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1.Como se produce esta patología
2.En donde afecta estas patología
3.Que efectos tiene esta patología
4.En que edades afecta
5.Que curas existen
   La retinosis pigmentaria es una desgeneracion retrinal
    progresiva que conduce asía la cerguera con el paso de
    tiempo . Esta patologia se da en diferentes tipos geneticos
    de herencia de la siguiente manera : ligada al cromosoma X
    ,los lucos responsables de esta patologia son fueron hallados
    en los genes 3, 6 y 8 para los caso dominantes
   esta patologia es de carácter hereditario que de
    manera difusa afectan primariamente a la funcion
    de las celulas fotorreceptoras y el epitelio
    pigmentario de la retina este abarca un grupo de
    afecciones de la retina que tienen en comun:
   Alteracion del epitelio pigmentario y de la retina
   Deterioro del campo visual de mayor a menor
    progresion
   Los pacientes con RP caractristicamente sufren de
    ceguera nocturna y dificultad con la vision de su
    campo visual periferico , luego el campo visual se
    de teriora en su extrama periferia y con el progreso
    de la emfemedad se pierde la vision central.
A un que se nazca con la emfermedad
normalmente comienza adesarrollarse en la
dolesencia, acetuandose despues de los 20 años .
Casi siempre la emfermedad evuluciona de
manera ensidiosa , por lo cual es paciente no es
conciente de su emfermedad hasta fases muy
avanzadas . La mayoria de personas quedan
ciegas antes de los 40 años
 Para la patologia de RP casi no hay tratamientos y
  los pocos que hay no son muy efectivos para
  todos los pacientes :
 La cirugia de retina
 Lentes para poca luz
 Terapias visuales

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  • 1.
  • 2. 1.Como se produce esta patología 2.En donde afecta estas patología 3.Que efectos tiene esta patología 4.En que edades afecta 5.Que curas existen
  • 3. La retinosis pigmentaria es una desgeneracion retrinal progresiva que conduce asía la cerguera con el paso de tiempo . Esta patologia se da en diferentes tipos geneticos de herencia de la siguiente manera : ligada al cromosoma X ,los lucos responsables de esta patologia son fueron hallados en los genes 3, 6 y 8 para los caso dominantes
  • 4. esta patologia es de carácter hereditario que de manera difusa afectan primariamente a la funcion de las celulas fotorreceptoras y el epitelio pigmentario de la retina este abarca un grupo de afecciones de la retina que tienen en comun:  Alteracion del epitelio pigmentario y de la retina  Deterioro del campo visual de mayor a menor progresion
  • 5. Los pacientes con RP caractristicamente sufren de ceguera nocturna y dificultad con la vision de su campo visual periferico , luego el campo visual se de teriora en su extrama periferia y con el progreso de la emfemedad se pierde la vision central.
  • 6. A un que se nazca con la emfermedad normalmente comienza adesarrollarse en la dolesencia, acetuandose despues de los 20 años . Casi siempre la emfermedad evuluciona de manera ensidiosa , por lo cual es paciente no es conciente de su emfermedad hasta fases muy avanzadas . La mayoria de personas quedan ciegas antes de los 40 años
  • 7.  Para la patologia de RP casi no hay tratamientos y los pocos que hay no son muy efectivos para todos los pacientes :  La cirugia de retina  Lentes para poca luz  Terapias visuales