La replicación del ADN comienza con una secuencia específica de nucleótidos conocida como origen de replicación. Las enzimas helicasas abren la doble hélice, formando horquillas de replicación desde donde las ADN polimerasas sintetizan nuevas cadenas de forma bidireccional. La replicación es semiconservativa, lo que significa que cada cadena doble del ADN original actúa como molde para la síntesis del nuevo par de cadenas.

1. GENÉTICA MOLECULAR
ADN: Replicación-
Transcripción y
Traducción
PSU CIENCIAS 1ére S
Prof. Daniela Quezada M.

2. Composición de los ácidos
nucleicos
Son biopolímeros formados por unidades llamadas monómeros, que son los
nucleótidos.
Los nucleótidos están formados por la unión de:
a) Una pentosa, que puede ser la D-ribosa en el ARN; o la D-2- desoxirribosa
en el ADN
b) Una base nitrogenada, que puede ser:
- Púrica, como la Guanina (G) y la Adenina (A)
- Pirimidica, como la Timina (T), Citosina (C) y Uracilo (U)

3. C) Ácido fosfórico, que en la cadena de ácido nucleico une dos
pentosas a través de una unión fosfodiester. Esta unión se hace
entre el C-3´de la pentosa, con el C-5´de la segunda.
A la unión de una pentosa con una base nitrogenada se le llama
nucleósido. Esta unión se hace mediante un enlace -glucosídico.
- Si la pentosa es una ribosa, tenemos un ribonucleósido. Estos
tienen como bases nitrogenadas la adenina, guanina, citosina y
uracilo.
Si la pentosa es un
desoxirribosa, tenemos un
desoxirribonucleósido.
Estos tienen como bases
nitrogenadas la adenina,
citosina, guanina y timina.

4. El enlace -glucosídico
se hace entre el
a) C-1´de la pentosa y
el N-9 de la base
púrica, como la
guanina y la adenina.
b) C-1´de la pentosa y
el N-1 de la base
pìrimidínica, como la
timina y citosina.
En la estructura
secundaria, las bases
nitrogenadas se unen
mediante puentes de
hidrogeno. La A se
empareja siempre con
la T mediante dos
puentes de hidrógeno,
mientras que la C se
empareja siempre con
la G por medio de 3
puentes de hidrógeno.

5. Los ácidos nucleicos están formados, como ya se ha dicho
anteriormente, por la polimerización de muchos nucleótidos, los
cuales se unen de la siguiente manera: 3´-pentosa-5´-fosfato---3´-
pentosa-5´fosfato-----

6. Estructura primaria
El ADN está compuesto por
una secuencia de
nucleótidos formados por
desoxirribosa. Las bases
nitrogenadas que se hallan
formando los nucleótidos de
ADN son Adenina, Guanina,
Citosina y Timina. No
aparece Uracilo. Los
nucleótidos se unen entre sí
mediante el grupo fosfato
del segundo nucleótido, que
sirve de puente de unión
entre el carbono 5' del
primer nucleótido y el
carbono 3' de siguiente
nucleótido.
Como el primer nucleótido
tiene libre el carbono 5' y el
siguiente nucleótido tiene
libre el carbono 3', se dice
que la secuencia de

7. Cada molécula tiene una orientación definida, por lo que la
cadena es 5´-> 3´.
Atendiendo a su estructura y
composición existen dos tipos de
ácidos nucleicos que son:
a) Ácido desoxirribonucleico o
ADN o DNA
b) Ácido ribonucleico o ARN o
RNA

8. Ácido Desoxirribonucleico o ADN o DNAÁcido Desoxirribonucleico o ADN o DNA
A.- ESTRUCTURA.
Está formado por la unión de muchos desoxirribonucleótidos.
La mayoría de las moléculas de ADN poseen dos cadenas
antiparalelas ( una 5´-3´y la otra 3´-5´) unidas entre sí mediante
las bases nitrogenadas, por medio de puentes de hidrógeno.
La adenina enlaza con la timina, mediante dos puentes de
hidrógeno, mientras que la citosina enlaza con la guanina,
mediante tres puentes de hidrógeno.
El ADN es el portador de la información genética, se puede
decir por tanto, que los genes están compuestos por ADN.

9. ESTRUCTURA PRIMARIA DEL
ADN
Se trata de la secuencia de
desoxirribonucleótidos de una
de las cadenas. La información
genética está contenida en el
orden exacto de los nucleótidos.

10. ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL
ADN
Es una estructura en doble hélice.
Permite explicar el almacenamiento
de la información genética y el
mecanismo de duplicación del ADN.
Fue postulada por Watson y Crick,
basándose en:
-La difracción de rayos X que habían
realizado Franklin y Wilkins.
- La equivalencia de bases de
Chargaff, dice que la suma de
adeninas más guaninas es igual a la
suma de timinas más citosinas.

11. Es una cadena doble,
dextrógira o levógira,
según el tipo de ADN.
Ambas cadenas son
complementarias, pues la
adenina de una se une a la
timina de la otra, y la
guanina de una a la
citosina de la otra. Ambas
cadenas son antiparalelas,
pues el extremo 3´de una
se enfrenta al extremo 5
´de la otra.
Existen tres modelos de
ADN. El ADN de tipo B
es el más abundante y es
el descubierto por Watson
y Crick.

12. ESTRUCTURA TERCIARIA DEL
ADN.
Se refiere a como se almacena
el ADN en un volumen reducido.
Varía según se trate de
organismos procariontes o
eucariontes:
a) En procariontes se pliega
como una super-hélice en
forma, generalmente, circular y
asociada a una pequeña
cantidad de proteínas. Lo
mismo ocurre en la
mitocondrias y en los plastos.

13. b) En eucariontes el
empaquetamiento ha de
ser más complejo y
compacto y para esto
necesita la presencia de
proteínas, como son las
histonas y otras de
naturaleza no histona (en
los espermatozoides las
proteínas son las
protaminas). A esta
unión de ADN y
proteínas se conoce
como cromatina, en la
cual se distinguen
diferentes niveles de
organización:

15. ARN o ácidos ribonucleico o RNAARN o ácidos ribonucleico o RNA
A.- ESTRUCTURA
Está formado por la unión de
muchos ribonucleótidos, los cuales
se unen entre ellos mediante enlaces
fosfodiester en sentido 5´-3´( igual
que en el ADN ).
Están formados por una sola cadena,
a excepción del ARN bicatenario de
los reovirus.
ESTRUCTURA PRIMARIA DEL ARN
Al igual que el ADN, se refiere a la
secuencia de las bases nitrogenadas
que constituyen sus nucleótidos.

16. ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL
ARN
Alguna vez, en una misma cadena,
existen regiones con secuencias
complementarias capaces de aparearse.
ESTRUCTURA TERCIARIA DE ARN
Es un plegamiento, complicado, sobre al
estructura secundaria.

17. B.- CLASIFICACIÓN DE LOS ARN.
Para clasificarlos se adopta la masa molecular
media de sus cadenas, cuyo valor se deduce
de la velocidad de sedimentación. La masa
molecular y por tanto sus dimensiones se
miden en svedberg (S). Según esto tenemos:
ARN MENSAJERO (ARNm)
Sus características son la siguientes:
- Cadenas de largo tamaño con estructura
primaria.
- Se le llama mensajero porque transporta la
información necesaria para la síntesis
proteica.
- Cada ARNm tiene información para sintetizar
una proteina determinada.
- Su vida media es corta.
a) En procariontes el extremo 5´posee un
grupo trifosfato
b) En eucariontes en el extremo 5´posee un
grupo metil-guanosina unido al trifosfato, y el
el extremo 3´posee una cola de poli-A

18. En los eucariontes se puede distinguir también:
- Exones, secuencias de bases que codifican proteínas
- Intrones, secuencias sin información.
Un ARNm de este tipo ha de madurar (eliminación de
intrones) antes de hacerse funcional. Antes de madurar, el
ARNm recibe el nombre de ARN heterogeneonuclear
(ARNhn ).
ARN RIBOSÓMICO (ARNr)
Sus principales características son:
- Cada ARNr presenta cadena de diferente tamaño, con
estructura secundaria y terciaria.
- Forma parte de las subunidades ribosómicas cuando se
une con muchas proteínas.
- Están vinculados con la síntesis de proteínas.
ARN TRANSFERENTE (ARNt)
Sus principales características son.
- Son moléculas de pequeño tamaño
- Poseen en algunas zonas estructura secundaria, lo que va
hacer que en las zonas donde no hay bases
complementarias adquieran un aspecto de bucles, como una
hoja de trébol.
- Los plegamientos se llegan a hacer tan complejos que
adquieren una estructura terciaria
- Su misión es unir aminoácidos y transportarlos hasta el

19. 5.- Funciones de los ácidos nucleicos
Entre las principales funciones de estos ácidos tenemos:
-Duplicación del ADN
-Expresión del mensaje genético:
-Transcripción del ADN para formar ARNm y otros
- Traducción, en los ribosomas, del mensaje contenido en
el ARNm a proteínas.

20. Dogma central de la expresión génica
Francis Crick estableció el llamado “dogma central” de la genética
molecular: la información genética contenida en el ADN fluye
hacia el ARN, el que a su vez específica proteínas

30. •La iniciación de la replicación del ADN comienza siempre con una
secuencia específica de nucleótidos conocida como el origen de
replicación. Requiere proteínas iniciadoras especiales y además
enzimas conocidas como helicasas, que rompen los puentes de
hidrógeno abriendo la hélice, formándose las horquillas de
replicación, una a cada lado de la burbuja a que da lugar la
separación de las ramas del ADN. Una vez abierta la cadena de ADN,
proteínas adicionales (conocidas como proteínas de unión a cadena
simple o topoisomerasas) se unen a las cadenas individuales del
ADN manteniéndolas separadas y evitando que se retuerzan. En el
siguiente paso, las enzimas llamadas ADN polimerasa catalizan la
síntesis real de las nuevas cadenas, añadiendo nucleótidos sobre el
molde, las que se dan bidireccionalmente desde cada una de las
horquillas que se replican en sentido opuesto dentro de cada
burbuja, cuando éstas se encuentran y se fusionan todo el
cromosoma ha quedado replicado longitudinalmente.

32. • Para que el ADN polimerasa comience su tarea
debe estar presente un cebador que determina el
punto por donde el ADN polimerasa comienza a
añadir nucleótidos, continuando por la cadena de
ADN de molde en la dirección 5´ a 3´.
• Debido a esta unidireccionalidad del ADN
polimerasa, la replicación es continua en una de
las ramas (cadena adelantada), mientras que en
su antiparalela (cadena retrasada) es discontinua,
fragmentada (siempre 5´ a 3´); en ésta, cuando un
ADN polimerasa hace contacto con el extremo de
otro fragmento Okazaki el cebador de éste es
eliminado y otra enzima, el ADN ligasa, conecta
los segmentos de ADN recién sintetizado,
catalizando las reacciones de condensación que
unen los grupos fosfato y azúcar de los
nucleótidos contiguos.

33. • durante la síntesis a veces se comenten errores
y a la nueva cadena en formación se le agregan
nucleótidos incorrectos, cuando esto ocurre el
ADN polimerasa retrocede (en dirección 3´a 5´),
eliminando nucleótidos hasta que encuentra un
nucleótido correctamente apareado; en ese
punto se detiene en su retroceso y reinicia su
movimiento 5´a 3´.
• La importancia de que la duplicación de ADN
quede perfectamente bien hecha, es mucha, ya
que si no, se pueden presentar mutaciones
genéticas.

34. Desarrolla las siguientes
actividades

35. CUESTIONARIO
1º.- El ARNt : estructura, localización y función en
la biosíntesis de proteínas.
2º.- Nucleótidos: concepto, composición química y
moléculas más frecuentes.
3º.-Estructura y funciones del ADN.
4º.-Localización y función del ARNm en la célula
eucarionte.
5º.-¿ Cuántas clases de ARN conoces y en que
procesos intervienen?

36. 6º Relaciona el concepto correcto con la
estructura correspondiente:
1. Cromatina 2. Collar de perlas
3. Nucleosoma 4. Solenoide
5. Cromosoma
Organización de los nucleosomas _______________
Quinto nivel de compactación__________________
Compactación de nucleosomas_________________
Primer nivel de compactación__________________
ADN e histonas_____________________________

37. 7ª En la Figura se
observa un esquema
de la estructura
química de la
molécula
representada en
detalle en la Figura
Indica qué es lo que
se observa en la
figura y cómo se
llaman las partes
numeradas.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.

38. 8ª ¿Cómo se llama en general lo que se
observa en la Figura si representa parte de la
estructura terciaria de un ácido nucleico?
1.
2.
3.

39. 9.- Enumera las diferencias que existen entre el
ADN y el ARN, en cuanto a composición
química, estructura molecular, tamaño y
localización en una célula eucariota.
10.- ¿Cuáles son las fuerzas estabilizadoras de la
doble hélice?
11.- ¿Qué entiende por estructura primaria y
secundaria del ADN?

40. 12.- Los ácidos nucleicos:
ADN y ARN son
polinucleótidos que
tienen elevados y
variados pesos
moleculares.
En el esquema indica:
a. Indique con un círculo un
nucleótido
b. Identifique extremos 3´ y
5´ de la cadena.
c. Señale un enlace
fosfodiéster.
d. Se trata de una molécula
de ADN y ARN? Indique
que le permitió
reconocerla

41. Replicación del ADN
1. ¿Qué quiere decir que la replicación es
semiconservativa? Haz una breve explicación, ayúdate
para ello de dibujos.

42. 2. En la figura se observa un cromosoma. a) Indica
si es de un procariota o de un eucariota; razona
la respuesta. b) ¿Qué procesos se están dando
en a y en b?

43. 3. Dibuja en la figura la hebra de ADN que se
replicará de manera continua e indica la polaridad de
sus extremos. Haz un breve comentario explicativo.

44. Proceso de Síntesis de Proteínas

45. El ADN tiene la información para
hacer las proteínas de la célula.
Ya que muchas de estas
proteínas funcionan como
enzimas en las reacciones
químicas que tienen lugar en la
célula, todos los procesos
celulares dependen, en última
instancia, de la información
codificada en el ADN.
En el proceso de síntesis de
proteínas, existe una molécula, el
ARN, que actúa de intermediaria.
Por lo tanto, en el proceso de
expresión de la información
contenida en los genes hay dos
etapas:
ADN ARN
PROTEÍNAS
““Dogma central de la Biología Molecular"Dogma central de la Biología Molecular"

46. T A C G A A C C G T T G C A C A T C
A U G C U U G G C A A C G U G
Transcripción:
1- Iniciación: Una ARN polimerasa comienza la síntesis del precursor del‑
ARN a partir de unas señales de iniciación "secuencias de consenso " que
se encuentran en el ADN.
ARNpolimerasa

47. T A C G A A C C G T T G C A C A T C
A U G C U U G G C A A C G U G
Transcripción:
2. Alargamiento: La síntesis de la cadena continúa en dirección
5'→3'. Después de 30 nucleótidos se le añade al ARN una cabeza
(caperuza o líder) de metil GTP en el extremo 5‘ con función‑
protectora.
m-GTP
ARNpolimerasa

48. A U G C U C G U G
Transcripción:
3- Finalización: Una vez que la enzima (ARN polimerasa) llega a la
región terminadora del gen finaliza la síntesis del ARN. Entonces, una
poliA polimerasa añade una serie de nucleótidos con adenina, la‑ cola
poliA, y el ARN, llamado ahora ARNm precursor, se libera.
m-GTP
poliA-polimerasa
U A G A A A A A
ARNm precursor

49. ARNm
precursor
AAAAAA
AUG UAG
cola
4. Maduración (cont.): El ARNm precursor contiene tanto exones como
intrones. Se trata, por lo tanto, de un ARNm no apto para que la
información que contiene sea traducida y se sintetice la correspondiente
molécula proteica. En el proceso de maduración un sistema enzimático
reconoce, corta y retira los intrones y las ARN ligasas unen los exones,‑
formándose el ARNm maduro.
ARNm
maduro
Cabeza

50. Región codificadora del gen
Promotor E1 I1 E2 I2 E3 Terminador
ADN
ARNm
precursor
ARNm
maduro
AAAAAA
AAAAAA
AUG UAG
AUG UAG
ATCTAC
Cabeza
Cabeza E1 I1 E2 I2 E3 cola
cola
Maduración del ARNm (Visión de conjunto).

51. Met
1er aminoácido
ARNt
Anticodón
Codón
ARNm
Subunidad menor del ribosoma
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
U A C
Traducción
Iniciación: La subunidad pequeña del ribosoma se une a la región líder del ARNm y el
ARNm se desplaza hasta llegar al codón AUG, que codifica el principio de la proteína.
Se les une entonces el complejo formado por el ARNt-metionina (Met). La unión se
produce entre el codón del ARNm y el anticodón del ARNt que transporta la metionina
(Met).
5’ 3’
U G C U U A C G A U A G
(i)

52. Met
Subunidad menor del ribosoma
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
U A C
Elongación I: A continuación se une la subunidad mayor a la menor
completándose el ribosoma. El complejo ARNt-aminoácido2 , la glutamima
(Gln) [ARNt-Gln] se sitúa enfrente del codón correspondiente (CAA). La
región del ribosoma a la que se une el complejo ARNt-Gln se le llama región
aminoacil (A).
5’
3’
Gln
G U U
U G C U U A C G A U A G
(i)

53. ARNm
AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
U A C
Elongación II: Se forma el enlace peptídico entre el grupo carboxilo de la
metionina (Met) y el grupo amino del segundo aminoácido, la glutamina
(Gln).
5’
Gln-M
et
G U U
U G C U U A C G A U A G
3’

54. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación III: El ARNt del primer aminoácido, la metionina (Met) se
libera.
5’
U A C
Gln-M
et
G U U
U G C U U A C G A U A G
ARNm
3’

55. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación IV: El ARNm se traslada, de tal manera que el complejo ARNt-
Gln-Met queda en la región peptidil del ribosoma, quedando ahora la región
aminoacil (A) libre para la entrada del complejo ARNt-aa3
5’ 3’
Gln-M
et
G U U
U G CU G C U U A C G A U A G
ARNm

56. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación V: Entrada en la posición correspondiente a la región
aminoacil (A) del complejo ARNt-Cys, correspondiente al tercer aminoácido,
la cisteína (Cys).
5’
Gln-M
et
G U U
U G CU G C U U A C G A U A G
ARNm
3’
A C G
Cys

57. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación VI: Unión del péptido Met-Gln (Metionina-Glutamina) a la
cisteína (Cys).
5’
G U U
U G CU G C U U A C G A U A G
ARNm
3’
A C G
Cys-Gln-M
et

58. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación VII: Se libera el ARNt correspondiente al segundo
aminoácido, la glutamina (Glu).
5’
U G CU G C U U A C G A U A G
ARNm
3’
G U U
A C G
Cys-Gln-Met(i)

59. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación VIII: El ARNm corre hacia la otra posición, quedando el
complejo ARNt3-Cys-Glu-Met en la región peptidil del ribosoma.
5’
U G CU G C U U A C G A U A G
ARNm
3’
A C G
Cys-Gln-M
et

60. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación IX: Entrada del complejo ARNt-Leu correspondiente al 4º
aminoácido, la leucina.
5’
U G CU G C U U A C G A U A G
ARNm
3’
A C G
Cys-Gln-M
et
A A U
Leu

61. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación X: Este se sitúa en la región aminoacil (A).
5’
U G CU G C U U A C G A U A G
ARNm
3’
A C G
Cys-Gln-Met
A A U
Leu

62. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación XI: Unión del péptido Met-Gln-Cys con el 4º aminoácido, la
leucina (Leu). Liberación del ARNt de la leucina. El ARNm se desplaza a la
5ª posición
5’
U G CU G C U U A C G A U A G
ARNm
3’
A C G
A A U
Leu-Cys-Gln-Met

63. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación XII: Entrada del ARNt de la leucina, el 5º aminoácido, la
arginina (ARNt-Arg).
5’
U G CU G C U U A C G A U A G
ARNm
3’
A A U
Leu-Cys-Gln-Met
G C U
Arg

64. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
Elongación XIII: Unión del péptido Met-Gln-Cys-Leu con el 5º aminoácido,
la arginina (Arg). Liberación del ARNt de la leucina (Leu). El ARNm se
desplaza a la 6ª posición, se trata del un codón de finalización o de stop.
5’
U G C U U A C G A U A G
ARNm
3’
A A U
Arg-Leu-Cys-Gln-Met
G C U

65. AAAAAAAAAAA
P A
A U G C A A
5’
U G C U U A C G A U A G
ARNm
3’
A A U
Arg-Leu-Cys-Gln-Met
G C U
Finalización I: Liberación del péptido o proteína. Las subunidades del
ribosoma se disocian y se separan del ARNm.

66. AAAAAAAAAAA
Finalización II: Después unos minutos los ARNm son digeridos por las
enzimas del hialoplasma.
5’
ARNm
3’
A U G C A A U G C U U A C G A U A G
(i)

67. CÓDIGO GENÉTICO
1- El código genético es
universal. Todos los seres
vivos lo emplean; con
ciertas excepciones, por
ejemplo, el de las
mitocondrias, que tiene
algunas diferencias.
2. Existen tres tripletas
que no codifican ningún
aminoácido, son las
tripletas "sin sentido", de
"paro" o "stop". Estas
tripletas marcan el final de
la región a traducir, esto
es, el final de la molécula
proteica.
3- La secuencia AUG
codifica el principio de la
región que se va a traducir
y al mismo tiempo sirve
para codificar al
aminoácido metionina.

68. GUÍA DE TRABAJO

69. RESPUESTA
5' AAUCGUCAUAUAAACUAAUGUGCCAUCGGGGUA 3'
1. Un fragmento de la cadena de ADN que codifica la
oxitocina tiene la siguiente secuencia de bases:
3‘ TTAGCAGTATATTTGATTACACGGTAGCCCCAT
5'.
Determina la secuencia de bases del trascrito
2. Escribir la secuencia de la molécula de ARNm
sintetizada a partir de una cadena de ADN molde que
presente la siguiente secuencia:
3' T-A-C-G-T-A-C-C-G-T-A-T-C-A-T-A-T-C 5'
RESPUESTA
5' AUG CAU GGC AUA GUA UAG 3'

70. RESPUESTA
1) ADN; 2) ARN polimerasa;
3) ARNm precursor; 4)
ARNm trascrito; 5) ARNm
maduro; 6) Proteína
sintetizada; 7) Ribosoma.
El esquema de la figura 1 representa la trascripción,
procesamiento y síntesis de polipéptidos en un eucariota.
Identifica los distintos elementos de la figura representados
por números.

71. 3. El siguiente segmento de RNAm (ARNm) codifica un
segmento intersticial de un polipéptido (los diferentes
codones aparecen subrayados):
5' ......AAU CUA UUC UCU AUU AAA ACC .....3‘
a) Especifica la correspondiente secuencia de
aminoácidos que se origina en la traducción
(indicando las polaridades en ambos casos).

72. Trascripción y traducción de la
información genética.
1. El esquema de
la figura
representa dos
procesos
biológicos muy
importantes
¿Cómo se
denominan?
2. Identifica los
distintos
elementos
representados
por números

73. Marca la alternativa CORRECTA
1) ¿Cuál es la principal función de los genes?
a) Determinar la síntesis de lípidos;
b) determinar la síntesis de glúcidos;
c) determinar la síntesis de proteínas.
d) Ninguna de las respuestas anteriores es la correcta.
2) La parte de la región codificadora de un gen que no contiene información útil se llama....
a) región promotora;
b) región terminadora;
c) exón;
d) intrón.
3) Los procesos de síntesis de ARN a partir del ADN se denominan...
a) replicación del ADN;
b) trascripción de la información genética;
c) traducción de la información genéticas.
d) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
4) El proceso de síntesis de una proteína a partir de la información contenida en un ARNm se
denomina...
a) replicación del ADN;
b) trascripción de la información genética;
c) traducción de la información genéticas.
d) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
5) La ARNpolimerasa sinteriza el ARNm en dirección...
a) 5'→ 3';
b) 3'→ 5';
c) del aminoácido amino terminal al aminoácido carboxilo terminal del ARNm.
d) depende de cómo esté situada la región codificadora.

74. 6) La cabeza de metil-GTP (m-GTP) que se observa en la Figura.
a) marca el inicio del gen;
b) tiene función protectora contra las exonucleasas;
c) marca el principio de la región codificadora;
d) es un desoxirribonucleótido pirimidínico.
7) Los codones está constituidos por...
a) 3 bases o nucleótidos;
b) 2 bases;
c) 1 base.
d) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta
8) Todas las proteínas comienzan por...
a) Glicocola;
b) metionina;
c) una base nitrogenada.
d) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.