas y antagonistas colinérgicos. También cubre el sistema adrenérgico, incluyendo los neurotransmisores norepinefrina y epinefrina, y sus receptores alfa y beta, además de agonistas y antagonistas adrenérgicos.
Farmacos adrenergicos (Adrenalina, Noradrenalina y Dopamina)
Este documento describe las catecolaminas y fármacos simpaticomiméticos. Se clasifican los fármacos simpaticomiméticos en directos, indirectos y mixtos. Luego describe las catecolaminas endógenas adrenalina, noradrenalina y dopamina, sus acciones y usos terapéuticos como vasopresores y para aumentar el gasto cardiaco.
Anticolinergicos
1) Los anticolinérgicos como la atropina y la escopolamina son ésteres de un ácido aromático combinado con una base orgánica que bloquean de manera competitiva los receptores muscarínicos impidiendo los efectos de la acetilcolina.
2) En un paciente de edad avanzada programado para una cirugía electiva se administró escopolamina como premedicación causando síntomas de sobredosis anticolinérgica como agitación y desorientación, posiblemente debido también a la absorción sistémica
Parasimpaticolíticos
Este documento describe los diferentes subtipos de receptores muscarínicos y su localización, así como los fármacos que afectan la neurotransmisión colinérgica, centrándose en los fármacos parasimpaticolíticos o antagonistas muscarínicos. Estos incluyen alcaloides naturales como la atropina y derivados sintéticos que bloquean los efectos de la acetilcolina en los receptores muscarínicos.
Asma
El documento describe la enfermedad del asma, incluyendo su epidemiología, factores de riesgo, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. El asma es una enfermedad inflamatoria crónica de la vía aérea que causa obstrucción reversible del flujo de aire, sibilancias y disnea. Los factores genéticos y ambientales contribuyen a su desarrollo. El diagnóstico se basa en la clínica y la espirometría reversible. El tratamiento incluye f
Simpaticoliticos nuevo terminada
Este documento describe los diferentes receptores adrenérgicos α y β, sus efectos fisiológicos y mecanismos de acción. Los receptores α causan vasoconstricción y contracción del músculo liso, mientras que los receptores β producen efectos inotrópicos y cronotrópicos positivos en el corazón, así como relajación del músculo liso bronquial y otros órganos. El documento explica en detalle cada subtipo de receptor, incluyendo sus funciones específicas y las vías de señalización
Simpaticolitico
El documento proporciona información sobre simpaticolíticos y sus tipos y usos terapéuticos. Explica que los simpaticolíticos disminuyen los efectos de los simpaticomiméticos actuando a nivel central o bloqueando receptores adrenérgicos. Describe antagonistas alfa y beta adrenérgicos específicos como la prazosina, fentolamina y el metoprolol, y sus propiedades farmacológicas y usos para tratar la hipertensión arterial y otras afecciones.
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