Fabricación Farmacéutica
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Este documento resume los servicios de fabricación y acondicionamiento primario y secundario de una empresa farmacéutica, incluyendo la producción de tabletas, cápsulas, polvos y envasado de medicamentos y suplementos dietéticos. También lista algunos de sus productos como un suplemento multivitamínico y Sidenafil.
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Registro sanitario
El documento contiene la firma de estabilidad, declaración de la norma técnica y descripción del lote de un producto farmacéutico llamado Crema Cicatrizante por parte de Nelly Cecilia Cepeda Roblez. Incluye también el proceso de elaboración del producto y datos para factura del fabricante.
Algoritmo Registro INVIMA
El documento describe los pasos y requisitos para obtener el registro INVIMA en Colombia. Estos incluyen actualizar la cámara de comercio, obtener certificados de capacidad de producción y autoridad sanitaria, pagar una tarifa, y presentar documentación técnica y legal del producto ante el INVIMA para su revisión y aprobación. El objetivo final es "obtener el registro INVIMA".
Formulacion del problema: Registro INVIMA.
El documento proporciona información sobre el registro de empresas en el INVIMA (Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos de Colombia), incluyendo una descripción de INVIMA, los pasos y documentos requeridos para el registro, y cómo completar correctamente el formulario de registro. Se ofrece orientación sobre los decretos aplicables, tarifas de registro, y requisitos técnicos para garantizar que los productos cumplen con las normas de salud.
31 presentacion victor_dongo_comunidad_andina
La Comunidad Andina (CAN) es una organización subregional formada por Bolivia, Colombia, Ecuador, Perú y Venezuela. Sus objetivos son promover el desarrollo equilibrado de los países miembros y permitir una coordinación efectiva entre sus órganos e instituciones. La CAN está compuesta por varias entidades como la Secretaría General, el Parlamento Andino y el Tribunal de Justicia.
Competencias del Invima
El documento describe la creación y funciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) en Colombia. El INVIMA fue creado en 1993 como una entidad pública encargada de la vigilancia sanitaria y control de calidad de medicamentos, alimentos, y otros productos que puedan afectar la salud. El documento explica las competencias del INVIMA en relación con las entidades territoriales y las diferentes etapas de producción, procesamiento, distribución y comercialización de los productos bajo su vigilancia.
Dirección de medicamentos y productos biológicos / Blanca Elvira Cajigas de A...
El documento presenta información sobre el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) de Colombia. Describe que el INVIMA es el organismo encargado de la vigilancia sanitaria y control de calidad de alimentos, medicamentos y otros productos en Colombia. También resume algunos de los programas clave del INVIMA como el Programa Nacional de Farmacovigilancia y el Programa Demuestra la Calidad para verificar la calidad de medicamentos de alto consumo en el país.
Icontec - invima
Este documento proporciona información sobre el Instituto Nacional de Vigilancia de Alimentos y Medicamentos (INVIMA) de Colombia. En 3 oraciones o menos, resume lo siguiente: INVIMA es la autoridad sanitaria de Colombia responsable de la regulación de alimentos, medicamentos y otros productos. Realiza funciones como inspección, vigilancia y control de la inocuidad de estos productos. El documento incluye detalles sobre la misión, visión, historia y normatividad del INVIMA.
Sistemas sanitarios
El documento describe los aspectos fundamentales del diseño e instalación de redes hidrosanitarias en edificaciones. Explica que estas redes deben proveer agua potable y eliminar desechos de forma segura. También cubre los tipos de materiales y tuberías utilizados, así como consideraciones clave para la ubicación de servicios e instalación de accesorios.
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Registro de Medicamentos Armonizado Centroamerica
El documento propone la creación de sistemas regionales en Centroamérica para la identificación y trazabilidad de medicamentos, el reconocimiento mutuo de registros sanitarios entre países, y la adopción de estándares únicos de calidad. Esto facilitaría la regulación, vigilancia y libre circulación de medicamentos en la región de manera armonizada. Se detallan elementos clave como vocabularios controlados, atributos de identificación, y el desarrollo de prototipos de sistemas de información.
Programa nacional de farmacovigilancia
El documento describe el Programa Nacional de Farmacovigilancia de Colombia. El programa monitorea los riesgos de los medicamentos luego de su comercialización a través de la recopilación y análisis de reportes de reacciones adversas. El programa se lleva a cabo a través de la Red Nacional de Farmacovigilancia, que incluye pacientes, médicos, hospitales, secretarías de salud y laboratorios farmacéuticos. El objetivo principal es determinar la seguridad de los medicamentos y proponer estrategias para prevenir eventos advers
REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS ASPECTO LEGAL
El documento resume la normatividad peruana relacionada con el registro sanitario de productos farmacéuticos, incluyendo decretos supremos que modifican el reglamento para el registro, control y vigilancia de dichos productos. También incluye un anexo con definiciones de términos técnicos relacionados a la farmacovigilancia.
Codigo Medicamentos CUM Colombia
El documento describe la necesidad de adoptar un sistema de codificación universal para los medicamentos en Colombia que facilite el intercambio de información entre los actores del sector salud. Actualmente existe una codificación pero no es universal ni se ha actualizado sistemáticamente. El proyecto propone implementar el Código Único de Medicamento (CUM) del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) que asignará un código secuencial a cada producto y contendrá información relevante en una base de datos, incluyendo la codificación
Generalidades De Los Productos Farmaceuticos
Este documento describe los diferentes tipos de registros sanitarios requeridos para la producción, comercialización e importación de productos farmacéuticos como medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos, suplementos dietarios y alimentos. También explica los componentes básicos de un medicamento y los requisitos de la leyenda de identificación de los medicamentos.
Formato de reporte de evento incidente adverso serio invima
Este documento presenta un formato para reportar incidentes adversos relacionados con dispositivos médicos en Colombia. El formato solicita información sobre el paciente, el dispositivo médico involucrado, la descripción del evento adverso y el reportante. Adicionalmente, se proveen recomendaciones para completar el reporte de manera completa y útil, incluyendo reportar cualquier sospecha de evento adverso asociado con el uso de dispositivos médicos y mantener la confidencialidad de la información reportada.
Comercial vs. genericos
El documento explica la diferencia entre medicamentos comerciales y genéricos. Los medicamentos comerciales son desarrollados y patentados por un laboratorio, mientras que los genéricos usan los mismos ingredientes activos pero son fabricados por otros laboratorios una vez expirada la patente. Los genéricos son más baratos pero deben cumplir los mismos estándares de calidad, aunque a veces sus ingredientes inactivos pueden diferir de la versión comercial.
Medicamentos De Control Especial
El documento describe las funciones y objetivos del Fondo Nacional de Estupefacientes de Colombia, que es la entidad encargada de establecer políticas para garantizar el suministro de materias primas controladas y medicamentos que las contengan. Explica que vigila y controla la importación, exportación, fabricación, distribución, venta, consumo y uso de dichas sustancias y medicamentos. También apoya programas contra la dependencia de fármacos del gobierno nacional.
Inversores
Los inversores de corriente permiten usar electrodomésticos de 110Vac a partir de baterías de corriente continua. Existen inversores de onda pura y de onda modificada, donde los primeros permiten el funcionamiento de cualquier equipo eléctrico incluyendo cargas inductivas o motores, y los segundos permiten cualquier equipo menos cargas inductivas o motores como neveras y taladros. El documento también lista y compara los precios de diversos inversores de la marca INTI y Erasmus.
Estacionarias
El documento habla sobre baterías estacionarias de tecnología AGM para equipos fotovoltaicos. Explica que estas baterías permiten una mayor eficiencia en la recepción de carga solar y no requieren mantenimiento ya que no contienen líquido. También señala que estas baterías permiten una mayor descarga durante largos periodos de tiempo y vida útil en comparación con baterías convencionales para vehículos. Finalmente, presenta una tabla con diferentes modelos de baterías AGM de ciclo profundo de 12V con sus respectivos cost
Controlador
Este documento describe diferentes tipos de controladores de carga para sistemas fotovoltaicos, incluyendo MPPT y PWM, y lista varios modelos de controladores de energía solar de las marcas Erasmus e INTI con sus características y precios.
Paneles solares
Los paneles solares monocristalinos y policristalinos son los más eficientes en el mercado para aprovechar la energía solar incluso en días nublados. Son resistentes a las condiciones climáticas y pueden durar de 25 a 30 años. El documento también lista diferentes modelos de paneles solares policristalinos con sus especificaciones técnicas y precios.
Plantas fotovoltaicas
Este documento describe cuatro plantas fotovoltaicas de diferentes tamaños (20W, 60W, 80W y 100W) que Solar Company ofrece para la venta. Cada planta incluye paneles solares, baterías, controlador de carga, cableado e iluminación LED, e indica el consumo diario estimado y los electrodomésticos que puede alimentar. El documento proporciona los detalles técnicos y precios de cada planta.
Revista et
KT Tape es una cinta elástica y resistente que proporciona alivio del dolor, estabilidad y soporte para una recuperación más rápida de lesiones musculares y articulares. Se aplica sobre los músculos, ligamentos y tendones afectados para distribuir las cargas y permitir que los tejidos dañados descansen y sanen, al tiempo que permite la continuidad de la actividad. Funciona reduciendo la inflamación y aumentando la circulación para prevenir mayores lesiones. Viene en cajas con instrucciones para su aplic
Resolución 1618 de 2010
Este documento establece las características físicas, químicas y microbiológicas que debe cumplir el agua en piscinas y estructuras similares. Define términos como análisis físicos y químicos, fuentes de abastecimiento, y establece valores aceptables para características como pH, cloro residual, turbidez y más. También indica cómo calcular el Índice de Saturación de Langelier para determinar el balance químico del agua.
Resolución 1510 2011
Este documento presenta la Resolución 1510 de 2011 del Ministerio de Protección Social de Colombia, la cual define los criterios técnicos y de seguridad para piscinas. Establece requisitos como tener planos informativos y técnicos, formas de estanques que eviten riesgos, especificaciones de profundidad, distancias entre estanques, escaleras, drenajes, revestimientos, corredores y períodos mínimos de recirculación del agua. Además, presenta definiciones de términos relacionados con piscinas
Ley 1209 de 2008
Este documento establece normas de seguridad para piscinas en Colombia. Define términos como piscina, cerramientos, detectores de inmersión y responsables. Establece que los municipios serán competentes para la inspección y vigilancia de piscinas. Define medidas mínimas de seguridad como prohibir el acceso de menores de 12 años sin acompañante, mantener el agua limpia, tener botiquín y señalización. También establece sanciones por incumplimiento como multas y cierre temporal o definitivo de la piscina.
Decreto 2171 de 2009
Este decreto establece medidas de seguridad y salud aplicables a piscinas públicas y privadas en Colombia. Define términos como "autoridad sanitaria", "bañista", y "buenas prácticas sanitarias". Clasifica piscinas y establece criterios técnicos de construcción. Determina características del agua como pH y desinfectantes permitidos. Exige certificación de salvavidas y uso de dispositivos de seguridad como alarmas y cerramientos. Asigna responsabilidades a propietarios, padres y bañistas para
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