esta bien la presentacion

1. Mtra. Claudia Osorio Pérez
RESPUESTA INMUNITARIA

2. RESPUESTA INMUNE.
(Ag) antigeno
El sistema inmunitario protege al organismo de sustancias
posiblemente nocivas, reconociendo y respondiendo a los
antígenos. Es la respuesta a sustancias extrañas (Ag), incluyendo
microorganismos, como también proteínas y polisacáridos, con
consecuencia fisiológica o patológica.

4. Inmunidad:
significa
protección contra
alguna
enfermedad,
específicamente
estaremos
hablando de
enfermedad
infecciosa.
Es la capacidad
que tiene el
organismo para
combatir la
enfermedad
infecciosa.
Sistema Inmunitario
El conjunto de órganos,
tejidos y células
especializadas en
detectar y neutralizar
todas aquellas
amenazas que, viniendo
generalmente del
exterior pero pudiendo
también nacer en
nuestro interior,
pueden provocar
problemas en nuestra
salud.

5. Una amplia variedad de moléculas que son extrañas al
hospedador desencadenan respuesta inmune específica
• Molécula capaz de inducir
respuesta inmunitaria
específica y de ser
reconocida por los
componentes específicos
del sistema inmunitario
INMUNOGENOS
Compuestos macromoleculares
a los que se unen los Ac
ANTIGENOS

6. CARACTERÍSTICAS DE LA
RESPUESTA INMUNE
 1) Especificidad: garantiza que microorganismos
distintos estimulen respuestas inmunes específicas
 2) Diversidad: gran repertorio de linfocitos/receptores
 3) Memoria: respuestas más rápidas e intensas frente a
exposiciones repetidas al mismo microorganismo

7.  4) Especialización: optimiza la eficacia/respuesta
frente de los microorganismos distintos
(adaptación)
 5) Autolimitación: mecanismo de homeostasis
(regulación)
6) Ausencia de autorreactividad: impide la
producción de lesiones durante respuestas
(tolerancia)

8. FASES DE LA RESPUESTA
INMUNE
1) Reconocimiento del antígeno
Hipótesis de la selección clonal
2) Activación de linfocitos: dos señales/danger
Síntesis de nuevas proteínas (citocinas, etc.)
Proliferación celular (expansión clonal)
Diferenciación de células efectoras y memoria
Homeostasis (disminución de las respuestas)
3) Efectora efectora: eliminación de antígenos
Células T (CD4+TH1 y TH2, CD8+), anticuerpos

9. TIPOS DE RESPUESTA
INMUNITARIA
Inmunidad
Inespecífica
Barrera cutánea
Moco
Cilios respiratorios
Ácido gástrico
Antagonismo bacteriano
Lágrimas
Reacción inflamatoria
Sistema de complemento
Fagocitos
Acción de los linfocitos T
Específica
Acción de los linfocitos B

10. RESPUESTA
INMUNITARIA
RESPUESTA GLOBAL Y
COORDINADA
tras la introducción de
sustancias extrañas
INNATA
(Natural, No
Adaptativa,
Inespecificas)
ADAPTATIVA
(Adquirida o
Especifica)

11. TIPOS DE RESPUESTA
INMUNITARIA
Inmunidad
Activa
Pasiva
Natural
Artificial
Natural
Artificial
Pasar la enfermedad
Vacunas
Madre-niño
Inmunoglobulinas

12. TIPOS DE RESPUESTA
INMUNITARIA
Inmunidad
Humoral
Celular
Anticuerpos
Fagocitosis

13. RESPUESTA INMUNITARIA
HUMORAL
Primaria
Fases
Secundaria
Respuesta
inmunitaria
humoral
Dinámica de la producción de Ac

14. INMUNIDAD INNATA
• Se limita a la capacidad para discriminar un m.o. de otro
y a su naturaleza moderadamente estereotípica, siendo
su función muy similar frente a la mayoría de los agentes
infecciosos
• Es la resistencia que no se adquiere mediante el contacto
con un antígeno (Ag)
• Es la 1ª línea defensiva contra los m.o.

15. La patogenicidad de los m.o. esta relacionada en parte con
la capacidad que estos presentan para resistir los
mecanismos d inmunidad innata
Las reacciones inespecificas actúan como inductoras de la
respuesta inmune especifica
• A diferencia de la inmunidad innata existen mecanismos
de defensa más evolucionados
• Son estimulados por la exposición a agentes infecciosos,
la capacidad defensiva aumenta despues de posteriores
exposición a un determinado m.o.

16. BARRERAS FISICAS Y QUIMICAS PARA LA INFECCION
1. Superficie del cuerpo: piel y membranas mucosas
2. Función del pH
3. Compuestos antimicrobianos: Lisozima, Anticuerpos y
complemento
4. Secuestro del hierro
DEFENZA NO ESPECIFICA DEL HOSPEDADOR

17. Función protectora
de la flora normal
M.O. COMPITEN
EFICAZMENTE
por el limitado espacio y por
los nutrientes disponibles en
su ambiente, limitando el
crecimiento de miembros
individuales de la biota y
haciendo difícil la colonización
del huésped por nuevos M.O.
¿Qué pasa si la flora normal es suprimida ?
• Se genera un vacío local parcial que tiende a llenarse
por m.o. provenientes del ambiente
• Estos m.o. se compartan como oportunistas y pueden
convertirse en patógenos
En algunas ocasiones la flora microbiana normal puede
originar enfermedades por si misma, si es que se
introducen al torrente sanguíneo o tejidos

18. ELEMENTOS ESENCIALES DE LA INMUNIDAD INNATA
1) Barreras físicas y químicas
Epitelios y sustancias
antimicobianas
producidas en la
superficie epitelial
2) Proteínas sanguíneas
Incluye miembros del sistema
del complemento y otros
mediadores de la inflamación
3) Células sanguíneas
Neutrofilos, Macrofagos,
células asesinas naturales
(NK)

19. Inmunidad Innata
1ª DEFENSA, INDUCE
RESPUESTA ESPECIFICA
Alarma
Proceso Inflamatorio
Existe interacción bidireccional entre
la inmunidad innata y la especifica

21. Respuestas Th1 o inflamatorias, mediadas por células (MO, NK,
CTL), y respuestas Th2 o humorales,productoras de anticuerpos.
Aunque la mayor parte de las respuestas inmunes implican a ambas.

22. INMUNIDAD ADQUIRIDA (ADAPTATIVA, ESPECIFICA)
Se desarrolla en respuesta a la infección : Inmunidad Adaptativa
Esta mediada por linfocitos y sus productos Anticuerpos (Ac)
• Presenta una especificidad exquisita para moléculas
diferentes
• Especialización, responder en forma singular para
diferentes m.o.
• Posee capacidad par recordar y responder con más
fuerza tras exposiciones repetidas al m.o.

23. TIPOS DE RESPUESTA INMUNITARIA ESPECIFICA
INMUNIDAD ACTIVA
• La generación de la respuesta inmunitaria especifica se
produce habitualmente por la exposición de un
individuo a un Ag extraño
• Se induce después del contacto con Ag extraños
• El contacto puede ser: infección clínica, exposición a
productos microbianos, inmunización con agentes
infecciosos vivos o muertos o sus Ag, o por transplante
de células extrañas

24. INMUNIDAD PASIVA
• La inmunidad específica puede se conferida a un
individuo transfiriendole células o suero de un
individuo previamente inmunizado
• Se transmite por Ac o linfocitos preformados en
otro huésped
• Ventaja principal es la disponibilidad inmediata de
grandes cantidades de Ac
• Desventaja, corto periodo de vida de los Ac y
posibles reacciones de hipersensibilidad si se
administran Ac de otras especies.

25. FASES: RESPUESTA INMUNITARIA
HUMORAL PRIMARIA
El Ag, tras entrar en el
organismo, se desplaza
por los vasos linfáticos.
Puede hacerlo libremente
o sobre células
presentadoras de Ag
(APC).

26. LAS CÉLULAS PRESENTADORAS DE
AG
Son las
dendríticas del
células
tejido
linfoide y los macrófagos
(células de Langerhans,
de los ganglios linfáticos.
No solo transportan el Ag
sino que también lo
procesan.

27. PRESENTACIÓN DELAG A LOS
LINFOCITOS B1
El Ag libre o procesado es
presentado a un tipo de
linfocitos B1 que tienen
receptores para él.
Tras ello se activan y
comienzan la
diferenciación hacia
células plasmáticas.

28. COLABORACIÓN DE LOS
LINFOCITOS TH
En la activación de los
linfocitos B1 intervienen
los linfocitos TH, mediante
la liberación de
linfoquinas.

29. FASES: RESPUESTA INMUNITARIA
HUMORAL SECUNDARIA
Cuando el primer estímulo
antigénico cesa se detiene
la división y diferenciación
de linfocitos B.
Dejan una población
amplia de linfocitos con
memoria y vida media de
años, de respuesta rápida.

30. DINÁMICA DE LA PRODUCCIÓN
DE AC (1)
 Al principio de la respuesta
primaria hay un periodo
ventana.
 La seroconversión es cuando
comienzan a detectarse Ac.
 Tras el periodo ventana los Ac
aumentan, luego se mantienen
hasta descender.
 Primero hay IgM, 10-12 días.
 Después IgG, meses.
 En la respuesta humoral
secundaria el periodo ventana
es más corto.
 La concentración de Ac es
mayor y también la afinidad por
el Ag.

31. DINÁMICA DE LA PRODUCCIÓN DE
ANTICUERPOS (2)

32. RESPUESTA INMUNITARIACELULAR
Tarda más tiempo que
la humoral.
Es muy útil frente a
algunos
microorganismos.
Fundamentalmente
corre a cargo de los
linfocitos T, en
distintas variedades.

33. VARIEDADES DE LINFOCITOS T:
REGULADORES
Son los linfocitos T CD4+
y CD8+ (TH y TS).
Inducen a la formación de
células plasmáticas.
Producen linfoquinas e
interferón.

34. VARIEDADES DE LINFOCITOS T:
EFECTORES
Son los linfocitos
CD8+ (Tc).
Lisan células diana
con AG en membrana.
El Ag debe estar
combinado con el
MHC.
En la membrana de
estos linfocitos hay
receptores de
linfoquinas.

35. CÉLULAS DE TERCERAPOBLACIÓN
Las células NK son
capaces de destruir
células tumorales o
infectadas por virus,
sin necesidad de
reconocer al Ag en
asociación con el
MHC.
Algunos linfocitos Tc
tienen citotoxicidad.

36. MECANISMO DE CITOTOXICIDAD
CELULAR
Los linfocitos Tc, las
células NK y las que de
función CCDA, en sus
granúlos tienen perforina
capaz de destruir la célula
diana.
La célula citotóxica
sobrevive y puede seguir
lisando células.

37. OTRAS CÉLULAS INMUNITARIAS
Neutrófilos
Eosinófilos.
Mastocitos y basófilos.
Macrófagos:
monocitos y sus
derivados en los
tejidos.

38. MECANISMO DE LA FAGOCITOSIS
Quimiotactismo (1).
Fenómenos vasculares
Opsonización.
Fijación del Ag y
activación del fagocito (2)
Ingestión del Ag (3).
Gránulos y vacuolas.
Destrucción del Ag (4)
Productos de desecho.
1 quimiotaxisis, 2 adherencia,
3 ingestión y 4 destrucción

39. DISTRIBUCIÓN DE LOS
FAGOCITOS

40. CONTROL DE LARESPUESTA
INMUNITARIA
Genético.
Retroalimentación.
Control celular.
Control molecular:
Citocinas.
Hipótesis de Jerne.
Control nervioso.
Control endocrino.

41. CONTROL GENÉTICO
La herencia interviene en
la inmunidad de las
personas.
Hay genes que regulan a
los macrófagos y la
producción de Ac.
Son genes de respuesta
inmunitaria relacionados
con el MHC.

42. MECANISMO DE
El estimulo de la
producción de Ac es
el Ag.
Cuando la cantidad
de Ac es muy
grande el Ag es
bloqueado por el
Ac y los linfocitos
B dejan de
producir.
Es un feed back
negativo.
RETROALIMENTACIÓN

43. CONTROL CELULAR
 Los linfocitos TH facilitan a los
Tc y B.
 Los linfocitos Ts inhiben a otros
T y B y actúan sobre lasAPC.
 Los linfocitos Tcs influyen en los
TH.

44. CONTROL MOLECULAR
 Citocinas:
 Mensajeros intracelulares.
 Si las producen los linfocitos
= linfoquinas
 Amplían la respuesta
inmunitaria.
 No Ag-específica y acción
local.
 Hipótesis de Jerne:
 Los idiotopos.

45. CONTROL NERVIOSO Y
ENDOCRINO
 Hay comunicación entre estos
sistemas y la respuesta
inmunitaria.
 Hay hormonas que deprimen y
otras que estimulan.
 El timo puede desempeñar un
papel.

46. Tipo % del total
leucocitos
Función
Neutrofilos 55 – 70
Eosinofilos 1 – 3
Basofilos
Linfocitos
0 – 1
25 – 55
Monocitos 3 - 7
Migración al sitio de inflamación,
fagocitosis de bacterias
Migración al sitio de inflamación,
matar larvas del helmintos
Liberación de Histamina
Síntesis de Ac, regulación de
respuesta inmunitaria, matar a
células eucariotas foráneas y a
células cancerosas
Migración a los tejidos para
convertirse en fagocitos
llamados macrofagos
CONCENTRACIÓN Y FUNCIONES NORMALES DE
LOS LEUCOCITOS

47. MEDIADORES QUÍMICOS DE LA
INFLAMACIÓN
Sintomas asociados a la inflamación: dilatación de vasos sanguíneos,
aumento del flujo sanguíneo localizado, enrojecimiento y sensación de
calor, permeabilidad vascular incrementada, producción de edema
Sustancia Origen Efecto
Histamina
C3a
C5a
Mastocitos, células cebadas,
basófilos
Fijación del complemento
Fijación del complemento
Postaglandinas
Leucotrienos
Braquidina
Linfoquinas
¿ Plaquetas ?
¿ Monocitos ?
Coagulación de la sangre
Linfocitos
Flujo sanguíneo incrementado,
edema picazón
Liberación de Histamina
Liberación de Histamina,
quimiotracción
Edema
Edema
Edema, dolor
Quimiotracción

49. LOS COMPONENTES DE LOS SISTEMAS INNATO Y
ADAPTATIVO INTERACCIONAN ENTRE ELLOS.
INTERACCIONES ENTRE LINFOCITOS Y FAGOCITOS.

50. LA RESPUESTA INMUNITARIA ESTÁ MEDIADA POR VARIOS TIPOS DE
CÉLULAS Y MEDIADORES SOLUBLES.
COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNITARIO

51. LOS FAGOCITOS INTERNALIZAN ANTÍGENOS Y MICROORGANISMOS PATÓGENOS Y
LOS DEGRADAN.
COMPONENTES DEL SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR

52. LOS LINFOCITOS SON LOS RESPONSABLES DEL RECONOCIMIENTO
ESPECÍFICO DE ANTÍGENOS.
FUNCIONES DE LOS LINFOCITOS

53. MEDIADORES SOLUBLES DE LA
INMUNIDAD

54. LAS PROTEÍNAS DEL COMPLEMENTO MEDIAN EN LA FAGOCITOSIS, CONTROL
DE LA INFLAMACIÓN
E INTERACCIONAN CON LOS ANTICUERPOS DURANTE LA RESPUESTA
INMUNOLÓGICA.
FUNCIONES DEL COMPLEMENTO.

55. LAS CITOCINAS TRANSMITEN SEÑALES
ENTRE LOS LINFOCITOS, LOS
FAGOCITOS Y OTRAS CÉLULAS

56. INTERFERONES

57. LOS ANTICUERPOS SE UNEN ESPECÍFICAMENTE AL ANTÍGENO Y, A CONTINUACIÓN, ACTÚAN
COMO MEDIADORES DE OTROS EFECTOS SECUNDARIOS.
EL ANTICUERPO: UN ADAPTADOR VERSÁTIL

58. OPSONIZACIÓN

59. EL RECONOCIMIENTO DEL ANTÍGENO ES LA BASE DE
TODAS LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS ADAPTATIVA.
RECONOCIMIENTO DE ANTÍGENO POR CÉLULAS T
ANTÍGENOS

60. LA SELECCIÓN CLONAL CONSISTE EN LA PROLIFERACIÓN DE
LAS CÉLULAS QUE RECONOCEN UN
ANTÍGENO ESPECÍFICO
SELECCIÓN CLONAL DE CÉLULAS B

61. EL SISTEMA INMUNITARIO DISPONE DE DIVERSOS MECANISMOS EFECTORES
PARA ENFRENTARSE A LA INMENSA CANTIDAD DE PATÓGENOS DIFERENTES
FAGOCITOSIS

62. LA INFLAMACIÓN SE CARACTERIZA POR UN AUMENTO
DEL FLUJO SANGUÍNEO, LA
PERMEABILIDAD CAPILAR Y LA MIGRACIÓN DE
LEUCOCITOS
QUIMIOTAXIS Y MIGRACIÓN CELULAR

63. EL LUGAR DE LA INFECCIÓN Y EL TIPO DE PATÓGENO
DETERMINAN QUÉ RESPUESTA
INMUNOLÓGICA SERÁ EFECTIVA
DEFENSAS
FRENTE
A
PATÓGENOS
EXTRACELULARES
E
INTRACELULARES