Este documento resume los principales tipos de fármacos antiinfecciosos, incluyendo antibióticos como penicilinas y cefalosporinas. Describe su clasificación, espectro bacteriano, farmacocinética y aplicaciones clínicas. También aborda conceptos como resistencia bacteriana, asociación de antibióticos y principios básicos del tratamiento con antibióticos.
Primer aporte.
NOTA: TODO fue tomado del libro Farmacología Básica y Clínica 18a. Edición contenido para lectura escribir a la correspondencia.
Armando.leon99@gmail.com
Lorenzo P., Moreno A., Lizasoain I., Leza J.C., Moro M.A., Portolés A. Farmacología Básica y Clínica. Buenos Aires: Médica Panamericana; 2008
Capítulo 50
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de antimicóticos. Menciona que se han descubierto pocos antimicóticos en comparación con los antibióticos. Explica que los antimicóticos actúan inhibiendo la síntesis de componentes de la pared celular de los hongos como glucanos y quitina. También describe varios agentes antimicóticos como la griseofulvina, los imidazoles, la nistatina y la anfotericina B, así como sus mecanismos y usos.
El documento proporciona información sobre el cloranfenicol y la clindamicina. Resume que el cloranfenicol es efectivo contra una amplia gama de bacterias gram positivas y gram negativas, pero su toxicidad se limita a infecciones que ponen en riesgo la vida cuando no hay otras alternativas. La clindamicina tiene un mecanismo de acción similar a la eritromicina y se usa para tratar infecciones causadas por anaerobios como Bacteroides fragilis.
El documento proporciona información sobre la historia y mecanismos de acción de diferentes tipos de antibióticos. Explica que los primeros antibióticos descubiertos fueron la penicilina y la estreptomicina en los años 1930-1940, y desde entonces se han descubierto muchos más, incluyendo cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos y quinolonas. También describe los mecanismos de acción de varias clases de antibióticos como los β-lactámicos, aminoglucósidos,
Este documento presenta información sobre antimicóticos. Resume las principales clases de hongos que afectan al cuerpo humano, los fármacos antimicóticos disponibles para tratar diferentes infecciones como candidiasis, aspergilosis y dermatomicosis. Explica brevemente el mecanismo de acción de fármacos como anfotericina B, flucitosina e imidazoles. También incluye tablas sobre posología y presentaciones de diferentes antimicóticos sistémicos y tópicos para uso ginecológ
Diapositiva sobre Fármacos Antifíngicos contiene:
1.Descripcion e introduccion a micosis
2.Definición y Clasificacion de los fármacos antifungicos
3.Mecanismo de acción de fármacos antifúngicos
4.Acción frente a la menbrana celular del hongo
5.Azoles,Ospolienicos,Lipopeptidos,Alilaminas,Pirimidinas,Otros
6.Resistencia de los fármacos antifúngicos.
El documento describe las cefalosporinas, un tipo de antibiótico. Explica que son estructuras beta-lactámicas que actúan de forma bactericida contra microorganismos mediante la inhibición de la síntesis de la pared celular. Se clasifican según su actividad antimicrobiana in vitro y se diferencian en su unión a proteínas, concentración, vida media, excreción y toxicidad. Luego se enfoca en las cefalosporinas de primera generación, destacando que la cefalexina se absorbe rápidamente por vía
Las quinolonas son antibióticos sintéticos cuyo precursor es el ácido nalidíxico. La norfloxacina fue la primera quinolona sintetizada y la ciprofloxacina tiene la aplicación clínica más amplia. Actúan inhibiendo la replicación del ADN bacteriano al interferir con las enzimas girasa del ADN y topoisomerasa IV. Pueden usarse para tratar infecciones causadas por diversas bacterias como Salmonella, Shigella y Pseudomonas aeruginosa.
Primer aporte.
NOTA: TODO fue tomado del libro Farmacología Básica y Clínica 18a. Edición contenido para lectura escribir a la correspondencia.
Armando.leon99@gmail.com
Lorenzo P., Moreno A., Lizasoain I., Leza J.C., Moro M.A., Portolés A. Farmacología Básica y Clínica. Buenos Aires: Médica Panamericana; 2008
Capítulo 50
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de antimicóticos. Menciona que se han descubierto pocos antimicóticos en comparación con los antibióticos. Explica que los antimicóticos actúan inhibiendo la síntesis de componentes de la pared celular de los hongos como glucanos y quitina. También describe varios agentes antimicóticos como la griseofulvina, los imidazoles, la nistatina y la anfotericina B, así como sus mecanismos y usos.
El documento proporciona información sobre el cloranfenicol y la clindamicina. Resume que el cloranfenicol es efectivo contra una amplia gama de bacterias gram positivas y gram negativas, pero su toxicidad se limita a infecciones que ponen en riesgo la vida cuando no hay otras alternativas. La clindamicina tiene un mecanismo de acción similar a la eritromicina y se usa para tratar infecciones causadas por anaerobios como Bacteroides fragilis.
El documento proporciona información sobre la historia y mecanismos de acción de diferentes tipos de antibióticos. Explica que los primeros antibióticos descubiertos fueron la penicilina y la estreptomicina en los años 1930-1940, y desde entonces se han descubierto muchos más, incluyendo cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos y quinolonas. También describe los mecanismos de acción de varias clases de antibióticos como los β-lactámicos, aminoglucósidos,
Este documento presenta información sobre antimicóticos. Resume las principales clases de hongos que afectan al cuerpo humano, los fármacos antimicóticos disponibles para tratar diferentes infecciones como candidiasis, aspergilosis y dermatomicosis. Explica brevemente el mecanismo de acción de fármacos como anfotericina B, flucitosina e imidazoles. También incluye tablas sobre posología y presentaciones de diferentes antimicóticos sistémicos y tópicos para uso ginecológ
Diapositiva sobre Fármacos Antifíngicos contiene:
1.Descripcion e introduccion a micosis
2.Definición y Clasificacion de los fármacos antifungicos
3.Mecanismo de acción de fármacos antifúngicos
4.Acción frente a la menbrana celular del hongo
5.Azoles,Ospolienicos,Lipopeptidos,Alilaminas,Pirimidinas,Otros
6.Resistencia de los fármacos antifúngicos.
El documento describe las cefalosporinas, un tipo de antibiótico. Explica que son estructuras beta-lactámicas que actúan de forma bactericida contra microorganismos mediante la inhibición de la síntesis de la pared celular. Se clasifican según su actividad antimicrobiana in vitro y se diferencian en su unión a proteínas, concentración, vida media, excreción y toxicidad. Luego se enfoca en las cefalosporinas de primera generación, destacando que la cefalexina se absorbe rápidamente por vía
Las quinolonas son antibióticos sintéticos cuyo precursor es el ácido nalidíxico. La norfloxacina fue la primera quinolona sintetizada y la ciprofloxacina tiene la aplicación clínica más amplia. Actúan inhibiendo la replicación del ADN bacteriano al interferir con las enzimas girasa del ADN y topoisomerasa IV. Pueden usarse para tratar infecciones causadas por diversas bacterias como Salmonella, Shigella y Pseudomonas aeruginosa.
Las Quinolonas, Mecanismo de acción, Absorción, Biotransformación, Distribución, Dosis, Aplicaciones terapéuticas y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Este documento describe dos antibióticos de la familia de las cefalosporinas de primera generación, la cefalexina y el cefadroxilo. Estos antibióticos se usan principalmente para tratar infecciones de las vías respiratorias, la piel, las vías urinarias y los huesos. La cefalexina y el cefadroxilo atacan bacterias Gram-positivas como Staphylococcus aureus. El documento también proporciona detalles sobre la farmacocinética, contraindicaciones, efectos adversos y present
Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro que actúan contra bacterias Gram positivas y Gram negativas. Se dividen en tres generaciones: la primera incluye clortetraciclina y tetraciclina, la segunda doxiciclina y minociclina, y la tercera derivados de minociclina como tigeciclina. Inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Son útiles para el tratamiento de infecciones como las del
Este documento describe las características de los virus y los antivirales. Brevemente resume lo siguiente:
1. Los virus son entidades biológicas sin organelos que se replican dentro de las células huéspedes utilizando la maquinaria celular.
2. Los antivirales inhiben pasos específicos del ciclo de replicación viral de manera virostática.
3. Los principales tipos de antivirales son análogos de nucleósidos como el aciclovir, análogos de pirofosfatos como el foscarnet
Este documento contiene preguntas y respuestas sobre quinolonas. Aborda temas como su mecanismo de acción, generaciones, efectos adversos, farmacocinética e indicaciones terapéuticas.
Sulfamidas, trimetoprim y antisepticos urinariosjassdrey
Este documento describe la historia, mecanismo de acción, farmacocinética, espectro antimicrobiano, toxicidad y usos clínicos de las sulfamidas, el trimetoprim y los antisépticos urinarios como la metenamina y la nitrofurantoína. Cubre temas como el desarrollo de las primeras sulfamidas en la década de 1930, cómo inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano, su absorción renal y metabolismo hepático, y su uso para tratar infecciones del tracto urinario y
Este documento trata sobre antibióticos. Explica que los antibióticos son sustancias producidas por microorganismos que inhiben o destruyen bacterias a bajas concentraciones. Describe varios tipos de antibióticos incluyendo penicilinas, cefalosporinas, carbapenemos y aquellos que inhiben la síntesis de proteínas.
El cloranfenicol es un antibiótico bacteriostático que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas. Se usa para tratar infecciones por rickettsias, meningitis meningocócica y algunas infecciones oftálmicas. Los efectos adversos incluyen náuseas, vómitos, diarrea y, raramente, anemia aplásica o síndrome del bebé gris en niños. Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos que bloquean la unión de aminoácidos al ribos
Patricia Durán Ospina es una microbióloga ecuatoriana con maestría en educación. Es fundadora de un grupo de investigación en salud visual y especialista en e-learning y docencia universitaria. Ha publicado en revistas científicas y forma parte de juntas directivas de varias asociaciones relacionadas con la salud.
Las quinolonas son antibióticos que actúan inhibiendo la enzima ADN girasa de bacterias. Las de primera generación como el ácido nalidíxico son efectivas contra muchas bacterias gram-negativas pero tienen poco efecto en gram-positivas. Las fluoroquinolonas de nueva generación como la ciprofloxacina tienen un espectro más amplio que incluye también gram-positivas y son más potentes. Estos antibióticos se usan comúnmente para tratar infecciones urinarias e intestinales.
Este documento presenta información sobre antibióticos. Explica cómo se clasifican los antibióticos según su mecanismo de acción, estructura química y espectro de actividad. Describe las características farmacodinámicas y usos de varios antibióticos comunes como aminoglucósidos, cefalosporinas, cloranfenicol, macrólidos y lincosamidas. También cubre reacciones adversas y precauciones para el uso de estos medicamentos. El documento proporciona detalles sobre la resist
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos de amplio espectro producidos por Streptomyces que actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. Se absorben oralmente pero su efectividad se reduce con alimentos ricos en calcio, aunque también pueden administrarse por vía intravenosa o intramuscular. Combaten infecciones causadas por bacterias grampositivas, gramnegativas, espiroquetas, clamidias y rickettsias.
Los AINEs son un grupo heterogéneo de fármacos antiinflamatorios no esteroideos que inhiben la enzima ciclooxigenasa, previniendo la síntesis de prostaglandinas y reduciendo la inflamación. Algunos AINEs son selectivos para COX-1 o COX-2. Estos fármacos tienen efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios y se usan comúnmente para tratar dolores leves a moderados, fiebre y procesos inflamatorios. Sin embargo, los AINEs también
El documento describe las sulfonamidas, incluyendo su mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, indicaciones clínicas, farmacocinética y efectos adversos. Las sulfonamidas son análogos del ácido p-aminobenzoico y compiten con este sustrato inhibiendo la síntesis del ácido dihidrofólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Su absorción y excreción dependen de cada fármaco, pudiendo dividirse en or
La claritromicina es un macrólido de mejor absorción digestiva que penetra y se concentra en los macrófagos alveolares y ribosomas. Se metaboliza principalmente en el hígado y se elimina a través de la orina y las heces. Es más potente que la eritromicina contra ciertas bacterias como estreptococos, estafilococos, M. catarrhalis y especies de Chlamydia, aunque tiene poca actividad contra H. influenzae y N. gonorrhoeae.
La presentación contiene los principales Antibióticos B-lactàmicos y los antibióticos que actúan a nivel ribosomal, tales como los aminoglucósidos. Así mismo es un trabajo creado por alumnos de Enfermería General del Instituto Virginia Henderson, por lo que apreciamos sus comentarios y críticas constructivas.
Farmacologia:
-Sulfonamidas: Historia, microorganismos sensibles, factores de resistencia, mecanismo de acción, clasificacion de fármacos (absorcion y eliminacion rapida, mal absorción, uso topico, accion prolongada) dosis, indicaciones y efectos secundarios.
-Trimetoprim: Sensibilidad, mecanismo de accion, resistencia, indicaciones, dosis, reacciones adversas.
El documento proporciona información sobre bacterias y antibióticos betalactámicos. Brevemente describe que las bacterias son organismos unicelulares que pueden aparecer aislados o en colonias, y que existen bacterias patógenas, simbióticas y fermentadoras. Luego resume las características de los antibióticos betalactámicos como su mecanismo de acción, clasificación en bactericidas y bacteriostáticos, y los mecanismos de resistencia bacteriana a estos fármacos. Finalmente, ofrece detal
Este documento describe los antimicóticos o antifúngicos, incluyendo su definición, tipos, mecanismos de acción y mecanismos de resistencia. Los antifúngicos actúan inhibiendo la síntesis de componentes de la pared celular fúngica como glucanos y quitina o alterando la función de los microtubulos. La resistencia puede ser intrínseca, primaria u adquirida y se debe a cambios genéticos o fenotípicos en las cepas fúngicas.
Este documento describe diferentes tipos de antivirales, incluyendo aciclovir, valaciclovir, famciclovir, ganciclovir, valganciclovir, penciclovir, fomivirsen, amantadina, oseltamivir y zanamivir. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos para el tratamiento de infecciones causadas por virus como el herpes, el virus de la influenza y el citomegalovirus.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo bactericidas y bacteriostáticos. Los bactericidas mencionados incluyen beta-lactámicos, glicopéptidos y aminoglucósidos. Los bacteriostáticos incluyen macrólidos, tetraciclinas, cloramfenicol y clindamicina. Se proporcionan más detalles sobre los mecanismos de acción, resistencia y efectos colaterales de los beta-lactámicos, macrólidos y glicopéptidos.
Los antibacterianos son sustancias que matan o inhiben la proliferación de bacterias. Actúan afectando la síntesis de la pared celular bacteriana, inhibiendo la síntesis de proteínas o bloqueando la replicación del ADN. La elección del antibacteriano depende del tipo de infección, la susceptibilidad del agente causal, y factores relacionados con la farmacocinética y toxicidad del fármaco.
Las Quinolonas, Mecanismo de acción, Absorción, Biotransformación, Distribución, Dosis, Aplicaciones terapéuticas y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Este documento describe dos antibióticos de la familia de las cefalosporinas de primera generación, la cefalexina y el cefadroxilo. Estos antibióticos se usan principalmente para tratar infecciones de las vías respiratorias, la piel, las vías urinarias y los huesos. La cefalexina y el cefadroxilo atacan bacterias Gram-positivas como Staphylococcus aureus. El documento también proporciona detalles sobre la farmacocinética, contraindicaciones, efectos adversos y present
Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro que actúan contra bacterias Gram positivas y Gram negativas. Se dividen en tres generaciones: la primera incluye clortetraciclina y tetraciclina, la segunda doxiciclina y minociclina, y la tercera derivados de minociclina como tigeciclina. Inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Son útiles para el tratamiento de infecciones como las del
Este documento describe las características de los virus y los antivirales. Brevemente resume lo siguiente:
1. Los virus son entidades biológicas sin organelos que se replican dentro de las células huéspedes utilizando la maquinaria celular.
2. Los antivirales inhiben pasos específicos del ciclo de replicación viral de manera virostática.
3. Los principales tipos de antivirales son análogos de nucleósidos como el aciclovir, análogos de pirofosfatos como el foscarnet
Este documento contiene preguntas y respuestas sobre quinolonas. Aborda temas como su mecanismo de acción, generaciones, efectos adversos, farmacocinética e indicaciones terapéuticas.
Sulfamidas, trimetoprim y antisepticos urinariosjassdrey
Este documento describe la historia, mecanismo de acción, farmacocinética, espectro antimicrobiano, toxicidad y usos clínicos de las sulfamidas, el trimetoprim y los antisépticos urinarios como la metenamina y la nitrofurantoína. Cubre temas como el desarrollo de las primeras sulfamidas en la década de 1930, cómo inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano, su absorción renal y metabolismo hepático, y su uso para tratar infecciones del tracto urinario y
Este documento trata sobre antibióticos. Explica que los antibióticos son sustancias producidas por microorganismos que inhiben o destruyen bacterias a bajas concentraciones. Describe varios tipos de antibióticos incluyendo penicilinas, cefalosporinas, carbapenemos y aquellos que inhiben la síntesis de proteínas.
El cloranfenicol es un antibiótico bacteriostático que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas. Se usa para tratar infecciones por rickettsias, meningitis meningocócica y algunas infecciones oftálmicas. Los efectos adversos incluyen náuseas, vómitos, diarrea y, raramente, anemia aplásica o síndrome del bebé gris en niños. Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos que bloquean la unión de aminoácidos al ribos
Patricia Durán Ospina es una microbióloga ecuatoriana con maestría en educación. Es fundadora de un grupo de investigación en salud visual y especialista en e-learning y docencia universitaria. Ha publicado en revistas científicas y forma parte de juntas directivas de varias asociaciones relacionadas con la salud.
Las quinolonas son antibióticos que actúan inhibiendo la enzima ADN girasa de bacterias. Las de primera generación como el ácido nalidíxico son efectivas contra muchas bacterias gram-negativas pero tienen poco efecto en gram-positivas. Las fluoroquinolonas de nueva generación como la ciprofloxacina tienen un espectro más amplio que incluye también gram-positivas y son más potentes. Estos antibióticos se usan comúnmente para tratar infecciones urinarias e intestinales.
Este documento presenta información sobre antibióticos. Explica cómo se clasifican los antibióticos según su mecanismo de acción, estructura química y espectro de actividad. Describe las características farmacodinámicas y usos de varios antibióticos comunes como aminoglucósidos, cefalosporinas, cloranfenicol, macrólidos y lincosamidas. También cubre reacciones adversas y precauciones para el uso de estos medicamentos. El documento proporciona detalles sobre la resist
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos de amplio espectro producidos por Streptomyces que actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. Se absorben oralmente pero su efectividad se reduce con alimentos ricos en calcio, aunque también pueden administrarse por vía intravenosa o intramuscular. Combaten infecciones causadas por bacterias grampositivas, gramnegativas, espiroquetas, clamidias y rickettsias.
Los AINEs son un grupo heterogéneo de fármacos antiinflamatorios no esteroideos que inhiben la enzima ciclooxigenasa, previniendo la síntesis de prostaglandinas y reduciendo la inflamación. Algunos AINEs son selectivos para COX-1 o COX-2. Estos fármacos tienen efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios y se usan comúnmente para tratar dolores leves a moderados, fiebre y procesos inflamatorios. Sin embargo, los AINEs también
El documento describe las sulfonamidas, incluyendo su mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, indicaciones clínicas, farmacocinética y efectos adversos. Las sulfonamidas son análogos del ácido p-aminobenzoico y compiten con este sustrato inhibiendo la síntesis del ácido dihidrofólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Su absorción y excreción dependen de cada fármaco, pudiendo dividirse en or
La claritromicina es un macrólido de mejor absorción digestiva que penetra y se concentra en los macrófagos alveolares y ribosomas. Se metaboliza principalmente en el hígado y se elimina a través de la orina y las heces. Es más potente que la eritromicina contra ciertas bacterias como estreptococos, estafilococos, M. catarrhalis y especies de Chlamydia, aunque tiene poca actividad contra H. influenzae y N. gonorrhoeae.
La presentación contiene los principales Antibióticos B-lactàmicos y los antibióticos que actúan a nivel ribosomal, tales como los aminoglucósidos. Así mismo es un trabajo creado por alumnos de Enfermería General del Instituto Virginia Henderson, por lo que apreciamos sus comentarios y críticas constructivas.
Farmacologia:
-Sulfonamidas: Historia, microorganismos sensibles, factores de resistencia, mecanismo de acción, clasificacion de fármacos (absorcion y eliminacion rapida, mal absorción, uso topico, accion prolongada) dosis, indicaciones y efectos secundarios.
-Trimetoprim: Sensibilidad, mecanismo de accion, resistencia, indicaciones, dosis, reacciones adversas.
El documento proporciona información sobre bacterias y antibióticos betalactámicos. Brevemente describe que las bacterias son organismos unicelulares que pueden aparecer aislados o en colonias, y que existen bacterias patógenas, simbióticas y fermentadoras. Luego resume las características de los antibióticos betalactámicos como su mecanismo de acción, clasificación en bactericidas y bacteriostáticos, y los mecanismos de resistencia bacteriana a estos fármacos. Finalmente, ofrece detal
Este documento describe los antimicóticos o antifúngicos, incluyendo su definición, tipos, mecanismos de acción y mecanismos de resistencia. Los antifúngicos actúan inhibiendo la síntesis de componentes de la pared celular fúngica como glucanos y quitina o alterando la función de los microtubulos. La resistencia puede ser intrínseca, primaria u adquirida y se debe a cambios genéticos o fenotípicos en las cepas fúngicas.
Este documento describe diferentes tipos de antivirales, incluyendo aciclovir, valaciclovir, famciclovir, ganciclovir, valganciclovir, penciclovir, fomivirsen, amantadina, oseltamivir y zanamivir. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos para el tratamiento de infecciones causadas por virus como el herpes, el virus de la influenza y el citomegalovirus.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo bactericidas y bacteriostáticos. Los bactericidas mencionados incluyen beta-lactámicos, glicopéptidos y aminoglucósidos. Los bacteriostáticos incluyen macrólidos, tetraciclinas, cloramfenicol y clindamicina. Se proporcionan más detalles sobre los mecanismos de acción, resistencia y efectos colaterales de los beta-lactámicos, macrólidos y glicopéptidos.
Los antibacterianos son sustancias que matan o inhiben la proliferación de bacterias. Actúan afectando la síntesis de la pared celular bacteriana, inhibiendo la síntesis de proteínas o bloqueando la replicación del ADN. La elección del antibacteriano depende del tipo de infección, la susceptibilidad del agente causal, y factores relacionados con la farmacocinética y toxicidad del fármaco.
Los antibióticos son sustancias producidas por microorganismos que reprimen o destruyen a otros microorganismos. Existen varios tipos de antibióticos que actúan de diferentes formas, como inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, modificando la permeabilidad de la membrana celular, afectando el metabolismo del ADN o inhibiendo la síntesis de proteínas.
Este documento describe la clasificación y mecanismos de acción de varios antimicrobianos. Explica que los antimicrobianos son sustancias naturales o sintéticas que destruyen, impiden o retardan la multiplicación de microorganismos. Luego describe varios grupos de antimicrobianos como penicilinas, cefalosporinas, macrólidos y aminoglucósidos, explicando sus mecanismos de acción, espectros y usos. Finalmente, discute algunas reacciones adversas y contraindicaciones de estos fármacos.
Este documento describe diferentes tipos de antimicrobianos, incluyendo antibióticos, desinfectantes, sanitizantes, antisépticos y antimicrobianos de uso sistémico. Explica que los antibióticos se clasifican según su mecanismo de acción, como inhibidores de la síntesis de la pared celular, de la permeabilidad celular, o de la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos. También cubre varios agentes antimicrobianos comúnmente usados como penicilinas, aminoglucósidos, mac
El documento resume los principios fundamentales de la farmacología antiinfecciosa, incluyendo la historia, mecanismos de acción, resistencia bacteriana y selección de antibióticos. Describe cómo los antibióticos actúan sobre células distintas al paciente para eliminar el organismo infectante sin dañar las células del huésped. También explica conceptos clave como la CMI, espectro de actividad, farmacocinética y farmacodinamia de los antibióticos. Finalmente, destaca la importancia de ev
Este documento describe los principales mecanismos de acción y clasificaciones de los antibióticos. Explica que los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular, proteínas, ácidos nucleicos o afectando la membrana. Específicamente, detalla que los β-lactámicos inhiben la síntesis de pared celular al unirse a enzimas de la pared, mientras que aminoglicósidos, tetraciclinas y cloranfenicol inhiben la síntesis de proteínas al interferir con
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo betalactámicos, cefalosporinas y carbapenemicos. Explica que los antibióticos actúan inhibiendo procesos metabólicos vitales en las bacterias como la síntesis de la pared celular, proteínas y ácidos nucleicos. También describe el mecanismo de acción, indicaciones y clasificación de diferentes antibióticos.
El documento habla sobre los fármacos antibacterianos. Explica que los antibióticos son sustancias producidas por microorganismos que destruyen o inhiben patógenos, mientras que los quimioterápicos son sustancias sintetizadas químicamente. Luego clasifica los antibióticos según su acción, lugar de acción y estructura química, e incluye ejemplos como las penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos.
O documento discute o uso inapropriado de antimicrobianos e suas consequências, como aumento da resistência e da mortalidade. Ele apresenta as principais causas do uso inapropriado, como falta de conscientização, pressão da indústria farmacêutica e prescrição inadequada. Também fornece recomendações para instituir políticas de uso racional desses medicamentos, como otimizar a escolha e duração do tratamento.
Este documento habla sobre conceptos básicos de farmacología antiinfecciosa. Explica que los antibióticos pueden ser bactericidas o bacteriostáticos dependiendo de si matan o inhiben el crecimiento bacteriano. También describe diferentes tipos de antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos. Además, explica conceptos como la concentración inhibitoria mínima, concentración bactericida mínima y pruebas de sensibilidad antibiótica.
El documento describe diferentes tipos de antimicrobianos y sus características. Define antimicrobianos como sustancias que matan o inhiben microorganismos, y antibióticos como sustancias obtenidas de otros microorganismos que inhiben o matan otros microorganismos. También describe quimioprofilaxis como el uso de antimicrobianos para prevenir infecciones en períodos cortos de exposición.
Este documento resume las contribuciones clave de varios científicos en el desarrollo de antimicrobianos, incluyendo el descubrimiento del primer quimioterápico (Salvarsan) por Ehrlich en 1908, el descubrimiento de la penicilina por Fleming en 1928, y el descubrimiento de otros antibióticos como la estreptomicina. También describe los mecanismos de acción, tipos y usos de varios antibióticos comunes como betalactámicos, aminoglucósidos y tetraciclinas.
Este documento describe los diferentes mecanismos de acción de los antimicrobianos. Estos incluyen la toxicidad selectiva, la inhibición de la síntesis de la pared celular, la función de la membrana celular, la síntesis de proteínas y la síntesis de ácidos nucleicos. También describe los tipos de resistencia que desarrollan los microorganismos y los factores que afectan la actividad antimicrobiana in vitro e in vivo.
El documento define el término "antibiótico" como cualquier sustancia química producida por microorganismos que en bajas concentraciones inhibe o destruye bacterias u otros microorganismos. Describe los inhibidores de la pared bacteriana como antibióticos betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Explica que las penicilinas son las sustancias antibióticas más antiguas y ampliamente utilizadas.
Las bacterias Gram positivas tienen una gruesa capa de peptidoglicano y ácidos teicoicos y lipoteicoicos en su pared celular, mientras que las bacterias Gram negativas tienen una delgada capa de peptidoglicano unida a una membrana exterior que contiene lipopolisacáridos. La diferencia en la estructura de la pared celular es la responsable de la diferente tinción que muestran estas bacterias en la tinción de Gram.
Este documento resume los principales tipos de diuréticos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Los diuréticos se clasifican en tres grupos según su eficacia: diuréticos de máxima eficacia como la furosemida que actúan en el asa de Henle, diuréticos de eficacia media como las tiazidas que actúan en el túbulo contorneado distal, y diuréticos de eficacia ligera como los ahorradores de potasio
Este documento trata sobre antibacterianos. Explica que son sustancias capaces de matar o inhibir bacterias y pueden ser de origen natural u orgánico. Describe características generales de las bacterias y los efectos bactericidas y bacteriostáticos de los antibacterianos. También cubre clasificaciones, indicaciones de uso, criterios de selección y problemas relacionados con los antibacterianos.
d. Inhibe la síntesis de ergosteroles
Los azoles inhiben la síntesis de ergosteroles, que son componentes esenciales de la membrana celular de los hongos.
Este documento resume las cefalosporinas, un grupo de antibióticos betalactámicos. Explica que existen varias generaciones de cefalosporinas que difieren en su espectro de actividad bacteriana. También describe su estructura química, mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones terapéuticas y resistencia bacteriana. Finalmente, menciona otros betalactámicos como los carbapenemos, monobactámicos e inhibidores de betalactamasas.
Este documento describe la malaria, una enfermedad causada por parásitos del género Plasmodium que se transmite a través de la picadura de mosquitos Anopheles infectados. La malaria es endémica en zonas de Colombia entre los 0 y 2600 metros sobre el nivel del mar, especialmente en la costa pacífica, valle del Cauca, Amazonia, Orinoquia y Sinú. Los géneros más frecuentes son P. vivax (75%) y P. falciparum (24%). Los síntomas incluyen escalofríos, fie
Este documento describe varios estudios de laboratorio útiles para el diagnóstico y monitoreo de asma bronquial, inmunodeficiencias primarias y enfermedades autoinmunes. Detalla marcadores como la eosinofilia y pruebas de función pulmonar para el asma, y estudios de fenotipado celular, genético y molecular para caracterizar inmunodeficiencias y enfermedades autoinmunes.
El documento resume la evolución histórica y clasificación de los antifúngicos. Describe los diferentes grupos químicos de antifúngicos sistémicos e tópicos, incluyendo azoles, poliénicos, alilaminas y otros. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos.
Este documento resume la rubeola congénita, una enfermedad causada por el virus de la rubeola que puede infectar al feto y causar defectos graves. Explica que antes de la vacunación hubo epidemias que causaron miles de muertes fetales y defectos en recién nacidos, pero que la vacunación a partir de 1969 redujo significativamente los casos. También describe los síntomas de la infección congénita, factores de riesgo, pruebas de diagnóstico y manejo de los pacientes.
Este documento resume la rubeola congénita, una enfermedad causada por el virus de la rubeola que puede infectar al feto y causar defectos graves. Explica que antes de la vacunación hubo epidemias que causaron miles de muertes fetales y defectos en recién nacidos, pero que la vacunación a partir de 1969 redujo significativamente los casos. También describe los síntomas de la infección congénita, factores de riesgo, pruebas de diagnóstico y manejo de los pacientes.
Este documento resume las diferencias clínicas, de distribución y tratamiento entre la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. La colitis ulcerosa afecta principalmente al recto y al sigma de forma continua, mientras que la enfermedad de Crohn puede afectar a cualquier parte del tracto gastrointestinal de forma parcheada. El tratamiento para ambas condiciones incluye fármacos antiinflamatorios y corticoides, aunque la enfermedad de Crohn a menudo requiere tratamientos más agresivos como inmunosupresores.
El documento describe las causas virales y bacterianas más comunes de artritis aguda. Menciona que infecciones por parvovirus B19, virus de la hepatitis B y C, virus de la rubeola y otros pueden causar artritis aguda. También señala que la gonorrocia es la causa más frecuente de artritis séptica aguda en adultos jóvenes y puede presentarse en forma bacterémica o supurativa.
1) El documento presenta los motivos de consulta más frecuentes en gastroenterología, incluyendo enfermedades relacionadas con el ácido, trastornos funcionales del tubo digestivo, y screening y absorción de calcio.
2) Se describen en detalle las enfermedades relacionadas con el ácido como la gastroenteritis y úlcera, así como la esofagitis por reflujo.
3) Se explican los trastornos funcionales del tubo digestivo, con énfasis en el síndrome de intestino irritable.
El documento describe diferentes clases de antibióticos betalactámicos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas, inhibidores de betalactamasas y monobactámicos. Describe sus mecanismos de acción, espectros de actividad, farmacocinética y efectos adversos.
La meningoencefalitis es una enfermedad del sistema nervioso central que puede ser causada por múltiples agentes, caracterizada por la presencia de signos meníngeos y encefálicos. Puede deberse a bacterias como E. coli, Neisseria meningitidis o virus como el virus del herpes. Los síntomas incluyen fiebre, rigidez de nuca, alteración del estado de conciencia y convulsiones. El diagnóstico se realiza mediante el análisis del líquido cefalorraquídeo y el tratamiento de
Este documento resume la etiología, patogenia, cuadro clínico, criterios de clasificación, manifestaciones y tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES). Explica que la enfermedad se debe a factores genéticos, hormonales y ambientales, y puede causar daño en múltiples órganos como riñones, pulmones, corazón y sistema nervioso central. Describe los hallazgos en laboratorio incluyendo anticuerpos y anormalidades hematológicas. El tratamiento se enfoca en controlar los
La pancreatitis aguda es una enfermedad inflamatoria del páncreas que se caracteriza clínicamente por dolor abdominal intenso y elevación de enzimas pancreáticas. Puede ser de curso benigno en la mayoría de los casos, pero en casos graves puede haber complicaciones locales y sistémicas potencialmente mortales como abscesos, necrosis pancreática e insuficiencia multiorgánica. El tratamiento consiste en medidas generales de soporte y tratamiento específico según la etiología.
A N T I B I O T I C O S F I N A L E X P 24 S E T 07ogamase
El documento resume las características principales de los antibióticos utilizados en odontología, enfocándose en la penicilina. Describe la clasificación, mecanismo de acción, espectro y dosis de la penicilina, así como sus reacciones adversas más comunes. Resalta que la penicilina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana a través de la inhibición de enzimas transpeptidasas, y que es efectiva contra bacterias grampositivas.
Este documento describe el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), también conocido como edema pulmonar agudo. Explica que se caracteriza por la acumulación de líquido en los pulmones que dificulta la oxigenación de la sangre. Enumera algunas de las causas más comunes como infecciones, quemaduras, inhalación de sustancias tóxicas y traumatismos. Finalmente, resume los principales síntomas, exámenes de diagnóstico y tratamiento con énfasis en medidas de soporte ventil
impetigo, ectima, celulitis, erisipela, fascitis necrosante, sd piel escaldada, foliculitis, forunculosis y antrax
libro texto: nelson pediatria, ed 18
Este documento presenta valores de referencia normales y causas comunes de aumento o disminución para varios análisis de laboratorio importantes, incluyendo recuento de glóbulos blancos, hematocrito, glucosa, urea, creatinina y bilirrubina. También describe pruebas como hemograma completo, perfil lipídico, uroanálisis y coprológico, así como sus hallazgos anormales más frecuentes.
El documento proporciona información sobre antimicrobianos y antibióticos, incluyendo sus clasificaciones, mecanismos de acción, y consideraciones de seguridad en el uso de antibióticos en niños. También incluye recomendaciones para el tratamiento empírico de varias infecciones bacterianas comunes como otitis media aguda, amigdalitis, neumonía y tos ferina.
Este documento contiene preguntas y respuestas sobre varios temas médicos. Incluye definiciones breves de condiciones como el pie zambo y su tratamiento, lesiones del plexo braquial, características del síndrome de Guillain-Barré, ganglión, contractura de Dupuytren y más. También cubre tratamientos para fracturas, enfermedades infecciosas, cáncer, trastornos endocrinos y otros problemas de salud.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
El curso de Texto Integrado de 8vo grado es un programa académico interdisciplinario que combina los contenidos y habilidades de varias asignaturas clave. A través de este enfoque integrado, los estudiantes tendrán la oportunidad de desarrollar una comprensión más holística y conexa de los temas abordados.
En el área de Estudios Sociales, los estudiantes profundizarán en el estudio de la historia, geografía, organización política y social, y economía de América Latina. Analizarán los procesos de descubrimiento, colonización e independencia, las características regionales, los sistemas de gobierno, los movimientos sociales y los modelos de desarrollo económico.
En Lengua y Literatura, se enfatizará el desarrollo de habilidades comunicativas, tanto en la expresión oral como escrita. Los estudiantes trabajarán en la comprensión y producción de diversos tipos de textos, incluyendo narrativos, expositivos y argumentativos. Además, se estudiarán obras literarias representativas de la región latinoamericana.
El componente de Ciencias Naturales abordará temas relacionados con la biología, la física y la química, con un enfoque en la comprensión de los fenómenos naturales y los desafíos ambientales de América Latina. Se explorarán conceptos como la biodiversidad, los recursos naturales, la contaminación y el desarrollo sostenible.
En el área de Matemática, los estudiantes desarrollarán habilidades en áreas como la aritmética, el álgebra, la geometría y la estadística. Estos conocimientos matemáticos se aplicarán a la resolución de problemas y al análisis de datos, en el contexto de las temáticas abordadas en las otras asignaturas.
A lo largo del curso, se fomentará la integración de los contenidos, de manera que los estudiantes puedan establecer conexiones significativas entre los diferentes campos del conocimiento. Además, se promoverá el desarrollo de habilidades transversales, como el pensamiento crítico, la resolución de problemas, la investigación y la colaboración.
Mediante este enfoque de Texto Integrado, los estudiantes de 8vo grado tendrán una experiencia de aprendizaje enriquecedora y relevante, que les permitirá adquirir una visión más amplia y comprensiva de los temas estudiados.
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
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4. FARMACOS ANTIINFECCIOSOS
ANTIBIOTICOS.- SUSTANCIAS PRODUCIDAS POR
DIVERSAS ESPECIES DE MICROORGANISMOS,
QUE SUPRIMEN LA PROLIFERACION DE OTROS
GERMENES Y AL FINAL PUDEN DESTRUILOS.POR
LO TANTO SON DE ORIGEN NATURAL.
QUIMIOTERAPICOS.- SON DE ORIGEN SINTETICO.
CLASIFICACION.- DE ACUERDO AL MECANISMO DE
ACCION Y A LA ESTRUCTURA QUIMICA.
5. FARMACOS ANTIINFECCIOSO
INHIBICION DEL SÍNTESIS DE LA PARED
CELULAR
PENICILINAS
CEFALOSPORINAS
CICLOCERINA
VANCOMICINA
6. FARMACOS ANTIINFECCIOSOS
ALTERACION DE LA PERMEABILIDAD DE
LA MEMBRANA CELULAR
POLIMIXINA
COLESTINA
NISTATINA
ANFOTERICINAB
D. IMIDAZOL ( KETOCONAZOL, FLUCONAZOL)
7. FARMACOS ANTIINFECCIOSOS
INHIBEN LA SINTESIS PROTEICA:
SEGMENTO 30 S SEGMENTO 50 S
AMINOGLUCÓSIDOS CLORAMFENICOL
TETRACICLINAS MACROLIDOS
LINCOSAMIDAS
10. RESISTENCIA BACTERIANA
MUTACION GENETICA PRODUCIDA AL
AZAR Y GENERALMENTE TRANSMITIDA
POR HERENCIA, APARECE
EXPONTAMENAMENTE, EN UNA
POBLACION HETEROGENEA.
14. RESISTENCIA BACTERIANA
MECANISMOS DE RESISTENCIA.
INHIBICION ENZIMATICA
MODIFICACION DE LA PERMEABILIDAD DE
LA MEMBRANA BACTERIANA.
ALTERACIONES DE LOS LUGARES
ESPECIFICOS DE FIJACION.
PUESTA EN MARCHA VIA METABOLICA
ALTERNA.
SALIDA DEL ANTIBIOTICO AL EXTERIOR.
17. ASOCIACION DE ANTIBIOTICOS
JUSTIFICACION DE LA ASOCIACION
PARA IMPEDIR LA RESISTENCIA
COMO TERAPEUTICA INICIAL
INFECCIONES MIXTAS
REDUCIR LA TOXICIDAD
PRODUCCION DE SINERGISMO
18. ASOCIACION DE ANTIBIOTICOS
DESVENTAJAS DE LA ASOCIACION:
EVITA LA IDENTIFICACION CAUSAL
ANTAGONISMO FARMACOLOGICO
ENMASCARA PATOLOGIAS
CREA FALSA SEGURIDAD
MAYOR TOXICIDAD
MAYOR COSTO
19. PRINCIPIOS BASICOS
FORMULAR DIAGNOSTICO DE INFECCION
FORMULAR DIAGNOSTICO ETIOLOGICO
SOLICITAR LABORATORIOY SENSIBILIDAD
INTREPRETAR EL LABORATORIO
RECONOCER EL ORIGEN DE LA INFECCION
ELEGIR EL ANTIBIOTICO
ASEGURAR LA VIA DE ACCESO
DOSIFICAR
INICIAR TRATAMIENTO
20. PRINCIPIOS BASICOS
EVALUAR LA RESPUESTA TERAPEUTICA
- DE 48 A 72 HORAS
NO HACER CAMBIOS INDEBIDOS
DETERMINAR LA DURACION DEL
TRATAMIENTO
- INFECCIONES AGUDAS DE 7 A 10 DIAS
CONOCER LAS ASOCIACIONES ANTIBIOTICAS
CONOCER LA INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
CONOCER LOS EFECTOS TOXICOS
21. PRINCIPIOS BASICOS
EMPLEO EN INSUFICIENCIA RENAL Y
HEPATICA
EMPLEO EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
EMPLEO EN RECIEN NACIDOS Y NIÑOS
EMPLEO EN EL EMBARAZO
22. PROFILAXIS
PROFILAXIS MEDICA
QUIMIOPROFILAXIS DURANTE EL PERIODO DE
INCUBACION
PROFILAXIS DE RECAIDAS
PROFILAXIS DE COMPLICACIONES
INFECCIOSAS
PROFILAXIS QUIRURGICA
RIESGO DE CONTAMINACION
INICIO DE TRATAMIENTO
DURACION
ELECCION DEL ANTIMICROBIANO
23. PENICILINAS
PENICILINAS
PENICILLUM NOTATUM Y
CHRYSOGENUM
24. PENICILINAS
PENICILINAS NATURALES
PENICILINA G SODICA.
PENICILINA G PROCAINA
PENICILINA G BENZATINA
FENOXIMETILPENICILINA.
27. PENICILINAS
ESPECTRO BACTERIANO.- PENICILINA G SODICA
COCOS GRAM + ESTREPTOCOCOS, ESTAFILOCOCO.
COCOS GRAM - MENINGOCOCO, GONOCOCO
BACILOS GRAM + B. DIFTERICO, GENERO CLOSTRIDIUM
B.ANTHRACIS, L. MOMOCYTOGENES
ACTINOMICETAS. ACTINOMYCES ISRAELII
ESPIROQUETAS. TREPONEMA PALLIDUM
28. PENICILINAS
P. PENICILINASARRESISTENTES
ESTAFILOCOCO RESISTENTE
P. ESPECTRO AMPLIADO
COLI BACILO, GENERO HEMOPHILUS,
ENTEROBACTER,
PROTEUS, KLEBSIELLA, SHIGELLA, SALMONELLA
PSEUDOMONA AERUGINOSA.
29. PENICILINAS
FARMACOCINETICA
ABS UP SV E,REN
PENICILINA G P 60% 30 M 75%
PENICILINA V O 80% 45 M 40%
CLOXACILINA O-P 95% 30 M
40%
AMPICILINA O-P 20% 75 M BILIS
30%
AMOXICILINA O 20% 70 M
70%
CARBENECILINA P 50% 70 M 85%
AZLOCILINA P 20% 55 M 65%
30. PENICILINAS
ALERGIA
REACCIONES INMEDIATAS
DE 5 SEGUNDOS A 60 MINUTOS
URTICARIA-EDEMA ANGIONEUROTICO-
EDEMA DE GLOTIS
ACCCESOS ASMATICOS-SHOCK
ANAFILACTICO
31. PENICILINAS
ALERGIA
REACCIONES TARDIAS
DE LOS 5 A 14 DIAS.
ERUPCIONES CUTANEAS DIVERSAS-
POLIADENOPATIAS,
POLIARTERITIS, DERMATITIS EXFOLIATIVA,
PURPURA,
LEUCOPENIA, NEUTROPENIA- DERMATITIS DE
CONTACTO
45. CEFALOSPORINAS
INTOXICACIÓN
ALTERACIONES DE LA COAGULACION.
DEFICIT DE VITAMINA K.
ALTERACIONES HEMATOLOGICAS
.-LEUCOPENIA, NEUTROPENIA,
TROMBOCITOPENIA.
SUPERINFESTACION.
46. CEFALOSPORINAS
INDICACIONES.
PRIMERA GENERACION:
INFECCIÓN POR GERMENES GRAM (+)
INFECCIÓN POR ESTAFILOCOCO
PIEL Y TEJIDOS BLANDOS
PROFILAXIS QUIRURGICA (CEFAZOLINA)
SEGUNDA GENERACION:
S. PNEUMONIAE
47. CEFALOSPORINAS
TERCERA GENERACION.
INFECCIONES GRAVES POR:
KLEBSELLA ENTEROBACTER
PROTEUS PROVIDENCIA
SERRATIA HAEMOPHILUS
MENINGITIS CAUSADA POR:
H. INFLUENZAE S. PNEUMONIAE
N. MENINGITIDIS ENTEROBACTERIAS (-)
49. CEFALOSPORINAS
DOSIFICACION
ADULTOS NIÑOS
CEFAZOLINA 0.5-1.5G 8.3-25 6-8H
CEFALEXINA 0.25-1 G 5-25 6H
CEFRADINA 0.25-1 G 5-25 6H
CEFRADRXOILO 0.5 1 G 15 12 H
CEFUROXIMA 1-2 G 30-60 6-8 H
CEFACLOR O.25-0.5 6.6.13.3 8 H
CEFOTAXIMA 1-2 G 12.5-45 4-6 H
CEFTRIAXONA 1-2 G 25-50 12-24 H
50. CEFALOSPORINAS
INTERACCIONES
VITAMINA K:
ANTOGONIZADA POR CEFALOSPORINAS
DIURETICOS
AUMENTAN LA NEFROTOXICIDAD
AMINOGLUCOSIDOS
SINERGISMO
TETRACICLINA-CLORAMFENICOL
ANTOGONISMO
52. CARBAPENEMES
INTOXICACION
G.I. NAUSEAS Y VOMITOS.
S.N. CONVULSIONES
INDICACIONES
UNIDA A LA CILESTATINA ES UTIL
ESPECIALMENTE PARA INFECCIONES
INTRAHOPITALARIAS RESISTENTES A OTROS
ANTIBIOTICOS.
54. AMINOGLUCOSIDOS
ESTREPTOMICINA. S GRISEUS
KANAMICINA. S. KANAMYCETICUS.
AMIKACINA.
GENTAMICINA. M. PURPUREA
TOBRAMICINA S. TENEBRARIUS
SISOMICINA M.INOENCIS NETILMICINA
NEOMICINA. S. FRADIAE
INHIBEN LA SINTESIS PROTEICA A NIVEL 30 S
55. AMINOGLUCOSIDOS
ESPECTRO ANTIBACTERIANO.-
ESPECIALMENTE SOBRE BACILOS GRAM
NEGATIVOS.
E. COLI-H INFLUENZAE-K. PNEUMONIAE-
BRUCELLA-YERSINIA PESTIS-PROTEUS
MIRABILIS Y BULGARIS.
PSUEDOMONA (GENTAMICINA, NETILMICINA)
B. TUBERCULOSO (ESTREPTOMICINA,
KANAMICINA)
AMEBA (AMINOSIDINA).
ESTREPTOCOCOS, ESTAFILOCOCO.
56. AMINOGLUCOSIDO
FARMACOCINETICA:
ABSORCION: PARENTERAL
V.A. D. : EXTRACELULAR
DISTRIBUCION: NO ATRAVIEZAN LA B.H.E.-
BIOTRASFORMACION: NO SUFREN
EXCRECION : RENAL
58. AMINOGLUCOSIDOS
NEFROTOXICIDAD.-
PRODUCEN PRINCIPALMENTE ALTERACIONES A NIVEL
TUBULAR, SECUNDARIAMENTE A NIVEL GLOMERULAR.
PUEDE LLEVAR A LA INSUFICIENCIA RENAL AGUDA.
OTOTOXICIDAD.-
PUDEN LESIONAR TANTO LA RAMA COCLEAR, COMO LA
RAMA VESTIBULAR.
RELAJANTE MUSCULAR.-
REACCIONES ALERGICAS
59. AMINOGLUCOSIDOS
CONTRAINDICIONES:
INSUFICIENCIA RENAL, ANCIANOS.
RECIENTEMENTE OPERADOS, MIASTENIA GRAVIS
INDICACIONES
PIELONEFRITIS.
NEUMONIAS INTRAHOSPITALARIAS
MENINGITIS POR PSEUDOMONA O
ACITENOBACTER,
PERITONITIS
ENDOCARDITIS ENTEROCOCICA
SEPSIS POR PSEUDOMONA
61. AMINOGLUCOSIDOS
INTERACCIONES
ANFOTERICINA B – DIURETICOS:
AUMENTAN LA NEFROTOXICIDAD
CURARIZANTES :
SE POTENCIALIZAN
ANTIHISTAMINICOS:
ENMASCARAN LA OTOTOXICIDAD
ACIDO ETACRINICO:
AUMENTA LA OTOTOXICIDAD
62. LINCOSAMIDAS
LINCOMICINA.- S. LICOLNENSIS.
CLINDAMICINA.- SEMISINTETICO.
MECANISMO DE ACCION .- INHIBICION DE LA
SINTESIS PROTEICA EN EL SEGMENTO 50 S
ESPECTRO ANTIBACTERIANO:
ESTAFILOCOCO, ESTREPTOCOCOS.
GENERO CLOSTRIDIUM, BACILO DIFTERICO.
63. LINCOSAMIDAS
INTOXICACION
G. I. NAUSEAS, VOMITOS, DIARREA.
COLITIS SEUDOMEMBRANOSA
RELAJANTE MUSCULAR.
INDICACIONES.
ESTAFILOCOCIAS COMO: OSTEOMIELITIS,
NEUMONIA, CELULITIS, SEPTICEMIA, ANTRAX,
ERISIPELA. EN REMPLAZO DE LA PENICILINA.
64. VANCOMICINA
S. ORIENTALIS.
INHIBE LA SINTESIS DE LA PARED CELULAR.
ESPECTRO ANTIBACTERIANO.
ESTAFILOCOCO, ESTREPTOCOCOS
BACILO DIFTERICO, GENERO CLOSTRIDIUM,
ESPECIALMENTE DIFFICILE
66. TETRACICLINAS
NATURALES:
CLORTETRACICLINA S. AUREOFACIENS
DEMECLOCICLINA
OXITETRACICLINA S. RIMOSUS
SEMISINTETICOS:
TETRACICLINA-
DOXICICLINAA-
MINOCICLINA.
67. TETRACICLINAS
MECANISMO DE ACCION .-
INHIBE LA SINTESIS PROTEICA EN EL
SEGMENTO 30 S.
ESPECTRO ANTIBACTERIANO.
COCOS GRM POSITIVOS Y NEGATIVOS
BACILOS GRAM POSITIVOS Y NEGATIVOS
EXCEPTO:
SALMONELLA, PROTEUS,SERRATIA ,
PSEUDOMONA BACILO TUBERCULOSO.
68. TETRACICLINAS
ESPIROQUETAS.-
BORRELIA RECURRENTIS, LEPTOSPIRA
ICTEROHAEMORRHAGIAE, TREPONEMA
PALLIDUM Y PERTENUE
ACTINOMICETOS.- ACTINOMYCES ESRAELII.
RICKETTSIAS.- PROWASEKII, TYPHI,
RICKTTSIA.
PROTOZOARIO.- ENTAMOEBA HISTOLYTICA
MICOPLASMAS.- M PNEUMONIAE
CLAMIDIAS.- C. TRACHOMATIS. C. PSITTACIS
69. TETRACICLINAS
FARMACOCINETICA:
ABSORCION: INTESTINAL LENTA E INCOMPLETA
DISTRIBUCION: EXTRACELULAR
BIOTRASFORMACION: HEPATICA, PRESENTA EL
CICLO ENTRO-HEPATICO.
EXCRECION: RENAL
LA DOXICICLINA SE EXCRETA POR COLON
71. TETRACICLINAS
INTOXICACION:
REACCIONE ADVERSAS POR IRRITACION
NAUSEAS, VOMITOS, DIARREA.
FLEBITIS.
POR SOBREINFECCION
ESTAFILOCOCO, PROTEUS,
PSEUDOMONA, CANDIDA ALBICANS.
ALTERACIONES DENTARIAS
HIPOPLASIA DE ESMALTE,COLORACION
PARDA
72. TETRACICLINAS
ALTERACIONES SOBRE EL CRECIMIENTO
OSEO
DETENCION EN EL CRECIMIENTO OSEO.
TOXICIDAD HEPATICA
CON MAS DE 3 GRAMOS DIARIOS PUEDE
PRODUCIR INFILTRACION GRASA Y
NECROSIS HEPATICA
TOXICIDAD RENAL
DOSIS ALTAS PRODUCE NECROSIS
TUBULAR, ESPECIALMENTE EN CASOS DE
INSUFICIENCIA.
77. TETRACICLINAS
TRATAMIENTO ALTERNATIVO:
SIFILIS, GONORREA.
INFECCIONES POR ACTINOMICETOS.
NOCARDIASIS JUNTO A LA SULFAS.
78. TETRACICLINAS
DOSIFICACION
TETRACICLINA 250-500 MG CADA 6H
OXITETRACICLINA
CLORTETRACICLINA
DOXICICLINA 100 MG CADA 12 -24 H
MINOCICLINA 200 MG CADA 12-24 H
79. TETRACICLINAS
INTERACCIONES
ANTIACIDOS Y HIERRO:
PRECIPITAN LAS TETRACICLINAS
ANTICONCEPTIVOS ORALES:
DISMINUYEN SU EFECTIVIDAD
FENOBARBITAL CARBAMAZEPINA:
PRODUCEN INDUCCION ENZIMATICA
LECHE:
DISMINUYE SU ABSORCION
80. CLORAMFENICOL
STREPTOMICIS. VENEZULAE.
MECANISMO DE ACCION.-
INHIBE LA SINTESIS PROTEICA A NIVEL 50
ESPECTRO ANTIBACTERIANO.
COCOS Y BACILOS GRAM POSITIVOS Y
NEGATIVOS. RICKTTSIAS, MICOPLASMAS.
NO RESPONDEN EL GENERO PROTEUS Y
PSEUDOMONA
81. CLORAMFENICOL
DEBIDO A SUS EFECTOS TOXICOS
SOLO SE INCLUYE LOS
SIGUIENTES GERMENES:
NEUMOCOCO, H. INFLUENZA.
N.MENINGITIDIS. S. TYPHI,
BRUCELLA, CLOSTRIDIUM Y
BACTEREOIDES FRAGILIS.
82. CLORAMFENICOL
INDICACIONES
FIEBRE TIFOIDEA
MENINGITIS POR H INFLUENZAE
INFECCIONES GRAVES POR ANAROBIOS.
83. CLORAMFENICOL
FARMACOCINETICA
ABSORCION G.I. COMPLETA
V.A.D. LIQUIDO INTRA
-EXTRACELULAR
ATRAVIEZA FACILMENTE LA
BARRERA HEMATOENCEFALICA.
BIOTRASFORMACION: HEPATICA POR
ACETILACION
EXCRECION: RENAL
84. CLORAMFENICOL
INTOXICACION
DEPRESION REVERSIBLE DE MEDULA
OSEA.
FENOMENO DOSIS DEPENDIENTE:
LEUCOPENIA Y TROMBOCITOPENIA.
APLASIA MEDULAR.
FENOMENO DE IDIOSINCRASIA:
PANCITOPENIA.
86. CLORAMFENICOL
INTERACCION
CLINDAMICINA Y MACROLIDOS:
DISMINUYEN SU ACCION (IHN.ENZ)
FENOBARBITAL:
DISMINUYE LA S/V DEL CLORAMFENICOL
DICUMAROL-CLORPROPAMIDA:
AUMENTAN SU VIDA MEDIA
87. MACROLIDOS
NATURALES.
ERITROMICINA S. ERYTHEUS.
SEMISINTETICOS.
CLARITROMICINA-AZITROMICINA
MECANISMO DE ACCION.
INHIBICION DE LA SINTESIS PROTEICA EN
EL SEGMENTO 50 S.
88. MACROLIDOS
ESPECTRO ANTIBACTERIANO.
COCOS GRAM POSITIVOS.
ESPECIALMENTE EL NEUMOCOCO Y EL
ESTREPTOCOCO BETA HEMOLITICO.
BACILOS GRAM POSITIVOS.
BACILO DIFTERICO, LISTERIA
MONOCYTOGENES.
BACILOS GRAM NEGATIVOS.
BORDETELLA PERTUSIS,
CAMPYLOBACTER JEJUNI Y
LEGIONELLA PNEUMOPHILA.
H.INFLUENZA.
89. MACROLIDOS
MICOPLAMAS Y CLAMIDIAS
(UREAPLASMA URIALITICUM)
CLARITROMICINA.-
M. CATARRHALIS, B BURGDORFERI Y
MICOBACTERIAS ATIPICAS
TANTO LA AZITROMICINA COMO LA
CLARITROMICINA TIENEN EXELENTE
ACCION SOBRE EL GONOCOCO.
92. MACROLIDOS
CONTRAINDICACIONES .-
ANTECEDENTES DE ICTERICIA.
INDICACIONES.-
PRIMERA ELECCION:
ENFERMEDAD DEL LEGIONARIO.
NEUMONIA ATIPICA PRIMARIA
GASTROENTERITIS POR
CAMPYLOBACTER JEJUNI
INFECCION POR H. PYLORI
93. MACROLIDOS
ALTERNATIVO.
INFECCIONES ESTREPTOCOCICAS.
INFECCIONES DERMICAS POR
ESTAFILOCOCO.
NEUMONIA POR NEUMOCOCO
SIFILIS PRIMARIA
GONOCOCIA DISEMINADA, (EMBARAZO)
PROFILAXIS DE FIEBRE REUMATICA
PROFILAXIS DE ENDOCARDITIS
BACTERIANA.
94. MACROLIDOS
DOSIFICACION
ADULTOS NIÑOS
ERITROMICINA 500-1000 MG 30-50 MG/KG 6-8H
CLARITROMICINA 250-500 MG 12H
AZITROMICINA 500 MG LUEGO 250MG DIA
ROXITROMICINA 150-300 MG 12-24 H
95. MACROLIDOS
INTERACCION
ERITROMICINA AUMENTA LA ACCION DE:
WARFARINA-TEOFILINA-CORTICOIDE-
DIGOXINA.
ANTICONCEPTIVOS ORALES
AUMENTAN LA HEPATOTOXICIDAD
ERITROMICINA-CLARITROMICINA
POTENCIALIZAN LA ERGOTAMINA
97. COTRIMOXAZOL
ESPECTRO ANTIBACTERIANO:
SUFAMETOXAZOL TRIMETOPRIM
GRAM +
ESTREPTOCOCO B HEMOLITICO IDEM
NEUMOCOCO IDEM
ESTAFILOCOCO IDEM
B. DIFTERICO IDEM
B. ANTHRACIS
L. MONOCYTOGENES
98. COTRIMOXAZOL
SUFAMETOXAZOL TRIMETOPRIM
GRAM -
VIBRIO CHOLERAE IDEM
BRUCELLA IDEM
H. INFLUENZA IDEM
SHIGELLA Y SALMONELLA IDEM
MENINGO Y GONOCOCO YERSENIA
ENTEROCOLITICA
H. DUCREY E COLI
Y. PESTIS KLEBSIELLA
PROTEUS
P. MULTOCIDA
108. QUINOLONAS
ESPECTRO ANTIBACTERIANO.
NO FLUORADAS
BACILOS GRAM NEGATIVOS
E. COLI
GENERO PROTEUS.
KLEBSELLA PNEUMONIAE
H. INFLUENZAE
SALMONELLA Y SHIGELLA
110. QUINOLONAS
GERMENES GRAM NEGATIVOS COMO:
H. INFLUENZAE Y DUCREY
BRANHAMELLA CATARRHALIS
N. GONORREAE Y MENINGITIDIS
GERMENES INTRACELULARES COMO:
M. PNEUMONIAE
LEGIONELLA
GARDNERELLA VAGINALIS.
PSEUDOMONA ( CIPROFLOXACINA)
MICOBACTERIAS TUBERCULOSIS
ATIPICAS
111. QUINOLONAS
FARMACOCINETICA
ACIDO NALIDIXICO
ABSORCION: BUENA POR VIA GASTROINTESTINAL
UNION A PROTEINAS: 93%-95%
DISTRIBUCION: TODO EL ORGANISMO, ALTA
CONCENTRACIONES EN ORINA
BIOTRASFORMACION: GLUCOROCONJUGACION
EXCRECION: RENAL
115. QUINOLONAS
QUINOLONAS FLUORADAS
G.I: NAUSEAS Y VOMITOS
OSTEOMUSCULAR: ARTRALGIA, MIALGIAS
DEGERACION DEL CARTILAGO
DE CRECIMIENTO
HEMATOLOGICAS: EOSINOFILIA, TROMBOCITOSIS,
LEUCOPENIA
OTROS: AUMENTO DE TRANSAMINASAS
UREA Y CREATININA,
CRISTALUREA
CONTRAINDICACIONES.
EPILEPSIA- NIÑOS- EMBARAZO
116. QUINOLONAS
INDICACIONES.
PRIMERA GENERACION.
INFECCIONES URINARIAS POR GERMENES
SENSIBLES
SEGUNDA GENERACION.
INFECCIONES URINARIAS
INFECCIONES INTESTINALES
INFECCIONES OSEAS
INFECCIONES RESPIRATORIAS Y
TEJIDOS BLANDOS.
117. QUINOLONAS
DOSIFICACION
MG/12 A.NALIDIXICO 1G/6 H O
A.PIPEMIDICO 400 MG/12 H O
CIPROFLOXACINA 250-750 H O
NORFLOXACINA 400 MG/12 H O
LEVOFLOXACINA 500 MG/24 H O-P
OFLOXACINA 100-400 MG/12 H O
SPARFLOXACINA 200-400 MG/24 H O
118. QUINOLONAS
INTERACCION
CUMARINICOS:
AUMENTAN EL TIEMPO PROTROMBINA
CIMETIDINA:
AUMENTA S/V DE PEFLOXACINA
ANTIACIDOS:
DISMINUYEN LA ABSORCION DE LAS
QUINOLONAS
120. NITROFURANTOINA
MECANISMO DE ACCION
ANTISEPTICO URINARIO Y BACTERICIDA
ALTERA EL METABOLISMO
HIDROCARBONADO DE LA BACTERIA
LOS GERMENES DESARROLLAN POCA
RESISTENCIA
121. NITROFURANTOINA
FARMACOCINETICA
ABSORCION: BUENA POR INTESTINO
DISTRIBUCION: RAPIDAMENTE
BIOTRASFORMADA
Y EXCRETA POR RIÑON
ORINA ACIDA REABSORBE EL FARMACO
TIÑE LA ORINA DE MARRON
122. NITROFURANTOINA
INTOXICACION
T. DIGESTIVOS: NAUSEAS , VOMITOS.
T. RESPIRATORIOS: INFILTRACION PULMONAR
NEUMONITIS
DERRAME PLEURAL
T. HEMATOLOGICOS: ANEMIA HEMOLITICA Y
MEGALOBLASTICA
123. NITROFURANTOINA
T, NEUROLOGICOS: CEFALEA, MAREOS, NISTAGMUS,
SOMNOLENCIA.
DESMIELINIZACION Y
DEGENERACION DE NERVIOS
SENSITIVOS Y MOTORES
PUEDEN SER TERATOGENOS
124. NITROFURANTOINA
INDICACIONES
INFECCIONES URINARIAS NO COMPLICADAS
PROFILAXIS EN INFECCIONES
RECURRENTES
DOSIS: 50 A 100 mg CADA 6 HORAS