Descargado 29 veces
Más contenido relacionado
Similar a Relaciónhuéspedpatógeno2016
Relaciónhuéspedpatógeno2016
- 1.
- 2. Human microbiota: onsetand shaping through life stages and perturbations. The graph provides a global overview of the relative abundance of key phyla of the human microbiota composition in different stages of life. Measured by either 16S RNA or metagenomic approaches (DNA). Data arriving from: Babies breast- and formula-fed (Schwartz et al., 2012), baby solid food (Koenig et al., 2011), toddler antibiotic treatment (Koenig et al., 2011), toddler healthy or malnourished (Monira et al., 2011), adult, elderly, and centenarian healthy (Biagi et al., 2010), and adult obese (Zhang et al., 2009). Ottman, Noora et al. “The Function of Our Microbiota: Who Is out There and What Do They Do?” Frontiers in Cellular and Infection Microbiology 2 (2012): 104. PMC. Web. 9 Nov. 2015.
- 7. OBJETIVO: Controlar ladifusión de enfermedades infecciosas
- 8. OBJETIVO: Controlar ladifusión de enfermedades infecciosas
- 9. •En el mundomueren cada año un promedio de 56 millones deEn el mundo mueren cada año un promedio de 56 millones de personas.personas. •El 30 % de estas muertes son a causa de diferentes enfermedadesEl 30 % de estas muertes son a causa de diferentes enfermedades infecciosasinfecciosas •En la actualidad este valor se esta incrementando con nuevasEn la actualidad este valor se esta incrementando con nuevas enfermedades o a causa de enfermedades consideradas comoenfermedades o a causa de enfermedades consideradas como controladas.controladas. •La erradicación de las enfermedades infecciosas requieren deLa erradicación de las enfermedades infecciosas requieren de soluciones integradas que abarcan el mundo científico, el político,soluciones integradas que abarcan el mundo científico, el político, el económico y el educativo.el económico y el educativo. •Las enfermedades infecciosas solo afectan a individuos que sonLas enfermedades infecciosas solo afectan a individuos que son parte de una población.parte de una población. •Las enfermedades infecciosas se estudian con sus efectos en lasLas enfermedades infecciosas se estudian con sus efectos en las poblaciones.poblaciones. •El estudio de las incidencias, distribución y control de las EI, seEl estudio de las incidencias, distribución y control de las EI, se efectua a traves de la EPIDEMIOLOGIA.efectua a traves de la EPIDEMIOLOGIA.
- 10. ENFERMEDAD INFECCIOSA. INFECCION: Multiplicación deun microorganismo en su hospedador, causando o no daño. Un patógeno bien adaptado vive en sincronía con su hospedador, causando por lo general el menos daño posible. Si el patógeno mata a su hospedador antes de diseminarse, se produce su extinción. Por lo general los daños se producen por: a) La aparición de un nuevo patógeno b) Disminución de la resistencia del hospedador por: 1) una dieta pobre 2) edad 3) estrés.
- 11. El grado dedaño o enfermedad causada por un parasito esta relacionada con: •Equilibrio en la relación evolutiva entre hospedador y parásito. •Dependencia del parásito en su hospedador. Dependencia Daño Equilibrio evolutivo Daño
- 12. PREVALENCIA: Porcentaje de individuosde una población que padecen una determinada enfermedad en un momento dado. INCIDENCIA: Numero de individuos enfermos de una población en riesgo. BROTE (OUTBREACK): Aumento repentino en el numero de casos. INFECCION SUBCLINICA: No hay daño (enfermedad), pero si dismeninacion. Portador Sano.
- 13. Enfermedad Endémica : Enfermedadpresente continuamente en una poblacion con una baja incidencia. Enfermedad Epidémica: Aumento en la incidencia en un numero inhabitualmente alto de individuos al mismo tiempo. Enfermedad Pandémica: Aumento de la epidemia a diferentes regiones geográficas.
- 14. Enfermedades infecciosas anivel mundial (1999) Enfermedad Muertes Agente infeccioso Enfermedades respiratorias agudas 4000000 bacterias, hongos y virus SIDA 2700000 virus Enfermedades diarreicas 2200000 bacterias, virus Tuberculosis 1700000 bacterias Malaria 1100000 protozoos Sarampión 875000 virus Tetano 377000 bacteria Meningitis bacteriana 171000 bacteria Sifilis 153000 bacteria Hepatitis 124000 virus Chlamidia 16000 bacterias Infecciones intetsinales por nematodos 16000 gusanos parasitos Otras enfermedades transmisibles 1700000
- 16. TRANSMICIÓN DE ENFERMEDADESINFECCIOSAS AIRE CONTACTO DIRECTO ETS Streptococicas Difteria Tosferina Tuberculósis Meningitis y meningococcemias Resfriado común e influenza Hepatitis Ülcera gástrica Estafilocos Gonorrea Sífilis Clamidiasis Herpes Tricomonas SIDA
- 17. RESERVORIO Seres vivos Objetos •Ambienteshúmedos •Aire acondicionado •Suelo •Vertebrados •Invertebrados •Personas
- 18. ZOONOSIS Enfermedades de animalesque eventualmente pueden ser transmitidas a seres humanos. TRANSMICIÓN INCIDENCIA ALTA TRANSMICIÓN INCIDENCIA BAJA ANIMALES HUMANOS
- 19.
- 20. IncidenciaIncidencia •Distribución geográficaDistribución geográfica •DistribuciónestacionalDistribución estacional •Grupos etariosGrupos etarios Orígen de EpidemiaOrígen de Epidemia Fuente común Huésped a huésped Infección o intoxicación Transmición oral-fecal Un solo individuo infectado Inmunidad de grupo
- 28.
- 29. CAUSES OF MICROBIAL PATHOGENESIS BIOLOGYCALRELATIONSHIP EVOLUTION HOST-PATHOGEN
- 30.
- 31.
- 34. Host defense 1. Cells 2.Tissues-organs Linfocites 1. T cells 2. B cells 3. Natural Killers Mononuclear phagocitic system (MPS) 1. Macrophages 2. Dendritic cells •Thymus •Spleen •Blood
- 35. Mononuclear phagocitic system (MPS) 1. Macrophages 2.Dendritic cells
- 36. Mononuclear phagocitic system (MPS) 1. Macrophages 2.Dendritic cells
- 37.
- 38.
- 39. Metabolismo Microbiano •Tipos Metabólicos •Compuestosa metabolizar Diversidad
- 41. Metabolismo Microbiano •Tipos Metabólicos •Compuestosa metabolizar Diversidad •Autótrofos •Heterótrofos •Fotótrofos •Quimiotrofos
- 42. Metabolismo Microbiano •Tipos Metabólicos •Compuestosa metabolizar Diversidad •AutótrofosAutótrofos •HeterótrofosHeterótrofos •FotótrofosFotótrofos •QuimiotrofosQuimiotrofos Fuente de Carbono Fuente de Energía
- 43. Metabolismo Microbiano •Tipos Metabólicos •Compuestosa metabolizar Diversidad •AutótrofosAutótrofos •HeterótrofosHeterótrofos Fuente de Carbono Utilización de CO2 Utilización de compuestos orgánicos
- 44. •AutótrofosAutótrofos •HeterótrofosHeterótrofos Fuente de Carbono Utilización de CO2 Utilizaciónde compuestos orgánicos Metabolismo Microbiano Fotótrofos Quimiolitótrofos Fotoautótrofos Quimiolitoautótrofos Fotótrofos Fotohetrótrofos Quimioorganótrofos Quimioheterótrofos
- 45. •Tipos Metabólicos •Compuestos ametabolizar Diversidad •FotótrofosFotótrofos •QuimiotrofosQuimiotrofos Fuente de Energía Luz Compuestos orgánicos Compuestos inorgánicos Metabolismo Microbiano
- 46. •FotótrofosFotótrofos •QuimiotrofosQuimiotrofos Fuente de Energía Luz Compuestos orgánicos Compuestosinorgánicos Metabolismo Microbiano Oxidación de: Carbohidratos Lípidos Hidrocarburos Oxidación de compuesto inorgánicos •RESPIRACIÓN •FERMENTACIÓN
- 50. •FotótrofosFotótrofos •QuimiotrofosQuimiotrofos Fuente de Energía Luz Compuestos orgánicos Compuestosinorgánicos Metabolismo Microbiano Oxidación de: Carbohidratos Lípidos Hidrocarburos Oxidación de compuesto inorgánicos •RESPIRACIÓN •FERMENTACIÓN
- 51. Metabolismo Microbiano RESPIRACIÓN FERMENTACIÓN •Proceso enel que un compuesto es oxidado con O2 o un sustituto que funciona como aceptor terminal de electrones. •La respiración es normalmente acompañada de producción de ATP. •Proceso en el que el ATP se produce en condiciones anaerobias y utilizando un compuesto orgánico que sirve de donador y aceptor de electrones a la vez. •El ATP se produce por fosforilación de sustrato.
Notas del editor
- #18 RESERVORIO: Sitios en los que los agentes infecciosos (bacterias, virus, hongos, protozoos) se mantienen viables y a partir de los cuales son trasnmitiodos a otros individuos sanos
- #19 RESERVORIO: Sitios en los que los agentes infecciosos (bacterias, virus, hongos, protozoos) se mantienen viables y a partir de los cuales son trasnmitiodos a otros individuos sanos
- #20 RESERVORIO: Sitios en los que los agentes infecciosos (bacterias, virus, hongos, protozoos) se mantienen viables y a partir de los cuales son trasnmitiodos a otros individuos sanos
- #21 RESERVORIO: Sitios en los que los agentes infecciosos (bacterias, virus, hongos, protozoos) se mantienen viables y a partir de los cuales son trasnmitiodos a otros individuos sanos
- #41 Figure: 05-24 Caption: Scheme of anabolism and catabolism showing the key role of ATP and the proton motive force in integrating the processes. Monomers can come preformed as nutrients from the environment or from catabolic pathways like glycolysis and the citric acid cycle.
- #48 Figure: 05-23a Caption: Energetics and carbon flow in (a) chemoorganotrophic respiratory metabolism. Note the importance of electron transport leading to proton motive force formation.
- #49 Figure: 05-23b Caption: Energetics and carbon flow in (b) chemolithotrophic metabolism. Note the importance of electron transport leading to proton motive force formation.
- #50 Figure: 05-23c Caption: Energetics and carbon flow in (c) phototrophic metabolism. Note how in phototrophic metabolism carbon for biosynthesis can come from CO2 (photoautotrophy) or organic compounds (photoheterotrophy). Note also the importance of electron transport leading to proton motive force formation.