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CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV 1
COLEGIO QUIMICO FARMACEUTICO DEL PERUCOLEGIO QUIMICO FARMACEUTICO DEL PERU
CURSO TEORICO PRACTICOCURSO TEORICO PRACTICO
PREPARADOS GALENICOS YPREPARADOS GALENICOS Y
FORMULAS MAGISTRALESFORMULAS MAGISTRALES
MSc. María Antonieta Loayza López
Químico Farmacéutica
maloayzal@hotmail.com
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV 2
PREPARADO FARMACEUTICO
Asociación de dos o mas sustancias con
fines terapéuticos , está formado por
Principio activo
Excipientes
El resultado de la mezcla debe ser un
producto homogéneo
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV3
MARCO LEGALMARCO LEGAL
 Decreto supremo 010-2005 Minsa y su
ampliatoria D.S 020-Minsa
 Manual de dispensación de medicamentos
DIGEMID
 Manual de buenas prácticas de manufactura
DIGEMID
 Manual de buenas practicas de almacena-
 miento.DIGEMID.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV4
CLASIFICACION DE PREPARADOSCLASIFICACION DE PREPARADOS
FARMACEUTICOSFARMACEUTICOS
 PREPARADOS OFICINALES
 Elaboración estandarizada, en farmacopeas.
 PREPARADO OFICINAL OFICIAL
 PREPARADO OFICINAL NO OFICIAL
 Pueden tener o no registro sanitario.
 PREPARADOS MAGISTRALES
 Extemporáneos, no están en farmacopeas,
 Se elaboran según arte del farmacéutico.
 No se exige registro sanitario.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV5
CLASIFICACION DE PREPARADOSCLASIFICACION DE PREPARADOS
FARMACEUTICOSFARMACEUTICOS
 PREPARADOS INDUSTRIALES
 Medicamentos industriales son elaborados
en laboratorios farmacéuticos a gran escala.
 El laboratorio debe estar registrado en
DIGEMID y los productos deben contar con
registro sanitario.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV6
CLASIFICACION DE PREPARADOSCLASIFICACION DE PREPARADOS
FARMACEUTICOSFARMACEUTICOS
 PREPARADOS SÓLIDOS
 Polvos medicinales
 Talcos
 Polvos dentríficos
 Polvos encapsulados.
 PREPARADOS LIQUIDOS
 1- Con vehículo acuoso
 Soluciones
 Jarabes
 Suspensiones
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV7
CLASIFICACION DE PREPARADOSCLASIFICACION DE PREPARADOS
FARMACEUTICOSFARMACEUTICOS
 Con vehículo no acuoso
 Soluciones extractivas: tinturas y extractos
 Lociones alcohólicas y emulsionadas.
 Glicerolados
 Colodiones
 PREPARADOS SEMISOLIDOS
 Pomadas
 Pastas
 Cremas
 Geles
 Supositorios
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV8
ORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIOORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIO
DE PREPARADOS FARMACEUTICOSDE PREPARADOS FARMACEUTICOS
 Considerar los siguientes aspectos:
 AREA DE TRABAJO
 EQUIPOS Y MATERIALES
 MATERIAS PRIMAS
 PERSONAL
 MANUAL DE PROCEDIMIENTOS
 MANUAL DE ORGANIZACIÓN Y FUNCIONES
 LIBROS DE REGISTRO Y DE CONSULTA
 SISTEMA DE CONTROL DE INVENTARIOS
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV9
ORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIOORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIO
DE PREPARADOS FARMACEUTICOSDE PREPARADOS FARMACEUTICOS
 AREA DE TRABAJO
 Cumplir las normas BPM y BPA.
 Material noble
 Temperatura y humedad controladas.
 Distribución de áreas especificas.
 Procedimientos de limpieza y fumigación.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV10
ORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIOORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIO
DE PREPARADOS FARMACEUTICOSDE PREPARADOS FARMACEUTICOS
 EQUIPOS Y MATERIALES
 Versátiles, inocuos e inertes
 Asesoría en la adquisición.
 Procedimientos de limpieza y mantenimiento.
 Procedimiento de calibración.
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 Separar los que se usan para preparados de
 uso interno de los de uso externo.
 Conocer el rango de uso.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV11
ORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIOORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIO
DE PREPARADOS FARMACEUTICOSDE PREPARADOS FARMACEUTICOS
 MATERIAS PRIMAS
 Insumos de calidad farmacéutica.
 Adquiridas de proveedores autorizados.
 Procedimiento de control de inventarios.
 Procedimiento de recepción y almacenamien-
 to (normas BPA) y flujo: FIFO, FEFO.
 Conocimiento de propiedades fisicoquímicas
 Normas de seguridad en uso y almacena –
 miento.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV12
ORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIOORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIO
DE PREPARADOS FARMACEUTICOSDE PREPARADOS FARMACEUTICOS
 PERSONAL
 Procedimiento de selección.
 Plan de capacitación.
 LIBROS DE REGISTRO Y CONSULTA
 Libro copiador de recetas.
 Farmacopeas, vademécum, formularios.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV13
ORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIOORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIO
DE PREPARADOS FARMACEUTICOSDE PREPARADOS FARMACEUTICOS
 SISTEMA DE CONTROL DE INVENTARIOS
 Control de insumos y de preparados terminados
 Control por sistema kardex: programa virtual
 o mediante tarjetas visibles.
 Considerar pérdidas por elaboración.
 Procedimiento para dar de baja insumos y pre-
 parados.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV14
ACTIVIDADES DEL FARMACEUTICOACTIVIDADES DEL FARMACEUTICO
 Descripción de puestos, selección y capacitación de
personal.
 Elaboración del manual de procedimientos,
 programas de mantenimiento de equipos.
 Control del cumplimiento de normas: BPA,
 BPM, de seguridad e higiene.
 Abastecimiento de materias primas.
 Informes de consumo de preparados.
 Desarrollar nuevas formulaciones.
 Supervisar la elaboración de preparados.
 Labores de asesoría.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV15
ELABORACION DE PREPARADOSELABORACION DE PREPARADOS
FARMACEUTICOSFARMACEUTICOS
 Estudio de la fórmula .
 Materiales e insumos necesarios.
 Estrategia de elaboración.
 Cantidades a preparar.
 Recipientes a usar.
 Tiempo de elaboración.
 Cálculo de los insumos necesarios.
 Aplicación de operaciones unitarias.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV16
DETERMINACION DEL PRECIODETERMINACION DEL PRECIO
DEL PREPARADODEL PREPARADO
Conocer:
1- Costo de: materias primas, envases,
etiquetas y mano de obra.
2- Valor de depreciación de equipos y
materiales.
3- Costo de gastos generales.
4- Utilidad.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV17
PREPARADOS SÓLIDOSPREPARADOS SÓLIDOS
 La elaboración se fundamenta en las
operaciones unitarias de PULVERIZACION
 Y MEZCLA.
 PULVERIZACIONPULVERIZACION
 Disminución del tamaño de partícula de las
 sustancias sólidas.
 PULVERIZADO
 MICRONIZADO
 MICROATOMIZADO.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV18
PREPARADOS SÓLIDOSPREPARADOS SÓLIDOS
 La pulverización facilita la mezcla.
 Operación previa a la pulverización: la desecacióndesecación
 EQUIPO: morteros y molinos.
 TAMIZACIONTAMIZACION
 Uniformiza el tamaño de partícula.
 Se utilizan TAMICES.
 Número de 2 al 30 : POLVO GROSERO
 Número de 40 al 60: POLVO SEMIFINO
 Número del 70 al 80: POLVO FINO
 Mas de 80 : POLVO MUY FINO
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV19
PREPARADOS SÓLIDOSPREPARADOS SÓLIDOS
 MEZCLAMEZCLA
 Incorporación de una sustancia en otra hasta
 lograr la homogeneidad.
 Sustancias desecadas, pulverizadas y tami-
 zadas.
 METODOS DE MEZCLA
 1- Del mortero
 2- De la espátula.
 3- Del balanceo.
 4- Del cilindro.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV20
PREPARADOS SÓLIDOSPREPARADOS SÓLIDOS
 PESADA DE POLVOS
 Conocer sensibilidad y capacidad.
 Calibrar la balanza.
 Evitar manipulación con las manos, usar
espátula.
 No apoyarse en la balanza
 Colocar en el papel el nombre de la sustancia
 pesada.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV21
PREPARADOS SÓLIDOSPREPARADOS SÓLIDOS
REGLAS GENERALES PARA ELABORACION DE
PREPARADOS SÓLIDOS.
1- Si las sustancias no tienen igual tamaño de
partícula, pulverizar por separado y luego hacer
la mezcla.
2- Las proporciones de sólidos a mezclar debe
ser aproximadamente igual, de lo contrario for-
mar NUCLEO DE MEZCLA.
3- Si se añaden esencias mezclarlas con almidón y
luego mezclar con la masa del polvo.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV22
PREPARADOS SÓLIDOSPREPARADOS SÓLIDOS
 4-Cuando se mezclan polvos de diferente
densidad se colocan en el mortero sólidos
 livianos y sobre estos se añaden los sólidos
 mas densos .
 5-Sustancias higroscópicas pueden causar
 humedecimiento de polvos: urea, mentol,
hidrato de cloral se recomienda mezclar por
 separado con un desecante.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV23
PREPARADOS SÓLIDOSPREPARADOS SÓLIDOS
 6- Usar de preferencia las sales anhidras de
 las materias primas.
 7- Nunca triturar juntas sustancias oxidantes:
 cloratos, permanganatos, sulfatos con reduc-
 toras: sacarosa, glucosa, almidón, taninos,
 gomas, pues forman mezclas explosivas.
 Se recomienda triturar por separado y luego
 mezclar suavemente.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV24
PREPARADOS SÓLIDOSPREPARADOS SÓLIDOS
 POLVOS DE USO INTERNO
 Antiácidos, laxantes, dentrificos, digestivos,
 Polvos encapsulados.
 POLVOS DE USO EXTERNO
 Sustancias absorbentes: bentonita, caolín,
 almidón, talco.
 Sustancias lubricantes: estearatos, almidón
de papa.
 Sustancias adhesivas: gomas, estearatos.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV25
PREPARADOS SÓLIDOSPREPARADOS SÓLIDOS
Sustancias protectoras: dióxido de titanio,
óxido de cinc,dimeticona.
Sustancias astringentes: taninos, sales de
aluminio, dióxido de titanio.
Sustancias antisépticas: mentol, alcanfor,timol.
Excipientes: talco, almidón.Dan densidad y vo-
lúmen, se contaminan fácilmente, deben ser
esterilizados.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV26
PREPARADOS SÓLIDOSPREPARADOS SÓLIDOS
 EXPRESION DE LA CONCENTRACION DE
SÓLIDOS
 Se usa la concentración porcentual peso a
peso que se define como: los gramos de unalos gramos de una
sustancia sólida en 100 gramos de mezclasustancia sólida en 100 gramos de mezcla.
 Ejemplo: oxido de cinc al 10% en talco
 Significa: 10 gramos de oxido de cinc en
 90 gramos de talco para hacer 100 gramos
 de mezcla.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV27
FORMULACIONESFORMULACIONES
 POLVO ANTISUDORAL
 Ácido bórico...................2g
 Ácido salicílico................3g
 Salicilato de metilo..........3ml
 Talco...............................92g
 POLVO PARA DERMATITIS
 Carbonato de calcio........25g
 Oxido de cinc...................25g
 Acido borico.....................20g
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV28
FORMULACIONESFORMULACIONES
 TALCO CORPORAL
 Talco...................................69g
 Carbonato de calcio............25g
 Estearato de cinc................. 5g
 Perfume................................ 1g
 POLVO DE ALMIDON COMPUESTO
 Resorcina...............................120g
 Ácido bórico............................ 10g
 Salicilato de bismuto...............960g
 Almidón de maíz.....................7200g
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV29
POLVOS ENCAPSULADOSPOLVOS ENCAPSULADOS
 Sustancias sólidas en pequeños envases de
 gelatina (cápsulas).
 Las cápsulas DURAS se designan por números a
menor numero mayor tamaño.
 Del numero 0 al numero 4 son de uso humano.
 El encapsulado puede ser manual o mecánico en
este caso se usan máquinas encapsuladoras.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV30
PROCEDIMIENTO DEPROCEDIMIENTO DE
ENCAPSULADO MANUALENCAPSULADO MANUAL
 Estudiar la fórmula
 Calcular la cantidad de componentes según el numero
de cápsulas a elaborar.
 Pesar considerando un porcentaje de exceso
 por pérdidas de elaboración.
 Mezclar y tamizar colocar la masa del polvo en una
superficie limpia, con una espátula darle forma de
cuadrado y dividir en tantas partes como cápsulas se
desea.
 Encapsular
 Lustrar
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV31
FORMULACIONESFORMULACIONES
 CAPSULAS ANTIDIARREICAS
 Carbonato de calcio...............15g
 Caolín...................................... 3g
 Pectina..................................... 3g
 Subnitrato de bismuto.............29g
 Para 100 cápsulas 0
 CAPSULAS DE FLUORURO DE SODIO
 Fluoruro de sodio ....................... 2g
 Lactosa anhidra........................... 6g
 Para 100 cápsulas 4
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV32
FORMULACIONESFORMULACIONES
 CAPSULAS DIGESTIVAS
 Carbón vegetal.................30g
 Anís en polvo.................... 2g
 Lactosa anhidra................18g
 Para 100 cápsulas 0
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV33
FRACCIONAMIENTO DE FORMASFRACCIONAMIENTO DE FORMAS
FARMACEUTICAS SÓLIDASFARMACEUTICAS SÓLIDAS
 Procedimiento utilizado para lograr dosis
pequeñas en pediatría.Ejemplo:
 Se requiere 100 cápsulas o papeles de
captopril 4 mg.
 1-Calcular la cantidad total de captopril
necesario: 4mg x 100 cáps.= 400mg
 2-Escoger la forma farmacéutica de menor
 dosis: captopril 25mg
 400mg : 25 mg = 16 tabletas.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV34
FRACCIONAMIENTO DE FORMASFRACCIONAMIENTO DE FORMAS
FARMACEUTICAS SÓLIDASFARMACEUTICAS SÓLIDAS
 3-Calcular el peso que debe ir en cada papel:
 Peso de una tableta de Captopril 25mg = 350mg
 En 350 mg---------------25mg de captopril
 X--------------------4 mg de captopril
 X= 56 mg de tableta de captopril en cada papel.
 4- Pesar exactamente la cantidad calculada y
 y colocar en un papel o cápsula.
CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV35
GRACIAS

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  • 1. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV 1 COLEGIO QUIMICO FARMACEUTICO DEL PERUCOLEGIO QUIMICO FARMACEUTICO DEL PERU CURSO TEORICO PRACTICOCURSO TEORICO PRACTICO PREPARADOS GALENICOS YPREPARADOS GALENICOS Y FORMULAS MAGISTRALESFORMULAS MAGISTRALES MSc. María Antonieta Loayza López Químico Farmacéutica maloayzal@hotmail.com
  • 2. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV 2 PREPARADO FARMACEUTICO Asociación de dos o mas sustancias con fines terapéuticos , está formado por Principio activo Excipientes El resultado de la mezcla debe ser un producto homogéneo
  • 3. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV3 MARCO LEGALMARCO LEGAL  Decreto supremo 010-2005 Minsa y su ampliatoria D.S 020-Minsa  Manual de dispensación de medicamentos DIGEMID  Manual de buenas prácticas de manufactura DIGEMID  Manual de buenas practicas de almacena-  miento.DIGEMID.
  • 4. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV4 CLASIFICACION DE PREPARADOSCLASIFICACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOSFARMACEUTICOS  PREPARADOS OFICINALES  Elaboración estandarizada, en farmacopeas.  PREPARADO OFICINAL OFICIAL  PREPARADO OFICINAL NO OFICIAL  Pueden tener o no registro sanitario.  PREPARADOS MAGISTRALES  Extemporáneos, no están en farmacopeas,  Se elaboran según arte del farmacéutico.  No se exige registro sanitario.
  • 5. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV5 CLASIFICACION DE PREPARADOSCLASIFICACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOSFARMACEUTICOS  PREPARADOS INDUSTRIALES  Medicamentos industriales son elaborados en laboratorios farmacéuticos a gran escala.  El laboratorio debe estar registrado en DIGEMID y los productos deben contar con registro sanitario.
  • 6. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV6 CLASIFICACION DE PREPARADOSCLASIFICACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOSFARMACEUTICOS  PREPARADOS SÓLIDOS  Polvos medicinales  Talcos  Polvos dentríficos  Polvos encapsulados.  PREPARADOS LIQUIDOS  1- Con vehículo acuoso  Soluciones  Jarabes  Suspensiones
  • 7. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV7 CLASIFICACION DE PREPARADOSCLASIFICACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOSFARMACEUTICOS  Con vehículo no acuoso  Soluciones extractivas: tinturas y extractos  Lociones alcohólicas y emulsionadas.  Glicerolados  Colodiones  PREPARADOS SEMISOLIDOS  Pomadas  Pastas  Cremas  Geles  Supositorios
  • 8. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV8 ORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIOORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIO DE PREPARADOS FARMACEUTICOSDE PREPARADOS FARMACEUTICOS  Considerar los siguientes aspectos:  AREA DE TRABAJO  EQUIPOS Y MATERIALES  MATERIAS PRIMAS  PERSONAL  MANUAL DE PROCEDIMIENTOS  MANUAL DE ORGANIZACIÓN Y FUNCIONES  LIBROS DE REGISTRO Y DE CONSULTA  SISTEMA DE CONTROL DE INVENTARIOS
  • 9. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV9 ORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIOORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIO DE PREPARADOS FARMACEUTICOSDE PREPARADOS FARMACEUTICOS  AREA DE TRABAJO  Cumplir las normas BPM y BPA.  Material noble  Temperatura y humedad controladas.  Distribución de áreas especificas.  Procedimientos de limpieza y fumigación.
  • 10. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV10 ORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIOORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIO DE PREPARADOS FARMACEUTICOSDE PREPARADOS FARMACEUTICOS  EQUIPOS Y MATERIALES  Versátiles, inocuos e inertes  Asesoría en la adquisición.  Procedimientos de limpieza y mantenimiento.  Procedimiento de calibración.  Especificaciones y procedimiento de baja.  Separar los que se usan para preparados de  uso interno de los de uso externo.  Conocer el rango de uso.
  • 11. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV11 ORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIOORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIO DE PREPARADOS FARMACEUTICOSDE PREPARADOS FARMACEUTICOS  MATERIAS PRIMAS  Insumos de calidad farmacéutica.  Adquiridas de proveedores autorizados.  Procedimiento de control de inventarios.  Procedimiento de recepción y almacenamien-  to (normas BPA) y flujo: FIFO, FEFO.  Conocimiento de propiedades fisicoquímicas  Normas de seguridad en uso y almacena –  miento.
  • 12. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV12 ORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIOORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIO DE PREPARADOS FARMACEUTICOSDE PREPARADOS FARMACEUTICOS  PERSONAL  Procedimiento de selección.  Plan de capacitación.  LIBROS DE REGISTRO Y CONSULTA  Libro copiador de recetas.  Farmacopeas, vademécum, formularios.
  • 13. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV13 ORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIOORGANIZACIÓN DE UN LABORATORIO DE PREPARADOS FARMACEUTICOSDE PREPARADOS FARMACEUTICOS  SISTEMA DE CONTROL DE INVENTARIOS  Control de insumos y de preparados terminados  Control por sistema kardex: programa virtual  o mediante tarjetas visibles.  Considerar pérdidas por elaboración.  Procedimiento para dar de baja insumos y pre-  parados.
  • 14. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV14 ACTIVIDADES DEL FARMACEUTICOACTIVIDADES DEL FARMACEUTICO  Descripción de puestos, selección y capacitación de personal.  Elaboración del manual de procedimientos,  programas de mantenimiento de equipos.  Control del cumplimiento de normas: BPA,  BPM, de seguridad e higiene.  Abastecimiento de materias primas.  Informes de consumo de preparados.  Desarrollar nuevas formulaciones.  Supervisar la elaboración de preparados.  Labores de asesoría.
  • 15. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV15 ELABORACION DE PREPARADOSELABORACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOSFARMACEUTICOS  Estudio de la fórmula .  Materiales e insumos necesarios.  Estrategia de elaboración.  Cantidades a preparar.  Recipientes a usar.  Tiempo de elaboración.  Cálculo de los insumos necesarios.  Aplicación de operaciones unitarias.
  • 16. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV16 DETERMINACION DEL PRECIODETERMINACION DEL PRECIO DEL PREPARADODEL PREPARADO Conocer: 1- Costo de: materias primas, envases, etiquetas y mano de obra. 2- Valor de depreciación de equipos y materiales. 3- Costo de gastos generales. 4- Utilidad.
  • 17. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV17 PREPARADOS SÓLIDOSPREPARADOS SÓLIDOS  La elaboración se fundamenta en las operaciones unitarias de PULVERIZACION  Y MEZCLA.  PULVERIZACIONPULVERIZACION  Disminución del tamaño de partícula de las  sustancias sólidas.  PULVERIZADO  MICRONIZADO  MICROATOMIZADO.
  • 18. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV18 PREPARADOS SÓLIDOSPREPARADOS SÓLIDOS  La pulverización facilita la mezcla.  Operación previa a la pulverización: la desecacióndesecación  EQUIPO: morteros y molinos.  TAMIZACIONTAMIZACION  Uniformiza el tamaño de partícula.  Se utilizan TAMICES.  Número de 2 al 30 : POLVO GROSERO  Número de 40 al 60: POLVO SEMIFINO  Número del 70 al 80: POLVO FINO  Mas de 80 : POLVO MUY FINO
  • 19. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV19 PREPARADOS SÓLIDOSPREPARADOS SÓLIDOS  MEZCLAMEZCLA  Incorporación de una sustancia en otra hasta  lograr la homogeneidad.  Sustancias desecadas, pulverizadas y tami-  zadas.  METODOS DE MEZCLA  1- Del mortero  2- De la espátula.  3- Del balanceo.  4- Del cilindro.
  • 20. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV20 PREPARADOS SÓLIDOSPREPARADOS SÓLIDOS  PESADA DE POLVOS  Conocer sensibilidad y capacidad.  Calibrar la balanza.  Evitar manipulación con las manos, usar espátula.  No apoyarse en la balanza  Colocar en el papel el nombre de la sustancia  pesada.
  • 21. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV21 PREPARADOS SÓLIDOSPREPARADOS SÓLIDOS REGLAS GENERALES PARA ELABORACION DE PREPARADOS SÓLIDOS. 1- Si las sustancias no tienen igual tamaño de partícula, pulverizar por separado y luego hacer la mezcla. 2- Las proporciones de sólidos a mezclar debe ser aproximadamente igual, de lo contrario for- mar NUCLEO DE MEZCLA. 3- Si se añaden esencias mezclarlas con almidón y luego mezclar con la masa del polvo.
  • 22. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV22 PREPARADOS SÓLIDOSPREPARADOS SÓLIDOS  4-Cuando se mezclan polvos de diferente densidad se colocan en el mortero sólidos  livianos y sobre estos se añaden los sólidos  mas densos .  5-Sustancias higroscópicas pueden causar  humedecimiento de polvos: urea, mentol, hidrato de cloral se recomienda mezclar por  separado con un desecante.
  • 23. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV23 PREPARADOS SÓLIDOSPREPARADOS SÓLIDOS  6- Usar de preferencia las sales anhidras de  las materias primas.  7- Nunca triturar juntas sustancias oxidantes:  cloratos, permanganatos, sulfatos con reduc-  toras: sacarosa, glucosa, almidón, taninos,  gomas, pues forman mezclas explosivas.  Se recomienda triturar por separado y luego  mezclar suavemente.
  • 24. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV24 PREPARADOS SÓLIDOSPREPARADOS SÓLIDOS  POLVOS DE USO INTERNO  Antiácidos, laxantes, dentrificos, digestivos,  Polvos encapsulados.  POLVOS DE USO EXTERNO  Sustancias absorbentes: bentonita, caolín,  almidón, talco.  Sustancias lubricantes: estearatos, almidón de papa.  Sustancias adhesivas: gomas, estearatos.
  • 25. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV25 PREPARADOS SÓLIDOSPREPARADOS SÓLIDOS Sustancias protectoras: dióxido de titanio, óxido de cinc,dimeticona. Sustancias astringentes: taninos, sales de aluminio, dióxido de titanio. Sustancias antisépticas: mentol, alcanfor,timol. Excipientes: talco, almidón.Dan densidad y vo- lúmen, se contaminan fácilmente, deben ser esterilizados.
  • 26. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV26 PREPARADOS SÓLIDOSPREPARADOS SÓLIDOS  EXPRESION DE LA CONCENTRACION DE SÓLIDOS  Se usa la concentración porcentual peso a peso que se define como: los gramos de unalos gramos de una sustancia sólida en 100 gramos de mezclasustancia sólida en 100 gramos de mezcla.  Ejemplo: oxido de cinc al 10% en talco  Significa: 10 gramos de oxido de cinc en  90 gramos de talco para hacer 100 gramos  de mezcla.
  • 27. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV27 FORMULACIONESFORMULACIONES  POLVO ANTISUDORAL  Ácido bórico...................2g  Ácido salicílico................3g  Salicilato de metilo..........3ml  Talco...............................92g  POLVO PARA DERMATITIS  Carbonato de calcio........25g  Oxido de cinc...................25g  Acido borico.....................20g
  • 28. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV28 FORMULACIONESFORMULACIONES  TALCO CORPORAL  Talco...................................69g  Carbonato de calcio............25g  Estearato de cinc................. 5g  Perfume................................ 1g  POLVO DE ALMIDON COMPUESTO  Resorcina...............................120g  Ácido bórico............................ 10g  Salicilato de bismuto...............960g  Almidón de maíz.....................7200g
  • 29. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV29 POLVOS ENCAPSULADOSPOLVOS ENCAPSULADOS  Sustancias sólidas en pequeños envases de  gelatina (cápsulas).  Las cápsulas DURAS se designan por números a menor numero mayor tamaño.  Del numero 0 al numero 4 son de uso humano.  El encapsulado puede ser manual o mecánico en este caso se usan máquinas encapsuladoras.
  • 30. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV30 PROCEDIMIENTO DEPROCEDIMIENTO DE ENCAPSULADO MANUALENCAPSULADO MANUAL  Estudiar la fórmula  Calcular la cantidad de componentes según el numero de cápsulas a elaborar.  Pesar considerando un porcentaje de exceso  por pérdidas de elaboración.  Mezclar y tamizar colocar la masa del polvo en una superficie limpia, con una espátula darle forma de cuadrado y dividir en tantas partes como cápsulas se desea.  Encapsular  Lustrar
  • 31. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV31 FORMULACIONESFORMULACIONES  CAPSULAS ANTIDIARREICAS  Carbonato de calcio...............15g  Caolín...................................... 3g  Pectina..................................... 3g  Subnitrato de bismuto.............29g  Para 100 cápsulas 0  CAPSULAS DE FLUORURO DE SODIO  Fluoruro de sodio ....................... 2g  Lactosa anhidra........................... 6g  Para 100 cápsulas 4
  • 32. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV32 FORMULACIONESFORMULACIONES  CAPSULAS DIGESTIVAS  Carbón vegetal.................30g  Anís en polvo.................... 2g  Lactosa anhidra................18g  Para 100 cápsulas 0
  • 33. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV33 FRACCIONAMIENTO DE FORMASFRACCIONAMIENTO DE FORMAS FARMACEUTICAS SÓLIDASFARMACEUTICAS SÓLIDAS  Procedimiento utilizado para lograr dosis pequeñas en pediatría.Ejemplo:  Se requiere 100 cápsulas o papeles de captopril 4 mg.  1-Calcular la cantidad total de captopril necesario: 4mg x 100 cáps.= 400mg  2-Escoger la forma farmacéutica de menor  dosis: captopril 25mg  400mg : 25 mg = 16 tabletas.
  • 34. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV34 FRACCIONAMIENTO DE FORMASFRACCIONAMIENTO DE FORMAS FARMACEUTICAS SÓLIDASFARMACEUTICAS SÓLIDAS  3-Calcular el peso que debe ir en cada papel:  Peso de una tableta de Captopril 25mg = 350mg  En 350 mg---------------25mg de captopril  X--------------------4 mg de captopril  X= 56 mg de tableta de captopril en cada papel.  4- Pesar exactamente la cantidad calculada y  y colocar en un papel o cápsula.
  • 35. CAP. FARMACIA Y BIOQUIMICA-UANCV35 GRACIAS