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leucocoria, Endotropia
y ambliopía
Pérez Morales María Gabriela
Robles Vargas Andrea
causas MÁS FRECUENTES
1. Catarata congénita
2. Retinoblastoma
3. Retinopatía de la prematuridad
Pupila blanca
Ausencia de reflejo rojo
Representa a una patología de base
Requiere de una evaluación de oftalmología
Urgencia oftalmológica
50 % se traduce a retinoblastoma.
puede lateral o bilateral
De forma intermitente
detección en la obscuridad
Características
Observación directa de los familiares
Por alguna fotografía
Oftalmología o por un medico
Linterna
Fondo de ojo
Oftalmoscopia directa (dilatación de la pupila)
¿Cómo se va a detectar ?
Diagnóstico oportuno
1.
Color rojo-anaranjado
2.
Detección de:
3.
Cataratas
Glaucoma
Retinoblastoma
Anormalidades de la retina
Enfermedades sistémicas con manifestaciones oculares
Se puede observar sin dilatar la pupila
4.
Se observa en fotografías
5.
reflejo rojo
Evaluación el reflejo rojo desde el nacimiento durante el crecimiento y a lo
largo del desarrollo.
Detectar patologías que ocasionen daño visual tratable o permanente, que
lleven a la ceguera o comprometen la vida.
Prevención de la ceguera
Academia Americana de Pediatría
Referencia de urgencia al oftalmólogo
1.
reflejo de brückner
Catarata congénita
Retinopatía de la prematuridad
Retinoblastoma
Toxicaríais
Persistencia de vasos fetales
Enfermedad de Coats
Coloboma de retina y disco óptico
Traumatismos
diagnóstico diferencial
diagnóstico diferencial
Causa más frecuente de las leucocorias
Relación de 2-5 por cada 10000
Bilateral o unilateral
Puede ser hereditaria (trisomías 13, 18 y 21)
Sistémica o idiopática (galactosemia o DM)
Latencia de 10 semanas
Evitar ceguera
Urgencia oftalmológica.
catarata congenita
Disminución de la agudeza visual
Estrabismo
Nistagmos de búsqueda
Biomicroscopia
Ecografia
DIAGNÓSTICO
Neoplasia intraocular más frecuente de la infancia
50% de las leucocorias , signo tardío
Edad promedio a los 18 mese
Se manifiesta antes de los tres años
Entre un 60 a un 70 % unilaterales y de un 30-40 %
bilaterales
Urgencia oftalmológica
Compromiso de la visión
retinoblastoma
Estrabismo
Disminución de la agudeza visual
Dolor
Puede presentar desprendimiento de retina
síntomas
Resonancia magnética
Estudio de eleccion para evaluar la orbita y tumores
cerebrales
Evitar radiación
Se estudia el tamaño tumoral
Compromiso del Nervio Óptico
Alta especificidad hasta de un 93%
DIAGNÓSTICO
Etiología desconocida, es lenta y crónica
Telangiectasias primarias retinales que generan
vasodilatación, exudación intraretinal y subretinal,
desprendimiento de retina
Unilateral en un 90%
Más frecuente en varones sin antecedente familiar
Xantocoria
detectable entre los 2-16 años
esporádico
ENFERMEDAD DE COATS
Perdida de la visión unilateral
Estrabismo
exudados retinianos
Glaucoma, pthisis
Tratamiento
Laser
Crioterapia
Vitrectomía
Enucleación
síntomas y tratamiento
Alteración de la vasculogénesis
En prematuros EG < 32 semanas
Bajo peso al nacer <1500gr
Altas dosis de oxígeno
Provoca daño endotelial y proliferación
Bilateral
retinopatía de la prematuridad
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Cierre incompleto de la fisura embrionaria entre la quinta y octava semana de
gestación
Ausencia de retina y coroides
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Son bilaterales
Asintomáticos
Sistémico asociadas a :
Sistema cardiovascular
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Gastrointestinal
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coloboma retinocoroideo
Unilateral en un 90%
Toxocara canis y catis (nematodos)
Granuloma en el polo posterior
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Representa el 16 % de las leucocorias
Niños de entre 6 a 12 años
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Síntomas sistémicos
Febriles
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Causas
Alimentos contaminados
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síntomas y tratamiento
Lesión congénita
Falla total o parcial de la regresion de la red vascular hialoidea y del vítreo
primario .
Placa de tejido fibrovascular adherido a la capsula posterior del cristalino
Unilateral en un 90%
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diferencia entre leucocoria y leucoma
Historia clínica
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infecciosas, medicamentos, traumas y considerar los síntomas
que refiera el familiar,
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Examen de reflejo rojo
Biomicroscopia para evaluar el campo de la capsula posterior
Presión intraocular
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leucocoria diagnóstico precoz
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leucocoria diagnóstico precoz
Multidisciplinario
Cirugía del segmento anterior y posterior del globo ocular
Rehabilitación visual.
Conclusión
preservar la sobrevida
Preservar la visión
Preservar el órgano (Globo ocular)
tratamiento
Endotropia
Alteración visual que consiste en la desviación
de uno o ambos globos oculares hacia el canto
interno del ojo , lo que significa que es de
carácter convergente
Parético (debido a parálisis de
uno o ambos M. Rectos laterales)
No parético (comitante)
clasificación (ESTRABISMO CONVERGENTE,
“OJOS CRUZADOS”)
Tipo más común de estrabismo.
Acomodativa
“no acomodativa adquirida”.
Despues de 6 meses.
No acomodativa
“esotropía infantil”. Inicia a los 6
meses.
Parcialmente acomodativa
“no acomodativa adquirida”.
Despues de 6 meses.
Etiología
Alteración en el control
nervioso de la vergencia ocular
o variaciones anatómicas
Esotropía no
acomodativa
“Esotropía
infantil“
6 meses a 1 año
La desviación es comitante, el ángulo de
desviación es casi el mismo en todas las
direcciones de la mirada y no suele verse
afectada por acomodación.
HAD
50% la
desarrolla en la
etapa preescolar
1
3
cUADRO CLÍNICO
Desviación grande (=40 PD) Dioptrias prismáticas.
Abducción limitada.
Desviaciones verticales después de 18 meses de edad
como resultado de sobreacción de M. oblicuos.
Nistagmo.
Hipermetropía moderada o leve.
El ojo “directo” se usa para fijación tiene mejor visión.
Si hay anisotropía, hay probabilidad de ambliopía.
Si en varios momentos cualquier ojo se usa para fijación,
hay “alternancia espontánea de fijación”; visión es igual o
casi en ambos ojos
tRATAMIENTO
Quirúrgico
La ambliopía debe tratarse de forma intensiva.
Los lentes deben ensayarse si hay más de 3 D de
hipermetropía, para determinar si la acomodación
tiene efecto favorable sobre desviación.
Procedimientos
Debilitamiento de ambos M. rectos centrales
1.
Recesión de los rectos centrales y resección de los
rectos laterales sobre el mismo ojo.
2.
Mejores
resultados
sensoriales con
alineación pronta
de los ojos.
Niñez. >2 años Cuadro clínico y Tx igual que
esotropía infantil
EsotropÍa no acomodativa
adquirida
Poca o ninguna hipermetropía
por lo tanto, ningún componente
acomodativo a la desviación.
El ángulo de estrabismo es más
pequeño que en la esotropía
infantil, pero puede aumentar con
el tiempo.
Mecanismo fisiológico con
respuesta de convergencia
hiperactiva pero insuficiente
divergencia fusional relativa
para retener los ojos directos.
Esotropía acomodativa
Mecanismos patofisiológicos
Hipermetropía alta, que
requiere muchísima
acomodación para clarificar
la imagen por la
convergencia que genera la
esotropía
1.
Razón AC/A alta
acompañada por
hipermetropía ligera a
moderada (1.5 D o más).
2.
2
Causada por hipermetropía
Comienza de 2 a 3 años puede
ocurrir más temprano o tarde
Tx lentes con refracción cicloplejica
permiten a los ojos alinearse
Causada por razón AC/A alta
La desviación es mayor de cerca
que a distancia. El error de
refracción es hipermetrópico.
Tx lentes con refracción ciclopléjica
total más bifocales o mióticos para
aliviar exceso de desviación de
cerca.
Esotropía
acomodadiva
3
EsotropÍa
parcialmente
acomodativa
A veces un elemento acomodativo se superpone a
la esotropía comitante; es decir, la corrección del
error hipermetrópico de refracción se reduce,
pero no se elimina toda la desviación.
Mecanismo mezclado (parte desequilibrio muscular y
parte desequilibrio acomodativo y convergencia.).
Tx: Cirugía para el componente no acomodativo
de la desviación.
ESOTROPÍA PARÉTICA
(INCOMITANTE) (PARÁLISIS
DEL N. ABDUCTOR)
Resulta de paresia o restricción de la acción
de uno o más músculos extraoculares.
Paresia de uno o ambos M. rectos laterales por parálisis
unilateral o bilateral del N. abductor
Fractura de pared orbital central con aprisionamiento
del M. Recto central
Oftalmopatía de Graves causa fibrosis de los M. rectos
centrales
Síndrome de re- tracción de Duane
Etiología
PARALÍSIS ADUCTORA
ESOTROPÍA AUMENTA CON LA
FIJACIÓN DEL OJO AFECTADO A
DISTANCIA QUE A CERCANÍA, Y AL
MIRAR HACIA EL LADO AFECTADO.
LA PARÁLISIS DEL RECTO LATERAL DERECHO
CAUSA ESOTROPÍA MÁS MARCADA,
AUMENTA CON MIRADA HACIA LA DERECHA.
HAY POCA O NINGUNA DESVIACIÓN EN LA
MIRADA HACIA LA IZQUIERDA CUANDO HAY
PARALISIS LIGERA.
SI EL M. RECTO LATERAL ESTÁ
PARALIZADO POR COMPLETO, EL OJO NO
ABDUCIRÁ PASANDO LA LÍNEA MEDIA.
LA PARÁLISIS ABDUCTORA BILATERAL
PUEDE CAUSAR ESOTROPÍA QUE AUMENTA
EN LA MIRADA A AMBOS LADOS.
Tratamiento
Inyección de toxina
botulínica de tipo A
En el músculo recto central antagonista sólo tx sintomático.
Si la función del recto lateral en la parálisis incompleta no se ha
recuperado después de 6 meses, pueden aplicarse inyecciones en recto
central, para permitir fusión y la abolición de la diplopía o para facilitar la
terapia con prismas, aunque se suele efectuar cirugía del músculo recto
horizontal.
Adjunta a la cirugía cuando la restricción del recto central es grave.
Trasposición
quirúrgica
Inserciones de los M. rectos superior
e inferior en la inserción del M. recto
lateral, a veces combinada con
suturas de fijación posterior.
al inicio tratada por oclusiÓn del ojo parÉtico o con prismas.
en bebÉs y niños puede causar ambliopía, deben ser vigilados.
Seudoesotropía
Apariencia de ojos cruzados en un bebé que
empieza a andar cuando no existe estrabismo.
Causa: Puente nasal amplio y plano; pliegues
epicantales prominentes, da la impresión de
que los ojos están cruzados.
Dx: Reflexión corneal de la luz.
Con desarrollo esta apariencia desaparece.
aMBLIOPÍA
Disminución unilateral o bilateral de la agudeza
visual, normalmente de causa funcional y no
orgánica.
Estrabismo ( deteriora la función binocular
causando doble visión y confusión visual)
Esotropía a menudo la ambliopía es grave
Refracción desigual (anisotropía): altos
grados de hipermetropía o astigmatismo, en
los cuales ambos ojos pueden ser
ambliópicos.
Carencia visual como catarata congénita,
ptosis o hipoplasia del N. óptico)
Si hay alternancia espontánea de fijación, no se
desarrolla la ambliopía.
Epidemiología: Causa principal de disminución
unilateral de agudeza visual en infancia.
Factores de
riesgo
Corrección apropiada del error de
refracción
1
Terapia oclusiva (parchar) del ojo
afectado durante varias horas al día
o uso de penalización con atropina
(empañamiento farmacológico del
ojo afectado)
2
Manejo
Determinante crucial
de éxito del
tratamiento es la edad
a la cual la ambliopía
se detecta y se
empieza a tratar.
Vigilancia de la agudeza visual en
ambos ojos
3
Examen de rutina de bebés debe
incluir detección para estrabismo
4
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Leucocoria, endotropia y ambliopia. Dx y Tx

  • 1. leucocoria, Endotropia y ambliopía Pérez Morales María Gabriela Robles Vargas Andrea
  • 2.
  • 3. causas MÁS FRECUENTES 1. Catarata congénita 2. Retinoblastoma 3. Retinopatía de la prematuridad
  • 4. Pupila blanca Ausencia de reflejo rojo Representa a una patología de base Requiere de una evaluación de oftalmología Urgencia oftalmológica 50 % se traduce a retinoblastoma. puede lateral o bilateral De forma intermitente detección en la obscuridad Características
  • 5. Observación directa de los familiares Por alguna fotografía Oftalmología o por un medico Linterna Fondo de ojo Oftalmoscopia directa (dilatación de la pupila) ¿Cómo se va a detectar ?
  • 6. Diagnóstico oportuno 1. Color rojo-anaranjado 2. Detección de: 3. Cataratas Glaucoma Retinoblastoma Anormalidades de la retina Enfermedades sistémicas con manifestaciones oculares Se puede observar sin dilatar la pupila 4. Se observa en fotografías 5. reflejo rojo
  • 7. Evaluación el reflejo rojo desde el nacimiento durante el crecimiento y a lo largo del desarrollo. Detectar patologías que ocasionen daño visual tratable o permanente, que lleven a la ceguera o comprometen la vida. Prevención de la ceguera Academia Americana de Pediatría
  • 8. Referencia de urgencia al oftalmólogo 1. reflejo de brückner
  • 9. Catarata congénita Retinopatía de la prematuridad Retinoblastoma Toxicaríais Persistencia de vasos fetales Enfermedad de Coats Coloboma de retina y disco óptico Traumatismos diagnóstico diferencial
  • 11. Causa más frecuente de las leucocorias Relación de 2-5 por cada 10000 Bilateral o unilateral Puede ser hereditaria (trisomías 13, 18 y 21) Sistémica o idiopática (galactosemia o DM) Latencia de 10 semanas Evitar ceguera Urgencia oftalmológica. catarata congenita
  • 12. Disminución de la agudeza visual Estrabismo Nistagmos de búsqueda Biomicroscopia Ecografia DIAGNÓSTICO
  • 13. Neoplasia intraocular más frecuente de la infancia 50% de las leucocorias , signo tardío Edad promedio a los 18 mese Se manifiesta antes de los tres años Entre un 60 a un 70 % unilaterales y de un 30-40 % bilaterales Urgencia oftalmológica Compromiso de la visión retinoblastoma
  • 14. Estrabismo Disminución de la agudeza visual Dolor Puede presentar desprendimiento de retina síntomas
  • 15. Resonancia magnética Estudio de eleccion para evaluar la orbita y tumores cerebrales Evitar radiación Se estudia el tamaño tumoral Compromiso del Nervio Óptico Alta especificidad hasta de un 93% DIAGNÓSTICO
  • 16. Etiología desconocida, es lenta y crónica Telangiectasias primarias retinales que generan vasodilatación, exudación intraretinal y subretinal, desprendimiento de retina Unilateral en un 90% Más frecuente en varones sin antecedente familiar Xantocoria detectable entre los 2-16 años esporádico ENFERMEDAD DE COATS
  • 17. Perdida de la visión unilateral Estrabismo exudados retinianos Glaucoma, pthisis Tratamiento Laser Crioterapia Vitrectomía Enucleación síntomas y tratamiento
  • 18. Alteración de la vasculogénesis En prematuros EG < 32 semanas Bajo peso al nacer <1500gr Altas dosis de oxígeno Provoca daño endotelial y proliferación Bilateral retinopatía de la prematuridad
  • 19. Desprendimiento de retina Mayor riesgo de alteraciones oftalmólogicas: Estrabismo Baja visión Primera causa de ceguera infantil síntomas y tratamiento
  • 20. Cierre incompleto de la fisura embrionaria entre la quinta y octava semana de gestación Ausencia de retina y coroides Hay una mala visión Son bilaterales Asintomáticos Sistémico asociadas a : Sistema cardiovascular Nervioso Musculo esquelético Gastrointestinal Genitourinario Nasofaríngeo coloboma retinocoroideo
  • 21. Unilateral en un 90% Toxocara canis y catis (nematodos) Granuloma en el polo posterior Granuloma periférico Endoftalmitis crónica el granuloma muestra el trayecto de la larva en retina Representa el 16 % de las leucocorias Niños de entre 6 a 12 años Infecciones toxocariasis
  • 22. Síntomas sistémicos Febriles Adenomegalias Causas Alimentos contaminados Carne contaminada Contacto con cachorros síntomas y tratamiento
  • 23. Lesión congénita Falla total o parcial de la regresion de la red vascular hialoidea y del vítreo primario . Placa de tejido fibrovascular adherido a la capsula posterior del cristalino Unilateral en un 90% Leucocoria desde el nacimiento Se presenta en niños con nacimiento a termino Asociada a microftalmia Catarata en el polo posterior Persistencia de vasos fetales
  • 24. Criterios ecográficos Masa retrocristaliana Banda vítrea de la papila en la capsula anterior del cristalino Longitud axial disminuida diagnóstico
  • 26. Historia clínica Edad, antecedentes personales. prenatales, enfermedades infecciosas, medicamentos, traumas y considerar los síntomas que refiera el familiar, Examen externo de agudeza visual, Movimientos oculares Examen de reflejo rojo Biomicroscopia para evaluar el campo de la capsula posterior Presión intraocular Fondo de ojo leucocoria diagnóstico precoz
  • 28. Multidisciplinario Cirugía del segmento anterior y posterior del globo ocular Rehabilitación visual. Conclusión preservar la sobrevida Preservar la visión Preservar el órgano (Globo ocular) tratamiento
  • 29. Endotropia Alteración visual que consiste en la desviación de uno o ambos globos oculares hacia el canto interno del ojo , lo que significa que es de carácter convergente
  • 30. Parético (debido a parálisis de uno o ambos M. Rectos laterales) No parético (comitante) clasificación (ESTRABISMO CONVERGENTE, “OJOS CRUZADOS”) Tipo más común de estrabismo. Acomodativa “no acomodativa adquirida”. Despues de 6 meses. No acomodativa “esotropía infantil”. Inicia a los 6 meses. Parcialmente acomodativa “no acomodativa adquirida”. Despues de 6 meses.
  • 31. Etiología Alteración en el control nervioso de la vergencia ocular o variaciones anatómicas Esotropía no acomodativa “Esotropía infantil“ 6 meses a 1 año La desviación es comitante, el ángulo de desviación es casi el mismo en todas las direcciones de la mirada y no suele verse afectada por acomodación. HAD 50% la desarrolla en la etapa preescolar 1
  • 32. 3 cUADRO CLÍNICO Desviación grande (=40 PD) Dioptrias prismáticas. Abducción limitada. Desviaciones verticales después de 18 meses de edad como resultado de sobreacción de M. oblicuos. Nistagmo. Hipermetropía moderada o leve. El ojo “directo” se usa para fijación tiene mejor visión. Si hay anisotropía, hay probabilidad de ambliopía. Si en varios momentos cualquier ojo se usa para fijación, hay “alternancia espontánea de fijación”; visión es igual o casi en ambos ojos
  • 33. tRATAMIENTO Quirúrgico La ambliopía debe tratarse de forma intensiva. Los lentes deben ensayarse si hay más de 3 D de hipermetropía, para determinar si la acomodación tiene efecto favorable sobre desviación. Procedimientos Debilitamiento de ambos M. rectos centrales 1. Recesión de los rectos centrales y resección de los rectos laterales sobre el mismo ojo. 2. Mejores resultados sensoriales con alineación pronta de los ojos.
  • 34. Niñez. >2 años Cuadro clínico y Tx igual que esotropía infantil EsotropÍa no acomodativa adquirida Poca o ninguna hipermetropía por lo tanto, ningún componente acomodativo a la desviación. El ángulo de estrabismo es más pequeño que en la esotropía infantil, pero puede aumentar con el tiempo.
  • 35. Mecanismo fisiológico con respuesta de convergencia hiperactiva pero insuficiente divergencia fusional relativa para retener los ojos directos. Esotropía acomodativa Mecanismos patofisiológicos Hipermetropía alta, que requiere muchísima acomodación para clarificar la imagen por la convergencia que genera la esotropía 1. Razón AC/A alta acompañada por hipermetropía ligera a moderada (1.5 D o más). 2. 2
  • 36. Causada por hipermetropía Comienza de 2 a 3 años puede ocurrir más temprano o tarde Tx lentes con refracción cicloplejica permiten a los ojos alinearse Causada por razón AC/A alta La desviación es mayor de cerca que a distancia. El error de refracción es hipermetrópico. Tx lentes con refracción ciclopléjica total más bifocales o mióticos para aliviar exceso de desviación de cerca. Esotropía acomodadiva
  • 37. 3 EsotropÍa parcialmente acomodativa A veces un elemento acomodativo se superpone a la esotropía comitante; es decir, la corrección del error hipermetrópico de refracción se reduce, pero no se elimina toda la desviación. Mecanismo mezclado (parte desequilibrio muscular y parte desequilibrio acomodativo y convergencia.). Tx: Cirugía para el componente no acomodativo de la desviación.
  • 38. ESOTROPÍA PARÉTICA (INCOMITANTE) (PARÁLISIS DEL N. ABDUCTOR) Resulta de paresia o restricción de la acción de uno o más músculos extraoculares. Paresia de uno o ambos M. rectos laterales por parálisis unilateral o bilateral del N. abductor Fractura de pared orbital central con aprisionamiento del M. Recto central Oftalmopatía de Graves causa fibrosis de los M. rectos centrales Síndrome de re- tracción de Duane Etiología
  • 39. PARALÍSIS ADUCTORA ESOTROPÍA AUMENTA CON LA FIJACIÓN DEL OJO AFECTADO A DISTANCIA QUE A CERCANÍA, Y AL MIRAR HACIA EL LADO AFECTADO. LA PARÁLISIS DEL RECTO LATERAL DERECHO CAUSA ESOTROPÍA MÁS MARCADA, AUMENTA CON MIRADA HACIA LA DERECHA. HAY POCA O NINGUNA DESVIACIÓN EN LA MIRADA HACIA LA IZQUIERDA CUANDO HAY PARALISIS LIGERA. SI EL M. RECTO LATERAL ESTÁ PARALIZADO POR COMPLETO, EL OJO NO ABDUCIRÁ PASANDO LA LÍNEA MEDIA. LA PARÁLISIS ABDUCTORA BILATERAL PUEDE CAUSAR ESOTROPÍA QUE AUMENTA EN LA MIRADA A AMBOS LADOS.
  • 40. Tratamiento Inyección de toxina botulínica de tipo A En el músculo recto central antagonista sólo tx sintomático. Si la función del recto lateral en la parálisis incompleta no se ha recuperado después de 6 meses, pueden aplicarse inyecciones en recto central, para permitir fusión y la abolición de la diplopía o para facilitar la terapia con prismas, aunque se suele efectuar cirugía del músculo recto horizontal. Adjunta a la cirugía cuando la restricción del recto central es grave. Trasposición quirúrgica Inserciones de los M. rectos superior e inferior en la inserción del M. recto lateral, a veces combinada con suturas de fijación posterior. al inicio tratada por oclusiÓn del ojo parÉtico o con prismas. en bebÉs y niños puede causar ambliopía, deben ser vigilados.
  • 41. Seudoesotropía Apariencia de ojos cruzados en un bebé que empieza a andar cuando no existe estrabismo. Causa: Puente nasal amplio y plano; pliegues epicantales prominentes, da la impresión de que los ojos están cruzados. Dx: Reflexión corneal de la luz. Con desarrollo esta apariencia desaparece.
  • 42. aMBLIOPÍA Disminución unilateral o bilateral de la agudeza visual, normalmente de causa funcional y no orgánica.
  • 43. Estrabismo ( deteriora la función binocular causando doble visión y confusión visual) Esotropía a menudo la ambliopía es grave Refracción desigual (anisotropía): altos grados de hipermetropía o astigmatismo, en los cuales ambos ojos pueden ser ambliópicos. Carencia visual como catarata congénita, ptosis o hipoplasia del N. óptico) Si hay alternancia espontánea de fijación, no se desarrolla la ambliopía. Epidemiología: Causa principal de disminución unilateral de agudeza visual en infancia. Factores de riesgo
  • 44. Corrección apropiada del error de refracción 1 Terapia oclusiva (parchar) del ojo afectado durante varias horas al día o uso de penalización con atropina (empañamiento farmacológico del ojo afectado) 2 Manejo Determinante crucial de éxito del tratamiento es la edad a la cual la ambliopía se detecta y se empieza a tratar. Vigilancia de la agudeza visual en ambos ojos 3 Examen de rutina de bebés debe incluir detección para estrabismo 4