El síndrome de Marfan es un trastorno genético hereditario que afecta principalmente el tejido conectivo y se caracteriza por una contextura alta y delgada, brazos y dedos desproporcionadamente largos, soplos cardíacos y miopía extrema. Se debe a una mutación en el gen FBN1 que codifica la proteína fibrilina-1, la cual juega un papel crucial en la formación de las fibras elásticas. El tratamiento es multidisciplinario e involucra el manejo de las complicaciones como aneurismas aórt