Dr. Carlos Geraldo Fernández Narváez
Especialista en Medicina Interna
DEFINICIÓN
 Se define como un estado de hipoperfusión de
órganos relacionado con un gasto cardíaco bajo
con una presión de llenado normal o elevada.
Levy B, Bastien O, Karim B, Cariou A, Chouihed T, Combes A, et al. Experts’
recommendations for the management of adult patients with cardiogenic shock. Ann
Intensive Care 2015;5(1):52. doi: 10.1186/s13613-015-0052-1
.
DEFINICIÓN
 Se caracteriza por:
Caída persistente y progresiva de la tensión arterial
Adecuada o alta presión de llenado ventricular
Disminución de la perfusión tisular.
Topalian S, Ginsberg F, Parrillo JE. Cardiogenic shock. Crit Care Med 2008; 36
(suppl.): S66-S74
DEFINICIÓN HEMODINÁMICA
TAS sistólica < 90 mmHg durante 30 minutos o
más
Índice Cardiaco < 2,2 L/min/m2
Presión de oclusión de la Arteria Pulmonar > 18/20
mmHg
Topalian S, Ginsberg F, Parrillo JE. Cardiogenic shock. Crit Care Med 2008; 36
(suppl.): S66-S74
Epidemiología e Incidencia
 La causa más frecuente es el Infarto Agudo de
Miocardio (IAM).
 La mortalidad aún se mantiene elevada después de los
30 días de evolución: 40-60%.
Causas de Shock Cardiogénico en
IAM
 Falla Ventricular Izquierda: 74%.
 Insuficiencia Mitral: 8,3%.
 Comunicación Interventricular: 4,6%.
 Disfunción ventricular derecha: 3,4%.
 Taponamiento o rotura: 8%
Localización del IAM que cursan
con Shock Cardiogénico
 Anterior: 55%.
 Inferior: 46%.
 Posterior: 21%.
 Múltiples: 50%.
Shock Cardiogénico en IAM
 Pacientes con IAM STE y desarrollan shock:
 15%: Lo presentan al ingreso del hospital.
 85%: Se presenta durante el internamiento
Shock Cardiogénico en IAM STE
 Shock cardiogénico por IAM STE:
Aparece en promedio a las 9,6 horas luego del ingreso.
Motivo: Deterioro de una porción sustancial del
ventrículo izquierdo
Shock Cardiogénico en IAM STNE
 Shock cardiogénico por IAM STNE:
Aparece en promedio a las 76,3 horas luego del
ingreso.
Comienzo solapado
Motivo: Deterioro de una porción sustancial del
ventrículo izquierdo
CAUSAS DE SHOCK CARDIOGÉNICO
 IAM:
o Falla de bomba.
o Infarto extenso.
o Pequeño infarto con disfunción ventricular
previa.
o Extensión del infarto.
o Expansión del infarto.
CAUSAS DE SHOCK CARDIOGÉNICO
 Complicaciones mecánicas:
o Insuficiencia mitral, rotura de músculo papilar
o Comunicación interventricular
o Rotura de pared libre.
o Taponamiento pericárdico.
o Infarto de ventrículo derecho.
CAUSAS DE SHOCK CARDIOGÉNICO
 Otras condiciones:
o Estado final de cardiomiopatías.
o Miocarditis.
o Contusión miocárdica.
o Bypass cardiopulmonar prolongado.
o Depresión miocárdica en sepsis.
CAUSAS DE SHOCK CARDIOGÉNICO
 Obstrucción del tracto de salida ventricular:
o Estenosis aórtica.
o Miocardiopatía hipertrófica obstructiva.
 Obstrucción del llenado ventricular izquierdo:
o Estenosis mitral.
CAUSAS DE SHOCK CARDIOGÉNICO
 Otras causas:
o Mixoma auricular izquierdo.
o Insuficiencia mitral aguda.
o Insuficiencia aórtica aguda.
o Embolia pulmonar masiva.
o Feocromocitoma.
Shock Cardiogénico (8%)
 Tiene una disfunción severa del VI y generalmente
presenta:
Fatiga.
Estado mental alterado.
Signos de hipoperfusión de órganos, como:
 Azoemia prerrenal.
 Enzimas hepáticas anormales.
Al Examen Físico
 El paciente puede presentar:
Taquipnea en reposo.
Taquicardia.
Pobre llenado capilar.
Shock Cardiogénico
El grado de hipoperfusión periférica puede ser
tan avanzado que la piel sobre las extremidades
inferiores está moteada y fría.
Piel moteada
en
extremidades
inferiores
DIAGNÓSTICO
 Perfil hematológico
 Perfil bioquímico.
 Perfil de coagulación.
 EKG.
 Ecocardiografía de urgencia
 Enzimas cardiacas.
 Radiografía de tórax: PORTÁTIL…
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
 Perfil hematológico
 Perfil bioquímico.
 Perfil de coagulación.
 EKG.
 Ecocardiografía de urgencia
 Enzimas cardiacas.
 Radiografía de tórax: PORTÁTIL…
TRATAMIENTO DE SHOCK
CARDIOGÉNICO
Tratamiento
 Pacientes con Falla Cardíaca Aguda y shock
(hipotensión e hipoperfusión de órgano noble).
 Terapia con vasopresores se puede usar como una
medida temporizadora para preservar:
 Presión arterial sistémica.
Perfusión de los órganos nobles.
A pesar de aumentar la poscarga y disminuir el
gasto cardíaco.
Tratamiento
 Clásicamente se usaba Inotrópicos:
Dopamina pero al ir subiendo la dosis, origina:
 Taquicardia.
Mayor consumo de oxígeno miocárdico.
Tratamiento
 Se comparó Dopamina vs Noradrenalina.
 El grupo que recibió Dopamina presentó más
arritmias (taquicardia ventricular y fibrilación
auricular)
 Además el grupo que utilizó dopamina tuvo mayor
mortalidad comparado con noradrenalina
hghDeBacker D, Biston P, Devriendt J, Madl C, Chochrad D, Aldecoa C, et al.; for the
SOAP II Investigators. Comparison of dopamine and noerepinephrine in the
treatment of shock. N Engl J Med. 2010; 362: 779-89
Tratamiento: Vasopresores
 Noradrenalina, tiene
Efectiva acción α-adrenérgica.
Pequeña acción β1.
 Por lo tanto restaura la tensión arterial con dosis
variable.
 Tiene un efecto leve inotrópico al asociarse con
dobutamina.
Tratamiento: Vasopresores
 Cuando se restaura la tensión arterial se asocia
Dobutamina.
Dobutamina
 Na Cl 0.9%.........................100 cc
 Dobutamina 250 mg………2 Amp
5-20 ug/Kg/min ≈ 3.6cc/h- 14.4cc/h
0,1 ug/kg/min – 1 ug/kg/min
Máximo: 3 ug/Kg/min
Moléculas para Bomba de Infusión
( ) ug/Kg/min x Peso x 60
( ) mg/ ml x 1000
= ( ) ml/hora
Infusión de Noradrenalina
 Dextrosa 5%.........................100 cc
 Noradrenalina 4 mg…………..2 amp
0,1 ug/kg/min ≈ 4,5cc/ h
1 ug/kg/min ≈ 45 cc/h
¿Cuánto va a durar? 2,2 horas
¿Cómo hacer para dosis más
altas?
Infusión de Noradrenalina:
Dosis más altas
 Dextrosa 5%.........................250 cc
 Noradrenalina 4 mg…………..8 amp
1 ug/kg/min ≈ 28,12 cc/h
¿Cuánto va a durar? 8,8 horas
Soporte Hemodinámico
 Soporte ventilatorio.
 Balón de contrapulsación intraaórtico
 ¿Qué hay de medicina basada en evidencias
respecto a shock cardiogénico?
SHOCK CARDIOGÉNICO.pptx
SHOCK CARDIOGÉNICO.pptx
SHOCK CARDIOGÉNICO.pptx

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  • 1.
    Dr. Carlos GeraldoFernández Narváez Especialista en Medicina Interna
  • 3.
    DEFINICIÓN  Se definecomo un estado de hipoperfusión de órganos relacionado con un gasto cardíaco bajo con una presión de llenado normal o elevada. Levy B, Bastien O, Karim B, Cariou A, Chouihed T, Combes A, et al. Experts’ recommendations for the management of adult patients with cardiogenic shock. Ann Intensive Care 2015;5(1):52. doi: 10.1186/s13613-015-0052-1 .
  • 4.
    DEFINICIÓN  Se caracterizapor: Caída persistente y progresiva de la tensión arterial Adecuada o alta presión de llenado ventricular Disminución de la perfusión tisular. Topalian S, Ginsberg F, Parrillo JE. Cardiogenic shock. Crit Care Med 2008; 36 (suppl.): S66-S74
  • 5.
    DEFINICIÓN HEMODINÁMICA TAS sistólica< 90 mmHg durante 30 minutos o más Índice Cardiaco < 2,2 L/min/m2 Presión de oclusión de la Arteria Pulmonar > 18/20 mmHg Topalian S, Ginsberg F, Parrillo JE. Cardiogenic shock. Crit Care Med 2008; 36 (suppl.): S66-S74
  • 6.
    Epidemiología e Incidencia La causa más frecuente es el Infarto Agudo de Miocardio (IAM).  La mortalidad aún se mantiene elevada después de los 30 días de evolución: 40-60%.
  • 8.
    Causas de ShockCardiogénico en IAM  Falla Ventricular Izquierda: 74%.  Insuficiencia Mitral: 8,3%.  Comunicación Interventricular: 4,6%.  Disfunción ventricular derecha: 3,4%.  Taponamiento o rotura: 8%
  • 9.
    Localización del IAMque cursan con Shock Cardiogénico  Anterior: 55%.  Inferior: 46%.  Posterior: 21%.  Múltiples: 50%.
  • 10.
    Shock Cardiogénico enIAM  Pacientes con IAM STE y desarrollan shock:  15%: Lo presentan al ingreso del hospital.  85%: Se presenta durante el internamiento
  • 11.
    Shock Cardiogénico enIAM STE  Shock cardiogénico por IAM STE: Aparece en promedio a las 9,6 horas luego del ingreso. Motivo: Deterioro de una porción sustancial del ventrículo izquierdo
  • 12.
    Shock Cardiogénico enIAM STNE  Shock cardiogénico por IAM STNE: Aparece en promedio a las 76,3 horas luego del ingreso. Comienzo solapado Motivo: Deterioro de una porción sustancial del ventrículo izquierdo
  • 13.
    CAUSAS DE SHOCKCARDIOGÉNICO  IAM: o Falla de bomba. o Infarto extenso. o Pequeño infarto con disfunción ventricular previa. o Extensión del infarto. o Expansión del infarto.
  • 14.
    CAUSAS DE SHOCKCARDIOGÉNICO  Complicaciones mecánicas: o Insuficiencia mitral, rotura de músculo papilar o Comunicación interventricular o Rotura de pared libre. o Taponamiento pericárdico. o Infarto de ventrículo derecho.
  • 15.
    CAUSAS DE SHOCKCARDIOGÉNICO  Otras condiciones: o Estado final de cardiomiopatías. o Miocarditis. o Contusión miocárdica. o Bypass cardiopulmonar prolongado. o Depresión miocárdica en sepsis.
  • 16.
    CAUSAS DE SHOCKCARDIOGÉNICO  Obstrucción del tracto de salida ventricular: o Estenosis aórtica. o Miocardiopatía hipertrófica obstructiva.  Obstrucción del llenado ventricular izquierdo: o Estenosis mitral.
  • 17.
    CAUSAS DE SHOCKCARDIOGÉNICO  Otras causas: o Mixoma auricular izquierdo. o Insuficiencia mitral aguda. o Insuficiencia aórtica aguda. o Embolia pulmonar masiva. o Feocromocitoma.
  • 18.
    Shock Cardiogénico (8%) Tiene una disfunción severa del VI y generalmente presenta: Fatiga. Estado mental alterado. Signos de hipoperfusión de órganos, como:  Azoemia prerrenal.  Enzimas hepáticas anormales.
  • 19.
    Al Examen Físico El paciente puede presentar: Taquipnea en reposo. Taquicardia. Pobre llenado capilar.
  • 20.
    Shock Cardiogénico El gradode hipoperfusión periférica puede ser tan avanzado que la piel sobre las extremidades inferiores está moteada y fría.
  • 21.
  • 22.
    DIAGNÓSTICO  Perfil hematológico Perfil bioquímico.  Perfil de coagulación.  EKG.  Ecocardiografía de urgencia  Enzimas cardiacas.  Radiografía de tórax: PORTÁTIL…
  • 23.
    DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL  Perfilhematológico  Perfil bioquímico.  Perfil de coagulación.  EKG.  Ecocardiografía de urgencia  Enzimas cardiacas.  Radiografía de tórax: PORTÁTIL…
  • 24.
  • 25.
    Tratamiento  Pacientes conFalla Cardíaca Aguda y shock (hipotensión e hipoperfusión de órgano noble).  Terapia con vasopresores se puede usar como una medida temporizadora para preservar:  Presión arterial sistémica. Perfusión de los órganos nobles. A pesar de aumentar la poscarga y disminuir el gasto cardíaco.
  • 26.
    Tratamiento  Clásicamente seusaba Inotrópicos: Dopamina pero al ir subiendo la dosis, origina:  Taquicardia. Mayor consumo de oxígeno miocárdico.
  • 27.
    Tratamiento  Se comparóDopamina vs Noradrenalina.  El grupo que recibió Dopamina presentó más arritmias (taquicardia ventricular y fibrilación auricular)  Además el grupo que utilizó dopamina tuvo mayor mortalidad comparado con noradrenalina hghDeBacker D, Biston P, Devriendt J, Madl C, Chochrad D, Aldecoa C, et al.; for the SOAP II Investigators. Comparison of dopamine and noerepinephrine in the treatment of shock. N Engl J Med. 2010; 362: 779-89
  • 28.
    Tratamiento: Vasopresores  Noradrenalina,tiene Efectiva acción α-adrenérgica. Pequeña acción β1.  Por lo tanto restaura la tensión arterial con dosis variable.  Tiene un efecto leve inotrópico al asociarse con dobutamina.
  • 29.
    Tratamiento: Vasopresores  Cuandose restaura la tensión arterial se asocia Dobutamina.
  • 30.
    Dobutamina  Na Cl0.9%.........................100 cc  Dobutamina 250 mg………2 Amp 5-20 ug/Kg/min ≈ 3.6cc/h- 14.4cc/h
  • 31.
    0,1 ug/kg/min –1 ug/kg/min Máximo: 3 ug/Kg/min
  • 32.
    Moléculas para Bombade Infusión ( ) ug/Kg/min x Peso x 60 ( ) mg/ ml x 1000 = ( ) ml/hora
  • 33.
    Infusión de Noradrenalina Dextrosa 5%.........................100 cc  Noradrenalina 4 mg…………..2 amp 0,1 ug/kg/min ≈ 4,5cc/ h 1 ug/kg/min ≈ 45 cc/h ¿Cuánto va a durar? 2,2 horas ¿Cómo hacer para dosis más altas?
  • 34.
    Infusión de Noradrenalina: Dosismás altas  Dextrosa 5%.........................250 cc  Noradrenalina 4 mg…………..8 amp 1 ug/kg/min ≈ 28,12 cc/h ¿Cuánto va a durar? 8,8 horas
  • 35.
    Soporte Hemodinámico  Soporteventilatorio.  Balón de contrapulsación intraaórtico
  • 37.
     ¿Qué hayde medicina basada en evidencias respecto a shock cardiogénico?