El documento presenta información sobre supositorios rectales, incluyendo su historia, definición, ventajas, desventajas, factores que afectan su absorción, tipos, componentes, fabricación, ensayos y anomalías. Explica que los supositorios son formas farmacéuticas sólidas para administración rectal que se disuelven o funden a temperatura fisiológica, pudiendo liberar principios activos de forma sistémica u obtener un efecto tópico o mecánico.
La Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnología en Salud (AGEMED) publicó este lunes la lista de precios de medicamentos e insumos en el conexto de la pandemia por COVID-19 con el objetivo de evitar el agio y la especulación en la comercialización de esos productos. (Ministerio de Salud)
Aspectos generales sobre el uso de los corticoesteroides tópicos en las enfermedades dermatológicas, haciendo énfasis en su escala de potencia, clasificación, presentación y compatación entre la mometasona y prednicarbato.
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
5. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
DEFINICION
“F.F. SOLIDA UNIDOSIS CUYA FORMA VOLUMEN Y
CONSISTENCIA, SEA CAPAZ DE FUNDIR O
SOLUBILIZARSE A TEMPERATURA FISIOLOGICA
RECTAL ”
10. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
DESVENTAJAS
ADMINISTRACION EN ADULTOS.
IRRITACIONES.
REFLEJO DE DEFECACION
ABSORCIÓN IRREGULAR E
INCOMPLETA.
– HECES FECALES.
– MICROORGANISMOS.
12. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
FACTORES
VOLUMEN DE LÍQUIDO ESCASO.
(1-3 ml)
CAPACIDAD TAMPONADORA pH 6-8
ELEVADA VISCOSIDAD.
CONCENTRACION
TAMAÑO PARTICULA (SUSPENSION)
ESCASA SUPERFICIE DE LA MUCOSA
RECTAL
TIEMPO DE RETENCIÓN(FUSION,
DISOLUCION)
HIDRÓFILOS IRRITAN LA MUCOSA
RECTAL Y OCASIONAN LA EXPULSIÓN
(LIPOFILIA)
16. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
TIPOS DE SUPOSITORIOS
(DISPERSION DE P.A)
SUPOSITORIOS SOLUCION.
RECRISTALIZACION.
DISMINUCION DEL P.F.
SUPOSITORIOS EMULSION.
ENDURECIMIENTO.
CONTAMINACION.
SUPOSITORIOS SUSPENSION.
PRECIPITACION.
17. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
COMPONENTES
PRINCIPIO ACTIVO.
SOLUBLE O INSOLUBLE.
MICRONIZADO Y TAMIZADO.(100 micras)
EXCIPIENTES.
BASE.
VISCOSANTES.
CONSERVANTES.
TENSIOACTIVOS
COLORANTES.
ANTIOXIDANTES.
18. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
BASE
PUNTO DE FUSION 37ºC.
INOCUAS Y BIEN TOLERADAS.
INERTES.
BUENA LIBERACION DEL P.A.
ESTABILIDAD A LOS AGENTES EXTERNOS.
CONSISTENCIA CONVENIENTE.
SOLIDIFICAR EN UN INTERVALO REDUCIDO
27-37ºC.(20 min max.)
PODER DE RETRACCION ADECUADA.
VISCOSIDAD ELEVADA.
20. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
HIDROFILAS
GLICEROGELATINAS.
GLICERINA 70%
GELATINA 30%
ESTABLES A TEMP. ELEVADAS.
ACCION IRRITANTE.(LAXANTE)
DESECAN y CULTIVO DE MICROOR.
BAJA RETRACCION.
CALENTAMIENTO PRODUCE ACROLEINA.
21. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
HIDROFILAS
POLIETILENGLICOLES.(MACROGOLES)
P.M. 200-700 LIQUIDOS.
800-1500 MANTECA.
1600-6000 SOLIDOS.
DUREZA, DISOLUCION Y CESION.
MENOS IRRITANTES.
ESTABLES A TEMP. ELEVADA.
RETRACCION AL ENFRIAR.
P.F SUP. TEMP CORPORAL.
VISCOSAN EL MEDIO.
CESION LENTA.
INCOMPATIBLES P.A. Y PLASTICOS
REDUCEN ACTIVIDAD DE
CONSERVANTES.
FRAGILES Y CRISTALIZAR
22. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
LIPOFILAS
MANTECA DE CACAO.
ACEITES HIDROGENADOS (DISPERSABLES EN AGUA)
MONO, DI y TRIGLICERIDOS SEMI o SINTETICOS.
MARCAS REGISTRADAS:
MASA ESTEARINUM®. A,B
WITEPSOL®. H12,H15
MASSUPOL®.
SUPPOCIRE®. AM,AS2
23. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
LIPOFILAS
P.F. 33-37ºC.
NO SE OXIDAN.
P.F NO SE MODIFICA POR
SOBRECALENTAMIENTO.
LA DISTANCIA ENTRE EL P. F. Y SOLIDIFICACIÓN
PEQUEÑO.
RETRACCIÓN AL ENFRIAR.
BAJA VISCOSIDAD FUNDIDOS.
P.P. DEL P.A
29. FABRICACION
P.A. SOLUBLE
– NINGUNA OPERACIÓN
PREVIA.
P.A. INSOLUBLE
ADICION EN PARTE DE LA
BASE PREVIAMENTE
FUNDIDA.
EMULSIONARLO
TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
30. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
FABRICACION
PREPARACION DE LA MASA.
CALCULO DEL FACTOR DE
DESPLAZAMIENTO.
ELABORACION FORMA FARMACEUTICA.
HOMOGENEIZACION DE LA MASA.
MOLDEO.
ENFRIAMIENTO DE LA MASA.
31. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
FACTOR DE DESPLAZAMIENTO
CORREGIR EL ERROR QUE SE PRODUCE
EN LA FORMULACION EN PESO DE LOS
SUPOSITORIOS Y LA FABRICACION Y
DOSIFICACION EN VOLUMEN A LOS
MOLDES.
32. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
FORMULA
D excipiente desplazado
F= -----------------------------------
D principio activo
P excipiente desplazado
------------------------------------
V excipiente desplazado
F= ------------------------------------
P principio activo
------------------------------------
V principio activo
34. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
SE TOMA EN CUENTA
P excip. desplaz.= x – (y-P)
P principio activo= P
M = ( y – P )
x = peso 1 supositorio sin P.A.
y = peso 1 supositorio con P.A.
P = peso de P.A. Para 1 supositorio.
M = peso de excipiente a utilizar
35. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
DE DONDE:
x – ( y – P )
F = --------------------
P
F. P = x – ( y – P ) M=y-P
F. P = x – M
DESPEJANDO M TENEMOS:
M = x – F. P
37. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
REEMPLAZANDO
x – ( y – P ) 2.2 – (2.3 – 0.5)
F = ---------------- = ------------------------ = 0.8 g
P 0.5
M = x – F.P M = 2.2 – 0.8 x 0.5
M = 1.8 g.
38. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
EXCIPIENTE PARA 10 SUP.
1.8 g. X 10 = 18 g. + 5 % EXCESO
M = 18.9 g. Excipiente.
0.5 g. X 10 = 5 g. + 5% EXCESO
5.25 g. Paracetamol.
43. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
ENSAYOS DE PRODUCTO
TERMINADO
ASPECTO.
HOMOGENEIDAD.
PESO.
PUNTO DE FUSION.
TIEMPO DE FUSION.
PUNTO DE SOLIDIFICACION.
47. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
ANOMALIAS DE LOS
SUPOSITORIOS Y FORMA DE
CORREGIRLAS
HETEROGENEOS.
MASA ENDURECIDA.
FALTA COHESION.
FISURAS Y HENDIDURAS.
DIFICIL DESMOLDEO.
VARIACION DEL PESO.
MALA AGITACION.
MICRONIZAR P.A.
CALENTAMIENTO
EXCESIVO.
MALA AGITACION.
ENFRIAMIENTO EXCESIVO
MOLDES MALOS.
ENFRIAMIENTO
INADECUADO.
MALA
HOMOGENEIZACION.
48. OTRAS F.F. RECTALES
CAPSULAS RECTALES.
ENEMAS.
PREPARACIONES RECTALES S.S.
ESPUMAS RECTALES.
TAMPONES RECTALES.
TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
49. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
OVULOS
PREPARACION MEDICAMENTOSA UNIDOSIS DE
CONSISTENCIA BLANDA O SOLIDA Y FORMA
OVOIDEA, CAPAZ DE FUNDIR A TEMPERATURA
FISIOLOGICA VAGINAL O SOLUBILIZARSE LOS
LOS LIQUIDOS ORGANICOS.
PESO 2-15 g.
50. TIPOS DE FORMULACIONES
ACCION LOCAL.
Antinflamatorios.
Antisepticos.
Antifungicos
Tricomonacidas.
Espermicidas.
ACCION SISTEMICA.
Anovulatorios.
Antibacterianos.
Hormonas sexuales femeninas.
TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
51. FACTORES FISIOLOGICOS
Mucosa muy bien irrigada
Vasos venosos desembocan en vena ilíaca
(no efecto 1er paso)
pH ácido (4-4.5) bacilo de Döderlein.
Mecanismo de defensa.
TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
52. MECANISMO DE ABSORCION
Difusión pasiva.
Excipientes baja lipofilia.
Excipientes de carácter básico (ionizados al
pH vaginal).
Excipientes elevada afinidad por el p.a.
TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
53. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
COMPONENTES
PRINCIPIO ACTIVO.
EXCIPIENTES.
BASE.
MODIFICADOR PH.
VISCOSANTES.
CONSERVANTES.
TENSIOACTIVOS
COLORANTES.
ANTIOXIDANTES.
57. TECNOLOGIA
FARMACEUTICA
Dr. Marco Camacho A.
BUJIAS, LAPICEROS O
CANDELILLAS URETRALES
BASTONCITOS CILINDRICOS.
ACCION LOCAL.
TAMAÑO ( 2-4mm 5-10 cm).
FUSION.
GLICEROGELATINA.
Notas del editor
Dr. Marco Camacho A.
FORMA=TRONCOCONICA O SIMILAR
UNIDOSIS=UNO O MAS P.A.
ABSORCION=DIFUSION PASIVA
INACTIVACION POR EL HIGADO
DEGRADACION ENZIMAS O pH
SUPERFICIE DE ABSORCION 300cm2
FINAL DEL COLON EPITELIO FINO SIN VELLOSIDADES
CELULAS CALICIFORMES SECRETAN MOCO 3ml pH 7,5
TOPICA=ASTRINGENTE, SEDANTE, ANESTESICA, ANTINFLAMATORIA ANTIPARASITARIA EXCIPIENTES GRASOS
MECANICA=PROVOCAN DEFECACION EXCIPIENTES HIDROFILOS
EN AMBOS EL P.A=SOLUBILIZARSE O FUNDIRSE LENTAMENTE Y EVITAR ABSORCION SISTEMICA
FARMACOS DE AMPLIO MARGEN TERAPEUTICO
GELATINA TIPO A y B=HIDROLIZADO DE COLAGENO ANIMAL. pH 4 a 9.
ANFOTERO E INCOMPATIBLE CON NUMEROSOS P.A.IONICOS.
LAXANTES=BASES HIDROFILAS GLICEROGELATINA (ESTIMULAN EL PERISTALTISMO)
TOPICOS=HEMORROIDES VENAS PERIFERICAS
POLIMEROS DE ETILENGLICOL
MANTECA DE CACAO=PRECIO, POLIMORFISMO (DIFERENTES P.F.), CONTRACCION DEFICIENTE, INESTABILIDAD QUIMICA.
LIPOFILAS=EMOLIENTES CONTRARRESTAN LA ACCION IRRITANTE (FORMAN PELICULA HIDROFOBA PROTECTORA EN MUCOSA RECTAL)
DISPERSABLES EN AGUA=ADICIONAN TENSIOACTIVOS IONICOS DE HLB ALTO.
BASES IDENTIFICAN CON LETRAS Y NUMEROS PRESENTAN CARACTERISTICAS FISICAS Y QUIMICAS DIFERENTES
COMPRESION=MALA HOMOGENEIZACION E INCORPORACION DE AIRE.
MOLDEADO
F.D.= PESO EN GRAMOS DE EXCIPIENTE DESPLAZADO POR UN GRAMO DE P.A.
DENSIDADES IGUALES DE BASE Y P.A. NO NECESITARIAMOS CALCULAR EL F.D.
PESO DE P.A SERIA EL MISMO QUE EL PESO DE EXCIPIENTE DESPLAZADO
30 min=LIPOFILOS
60 min=HIDROFILOS
CAPSULAS=MASA LIPOFILA PASTOSA O LIQUIDA
ENEMAS=SOLUCIONES, SUSPENSIONES Y EMULSIONES EN LIQUIDO
POMADAS CREMAS y GELES
ESPUMAS=GAS DISPERSO EN LIQUIDO
TAMPONES=CELULOSA, COLAGENO O SILICONA IMPREGNADA EN P.A.
VAGINA = PH 3,8-4,2 ACIDO LACTICO Y H2O2
PESO PROMEDIO 3-5 g