Inmunidad humoral. Inmunidad celular. Antígeno - Anticuerpo. Vacunas.

1. Temas Selectos de Biología
INMUNOLOGÍA CONTINUACIÓN.
Bloque 3
Tema 3
LEN. Eliana Michel Carranza
5to Cuatrimestre
CO5 A

2. Anuncios.
• Recepción de rúbricas firmadas.
• Glosario de la semana en plataforma.
• Llenado de rúbrica nueva:
-Mapa conceptual inmunología.
-No olvidar fechas.

3. Inmunidad Celular.
En ella participan esencialmente los linfocitos T
h y C. Los linfocitos reconocen el antigeno
mediante el receptor T (TcR) y lo hacen solo
cuando el antigeno es degradado y procesado
en el interior de las células presentadoras de
antígeno (APC) y su determinantes antigéncios
son expuestos en la superficie de estas células
en el seno de una molécula del complejo mayor
de histocompatibilidad.
Actúa contra microorganismos intracelulares. Su proceso de actuación se basa en que las
células presentadoras de antígenos, procesan y presentan dichos antígenos. Será entonces
cuando los linfocitos T activarán toda la cascada de señales y reacciones que harán frente
a la infección.

4. Inmunidad Celular.
Las moléculas del Complejo Mayor de
Histocompatibilidad (MHC) son una
serie de glicoproteínas presentes en
las membranas de todas las células
nucleadas, entre las que se encuentran
las células inmunocompetentes. Estas
moléculas pueden ser clase I y clase II
y sus funciones principales son
presentar el antígeno a los linfocitos
así como participar en el proceso de
maduración de los linfocitos en el
timo.

5. Inmunidad Celular.
Las células presentadoras de antígeno
tienen como misión captar, procesar y
presentar el antígeno a los linfocitos
T. El reconocimiento del antígeno por
las células T exige que previamente
sea procesado proteolíticamente en
el interior de las células presentadoras
de antígeno. La separación de las
funciones de los linfocitos T
colaboradores CD4+ y CD8+ viene dada
por el origen de los antígenos que
reconocen.

6. Inmunidad Celular.
Cuando tiene lugar el reconocimiento
antigénico entre el TcR y la molécula MHC que
porta el antígeno, se desencadena una cascada
de reacciones bioquímicas en el citoplasma de la
célula T, dando así lugar al proceso de
activación, proliferación y diferenciación celular.
La consecuencia final de este tipo de respuesta es la
formación de cedulas Th activas productoras de
inteleucinas y celulas citotóxicas (CTL). Este tipo de
respuesta requiere varios días para su desarrollo.
Ante, por ejemplo, un contagio viral, la acción del
interferón y de las celulas NK antecede al de las
células CTL.

7. Inmunidad humoral.
Actúa contra microorganismos extracelulares.
En primer lugar, las células B reconocen el
antígeno y son activadas por la acción de los
linfocitos T. Esto produce la expansión clonal
de los linfocitos B encargados de segregar
anticuerpos, principalmente IgM, e IgG, IgA o
IgE. Los anticuerpos liberados se fijan a los
antígenos o microorganismos y los desactivan.
También atraen a fagocitos a la zona para
ayudar a destruir a más MO. Después quedarán
como remanentes los linfocitos B de memoria,
que son los que facilitarán que la respuesta
secundaria sea más rápida.

8. Inmunidad humoral.
Tras la unión antígeno-anticuerpo (Ag-Ac), las
sustancias extrañas (o antígenos) son
destruidas por las inmunoglobulinas a través
de mecanismos, que pueden ser diferentes
según el tipo de inmunoglobulina que
participa. Esto se debe a la parte variable del
anticuerpo. Podemos decir que serán
posteriormente destruidos por el mecanismo
más idoneo detectado por el anticuerpo, en el
que colaborarán además del propio
anticuerpo: el sistema del complemento,
macrófagos, fagocitos o células K.

9. Inmunidad humoral.
El término complemento engloba,
una gran variedad de proteínas, que
interactúan en un determinado
orden, se representan por C' y se
encuentran en el suero. Cuando se
produce la activación del C' se pone
en marcha una serie de reacciones,
en "cascada", de tal forma que se van
generando productos activos que
además de influir en que la reacción
prosiga tienen diferentes acciones
biológicas importantes en la defensa
del organismo.

10. Antígenos y anticuerpos.
El sistema inmunitario de nuestro cuerpo produce anticuerpos cuando
detecta elementos dañinos, llamados antígenos.
Algunos ejemplos de antígenos son las toxinas de las bacterias y los
virus, así como los agentes químicos externos perjudiciales para la
salud.
Un antígeno es una sustancia ajena al cuerpo que el
sistema inmunológico reconoce como una amenaza.

11. Antígenos y anticuerpos.
Cuando se detecta un antígeno se induce una
respuesta inmunitaria con la formación de
anticuerpos, como forma de defensa. Los
anticuerpos, también denominados
inmunoglobulinas, son usados por el sistema
inmunológico para identificar y neutralizar estos
antigenos. Los anticuerpos los sintetizan un tipo
de leucocito llamado linfocito B.
Son moléculas (glucoproteínas) presentes en el
suero y líquidos orgánicos que que al estar en
contacto con el antigeno provocan una reacción.

12. Antígenos y anticuerpos.
La estructura principal de los anticuerpos es muy parecida,
están formados por una proteína con forma de Y. Pero tienen
en los extremos una región que es altamente variable. Esto
permite una gran variabilidad, de tal manera que el sistema
inmune es capaz de crear millones de anticuerpos distintos.
Esta parte de la proteína se denomina región hipervariable.
Cada una de estas variantes de anticuerpo se puede unir a un
antígeno distinto.
Cuando un anticuerpo reconoce un antígeno complementario se une a él
y lo marca para que sea atacado por otras células del sistema
inmunitario. Estos complejos antígeno-anticuerpo son fagocitados por un
tipo leucocitos.

13. Tipos de inmunoglobulinas o anticuerpos.
Ig G Ig A Ig M Ig E
-Es la principal
en el suero.
-Atraviesa la
placenta por lo
que podemos
encontrarla en el
suero del feto.
-En las secreciones
seromucosas, como
la saliva, secreciones
traqueo bronquiales,
calostro y leche
materna.
-No atraviesa la
placenta.
-No atraviesa la placenta.
-Es la predominante en la
respuesta contra los
microorganismos infecciosos.
(Se encuentran en las
superficies de los linfocitos B)
-Tienen una vida corta y
activan el sistema
complemento.
-Se halla en la membrana
de los basófilos y
mastocitos.
-Actúan en la Inmunidad
activa frente a parásitos y
en fenómenos alérgicos.
-Papel importante en la
expulsión de parásitos.
-Relacionados con
procesos inflamatorios.

14. Memoria inmunológica.
Los linfocitos B son de dos tipos:
Estos últimos posibilitan que el sistema inmune recuerde al antígeno y
responda más rápido ante la presencia futura del agente dañino. Las
vacunas se basan en esta capacidad de nuestro cuerpo.
1. Los que se encargan de la
producción de anticuerpos para
combatir una infección.
2. Los que permanecen en el
cuerpo durante años como
parte de la memoria
inmunitaria.

15. Vacunas.
La primera vacuna descubierta fue la usada para
combatir la viruela por Edward Jenner en 1796, y
debe su nombre al hecho de que las ordeñadoras de
la época que estaban en contacto con la viruela de
vaca o viruela bovina (viruela "vacuna"), la cual era
menos patógena, hacía que estas personas se
inmunizaran y no contrajeran la viruela humana.
Las vacunas son un preparado a base de virus o bacterias muertas o debilitadas,
o partes de ellas, que se introducen en el cuerpo para que éste lo reconozca y
desarrolle anticuerpos. Respuesta inmune adquirida, activa, artificial.

16. Clasificación de las vacunas.
MO. Vivos atenuados. Mo. Inactivados.
-Derivadas directamente del MO
que enferma.
-Los MO han perdido la virulencia.
-Para producir respuesta inmune
deben replicarse dentro de la
persona.
-Se adquiere una memoria celular.
-Por lo general solo se necesita
una dosis, excepto en las vía oral.
-Induce inmunidad celular y
humoral.
-MO inactivados por procedimientos físicos y
químicos.
-No se replican.
-Inducen respuesta inmunitaria de menor
intensidad y duración.
-Inmunidad fundamentalmente humoral.
-Varias dosis para la primera vacunación y
refuerzos.
-Variaciones en el contenido de las mismas
vacunas.
-Existen vacunas recombinadas con diferentes
MO.

17. Tarea.
• Realizar una caricatura sobre el proceso de inmunidad humoral o
celular en hojas blancas para entregar. Próximo martes 17 de Enero.

18. Bibliografía
• Liga recuperada el día 11 de enero de 2017:
http://tratado.uninet.edu/c080101.html
• Liga recuperada el día 09 de enero de 2017:
http://slideplayer.es/slide/9816402/
Liga recuperada el día 09 de enero de 2017:
https://microdonto.files.wordpress.com/2013/06/microbiologc3ada-inmunologc3ada.pdf
• Liga recuperada el día 09 de enero de 2017:
http://www.ejournal.unam.mx/rfm/no52-6/RFM052000609.pdf
• Liga recuperada el día 09 de enero de 2017:
https://www.youtube.com/watch?v=FquR5V4eb-4
• Liga recuperada el día 09 de enero de 2017:
https://www.youtube.com/watch?v=ZrloJtXZw1w
VELÁZQUEZ, M. (2007). Temas Selectos de Biología I. México: ST.
VÁZQUEZ, R. (2009). Temas Selectos de Biología i. México: Patria Cultural.