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A.CONCEPTUALIZACIÓN
FARMACOLÓGICA
UNIDAD. 1.1. ALUMNA: BRENDA VIANEY ADAME
BARRAGAN
HISTORIA DE LA FARMACOLOGIA EN
COMUNIDAD, AVANCE Y
TECNOLOGIA Y EQUIPOS EN SU USO.
( GLUCOMETROS, BOMBAS DE INSU
PORTATIL- PERSONAL, OXIMETROS,
ETC.)
La farmacología (del griego, pharmacon), fármaco y logos ), ciencia)[es la
rama de las ciencias farmacéuticas que estudia la historia, el origen, las
propiedades biofisicoquímicas, la presentación, los efectos fisiológicos, los
mecanismos de acción, la absorción, la distribución, la biotransformación, la
excreción y el uso terapéutico, entre otras actividades biológicas, de las
sustancias químicas que interactúan con los organismos vivos. La farmacología
estudia como interactúa el fármacocon el organismo, sus acciones, efectos y
propiedades.[2]​En un sentido más estricto, se considera la farmacología como
el estudio de los fármacos, sea que esas tengan efectos beneficiosos o bien
tóxicos. La farmacología tiene aplicaciones clínicas cuando las sustancias son
utilizadas en el diagnóstico, prevención y tratamiento de una enfermedad o
para el alivio de sus síntomas.
El principio activo también llamado sustancia
activa o fármaco, es la molécula que ejerce una
acciónfarmacológica, inmunológica o
metabólica en los organismos. En farmacología,
es muy amplia la gama de acción de los
principios activos, algunos ejemplos:
anestésicos, antibacterianos, antieméticos
(inhiben el vómito), antiparasitarios,
analgésicos, antiinflamatorios (esteroidales y
no esteroidales), antihistamínicos, etcétera.
FARMACO O PRINCIPIO
ACTIVO
droga» es el término adecuado para referirse a una
sustancia usada sin fines terapéuticos,
autoadministrada y con potencial de abuso o
dependencia o que produce placer.
DROGA
Placebo
El placebo que se utiliza en medicina suelen estar
compuestos por azúcar (píldoras) o sueros carentes de
actividad (líquidos). Sin embargo, cabe decir que su
principal componente es el convencimiento del paciente
de que está tomando un medicamento real.
Un medicamento es uno o más
fármacosintegrados en una forma farmacéutica,
presentado para expendio y uso industrial o
clínico, y destinado para su utilización en
personas o en animales, dotado de
propiedades que permiten un mejor efecto
farmacológico de sus componentes con el fin
de curar, prevenir, aliviar o mejorar el estado
de salud de las personas enfermas, o para
modificar estados fisiológicos.
toxicologia
La farmacología se interrelaciona con la toxicología cuando la
respuesta fisiológica a un fármaco es un efecto adverso. La
toxicología suele definirse como la ciencia de las sustancias
tóxicas o la intoxicación, pero es problemático establecer una
definición estricta de una sustancia tóxica. Una sustancia tóxica
es cualquier sustancia, incluso algún fármaco, que puede dañar a
un microorganismo viviente.
MEDICAMENTO
COMPRIMIDO
GRAGEAS CÁPSULA SOLUCION
B.CONCEPTUALIZACIÓN DE
MEDICAMENTOS
Un comprimido es una
forma farmacéutica
sólida que contiene uno o
varios principios activos
con actividad terapéutica
y excipientes, formulado
en tamaño y forma para
un adecuado uso. Se
obtienen aglomerando,
por compresión, un
volumen constante de
partículas.
El grageado consiste
en recubrir el
comprimido de una
capa de azúcar y
abrillantarlo e
incluso colorearlo.
Todas las grageas
constan por tanto
por lo menos de dos
partes, el núcleo y la
envoltura.
Las cápsulas son
pequeños
contenedores o
envases solubles
generalmente
fabricados a base de
gelatina, en cuyo
interior se halla la
dosis del fármaco que
se administrará por
vía oral. Es la segunda
forma farmacéutica
más utilizada, después
de los comprimidos
Las soluciones son la
forma farmacéutica
más frecuente en la
formulación magistral
actual. Básicamente,
son formulaciones de
antisépticos tópicos,
preparados
dermatológicos como
queratolíticos,
corticoides,
antibióticos para el
acné, antiparasitarios
y vasodilatadores
capilares.
Es una preparación acuosa
de uso oral caracterizada por
un sabor dulce y consistencia
viscosa. Puede contener
sacarosa a una
concentración de al menos
45% m/m. Su sabor dulce se
puede obtener también
utilizando otros polioles o
agentes edulcorantes. Los
jarabes contienen
normalmente otros agentes
aromatizantes o saporíferos.
Cada dosis de un envase
multidosis se administra por
medio de un dispositivo
apropiado que permita medir
el volumen prescrito.
Gotas
Son disoluciones o
suspensiones
estériles, acuosas u
oleosas, de uno o
más principios
activos, destinadas
a su instilación en
el ojo. Se emplean
con fines
terapéuticos o de
diagnóstico.
Debemos evitar
que se contamine,
ya que podría
afectar al ojo.
Las ampollas son
sacos llenos de
líquido en la
capa externa de
la piel. Se forman
debido al roce,
calor o
enfermedades de
la piel. Son más
comunes en las
manos y los pies
Vial
El vial es un
pequeño vaso,
botella o frasco
indicado para
contener
medicamentos
inyectables, del
cual se van
extrayendo las
dosis
convenientes.
Fabricados
JARABE
GOTAS
AMPOLLETAS
Las lociones y suspensiones
farmacéuticas, que suelen
utilizarse para tratar
eccemas e irritaciones
cutáneas, se producen con
las mismas condiciones de
proceso y equipos que los
productos estériles.
Pomadas: se utilizan
excipientes grasos
hidrófilos, como el
polietilenglicol.
También poseen
capacidades
emolientes, pero no
son tan oclusivas como
los ungüentos. Tienen
una cierta capacidad
de absorber agua y
exudados. Están
indicadas en
dermatosis escamosas
y en piel seca y
agrietada, pero
empeoran la piel
inflamada por su
efecto congestivo.
Tampoco se
recomiendan en áreas
infectadas ni zonas
pilosas.
Las pastas son
preparaciones
farmacéuticas utilizadas
tradicionalmente y con
alta efectividad en
afecciones
dermatológicas que
cursan con exudación y/o
inflamación. En el
presente trabajo se
abordan las
características de las
pastas grasas y las pastas
acuosas, así como
diferentes formulaciones
representativas de esta
forma farmacéutica.
Medicamento en
forma de gel que se
usa para tratar los
síntomas de la
artritis reumatoide y
que está en estudio
para la prevención
y el tratamiento de
algunos tipos de
cáncer de piel.
Bloquea
GEL
Loción
POMADAS PASTAS
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TÍTULO SECUNDARIO
QUÍMICO
Un químico es un científico especializado en la química. Los químicos estudian la
composición de la materia y las propiedades que participan en su interacción,
los productos resultantes, y la aplicación de estas propiedades en la vida del
hombre como tal.
GENERICO
Tiene la misma
composición, dosis y
forma farmacéutica
(comprimidos, cápsulas,
jarabes, etc.) que el
medicamento original,
con marca. Puede
tener un aspecto
distinto, por ejemplo, el
color o la medida.
COMERCIAL
Medicamento comercial:
Cuando se crea un
fármaco (principio activo)
por primera vez, resultado
de una investigación por el
laboratorio que lo
desarrolló, se le denomina
innovador, también
llamado comercial. Este
suele estar protegido por
una patente, que va a
durar por lo menos por 20
años, y debe de cumplir
con la calidad, eficacia y
seguridad, según normas
internacionales.
PATENTE
Un medicamento de
patente es lo que dice
su nombre, un
medicamento que ha
sido patentado.
También se le conoce
como medicamento
innovador dado que
es el resultado de un
proceso exhaustivo de
investigación que
culmina en el
desarrollo de un nuevo
medicamento para
tratar algún malestar.
C. DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA DE
LOS MEDICAMENTOS
•TRASPORTE DEL FARMACO AL LUGAR DE ACCION
LA ABSORCIÓN DE UN FÁRMACO DEPENDE DE SUS PROPIEDADES
FISICOQUÍMICAS, SU FORMULACIÓN Y SU VÍA DE
ADMINISTRACIÓN. LAS FORMAS FARMACÉUTICAS (P. EJ.,
COMPRIMIDOS, CÁPSULAS, SOLUCIONES) ESTÁN COMPUESTAS
POR EL FÁRMACO Y OTROS INGREDIENTES, Y SE FORMULAN DE
MANERA QUE PUEDAN SER ADMINISTRADAS POR DIVERSAS VÍAS
(P. EJ., ORAL, BUCAL, SUBLINGUAL, RECTAL, PARENTERAL, TÓPICA,
INHALATORIA). CUALQUIERA SEA LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN, EN
PRIMER LUGAR LOS FÁRMACOS DEBEN DISOLVERSE PARA SER
ABSORBIDOS. POR ELLO, LAS FORMAS SÓLIDAS (P. EJ.,
COMPRIMIDOS) DEBEN SER CAPACES DE DESINTEGRARSE Y
DESAGREGARSE.
2
3
1
consiste en el paso de una
sustancia a través de la
membrana biológica en
función del gradiente de
concentración; es decir,
pasando de la zona de
mayor concentración a la de
menor concentración.
Difusión pasiva
El transporte activo es un proceso biológico
fundamental que permite a las células mover
sustancias a través de sus membranas en
contra de un gradiente de concentración,
desde un área de baja concentración hasta
un área de alta concentración. Este proceso es
esencial para el mantenimiento de la
homeostasis celular, permitiendo a las células
regular su ambiente interno y mantener las
concentraciones de diferentes sustancias
dentro de los rangos necesarios para su
correcto funcionamiento.
Trasporte activo
La filtración es, por tanto, uno de los procesos
más beneficiosos utilizados en la producción
de productos farmacéuticos. Para evitar el uso
de medicamentos o equipos farmacéuticos de
calidad inferior, un sistema de filtración
adecuado elimina los residuos u otros
contaminantes.
Filtracion
ÁREAS PRINCIPALES
Características
Fármaco: puede definirse como
cualquier sustancia que provoca
un cambio en la función biológica
a través de sus acciones químicas.
Las moléculas de los fármacos se
comportan como agonistas, al
activar, o antagonista, al inhibir,
cuando interactúan con una
molécula blanco específica
llamada receptor que desempeña
un papel regulador en el sistema
biológico.
Via de absorción
la absorción es el proceso
mediante el cual los fármacos se
transportan o transfieren desde el
punto de administración (oral,
inhalación, vía intravenosa,
inyección intramuscular, etc.)
hasta la sangre a través de la
acción capilar, osmótica,
disolvente o química de las células.
Distribución del farmaco
La distribución es el proceso por el cual la
medicación se dispersa por todo el cuerpo a
través del torrente sanguíneo. Una vez que un
fármaco entra en circulación sistémica por
absorción o administración directa, debe
distribuirse en fluidos intersticiales e intracelulares
para llegar a las células diana. La distribución de
un fármaco en todo el cuerpo depende de
factores comunes como el flujo sanguíneo, la
unión a proteínas plasmáticas, la solubilidad
lipídica, la barrera hematoencefálica y la barrera
placentaria. Otros factores incluyen
permeabilidad capilar, diferencias entre
sangre/tejido y volumen de distribución.
Absorcion del farmaco
la absorción es el proceso
mediante el cual los fármacos se
transportan o transfieren desde el
punto de administración (oral,
inhalación, vía intravenosa,
inyección intramuscular, etc.) hasta
la sangre a través de la acción
capilar, osmótica, disolvente o
química de las células. Esto puede
tener lugar a través de la pared
intestinal, la piel o las mucosas.
ELIMINACION DEL FARMACO
El metabolismo de fármacos es la descomposición
metabólica de sustancias farmacéuticas o
xenobióticos por parte de organismos vivos,
generalmente a través de sistemas enzimáticos
especializados
eliminación de un fármaco condiciona el
tiempo que tarda en alcanzarse y en
desaparecer su efecto cuando se administran
dosis múltiples y, por tanto, el número de
tomas diarias que deben administrarse para
evitar fluctuaciones excesivas de sus
concentraciones plasmáticas.
METABOLISMO DEL FARMACO
- -
- -
Mecanismos de acción
El mecanismo de acción de un fármaco de
acción específica se manifiesta a nivel sistémico
como un efecto que es resultado de lo que
está sucediendo a nivel tisular, celular y, en
última instancia, molecular,
en lo que se refiere a la unión F-R.
Tisular
Todos aquellos órganos o
tejidos en los que se ejerce la
acción del fármaco.
Sistemico
Significa que afecta al cuerpo
entero, en lugar de una sola
parte o un solo órgano. Por
ejemplo, los trastornos
sistémicos, como la
hypertension, o las
enfermedades sistémicas,
como la influenza (gripe),
afectan a todo el cuerpo.
celular
Acción del fármaco sobre las
células que resultan afectadas
por el mismo.
Subcelular: Membranas,
mitocondrias, citosol,
microtúbulos y vesículas.
C. DESCRIPCION DE LA FARMACODINAMIA DE LOS
MEDICAMENTOS
Molecular
La Farmacología Molecular estudia a las características
bioquímicas y biofísicas de las interacciones entre los
fármacos y los blancos de las células. De algún modo,
es la biología molecular aplicada a las preguntas
farmacológicas y toxicológicas. Los métodos de la
farmacología molecular incluyen técnicas físicas, de
biología molecular y químicas para entender cómo las
células responden a las hormonas o a los agentes
farmacológicos, y cómo la estructura química de éstos
se correlaciona con su actividad biológica.
Respuesta Humana E Interacción Farmacológica
Se conoce como interacción farmacológica a la modificación
del efecto de un fármaco por la acción de otro cuando se
administran conjuntamente. Esta acción puede ser de tipo
sinérgico (cuando el efecto aumenta) o antagonista (cuando el
efecto disminuye). De aquí se deduce la importancia de las
interacciones farmacológicas en el campo de la medicina. Si un
paciente que toma dos fármacos va aumentado el efecto de uno
de ellos se puede caer en una situación de sobredosis y, por
tanto, de mayor riesgo de que aparezcan efectos secundarios.
Receptores farmacológicos
En farmacología, se llama receptor a toda aquella
molécula, generalmente un receptor celular o una
enzimas, con la que un fármaco puede interactuar
selectivamente, generándose como consecuencia una
modificación constante y específica en la función celular.
Los requisitos básicos de todo receptor son la afinidad
elevada por un fármaco, con el que se fija aun cuando
haya una concentración muy pequeña de éste, y su
especificidad, gracias a la cual puede discriminar una
molécula de otra, aunque ambas tengan una estructura
muy similar.
Definiciónes
conforme a la NOM-
220-SSA1-2016
La Norma Oficial Mexicana
Nom-220-SSA1-2016
(Instalación y Operación de la
Farmacovigilancia) menciona
que el uso terapéutico de un
medicamento o vacuna se
basa en criterios de eficacia,
calidad y seguridad,
considerados desde la
perspectiva de la relación
beneficio/riesgo.
EVENTO ADVERSO
Un evento adverso es cualquier aparición
inesperada y perjudicial en un paciente o un sujeto
de ensayo clínico a quien se administró un producto
farmacéutico que no tiene, necesariamente, una
relación causal con el tratamiento.
Reacción adversa tipo A: el episodio se debe al mecanismo de acción del medicamento. Por ejemplo, si uno
trata una hipertensión arterial y el efecto es que el paciente se desmaya o sufre un infarto agudo de
miocardio por baja de la presión en los vasos cardíacos. Alrededor de 60% de todas las reacciones adversas
se deben a este tipo de mecanismo. Estas reacciones se reconocen con mayor facilidad.
Reacción adversa tipo B: la reacción tiene su origen en que el medicamento estimula el sistema inmune. Al
estimular el sistema inmune, ocurre una serie de episodios que pueden llevar a la destrucción del cuerpo. Por
ejemplo, todos conocen la reacción aguda del shock anafiláctico. Numerosas enfermedades se originan en
el sistema inmune estimulado por medicamentos. Todos saben que la formación de leucocitos, eritrocitos,
monocitos se puede medir en sangre, pero la misma reacción ocurre también en el pulmón y lleva a fibrosis,
a síndrome de distrés respiratorio agudo. A nivel cardíaco, se puede producir miocarditis, pericarditis; en el
cerebro se puede presentar encefalitis; en el tejido conectivo puede aparecer miositis, etc.
REACCIÓN ADVERSA Y SU CLASIFICACIÓN
Es una actividad destinada a la detección,
identificación, cuantificación, evaluación y prevención
de los posibles riesgos derivados del uso de los
medicamentos en humanos
FARMACOVIGILANCIA
Acontecimiento o situación que podría haber tenido
como resultado un accidente, herida o enfermedad,
pero no lo hizo por casualidad o por intervención
oportuna
CUASIFALLA
Las reacciones adversas a un fármaco pueden considerarse una forma de toxicidad; sin
embargo, el término toxicidad suele aplicarse con más frecuencia a los efectos de las sobredosis
(accidentales o intencionales) o a la presencia de altas concentraciones sanguíneas o de
efectos farmacológicos exacerbados que aparecen durante la utilización correcta del fármaco
(p. ej., cuando el metabolismo del fármaco se encuentra inhibido temporalmente por una
enfermedad o la administración de otro fármaco).
REACCIÓN ADVERSA
REACCIÓN ADVERSA
INESPERADA
Reacción adversa inesperada: Cualquier reacción
adversa cuya naturaleza, gravedad o
consecuencias no sean coherentes con la
información descrita en la ficha técnica.
un fármaco modifica la sensibilidad o la respuesta
tisular a otro fármaco debido a su efecto parecido
(agonista) o bloqueante (antagonista). Estos efectos
suelen ejercerse a nivel del receptor, pero también
pueden producirse intracelularmente.
INTERACCIONES FARCODINAMICAS
describe la interacción de dos o más medicamentos
cuando sus efectos combinados son mayores que la
suma de los efectos que se observan cuando se
administra cada medicamento por separado.
SINERGISMO
Interacción entre organismos osustancias que causa la
pérdida deactividad de uno de ellos, como laacción
de los antibióticos frente a lasbacterias.
ANTAGONISMO
aquella sustancia que es capaz de unirse a un receptor
celular y provocar una acción determinada en la
célula generalmente similar a la producida por una
sustancia fisiológica.
AGONISTAS
A.PREPARACION DE LA
NORMATIVIDAD PARA LA
PREPARACION DE MEDICAMENTOS
paciente
correcto
El medicamento debe ser
administrado al paciente a quien fue
indicado. Identificar al paciente:
Apellido, nombre, N° de HC, p p , , ,
chequear pulsera de identificación.
Indicacion y
dosis correcta
via de
administración
Hora de
administración
Es de suma importancia respetar el horario de los
medicamentos, ya que los fármacos deben administrarse en
un intervalo determinado debido al tiempo que persisten en
el organismo tras su toma. Debemos recordar que los efectos
de un determinado medicamento dependen de la cantidad
(concentración) que dicho fármaco alcanza en el organismo
para su acción.
MEDICAMENTO
CORRECTO
La dosis es la cantidad de medicamento que contiene
la medida exacta de principio activo para que éste sea
eficaz, efectivo y seguro para el paciente y le resuelva
el problema de salud para el que ha estado indicado.
La vía de administración de un
medicamento es la manera en que llega a
nuestro cuerpo, cómo se introduce en el
organismo. Se escoge la más adecuada en
función de las características del paciente -
lugar, edad y estado- y del tipo de
tratamiento que requiere su dolencia.
Medicación correcta: El paciente debe recibir la medicación
prescripta medicación prescripta. Interpretar correctamente
la indicación médica. De lo contrario consultar con el médico
que lo indicó ( letra l ibl ) egible). Los medicamentos deben
ser indicado por nombre genérico.
verificar
al paciente
Identificar al paciente desde el momento en que solicita
atención médica con dos métodos de identificación, que serán
el nombre completo y la fecha de nacimiento (día, mes y año).
Todos los documentos que se generen acerca del
pacientedurante su atención (expediente, notas, recetas, etc.)
Informar al
paciente
Velocidad de
administración
Registro
FASE DE
ADMNISTRACION
Informar al paciente sobre los
medicamentos es un elemento
básico que debe considerarse como
un eslabón más dentro del proceso
farma- coterapéutico del paciente,
en el que quedan en- globados
aquellos aspectos necesarios para
con- seguir el éxito de la terapia
farmacológica.
➢ Velocidad administración:
Cantidad de medicamento que
debe ser administrado en un
tiempo determinado. ➢ Dosis
adulto: Cantidad del fármaco que
debe ser administrado en
pacientes mayores de 18 años.
Registro que mantiene un investigador
que dirige un ensayo clínico sobre los
medicamentos en estudio. Este incluye
muchos datos sobre cada
medicamento, como el nombre, el
número de lote, la fecha de
vencimiento, la cantidad de
medicamento recibido, usado, devuelto
o desechado y la cantidad que queda
El proceso administrativo está conformado de cuatro fases principales:
planificación, organización, dirección y control. En conjunto, todas siguen un
proceso cíclico, por lo que se reiniciarán al completar su última fase
SEGUIMIENTO
EL SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO
(SFT) ES UN SERVICIO PROFESIONAL QUE
ABORDA DEMANERA GLOBAL LOS
PROBLEMAS DE SALUD Y LOS
MEDICAMENTOS QUE UTILIZA EL PACIENTE,
CENTRÁNDOSE EN LA VALORACIÓN DE LA
NECESIDAD, EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD DE
LA FARMACOTERAPIA.
YO PREPARO
Yo preparo: - Preparar la
medicación de cada paciente por
separado. - Desechar la medicación
mal identificada, caducada, con
cambios en su aspecto, color o esté
precipitada. - Rechazar medicación
abierta, sólidos partidos y no
devolver al envase la medicación
manipulada.17
YO ADMINISTRO
Yo administro: -
Administrar únicamente
las preparadas
personalmente. -
Verificar que no haya
interacción con otros
medicamentos,
(asegurar que no haya
residuos en equipos y
mangueras).17
YO REGITRO
Yo registro: - Registrar
la administración del
medicamento en el
Sistema AS- 400 o
registro físico, hacerlo
lo antes posible;
indicando: nombre del
fármaco, dosis, vía de
administración, hora de
administración, nombre
e iníciales de la
enfermera/o que lo
administra.
YO RESPONDO
Yo respondo:Corresponde a la
responsabilidad que tienen los
profesionales de la salud que
administran el fármaco , de
responder legalmente, en caso
que el paciente sufra un daño
físico .
LALNSMS
3
6
HIGIENE DE MANOS
La higiene de manos es
fundamental antes de realizar
este tipo de procedimiento si
queremos prevenir las
infecciones relacionadas con
la atención sanitaria. La
higiene de manos debe
llevarse a cabo entre la última
exposición a una superficie e
inmediatamente antes de
acceder a un sitio crítico que
suponga un riesgo de
infección para el paciente o
un sitio crítico con riesgo de
infección combinado.
AREA DE PREPARACION
SEGURA E HIGIENICA
Elaborar una guía de
recomendaciones de
preparación de
medicamentos estériles en
las unidades de enfermería,
así como averiguar la
situación actual de las
condiciones de preparación
en distintos hospitales
españoles mediante una
encuesta.
ANTIINFLAMATORIOS
SIN INDICACION MEDICA NO SE
PREPARA Y ADMISTRA EL
MEDICAMENTO
La enfermera no debe
administrar un
medicamento aun
paciente cuando:No hay
receta medica
NORMAS DE PREPARACION EN UN ENTORNO
HIGIENICO Y SEGURO
Los antisépticos se aplican
sobre la piel para eliminar o
disminuir la flora residente
y transitoria de la misma. El
uso de desinfectantes
implica la destrucción de
microorganismos que
residen sobre una
superficie inanimada con
algunas excepciones.
El enfermero prepara,
administra, detecta efectos
secundarios, educa a la
población sobre el consumo
racional de los fármacos e
informa a los pacientes sobre
los principales aspectos del
medicamento que se deben
conocer, teniendo una
responsabilidad legal, pero
sobre todo ética en el
conocimiento de las acciones,
USO DE TECNICAS
ANTISEPTICAS
LA PERSONA QUE PREPARA
ADMINISTRA
CONCEPTO OBJETIVO
La preparación de medicamentos en los centros sanitarios
incluye todas aquellas operaciones necesarias para
adaptarlos para su administración al paciente, tales como
la individualización de la dosis, la reconstitución, dilución,
identificación y acondicionamiento final. Esta preparación
debe realizarse siguiendo los criterios de calidad y
seguridad necesarios para que el producto final permita
alcanzar el objetivo terapéutico, adaptándose a las
necesidades del paciente sin causarle daños.
Los
La preparación de medicamentos incluye
diversas operaciones tales como la
personalización de dosis, fraccionamiento, la
reconstitución para obtener medicamentos listos
para su administración y otras operaciones de
manipulación y transformación.
OBJETIVO: Preparar y administrar al
paciente el tratamiento prescrito por vía
oral, en la dosis y horarios indicados con
seguridad y una asepsia adecuada.
Técnica aséptica durante la reconstitución.
Medida de los volúmenes para la preparación y
dosificación.
Zona de preparación.
Identificación y Etiquetado.
Higiene y desinfección.
Preparación y tiempo hasta administración: Uso
inmediato.
MATERIAL, EQUIPO Y
SUMINISTROS CORRECTOS
1. Higienizar las manos.
2. Identificar correctamente al paciente.
3. Explicar al paciente lo que se le va a
administrar y el
procedimiento necesario.
4. Identificar, vía de administración, dosis y
horario.
5. Administrar el medicamento.
6. Higienizar las manos.
7. Documentar lo administrado (registro)
8. Chequear efecto esperado o reacción
adversa al
DESAROLLO DEL
PRECEDIMIENTO
B.DOSIFICACIÓNYDILUCIÓNDE
MEDICAMENTOS
Definicióndedo
dosificación
Dosificación es el acto y el
efecto de determinar una
dosis: una porción o
cantidad de algo. Por lo
general el término se
emplea respecto a los
medicamentos.
Sistemasde
medición
Un sistema de unidades de
medida es un conjunto de
unidades confiables,
uniformes y adecuadamente
definidas que sirven para
satisfacer las necesidades
de medición.
-Metrico
decimal
sistema métrico decimal: el gramo y
el kilogramo (para medir la masa), el
metro y el centímetro (para medir
longitud) o el litro (para medir
capacidad). A parte del sistema
métrico decimal, hay otros sistemas
de unidades como el sistema sajón,
las llamadas medidas tradicionales,
etc.
El farmacéutico, químico
farmacéutico o boticario​es el
profesional con habilidades
integrales en salud, fabricación de
medicamentos, control de calidad,
desarrollo e investigación de los
mismos.
Los farmacéuticos hospitalarios se
aseguran de que los pacientes
reciban los medicamentos más
eficaces y adecuados. Son los
responsables del pedido, control de
calidad, almacenamiento y seguridad
de los fármacos y medicamentos
FARMACEUTICO -Casero ,cuchara
,vaso,etc.)
REGLAS COMUNES DEL SISTEMA CASERO
REGLA 1
Los números arábigos enteros y las fracciones
anteceden la unidad de medición.
REGLA 2
Cuando se mide un medicamento líquido en un
contenedor casero, se determina la capacidad
del contenedor antes de preparar el
medicamento
Conversion y calculo de dosis Regla de tres Ritmo en goteo
El calculo de dosis por regla de tres es muy
importante para el área de enfermería ya que
gracias a esta sencilla operación podemos
realizar cálculos exactos para la
administración de medicamentos y soluciones,
en esta entrada quisimos detallarte y
ejemplificar el procedimiento que seguramente
puede ser de gran ayuda en las practicas
diarias en el hospital o fuera de el:
La regla de tres es el
procedimiento que se
realiza para obtener la
dosificación indicada en
forma exacta, aún en
cantidades muy
pequeñas, y así evitar
reacciones adversas por
concentración del
fármaco.
El cálculo de goteo es la
técnica que se realiza
para administrar al
paciente una solución
gota a gota a través de
una vena por un tiempo
determinado. → Goteo
insuficiente puede
provocar colapso
circular y/o
cardiovascular → Goteo
excesivo puede
ocasionar sobrecarga
de líquidos.
DILUSION Y
ESTABILIDAD
VEHICULO ENVASE
DILUCIÓN: Procedimiento
mediante el cual se obtienen
concentraciones y dosis
requeridas de medicamentos
ESTABILIDAD: Mantener durante
el tiempo de almacenamiento y
uso, las
caracteristicasfísicas,
químicas, fisicoquímicas,
microbiológicas y biológicas
entre los límites
específicados.
El vehículo es la suma
de los excipientes en
los que puede estar
inmerso un principio
activo para que pueda
ser aplicado en la piel.
Los excipientes se deben
escoger en función del
momento evolutivo de la
dermatosis y de la
localización de la
misma.
Los envases farmacéuticos,
por ejemplo, tienen un papel
fundamental a la hora de
asegurar la protección tanto
del producto contenido como
del paciente al que van
destinados. Sus funciones se
dirigen a conservar intactas
las propiedades y cualidades
del medicamento y aseguran la
salud del usuario a través de
la información que le
aportan, lo que permite el
correcto uso y conservación
del mismo.
Temperatura luz
La temperatura corporal es un
parámetro vital que indica el equilibrio
entre la producción de calor del
cuerpo, derivada principalmente del
metabolismo celular, y su pérdida
hacia el medio ambiente. El
mantenimiento de una temperatura
interna estable, conocido como
termorregulación, es esencial para el
funcionamiento óptimo de los procesos
biológicos.
luz simboliza la esperanza,
la curación y el apoyo
emocional que los
enfermeros ofrecen a
quienes más lo necesitan.
Para llevar a cabo la
Ceremonia, los egresados
en enfermería se reúnen en
un espacio tranquilo y
solemne. Uno de ellos, a
menudo el más
experimentado o
simbólicamente designado,
enciende la luz.
MUCHAS GRACIAS
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  • 2. HISTORIA DE LA FARMACOLOGIA EN COMUNIDAD, AVANCE Y TECNOLOGIA Y EQUIPOS EN SU USO. ( GLUCOMETROS, BOMBAS DE INSU PORTATIL- PERSONAL, OXIMETROS, ETC.) La farmacología (del griego, pharmacon), fármaco y logos ), ciencia)[es la rama de las ciencias farmacéuticas que estudia la historia, el origen, las propiedades biofisicoquímicas, la presentación, los efectos fisiológicos, los mecanismos de acción, la absorción, la distribución, la biotransformación, la excreción y el uso terapéutico, entre otras actividades biológicas, de las sustancias químicas que interactúan con los organismos vivos. La farmacología estudia como interactúa el fármacocon el organismo, sus acciones, efectos y propiedades.[2]​En un sentido más estricto, se considera la farmacología como el estudio de los fármacos, sea que esas tengan efectos beneficiosos o bien tóxicos. La farmacología tiene aplicaciones clínicas cuando las sustancias son utilizadas en el diagnóstico, prevención y tratamiento de una enfermedad o para el alivio de sus síntomas.
  • 3. El principio activo también llamado sustancia activa o fármaco, es la molécula que ejerce una acciónfarmacológica, inmunológica o metabólica en los organismos. En farmacología, es muy amplia la gama de acción de los principios activos, algunos ejemplos: anestésicos, antibacterianos, antieméticos (inhiben el vómito), antiparasitarios, analgésicos, antiinflamatorios (esteroidales y no esteroidales), antihistamínicos, etcétera. FARMACO O PRINCIPIO ACTIVO droga» es el término adecuado para referirse a una sustancia usada sin fines terapéuticos, autoadministrada y con potencial de abuso o dependencia o que produce placer. DROGA
  • 4. Placebo El placebo que se utiliza en medicina suelen estar compuestos por azúcar (píldoras) o sueros carentes de actividad (líquidos). Sin embargo, cabe decir que su principal componente es el convencimiento del paciente de que está tomando un medicamento real. Un medicamento es uno o más fármacosintegrados en una forma farmacéutica, presentado para expendio y uso industrial o clínico, y destinado para su utilización en personas o en animales, dotado de propiedades que permiten un mejor efecto farmacológico de sus componentes con el fin de curar, prevenir, aliviar o mejorar el estado de salud de las personas enfermas, o para modificar estados fisiológicos. toxicologia La farmacología se interrelaciona con la toxicología cuando la respuesta fisiológica a un fármaco es un efecto adverso. La toxicología suele definirse como la ciencia de las sustancias tóxicas o la intoxicación, pero es problemático establecer una definición estricta de una sustancia tóxica. Una sustancia tóxica es cualquier sustancia, incluso algún fármaco, que puede dañar a un microorganismo viviente. MEDICAMENTO
  • 5. COMPRIMIDO GRAGEAS CÁPSULA SOLUCION B.CONCEPTUALIZACIÓN DE MEDICAMENTOS Un comprimido es una forma farmacéutica sólida que contiene uno o varios principios activos con actividad terapéutica y excipientes, formulado en tamaño y forma para un adecuado uso. Se obtienen aglomerando, por compresión, un volumen constante de partículas. El grageado consiste en recubrir el comprimido de una capa de azúcar y abrillantarlo e incluso colorearlo. Todas las grageas constan por tanto por lo menos de dos partes, el núcleo y la envoltura. Las cápsulas son pequeños contenedores o envases solubles generalmente fabricados a base de gelatina, en cuyo interior se halla la dosis del fármaco que se administrará por vía oral. Es la segunda forma farmacéutica más utilizada, después de los comprimidos Las soluciones son la forma farmacéutica más frecuente en la formulación magistral actual. Básicamente, son formulaciones de antisépticos tópicos, preparados dermatológicos como queratolíticos, corticoides, antibióticos para el acné, antiparasitarios y vasodilatadores capilares.
  • 6. Es una preparación acuosa de uso oral caracterizada por un sabor dulce y consistencia viscosa. Puede contener sacarosa a una concentración de al menos 45% m/m. Su sabor dulce se puede obtener también utilizando otros polioles o agentes edulcorantes. Los jarabes contienen normalmente otros agentes aromatizantes o saporíferos. Cada dosis de un envase multidosis se administra por medio de un dispositivo apropiado que permita medir el volumen prescrito. Gotas Son disoluciones o suspensiones estériles, acuosas u oleosas, de uno o más principios activos, destinadas a su instilación en el ojo. Se emplean con fines terapéuticos o de diagnóstico. Debemos evitar que se contamine, ya que podría afectar al ojo. Las ampollas son sacos llenos de líquido en la capa externa de la piel. Se forman debido al roce, calor o enfermedades de la piel. Son más comunes en las manos y los pies Vial El vial es un pequeño vaso, botella o frasco indicado para contener medicamentos inyectables, del cual se van extrayendo las dosis convenientes. Fabricados JARABE GOTAS AMPOLLETAS
  • 7. Las lociones y suspensiones farmacéuticas, que suelen utilizarse para tratar eccemas e irritaciones cutáneas, se producen con las mismas condiciones de proceso y equipos que los productos estériles. Pomadas: se utilizan excipientes grasos hidrófilos, como el polietilenglicol. También poseen capacidades emolientes, pero no son tan oclusivas como los ungüentos. Tienen una cierta capacidad de absorber agua y exudados. Están indicadas en dermatosis escamosas y en piel seca y agrietada, pero empeoran la piel inflamada por su efecto congestivo. Tampoco se recomiendan en áreas infectadas ni zonas pilosas. Las pastas son preparaciones farmacéuticas utilizadas tradicionalmente y con alta efectividad en afecciones dermatológicas que cursan con exudación y/o inflamación. En el presente trabajo se abordan las características de las pastas grasas y las pastas acuosas, así como diferentes formulaciones representativas de esta forma farmacéutica. Medicamento en forma de gel que se usa para tratar los síntomas de la artritis reumatoide y que está en estudio para la prevención y el tratamiento de algunos tipos de cáncer de piel. Bloquea GEL Loción POMADAS PASTAS
  • 8. Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Etiam euismod id sem quis accumsan. Sed tempus placerat velit a placerat. Cras suscipit est at mauris blandit efficitur finibus non augue. Sed tempus placerat velit a placerat. GARANTIZAMOS EL MEJOR SERVICIO DE SALUD 1 2 3 4 TÍTULO SECUNDARIO Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Etiam euismod id sem quis accumsan. Sed tempus placerat velit a placerat. Cras suscipit est at mauris blandit efficitur finibus non augue. Sed tempus placerat velit a placerat. TÍTULO SECUNDARIO Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Etiam euismod id sem quis accumsan. Sed tempus placerat velit a placerat. Cras suscipit est at mauris blandit efficitur finibus non augue. Sed tempus placerat velit a placerat. TÍTULO SECUNDARIO Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Etiam euismod id sem quis accumsan. Sed tempus placerat velit a placerat. Cras suscipit est at mauris blandit efficitur finibus non augue. Sed tempus placerat velit a placerat. TÍTULO SECUNDARIO
  • 9. QUÍMICO Un químico es un científico especializado en la química. Los químicos estudian la composición de la materia y las propiedades que participan en su interacción, los productos resultantes, y la aplicación de estas propiedades en la vida del hombre como tal. GENERICO Tiene la misma composición, dosis y forma farmacéutica (comprimidos, cápsulas, jarabes, etc.) que el medicamento original, con marca. Puede tener un aspecto distinto, por ejemplo, el color o la medida. COMERCIAL Medicamento comercial: Cuando se crea un fármaco (principio activo) por primera vez, resultado de una investigación por el laboratorio que lo desarrolló, se le denomina innovador, también llamado comercial. Este suele estar protegido por una patente, que va a durar por lo menos por 20 años, y debe de cumplir con la calidad, eficacia y seguridad, según normas internacionales. PATENTE Un medicamento de patente es lo que dice su nombre, un medicamento que ha sido patentado. También se le conoce como medicamento innovador dado que es el resultado de un proceso exhaustivo de investigación que culmina en el desarrollo de un nuevo medicamento para tratar algún malestar.
  • 10. C. DESCRIPCION DE LA FARMACOCINETICA DE LOS MEDICAMENTOS •TRASPORTE DEL FARMACO AL LUGAR DE ACCION LA ABSORCIÓN DE UN FÁRMACO DEPENDE DE SUS PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS, SU FORMULACIÓN Y SU VÍA DE ADMINISTRACIÓN. LAS FORMAS FARMACÉUTICAS (P. EJ., COMPRIMIDOS, CÁPSULAS, SOLUCIONES) ESTÁN COMPUESTAS POR EL FÁRMACO Y OTROS INGREDIENTES, Y SE FORMULAN DE MANERA QUE PUEDAN SER ADMINISTRADAS POR DIVERSAS VÍAS (P. EJ., ORAL, BUCAL, SUBLINGUAL, RECTAL, PARENTERAL, TÓPICA, INHALATORIA). CUALQUIERA SEA LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN, EN PRIMER LUGAR LOS FÁRMACOS DEBEN DISOLVERSE PARA SER ABSORBIDOS. POR ELLO, LAS FORMAS SÓLIDAS (P. EJ., COMPRIMIDOS) DEBEN SER CAPACES DE DESINTEGRARSE Y DESAGREGARSE.
  • 11. 2 3 1 consiste en el paso de una sustancia a través de la membrana biológica en función del gradiente de concentración; es decir, pasando de la zona de mayor concentración a la de menor concentración. Difusión pasiva El transporte activo es un proceso biológico fundamental que permite a las células mover sustancias a través de sus membranas en contra de un gradiente de concentración, desde un área de baja concentración hasta un área de alta concentración. Este proceso es esencial para el mantenimiento de la homeostasis celular, permitiendo a las células regular su ambiente interno y mantener las concentraciones de diferentes sustancias dentro de los rangos necesarios para su correcto funcionamiento. Trasporte activo La filtración es, por tanto, uno de los procesos más beneficiosos utilizados en la producción de productos farmacéuticos. Para evitar el uso de medicamentos o equipos farmacéuticos de calidad inferior, un sistema de filtración adecuado elimina los residuos u otros contaminantes. Filtracion
  • 12. ÁREAS PRINCIPALES Características Fármaco: puede definirse como cualquier sustancia que provoca un cambio en la función biológica a través de sus acciones químicas. Las moléculas de los fármacos se comportan como agonistas, al activar, o antagonista, al inhibir, cuando interactúan con una molécula blanco específica llamada receptor que desempeña un papel regulador en el sistema biológico. Via de absorción la absorción es el proceso mediante el cual los fármacos se transportan o transfieren desde el punto de administración (oral, inhalación, vía intravenosa, inyección intramuscular, etc.) hasta la sangre a través de la acción capilar, osmótica, disolvente o química de las células. Distribución del farmaco La distribución es el proceso por el cual la medicación se dispersa por todo el cuerpo a través del torrente sanguíneo. Una vez que un fármaco entra en circulación sistémica por absorción o administración directa, debe distribuirse en fluidos intersticiales e intracelulares para llegar a las células diana. La distribución de un fármaco en todo el cuerpo depende de factores comunes como el flujo sanguíneo, la unión a proteínas plasmáticas, la solubilidad lipídica, la barrera hematoencefálica y la barrera placentaria. Otros factores incluyen permeabilidad capilar, diferencias entre sangre/tejido y volumen de distribución. Absorcion del farmaco la absorción es el proceso mediante el cual los fármacos se transportan o transfieren desde el punto de administración (oral, inhalación, vía intravenosa, inyección intramuscular, etc.) hasta la sangre a través de la acción capilar, osmótica, disolvente o química de las células. Esto puede tener lugar a través de la pared intestinal, la piel o las mucosas.
  • 13. ELIMINACION DEL FARMACO El metabolismo de fármacos es la descomposición metabólica de sustancias farmacéuticas o xenobióticos por parte de organismos vivos, generalmente a través de sistemas enzimáticos especializados eliminación de un fármaco condiciona el tiempo que tarda en alcanzarse y en desaparecer su efecto cuando se administran dosis múltiples y, por tanto, el número de tomas diarias que deben administrarse para evitar fluctuaciones excesivas de sus concentraciones plasmáticas. METABOLISMO DEL FARMACO
  • 14. - - - - Mecanismos de acción El mecanismo de acción de un fármaco de acción específica se manifiesta a nivel sistémico como un efecto que es resultado de lo que está sucediendo a nivel tisular, celular y, en última instancia, molecular, en lo que se refiere a la unión F-R. Tisular Todos aquellos órganos o tejidos en los que se ejerce la acción del fármaco. Sistemico Significa que afecta al cuerpo entero, en lugar de una sola parte o un solo órgano. Por ejemplo, los trastornos sistémicos, como la hypertension, o las enfermedades sistémicas, como la influenza (gripe), afectan a todo el cuerpo. celular Acción del fármaco sobre las células que resultan afectadas por el mismo. Subcelular: Membranas, mitocondrias, citosol, microtúbulos y vesículas. C. DESCRIPCION DE LA FARMACODINAMIA DE LOS MEDICAMENTOS
  • 15. Molecular La Farmacología Molecular estudia a las características bioquímicas y biofísicas de las interacciones entre los fármacos y los blancos de las células. De algún modo, es la biología molecular aplicada a las preguntas farmacológicas y toxicológicas. Los métodos de la farmacología molecular incluyen técnicas físicas, de biología molecular y químicas para entender cómo las células responden a las hormonas o a los agentes farmacológicos, y cómo la estructura química de éstos se correlaciona con su actividad biológica. Respuesta Humana E Interacción Farmacológica Se conoce como interacción farmacológica a la modificación del efecto de un fármaco por la acción de otro cuando se administran conjuntamente. Esta acción puede ser de tipo sinérgico (cuando el efecto aumenta) o antagonista (cuando el efecto disminuye). De aquí se deduce la importancia de las interacciones farmacológicas en el campo de la medicina. Si un paciente que toma dos fármacos va aumentado el efecto de uno de ellos se puede caer en una situación de sobredosis y, por tanto, de mayor riesgo de que aparezcan efectos secundarios. Receptores farmacológicos En farmacología, se llama receptor a toda aquella molécula, generalmente un receptor celular o una enzimas, con la que un fármaco puede interactuar selectivamente, generándose como consecuencia una modificación constante y específica en la función celular. Los requisitos básicos de todo receptor son la afinidad elevada por un fármaco, con el que se fija aun cuando haya una concentración muy pequeña de éste, y su especificidad, gracias a la cual puede discriminar una molécula de otra, aunque ambas tengan una estructura muy similar. Definiciónes conforme a la NOM- 220-SSA1-2016 La Norma Oficial Mexicana Nom-220-SSA1-2016 (Instalación y Operación de la Farmacovigilancia) menciona que el uso terapéutico de un medicamento o vacuna se basa en criterios de eficacia, calidad y seguridad, considerados desde la perspectiva de la relación beneficio/riesgo.
  • 16. EVENTO ADVERSO Un evento adverso es cualquier aparición inesperada y perjudicial en un paciente o un sujeto de ensayo clínico a quien se administró un producto farmacéutico que no tiene, necesariamente, una relación causal con el tratamiento. Reacción adversa tipo A: el episodio se debe al mecanismo de acción del medicamento. Por ejemplo, si uno trata una hipertensión arterial y el efecto es que el paciente se desmaya o sufre un infarto agudo de miocardio por baja de la presión en los vasos cardíacos. Alrededor de 60% de todas las reacciones adversas se deben a este tipo de mecanismo. Estas reacciones se reconocen con mayor facilidad. Reacción adversa tipo B: la reacción tiene su origen en que el medicamento estimula el sistema inmune. Al estimular el sistema inmune, ocurre una serie de episodios que pueden llevar a la destrucción del cuerpo. Por ejemplo, todos conocen la reacción aguda del shock anafiláctico. Numerosas enfermedades se originan en el sistema inmune estimulado por medicamentos. Todos saben que la formación de leucocitos, eritrocitos, monocitos se puede medir en sangre, pero la misma reacción ocurre también en el pulmón y lleva a fibrosis, a síndrome de distrés respiratorio agudo. A nivel cardíaco, se puede producir miocarditis, pericarditis; en el cerebro se puede presentar encefalitis; en el tejido conectivo puede aparecer miositis, etc. REACCIÓN ADVERSA Y SU CLASIFICACIÓN Es una actividad destinada a la detección, identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los posibles riesgos derivados del uso de los medicamentos en humanos FARMACOVIGILANCIA Acontecimiento o situación que podría haber tenido como resultado un accidente, herida o enfermedad, pero no lo hizo por casualidad o por intervención oportuna CUASIFALLA Las reacciones adversas a un fármaco pueden considerarse una forma de toxicidad; sin embargo, el término toxicidad suele aplicarse con más frecuencia a los efectos de las sobredosis (accidentales o intencionales) o a la presencia de altas concentraciones sanguíneas o de efectos farmacológicos exacerbados que aparecen durante la utilización correcta del fármaco (p. ej., cuando el metabolismo del fármaco se encuentra inhibido temporalmente por una enfermedad o la administración de otro fármaco). REACCIÓN ADVERSA
  • 17. REACCIÓN ADVERSA INESPERADA Reacción adversa inesperada: Cualquier reacción adversa cuya naturaleza, gravedad o consecuencias no sean coherentes con la información descrita en la ficha técnica. un fármaco modifica la sensibilidad o la respuesta tisular a otro fármaco debido a su efecto parecido (agonista) o bloqueante (antagonista). Estos efectos suelen ejercerse a nivel del receptor, pero también pueden producirse intracelularmente. INTERACCIONES FARCODINAMICAS describe la interacción de dos o más medicamentos cuando sus efectos combinados son mayores que la suma de los efectos que se observan cuando se administra cada medicamento por separado. SINERGISMO Interacción entre organismos osustancias que causa la pérdida deactividad de uno de ellos, como laacción de los antibióticos frente a lasbacterias. ANTAGONISMO aquella sustancia que es capaz de unirse a un receptor celular y provocar una acción determinada en la célula generalmente similar a la producida por una sustancia fisiológica. AGONISTAS
  • 18. A.PREPARACION DE LA NORMATIVIDAD PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS
  • 19. paciente correcto El medicamento debe ser administrado al paciente a quien fue indicado. Identificar al paciente: Apellido, nombre, N° de HC, p p , , , chequear pulsera de identificación. Indicacion y dosis correcta via de administración Hora de administración Es de suma importancia respetar el horario de los medicamentos, ya que los fármacos deben administrarse en un intervalo determinado debido al tiempo que persisten en el organismo tras su toma. Debemos recordar que los efectos de un determinado medicamento dependen de la cantidad (concentración) que dicho fármaco alcanza en el organismo para su acción. MEDICAMENTO CORRECTO La dosis es la cantidad de medicamento que contiene la medida exacta de principio activo para que éste sea eficaz, efectivo y seguro para el paciente y le resuelva el problema de salud para el que ha estado indicado. La vía de administración de un medicamento es la manera en que llega a nuestro cuerpo, cómo se introduce en el organismo. Se escoge la más adecuada en función de las características del paciente - lugar, edad y estado- y del tipo de tratamiento que requiere su dolencia. Medicación correcta: El paciente debe recibir la medicación prescripta medicación prescripta. Interpretar correctamente la indicación médica. De lo contrario consultar con el médico que lo indicó ( letra l ibl ) egible). Los medicamentos deben ser indicado por nombre genérico.
  • 20. verificar al paciente Identificar al paciente desde el momento en que solicita atención médica con dos métodos de identificación, que serán el nombre completo y la fecha de nacimiento (día, mes y año). Todos los documentos que se generen acerca del pacientedurante su atención (expediente, notas, recetas, etc.) Informar al paciente Velocidad de administración Registro FASE DE ADMNISTRACION Informar al paciente sobre los medicamentos es un elemento básico que debe considerarse como un eslabón más dentro del proceso farma- coterapéutico del paciente, en el que quedan en- globados aquellos aspectos necesarios para con- seguir el éxito de la terapia farmacológica. ➢ Velocidad administración: Cantidad de medicamento que debe ser administrado en un tiempo determinado. ➢ Dosis adulto: Cantidad del fármaco que debe ser administrado en pacientes mayores de 18 años. Registro que mantiene un investigador que dirige un ensayo clínico sobre los medicamentos en estudio. Este incluye muchos datos sobre cada medicamento, como el nombre, el número de lote, la fecha de vencimiento, la cantidad de medicamento recibido, usado, devuelto o desechado y la cantidad que queda El proceso administrativo está conformado de cuatro fases principales: planificación, organización, dirección y control. En conjunto, todas siguen un proceso cíclico, por lo que se reiniciarán al completar su última fase
  • 21. SEGUIMIENTO EL SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO (SFT) ES UN SERVICIO PROFESIONAL QUE ABORDA DEMANERA GLOBAL LOS PROBLEMAS DE SALUD Y LOS MEDICAMENTOS QUE UTILIZA EL PACIENTE, CENTRÁNDOSE EN LA VALORACIÓN DE LA NECESIDAD, EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD DE LA FARMACOTERAPIA.
  • 22. YO PREPARO Yo preparo: - Preparar la medicación de cada paciente por separado. - Desechar la medicación mal identificada, caducada, con cambios en su aspecto, color o esté precipitada. - Rechazar medicación abierta, sólidos partidos y no devolver al envase la medicación manipulada.17 YO ADMINISTRO Yo administro: - Administrar únicamente las preparadas personalmente. - Verificar que no haya interacción con otros medicamentos, (asegurar que no haya residuos en equipos y mangueras).17 YO REGITRO Yo registro: - Registrar la administración del medicamento en el Sistema AS- 400 o registro físico, hacerlo lo antes posible; indicando: nombre del fármaco, dosis, vía de administración, hora de administración, nombre e iníciales de la enfermera/o que lo administra. YO RESPONDO Yo respondo:Corresponde a la responsabilidad que tienen los profesionales de la salud que administran el fármaco , de responder legalmente, en caso que el paciente sufra un daño físico .
  • 23. LALNSMS 3 6 HIGIENE DE MANOS La higiene de manos es fundamental antes de realizar este tipo de procedimiento si queremos prevenir las infecciones relacionadas con la atención sanitaria. La higiene de manos debe llevarse a cabo entre la última exposición a una superficie e inmediatamente antes de acceder a un sitio crítico que suponga un riesgo de infección para el paciente o un sitio crítico con riesgo de infección combinado. AREA DE PREPARACION SEGURA E HIGIENICA Elaborar una guía de recomendaciones de preparación de medicamentos estériles en las unidades de enfermería, así como averiguar la situación actual de las condiciones de preparación en distintos hospitales españoles mediante una encuesta. ANTIINFLAMATORIOS SIN INDICACION MEDICA NO SE PREPARA Y ADMISTRA EL MEDICAMENTO La enfermera no debe administrar un medicamento aun paciente cuando:No hay receta medica NORMAS DE PREPARACION EN UN ENTORNO HIGIENICO Y SEGURO
  • 24. Los antisépticos se aplican sobre la piel para eliminar o disminuir la flora residente y transitoria de la misma. El uso de desinfectantes implica la destrucción de microorganismos que residen sobre una superficie inanimada con algunas excepciones. El enfermero prepara, administra, detecta efectos secundarios, educa a la población sobre el consumo racional de los fármacos e informa a los pacientes sobre los principales aspectos del medicamento que se deben conocer, teniendo una responsabilidad legal, pero sobre todo ética en el conocimiento de las acciones, USO DE TECNICAS ANTISEPTICAS LA PERSONA QUE PREPARA ADMINISTRA
  • 25. CONCEPTO OBJETIVO La preparación de medicamentos en los centros sanitarios incluye todas aquellas operaciones necesarias para adaptarlos para su administración al paciente, tales como la individualización de la dosis, la reconstitución, dilución, identificación y acondicionamiento final. Esta preparación debe realizarse siguiendo los criterios de calidad y seguridad necesarios para que el producto final permita alcanzar el objetivo terapéutico, adaptándose a las necesidades del paciente sin causarle daños. Los La preparación de medicamentos incluye diversas operaciones tales como la personalización de dosis, fraccionamiento, la reconstitución para obtener medicamentos listos para su administración y otras operaciones de manipulación y transformación. OBJETIVO: Preparar y administrar al paciente el tratamiento prescrito por vía oral, en la dosis y horarios indicados con seguridad y una asepsia adecuada. Técnica aséptica durante la reconstitución. Medida de los volúmenes para la preparación y dosificación. Zona de preparación. Identificación y Etiquetado. Higiene y desinfección. Preparación y tiempo hasta administración: Uso inmediato.
  • 26. MATERIAL, EQUIPO Y SUMINISTROS CORRECTOS 1. Higienizar las manos. 2. Identificar correctamente al paciente. 3. Explicar al paciente lo que se le va a administrar y el procedimiento necesario. 4. Identificar, vía de administración, dosis y horario. 5. Administrar el medicamento. 6. Higienizar las manos. 7. Documentar lo administrado (registro) 8. Chequear efecto esperado o reacción adversa al DESAROLLO DEL PRECEDIMIENTO
  • 27. B.DOSIFICACIÓNYDILUCIÓNDE MEDICAMENTOS Definicióndedo dosificación Dosificación es el acto y el efecto de determinar una dosis: una porción o cantidad de algo. Por lo general el término se emplea respecto a los medicamentos. Sistemasde medición Un sistema de unidades de medida es un conjunto de unidades confiables, uniformes y adecuadamente definidas que sirven para satisfacer las necesidades de medición. -Metrico decimal sistema métrico decimal: el gramo y el kilogramo (para medir la masa), el metro y el centímetro (para medir longitud) o el litro (para medir capacidad). A parte del sistema métrico decimal, hay otros sistemas de unidades como el sistema sajón, las llamadas medidas tradicionales, etc.
  • 28. El farmacéutico, químico farmacéutico o boticario​es el profesional con habilidades integrales en salud, fabricación de medicamentos, control de calidad, desarrollo e investigación de los mismos. Los farmacéuticos hospitalarios se aseguran de que los pacientes reciban los medicamentos más eficaces y adecuados. Son los responsables del pedido, control de calidad, almacenamiento y seguridad de los fármacos y medicamentos FARMACEUTICO -Casero ,cuchara ,vaso,etc.) REGLAS COMUNES DEL SISTEMA CASERO REGLA 1 Los números arábigos enteros y las fracciones anteceden la unidad de medición. REGLA 2 Cuando se mide un medicamento líquido en un contenedor casero, se determina la capacidad del contenedor antes de preparar el medicamento
  • 29. Conversion y calculo de dosis Regla de tres Ritmo en goteo El calculo de dosis por regla de tres es muy importante para el área de enfermería ya que gracias a esta sencilla operación podemos realizar cálculos exactos para la administración de medicamentos y soluciones, en esta entrada quisimos detallarte y ejemplificar el procedimiento que seguramente puede ser de gran ayuda en las practicas diarias en el hospital o fuera de el: La regla de tres es el procedimiento que se realiza para obtener la dosificación indicada en forma exacta, aún en cantidades muy pequeñas, y así evitar reacciones adversas por concentración del fármaco. El cálculo de goteo es la técnica que se realiza para administrar al paciente una solución gota a gota a través de una vena por un tiempo determinado. → Goteo insuficiente puede provocar colapso circular y/o cardiovascular → Goteo excesivo puede ocasionar sobrecarga de líquidos.
  • 30. DILUSION Y ESTABILIDAD VEHICULO ENVASE DILUCIÓN: Procedimiento mediante el cual se obtienen concentraciones y dosis requeridas de medicamentos ESTABILIDAD: Mantener durante el tiempo de almacenamiento y uso, las caracteristicasfísicas, químicas, fisicoquímicas, microbiológicas y biológicas entre los límites específicados. El vehículo es la suma de los excipientes en los que puede estar inmerso un principio activo para que pueda ser aplicado en la piel. Los excipientes se deben escoger en función del momento evolutivo de la dermatosis y de la localización de la misma. Los envases farmacéuticos, por ejemplo, tienen un papel fundamental a la hora de asegurar la protección tanto del producto contenido como del paciente al que van destinados. Sus funciones se dirigen a conservar intactas las propiedades y cualidades del medicamento y aseguran la salud del usuario a través de la información que le aportan, lo que permite el correcto uso y conservación del mismo.
  • 31. Temperatura luz La temperatura corporal es un parámetro vital que indica el equilibrio entre la producción de calor del cuerpo, derivada principalmente del metabolismo celular, y su pérdida hacia el medio ambiente. El mantenimiento de una temperatura interna estable, conocido como termorregulación, es esencial para el funcionamiento óptimo de los procesos biológicos. luz simboliza la esperanza, la curación y el apoyo emocional que los enfermeros ofrecen a quienes más lo necesitan. Para llevar a cabo la Ceremonia, los egresados en enfermería se reúnen en un espacio tranquilo y solemne. Uno de ellos, a menudo el más experimentado o simbólicamente designado, enciende la luz.
  • 32. MUCHAS GRACIAS Por ver esta presentación