Sistema linfoide
 Tejido linfoide nodular y difuso
 Tejido linfoide asociado a mucosas
 Ganglio linfático
 Bazo
 Timo
Sistema inmunológico
• Grupo de células, tejidos y órganos
• Función:
– Reconocimiento de elementos celulares y
moleculares propios del cuerpo de la
persona y discriminación de aquellos que
no son propios del organismo
Clasificación
Órganos
Producción y maduración
celular
Órganos linfoides
primarios
Médula ósea
Timo
Reconocimiento de
estímulos y efectores de
respuesta
Órganos linfoides
secundarios
Ganglios linfáticos
Bazo
Tejidos linfoides asociados
con mucosas [MALT]
Morfológico
Acumulación celular en
tejido conjuntivo
Tejido linfoide difuso
Acumulación celular en
órganos delimitados por
estroma y cápsula
Tejido linfoide encapsulado
Función
Sistema inmunológico
innato
Sistema inmunológico
adquirido
Sistema inmune innato
1era línea de defensa
Función:
Eliminar o inactivar los
agentes patógenos
Participan
tanto
células
como
proteínas
Promueve la
inflamación
localizada
Macrófagos
Neutrófilos
Eosinófilos
Basófilos
Mastocitos
Natural Killer
¿Cómo se lleva a cabo?
Macrófagos,
neutrófilos y
células dendríticas
Proteínas
transmembranales
o TLR que
reconocen PAMPs
como los LPS
Fagocitosis
Macrófagos liberan
citocinas (IL, TNF,
INF, quimiocinas,
prostaglandinas,
leucotrienos y
factor activador de
plaquetas)
Proinflamación
(vasodilatación,
permeabilidad
vascular)
Reclutamiento de
monocitos y
neutrófilos
Sistema del
complemento
Iniciadores C1-
C4 reconocen
superficie
bacteriana
Vías: clásica,
alterna y de las
lectinas
Formación de
poro y marcaje
para su
posterior
fagocitosis
Proceso
proinflamatori
o
Macrófago libera
TNF-α y INFα y
β
Se activan NK
(citotóxico)
Contención de la
infección hasta
la activación de
la respuesta
adaptativa (Cél
dendrítica)
Respuesta inmune adaptativa
Memoria
inmunológica
Linfocitos
• Inmunocapacitación y
selección
– Linfocito T: Timo
– Linfocito B: Médula ósea
• Tránsito:
– Vía sanguínea y linfática
• Acumulados en:
– Tejido conjuntivo asociado a
mucosas
– Órganos linfoides secundarios
(bazo y ganglios linfáticos)
• Receptores BCR y TCR
• Proteínas de membrana CD
B
Moléculas de reconocimiento
de Ag: Ig (Unión específica
para un solo epítopo
antigénico)
BCR
IgD
Anticuerpos
IgA, IgE, IgG,
IgM
T
Moléculas de reconocimiento de antígeno de
superficie celular: TCR-MHC (células
infectadas, transformadas o presentadoras de
Ag)
CD4+=Th
Ag de origen
exógeno-MHC
clase II
Th1, Th2,
Th3, Th17,
Treg
CD8+=Tc
Ag de origen
endógeno-
MHC clase I
Tejidos y órganos linfoides
Tejido linfoide
• Agrupaciones celulares
del sistema inmune
asentadas sobre red
tridimensional de fibras y
células reticulares
Aspecto
morfológico
Difuso
LinfocitosT distribuidos
de manera heterogénea
Tejido conjuntivo de mucosas y piel,
paracorteza y médula de los gánglios
linfáticos, amígdalas, placas de Peyer,
apéndice y vaina linfática
periarteriolar de la pulpa blanca del
bazo
Nodular
Conglomerados
ovoides de linfocitos B
(nódulos)
Entre el difuso de la lámina propia de
mucosas, amígdalas, apéndice y
placas de Peyer, corteza de ganglios
linfáticos y periferia de la pulpa blanca
del bazo
Nódulos linfoides
Linfocitos
pequeños
Primarios
Centro
germinal
Zona del manto
o corona o
casquete
Secundarios
• Tejido no encapsulados
• Un linfocito que ha
reconocido un Ag retorna
a un nódulo primario y:
– Proliferación de linfocitos
– Diferenciación de
plasmocitos
– Producción de anticuerpos
Nódulos linfoides
• Es el resultado de la estimulación antigénica
a la que han sido sometidos los linfocitos B
Centro germinal:
• Clara y oscura (cantidad de células
presentes)
• Clara: Linfocitos inmaduros grandes
(Linfoblastos y plamoblastos)
• Oscura: Linfoblastos intensamente
basófilos, linfocitos grandes y medianos y
células en diferenciación hacia
plasmáticas
• Se pueden encontrar macrófagos y
células dendríticas foliculares
(Mantienen la memoria inmunológica)
2 zonas:
• Banda de linfocitos pequeños densamente
aglomerados alrededor del centro germinal
Casquete/Zona del manto o Corona:
Folículo linfático primario
Folículo linfático secundario
H-E
H-E
Organizacióndeltejido
linfoide
Órganos linfoides específicos
TEJIDO LINFOIDE CAPSULADO
Timo
Bazo
Ganglios linfáticos
Masa de tejido linfoide asociada o
incluida en otros órganos TEJIDO
LINFOIDE NO CAPSULADO
Amígdalas
Placas de Peyer
Tejido linfoide asociado con la piel
Células linfoides que infiltran,
normal o patológicamente, los
tejidos epiteliales y conjuntivos
Tejido linfoide asociado con
mucosas
Tracto digestivo
Tracto respiratorio
Tracto urinario
Cercanía del ojo y la nariz
Células circulantes en sangre y linfa
Por funcionalidad
Primario
Presencia de células madre o
troncales linfopoyéticas
Capaces de inducir tolerancia a Ag propios
del cuerpo
Timo: Maduración de
LinfocitosT
Médula ósea del adulto:
Maduración de Linfocitos B
Secundario
Generación y diseminación de respuesta inmunológica
Proporcionan el entorno para que los linfocitos interactúen entre sí o con células presentadoras de Ag (células
dendríticas, dendríticas foliculares o macrófagos)
Ganglios linfáticos
Reconocimiento de Ag
endógenos y exógenos
recogidos desde los tejidos
Bazo
Reconocimiento de Ag
circulantes en sangre
Tejidos linfoides asociados a
mucosas (MALT) y piel (SALT),
(BALT) submucosa de bronquios
Recolección y presentación de
Ag provenientes de los
epitelios
Médula ósea
Tejido linfoide NO capsulado
Tejido linfoide asociado con mucosas
(MALT) =
Tejido linfoide asociado con intestino
(GALT) + Tejido linfoide asociado con
bronquios (BALT) + Amígdalas
Tejido linfoide asociado
con intestino (GALT)
Mucosa de tracto digestivo
Dentro de la capa epitelial:
TCD8+
Dispersos en la lámina propia:
TCD4+, células
plasmáticas, linfocitos B,
macrófagos, células
dendríticas, eosinófilos y
mastocitos
Placas de Peyer: Agregados y
organizados en la lámina
propia
Folículos primarios y
secundarios localizados
en íleon
Apéndice cecal H-E 40x. Corte transversal de la pared del intestino grueso a nivel del apéndice cecal; linfocitos dispuestos
de manera aleatoria en la lámina propia de la túnica mucosa entre las criptas de Lieberkhün (*), folículo linfoide (flechas).
Microfotografía de
aglomeraciones de nódulos
en la pared del íleon
Placa de Peyer
Michael H. Ross, Wojciech Pawlina.
Histología Texto y Atlas.
Células M
Células epiteliales que revisten las
placas de Peyer y BALT
• Función:
Pinocitosis y transporte de
macromoléculas (Ag) de la luz
hacia los tejidos subepiteliales
Amígdalas
• Cúmulos de nódulos
linfáticos parcialmente
encapsulados
• Anillo de Waldeyer:
– 2 Palatinas
– 2 Tubarias
– Linguales
– 1 Faríngea
Amígdalas palatinas
• Estructuras ovoides,
numerosos nódulos
linfoides
• Epitelio plano
estratificado que forma
criptas
• Localización: ambos
lados de orofaringe
Amígdala palatina, H-E 4x. Cripta amigdalina (flecha),
superficie epitelial (*), folículos linfoides (líneas
punteada).
Amígdala palatina, H-E 25-450x.(CT) Tejido conjuntivo,
(SSE) Epitelio estratificado plano, (LN) Nódulo linfático.
Amígdalas linguales
Superficie de la base
de la lengua
Cubiertas por epitelio
plano estratificado
Criptas
Amígdalas tubarias
Desembocan en los tubos
faringotimpánicos
Cubiertas de epitelio
pseudoestratificado ciliado
Amígdala faríngea
• Tej linfoide encapsulado
• Localización: Pared
posterior de nasofaringe,
detrás de la cavidad nasal
• Epitelio pseudoestratificado
ciliado intercalado con plano
estratificado
• Criptas
140x H-E. Nódulo linfático (LN), Epitelio plano estratificado (E),
Centro germinal (GC). Cripta (C).
Tejidos linfoides encapsulados
Timo
• Órgano linfoide
aplanado, blando y
bilobulado
• Nacimiento: 10-15 g
• Pubertad: 40 g
(involución)
Cápsula del timo
Seudolobulillos
Corteza
Médula
• Tejido conjuntivo denso irregular
• Nervios,Vasos sanguíneos y linfáticos
• Células plasmáticas, linfocitos, células
cebadas, granulocitos, macrófagos y
células adiposas
• Segmentados por el tejido conjuntivo de
las trabéculas
• Timocitos inmaduros
• Timocitos maduros
H-E. Timo. (Flechas) cápsula de tejido
conjuntivo denso, (M) médula, (C)
corteza.
Estroma del timo
• Uniones celulares zónula ocluyente y mácula
adherente
• Expresan filamentos intermedios de queratina
• No posee fibras reticulares
6 tipos de células epitelioreticulares o
epiteliales tímicas
Subpoblaciones de células dendríticas
tímicas
Macrófagos
MédulaCorteza
Epitelio tímico
•Barrera hematotímica. Aíslan el parénquima de la
cápsula, trabéculas y vasos
•Zónula ocluyente
Tipo I
•Corteza tímica
•Expresan MHC I y II
•Mácula adherente
Tipo II
•Límite corticomedular, aislamiento de la corteza
•Zónula ocluyente
•Expresan MHC I y II; selección positiva
•Forman complejos de células nodrizas del timo
Tipo III
•Lado medular de la unión corticomedular
•Aislamiento del compartimiento cortical
•Zónulas ocluyentes
Tipo IV
•Distribuidas en la médula
•Desmosomas
•Sostén para los timocitos medulares
•Núcleo pálido
Tipo V
•Corpúsculos de Hassal o Tímicos: Complejos multicelulares
concéntricos 100 μm, núcleo aplanado
•Producen filamentos intermediois de queratina (gránulos de
queratohialina
•Desmosomas
Tipo VI
Importancia?
Maduración de los timocitos
Barrera hematotímica
• Capilares continuos, endotelio con zónula ocluyente
Endotelio de los capilares corticales
Lámina basal de los capilares y pericitos anexos
• zónula ocluyente
Células epiteliales tímicas tipo I
Impide el contacto de los timocitos
corticales en desarrollo
Objetivo:
Inhibir la formación de células
autorreactivas a Ag propios
(enfermedades autoinmunes)
Células dendríticas
tímicas
Células presentadoras de Ag
Forman una red dinámica a través de todos los
tejidos y órganos
Función principal:
• Crucial para la inmunovigilancia de Ag endógenos y exógenos
• Timo (5%): Induce la selección negativa de clonas
potencialmente autorreactivos
Subpoblaciones:
• Células dendríticas tímicas plasmocitoides
• Células dendríticas tímicas convencionales
Ganglio linfático
Importancia clínica:
Procesos infecciosos o neoplásicos
Función:
Filtrar linfa de moléculas y células
Generar respuestas inmunológicas humorales
celulares
Ganglio linfático: Generalidades
Cúmulos de tejido linfoide
encapsulado que se
desarrollan en el trayecto de
los vasos linfáticos
Forma arriñonada Tamaño: 1 mm – 2 cm Localización:
Axilar, inguinal, poplítea,
retroclavicular, cervical y
mesentérica
Anatómicamente:
– Borde libre (cara
convexa)
– Hilio (cara cóncava)
– Cubierta de tejido
conjuntivo denso que
forma septos
– Vasos linfáticos
aferentes (4-8) y
eferentes (1)
Parénquima de los ganglios linfáticos
• Corteza
– Cúmulo denso de
linfocitos surcados por
trabéculas y senos
– Organizado por nódulos:
Posee centros
germinales
– Tejido linfoide difuso
• Linfocitos B
Periferia
• LinfocitosT
• Células interdigitantes (células dendríticas)
Zona internodular y
paracorteza
Venas poscapilares de endotelio alto (Paracorteza), endotelio cúbico que permite la translocación linfocitaria por diapedesis en el ganglio linfático
•(a) 400x; H&E
•(b) VPEA, linfocitos (flechas). 400x; PT)
•(c) Endotelio (flechas) 500x
Parénquima de los ganglios linfáticos
Médula
• Cordones celulares
organizados alrededor de
pequeños vasos sanguíneos
• Linfocitos pequeños, células
plasmáticas y granulocitos
• Red de fibras reticulares y
células del estroma
Inervación e Irrigación
Hilio
Cordones medulares
Septos corticales
Plexos capilares alrededor
del tejido linfoide difuso
cortical y centros germinales
Vénulas poscapilares de endotelio
Paracorteza
Cordones medulares -> venas
pequeñas -> vena del ganglio
linfático
Parénquima de los ganglios linfáticos
Estroma
• Células reticulares
– Corteza: fusiformes
– Médula: esteladas
• Función:
– Soporte
– Expresión de moléculas
de superficie y
quimiocinas
– Influyen en el patrón de
tráfico de los linfocitos
• Sistema de
conductos de células
reticulares: Tej
conjuntivo (Colágena
III, IV, laminina y
elastina)
Ganglio linfático, tricrómico de Masson, 10x. Cápsula (C),
Seno subcapsular (SSC),Vasos linfáticos aferentes (LA), y en
la corteza (Cx), folículo linfoide secundario (línea punteada),
centro germinal (CG).
Corteza (C), Paracorteza(P), Médula (M). Cápsula (CT),Trabéculas (T),
Nódulos linfoides (LN), sinusoides (MS), cordones (MC) (X40; H&E)
Bazo
• Habichuela
• Dimensión: 4 x 8 x 12 cm
• Peso: 200 g
• Función:
– Eliminar células
envejecidas, Ag o
partículas que circulan en
la sangre
– Órgano linfoide secundario
• Tejido conjuntivo +
Trabéculas
• Engrosada en el hilio
Cápsula
• Fibras reticulares
Parénquima esplénico
Pulpa blanca
Zona T dependiente del bazo
• Vaina o Manguito linfoide periarteriolar
(PALS):
– Tejido linfoide repartido alrededor de las
arteriolas
• Zona Marginal
– Zona difusa
– Linfocitos B y macrófagos
– Folículos linfoides primarios y secundarios
• Células dendríticas interdigitantes captan
y presentan Ag a Linfocitos T en reposo
• Linfocitos T activos estimulan Células B y
migran a la zona marginal
• No hay vasos linfáticos
• Ag llega por arteria esplénica hacia la
zona marginal
Bazo, H-E 4x. Cápsula ©.Trabécula (T). Pulpa
blanca (PB), Arterias (flechas), Pulpa roja (PR).
Pulpa roja
• Red de sinusoides venosos
• Cordones esplénicos (Billroth)
• Contienen macrófagos residentes
especializados (macrófagos de
los senos esplénicos)
• Función
– Hematocatéresis: Destruir
eritrocitos y plaquetas viejos

Sistema linfoide

  • 1.
    Sistema linfoide  Tejidolinfoide nodular y difuso  Tejido linfoide asociado a mucosas  Ganglio linfático  Bazo  Timo
  • 2.
    Sistema inmunológico • Grupode células, tejidos y órganos • Función: – Reconocimiento de elementos celulares y moleculares propios del cuerpo de la persona y discriminación de aquellos que no son propios del organismo
  • 3.
    Clasificación Órganos Producción y maduración celular Órganoslinfoides primarios Médula ósea Timo Reconocimiento de estímulos y efectores de respuesta Órganos linfoides secundarios Ganglios linfáticos Bazo Tejidos linfoides asociados con mucosas [MALT] Morfológico Acumulación celular en tejido conjuntivo Tejido linfoide difuso Acumulación celular en órganos delimitados por estroma y cápsula Tejido linfoide encapsulado Función Sistema inmunológico innato Sistema inmunológico adquirido
  • 4.
    Sistema inmune innato 1eralínea de defensa Función: Eliminar o inactivar los agentes patógenos Participan tanto células como proteínas Promueve la inflamación localizada Macrófagos Neutrófilos Eosinófilos Basófilos Mastocitos Natural Killer
  • 5.
    ¿Cómo se llevaa cabo? Macrófagos, neutrófilos y células dendríticas Proteínas transmembranales o TLR que reconocen PAMPs como los LPS Fagocitosis Macrófagos liberan citocinas (IL, TNF, INF, quimiocinas, prostaglandinas, leucotrienos y factor activador de plaquetas) Proinflamación (vasodilatación, permeabilidad vascular) Reclutamiento de monocitos y neutrófilos Sistema del complemento Iniciadores C1- C4 reconocen superficie bacteriana Vías: clásica, alterna y de las lectinas Formación de poro y marcaje para su posterior fagocitosis Proceso proinflamatori o Macrófago libera TNF-α y INFα y β Se activan NK (citotóxico) Contención de la infección hasta la activación de la respuesta adaptativa (Cél dendrítica)
  • 6.
    Respuesta inmune adaptativa Memoria inmunológica Linfocitos •Inmunocapacitación y selección – Linfocito T: Timo – Linfocito B: Médula ósea • Tránsito: – Vía sanguínea y linfática • Acumulados en: – Tejido conjuntivo asociado a mucosas – Órganos linfoides secundarios (bazo y ganglios linfáticos) • Receptores BCR y TCR • Proteínas de membrana CD
  • 7.
    B Moléculas de reconocimiento deAg: Ig (Unión específica para un solo epítopo antigénico) BCR IgD Anticuerpos IgA, IgE, IgG, IgM T Moléculas de reconocimiento de antígeno de superficie celular: TCR-MHC (células infectadas, transformadas o presentadoras de Ag) CD4+=Th Ag de origen exógeno-MHC clase II Th1, Th2, Th3, Th17, Treg CD8+=Tc Ag de origen endógeno- MHC clase I
  • 8.
  • 9.
    Tejido linfoide • Agrupacionescelulares del sistema inmune asentadas sobre red tridimensional de fibras y células reticulares Aspecto morfológico Difuso LinfocitosT distribuidos de manera heterogénea Tejido conjuntivo de mucosas y piel, paracorteza y médula de los gánglios linfáticos, amígdalas, placas de Peyer, apéndice y vaina linfática periarteriolar de la pulpa blanca del bazo Nodular Conglomerados ovoides de linfocitos B (nódulos) Entre el difuso de la lámina propia de mucosas, amígdalas, apéndice y placas de Peyer, corteza de ganglios linfáticos y periferia de la pulpa blanca del bazo
  • 10.
    Nódulos linfoides Linfocitos pequeños Primarios Centro germinal Zona delmanto o corona o casquete Secundarios • Tejido no encapsulados • Un linfocito que ha reconocido un Ag retorna a un nódulo primario y: – Proliferación de linfocitos – Diferenciación de plasmocitos – Producción de anticuerpos
  • 11.
    Nódulos linfoides • Esel resultado de la estimulación antigénica a la que han sido sometidos los linfocitos B Centro germinal: • Clara y oscura (cantidad de células presentes) • Clara: Linfocitos inmaduros grandes (Linfoblastos y plamoblastos) • Oscura: Linfoblastos intensamente basófilos, linfocitos grandes y medianos y células en diferenciación hacia plasmáticas • Se pueden encontrar macrófagos y células dendríticas foliculares (Mantienen la memoria inmunológica) 2 zonas: • Banda de linfocitos pequeños densamente aglomerados alrededor del centro germinal Casquete/Zona del manto o Corona:
  • 12.
    Folículo linfático primario Folículolinfático secundario H-E H-E
  • 13.
    Organizacióndeltejido linfoide Órganos linfoides específicos TEJIDOLINFOIDE CAPSULADO Timo Bazo Ganglios linfáticos Masa de tejido linfoide asociada o incluida en otros órganos TEJIDO LINFOIDE NO CAPSULADO Amígdalas Placas de Peyer Tejido linfoide asociado con la piel Células linfoides que infiltran, normal o patológicamente, los tejidos epiteliales y conjuntivos Tejido linfoide asociado con mucosas Tracto digestivo Tracto respiratorio Tracto urinario Cercanía del ojo y la nariz Células circulantes en sangre y linfa
  • 14.
    Por funcionalidad Primario Presencia decélulas madre o troncales linfopoyéticas Capaces de inducir tolerancia a Ag propios del cuerpo Timo: Maduración de LinfocitosT Médula ósea del adulto: Maduración de Linfocitos B Secundario Generación y diseminación de respuesta inmunológica Proporcionan el entorno para que los linfocitos interactúen entre sí o con células presentadoras de Ag (células dendríticas, dendríticas foliculares o macrófagos) Ganglios linfáticos Reconocimiento de Ag endógenos y exógenos recogidos desde los tejidos Bazo Reconocimiento de Ag circulantes en sangre Tejidos linfoides asociados a mucosas (MALT) y piel (SALT), (BALT) submucosa de bronquios Recolección y presentación de Ag provenientes de los epitelios Médula ósea
  • 15.
    Tejido linfoide NOcapsulado Tejido linfoide asociado con mucosas (MALT) = Tejido linfoide asociado con intestino (GALT) + Tejido linfoide asociado con bronquios (BALT) + Amígdalas
  • 16.
    Tejido linfoide asociado conintestino (GALT) Mucosa de tracto digestivo Dentro de la capa epitelial: TCD8+ Dispersos en la lámina propia: TCD4+, células plasmáticas, linfocitos B, macrófagos, células dendríticas, eosinófilos y mastocitos Placas de Peyer: Agregados y organizados en la lámina propia Folículos primarios y secundarios localizados en íleon Apéndice cecal H-E 40x. Corte transversal de la pared del intestino grueso a nivel del apéndice cecal; linfocitos dispuestos de manera aleatoria en la lámina propia de la túnica mucosa entre las criptas de Lieberkhün (*), folículo linfoide (flechas).
  • 17.
    Microfotografía de aglomeraciones denódulos en la pared del íleon Placa de Peyer Michael H. Ross, Wojciech Pawlina. Histología Texto y Atlas.
  • 18.
    Células M Células epitelialesque revisten las placas de Peyer y BALT • Función: Pinocitosis y transporte de macromoléculas (Ag) de la luz hacia los tejidos subepiteliales
  • 19.
    Amígdalas • Cúmulos denódulos linfáticos parcialmente encapsulados • Anillo de Waldeyer: – 2 Palatinas – 2 Tubarias – Linguales – 1 Faríngea
  • 20.
    Amígdalas palatinas • Estructurasovoides, numerosos nódulos linfoides • Epitelio plano estratificado que forma criptas • Localización: ambos lados de orofaringe Amígdala palatina, H-E 4x. Cripta amigdalina (flecha), superficie epitelial (*), folículos linfoides (líneas punteada). Amígdala palatina, H-E 25-450x.(CT) Tejido conjuntivo, (SSE) Epitelio estratificado plano, (LN) Nódulo linfático.
  • 21.
    Amígdalas linguales Superficie dela base de la lengua Cubiertas por epitelio plano estratificado Criptas Amígdalas tubarias Desembocan en los tubos faringotimpánicos Cubiertas de epitelio pseudoestratificado ciliado
  • 22.
    Amígdala faríngea • Tejlinfoide encapsulado • Localización: Pared posterior de nasofaringe, detrás de la cavidad nasal • Epitelio pseudoestratificado ciliado intercalado con plano estratificado • Criptas 140x H-E. Nódulo linfático (LN), Epitelio plano estratificado (E), Centro germinal (GC). Cripta (C).
  • 23.
  • 24.
    Timo • Órgano linfoide aplanado,blando y bilobulado • Nacimiento: 10-15 g • Pubertad: 40 g (involución)
  • 25.
    Cápsula del timo Seudolobulillos Corteza Médula •Tejido conjuntivo denso irregular • Nervios,Vasos sanguíneos y linfáticos • Células plasmáticas, linfocitos, células cebadas, granulocitos, macrófagos y células adiposas • Segmentados por el tejido conjuntivo de las trabéculas • Timocitos inmaduros • Timocitos maduros H-E. Timo. (Flechas) cápsula de tejido conjuntivo denso, (M) médula, (C) corteza.
  • 26.
    Estroma del timo •Uniones celulares zónula ocluyente y mácula adherente • Expresan filamentos intermedios de queratina • No posee fibras reticulares 6 tipos de células epitelioreticulares o epiteliales tímicas Subpoblaciones de células dendríticas tímicas Macrófagos
  • 27.
    MédulaCorteza Epitelio tímico •Barrera hematotímica.Aíslan el parénquima de la cápsula, trabéculas y vasos •Zónula ocluyente Tipo I •Corteza tímica •Expresan MHC I y II •Mácula adherente Tipo II •Límite corticomedular, aislamiento de la corteza •Zónula ocluyente •Expresan MHC I y II; selección positiva •Forman complejos de células nodrizas del timo Tipo III •Lado medular de la unión corticomedular •Aislamiento del compartimiento cortical •Zónulas ocluyentes Tipo IV •Distribuidas en la médula •Desmosomas •Sostén para los timocitos medulares •Núcleo pálido Tipo V •Corpúsculos de Hassal o Tímicos: Complejos multicelulares concéntricos 100 μm, núcleo aplanado •Producen filamentos intermediois de queratina (gránulos de queratohialina •Desmosomas Tipo VI
  • 28.
  • 29.
    Barrera hematotímica • Capilarescontinuos, endotelio con zónula ocluyente Endotelio de los capilares corticales Lámina basal de los capilares y pericitos anexos • zónula ocluyente Células epiteliales tímicas tipo I Impide el contacto de los timocitos corticales en desarrollo Objetivo: Inhibir la formación de células autorreactivas a Ag propios (enfermedades autoinmunes)
  • 30.
    Células dendríticas tímicas Células presentadorasde Ag Forman una red dinámica a través de todos los tejidos y órganos Función principal: • Crucial para la inmunovigilancia de Ag endógenos y exógenos • Timo (5%): Induce la selección negativa de clonas potencialmente autorreactivos Subpoblaciones: • Células dendríticas tímicas plasmocitoides • Células dendríticas tímicas convencionales
  • 31.
    Ganglio linfático Importancia clínica: Procesosinfecciosos o neoplásicos Función: Filtrar linfa de moléculas y células Generar respuestas inmunológicas humorales celulares
  • 32.
    Ganglio linfático: Generalidades Cúmulosde tejido linfoide encapsulado que se desarrollan en el trayecto de los vasos linfáticos Forma arriñonada Tamaño: 1 mm – 2 cm Localización: Axilar, inguinal, poplítea, retroclavicular, cervical y mesentérica
  • 33.
    Anatómicamente: – Borde libre(cara convexa) – Hilio (cara cóncava) – Cubierta de tejido conjuntivo denso que forma septos – Vasos linfáticos aferentes (4-8) y eferentes (1)
  • 34.
    Parénquima de losganglios linfáticos • Corteza – Cúmulo denso de linfocitos surcados por trabéculas y senos – Organizado por nódulos: Posee centros germinales – Tejido linfoide difuso • Linfocitos B Periferia • LinfocitosT • Células interdigitantes (células dendríticas) Zona internodular y paracorteza Venas poscapilares de endotelio alto (Paracorteza), endotelio cúbico que permite la translocación linfocitaria por diapedesis en el ganglio linfático •(a) 400x; H&E •(b) VPEA, linfocitos (flechas). 400x; PT) •(c) Endotelio (flechas) 500x
  • 35.
    Parénquima de losganglios linfáticos Médula • Cordones celulares organizados alrededor de pequeños vasos sanguíneos • Linfocitos pequeños, células plasmáticas y granulocitos • Red de fibras reticulares y células del estroma Inervación e Irrigación Hilio Cordones medulares Septos corticales Plexos capilares alrededor del tejido linfoide difuso cortical y centros germinales Vénulas poscapilares de endotelio Paracorteza Cordones medulares -> venas pequeñas -> vena del ganglio linfático
  • 36.
    Parénquima de losganglios linfáticos Estroma • Células reticulares – Corteza: fusiformes – Médula: esteladas • Función: – Soporte – Expresión de moléculas de superficie y quimiocinas – Influyen en el patrón de tráfico de los linfocitos • Sistema de conductos de células reticulares: Tej conjuntivo (Colágena III, IV, laminina y elastina) Ganglio linfático, tricrómico de Masson, 10x. Cápsula (C), Seno subcapsular (SSC),Vasos linfáticos aferentes (LA), y en la corteza (Cx), folículo linfoide secundario (línea punteada), centro germinal (CG). Corteza (C), Paracorteza(P), Médula (M). Cápsula (CT),Trabéculas (T), Nódulos linfoides (LN), sinusoides (MS), cordones (MC) (X40; H&E)
  • 37.
    Bazo • Habichuela • Dimensión:4 x 8 x 12 cm • Peso: 200 g • Función: – Eliminar células envejecidas, Ag o partículas que circulan en la sangre – Órgano linfoide secundario • Tejido conjuntivo + Trabéculas • Engrosada en el hilio Cápsula • Fibras reticulares Parénquima esplénico
  • 38.
    Pulpa blanca Zona Tdependiente del bazo • Vaina o Manguito linfoide periarteriolar (PALS): – Tejido linfoide repartido alrededor de las arteriolas • Zona Marginal – Zona difusa – Linfocitos B y macrófagos – Folículos linfoides primarios y secundarios • Células dendríticas interdigitantes captan y presentan Ag a Linfocitos T en reposo • Linfocitos T activos estimulan Células B y migran a la zona marginal • No hay vasos linfáticos • Ag llega por arteria esplénica hacia la zona marginal Bazo, H-E 4x. Cápsula ©.Trabécula (T). Pulpa blanca (PB), Arterias (flechas), Pulpa roja (PR).
  • 39.
    Pulpa roja • Redde sinusoides venosos • Cordones esplénicos (Billroth) • Contienen macrófagos residentes especializados (macrófagos de los senos esplénicos) • Función – Hematocatéresis: Destruir eritrocitos y plaquetas viejos

Notas del editor

  • #12 Large aggregates of B cells called lymphoid nodules or follicles transiently characterize all secondary lymphoid organs. Aggregates of uniform cell density and staining represent primary nodules, while those with larger, more euchromatic cells centrally are termed secondary nodules. Here two secondary nodules can be seen, with germinal centers (GC) at different stages of development. Rapid proliferation of activated B lymphoblasts in the germinal center causes smaller, naive lymphocytes to be pushed aside and crowded together peripherally as the follicular mantle (M).