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Este documento presenta una lección sobre legislación farmacéutica. Resume varios tipos de leyes y regulaciones como la Constitución Política del Estado, leyes administrativas, decretos, reglamentos, estatutos, ordenanzas, acuerdos, resoluciones, circulares e instrucciones administrativas. Explica brevemente algunos aspectos clave de cada tipo de ley o regulación.
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TAREAS EXTRACLASE
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de legislación farmacéutica como la Constitución Política del Estado, leyes administrativas, decretos, reglamentos, estatutos, ordenanzas, acuerdos, resoluciones, circulares, manuales administrativos e incluye una bibliografía. Cubre temas como el voto, casos de ejecución/aplicación de la ley, reformas al sistema de contratación pública, tipos de contratos laborales, admisión de asociados, prohibición de fumar en parques, acceso a mercados
Bel mechanical engineering interview questions
Mechanical engineering applies principles of physics and materials science to design, manufacture and maintain mechanical systems. It involves the use of heat and mechanical power. Mechatronics refers to the integration of mechanical systems with electronics using precision engineering, control theory, computer science and more to design smart products and systems. The Carnot, Otto and Diesel cycles represent the most efficient and ideal cycles for heat engines. The vapor compression refrigeration cycle exploits phase changes to transfer heat and cool spaces below the temperature of the surroundings.
Requisitos de Laboratorio
El documento contiene la información requerida para abrir un laboratorio clínico, incluyendo un plano del local, croquis de ubicación, copia del título profesional, certificado ocupacional de salud, permiso de bomberos y lista de equipos. También presenta la nómina del personal que laborará allí como un bioquímico, auxiliar de toma de muestra y farmacéutico para la interpretación clínica.
Legislacion1
El documento proporciona formatos y certificados requeridos para la inscripción de un registro sanitario para el producto "MANTEQUILLA DE PIMIENTO: MANPI" fabricado por DAYSHIRE. Incluye declaraciones de cumplimiento con normas técnicas, especificaciones de calidad, diseño de etiqueta, tiempo de vida útil, materiales de envase y titular del registro sanitario.
Portafolio de Legislacion farmaceutica
Este documento presenta el portafolio de legislación farmacéutica de Andrea Azuero, una estudiante de bioquímica y farmacia. Incluye sus datos personales, hoja de vida, autobiografía y varias páginas sobre legislación farmacéutica. El portafolio fue realizado para el curso de legislación farmacéutica impartido por el Dr. Carlos García en la Universidad Técnica de Machala.
Legislacion farmaceutica portafolio 2014
Este documento describe el problema de los medicamentos falsificados y adulterados que ingresan ilegalmente a Ecuador desde Perú y luego se distribuyen en las ciudades ecuatorianas. Explica que los controles aduaneros son insuficientes y grandes cantidades de medicamentos falsos pasan las fronteras. Además, señala que según la OMS, entre el 10-25% de los medicamentos en los países en desarrollo son falsos. Como ejemplo, menciona un caso en 2009 donde el Ministerio de Salud entregó jarabe salbutamol adul
Licencia de funcionamiento
Este documento detalla los requisitos para obtener una licencia de funcionamiento de la Municipalidad Distrital de Paimas en Ayabaca, Piura. Los requisitos incluyen presentar una solicitud, certificados de inspección técnica y zonificación, documentos de identidad, una foto, y el pago de derechos. También se especifican los documentos adicionales requeridos para personas jurídicas u otras entidades colectivas.
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Legislacion1
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Portafolio de Legislacion farmaceutica
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Legislacion farmaceutica portafolio 2014
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Licencia de funcionamiento
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Auptosia
La autopsia es un procedimiento médico realizado en cadáveres para determinar la causa de muerte. Existen dos tipos: la autopsia clínica busca un diagnóstico post-mortem, mientras que la autopsia forense busca evidencia sobre la causa de muerte en casos sospechosos. El procedimiento involucra un examen externo e interno de todos los órganos para identificar anormalidades, y los resultados ayudan a establecer si la muerte fue natural, accidental, homicidio o sin determinar.
Taller extra clase # 1
Para abrir un laboratorio clínico, un bioquímico farmacéutico debe obtener: 1) una licencia única de actividades económicas, 2) un permiso de funcionamiento, 3) un certificado de manejo de desechos, 4) el RUC del establecimiento, 5) los documentos del representante técnico como cédula y papeleta de votación, y 6) un permiso de los bomberos en caso de estar en zona rural. También se requiere presentar una lista de equipos y enseres del laboratorio.
Instructivo de-los-requisitos-para-registro-sanitario-de-medicamentos
El documento presenta un trabajo de extraclase realizado por dos estudiantes de bioquímica y farmacia sobre los requisitos para obtener el registro sanitario de medicamentos en Ecuador. El trabajo incluye una visita a la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria donde los estudiantes preguntaron sobre los requisitos necesarios para registrar nuevos medicamentos.
Requisitos para-permisos-de-funcionamiento
Este documento lista los requisitos para obtener un permiso de funcionamiento para diferentes tipos de establecimientos de salud y servicios relacionados en la provincia de Pichincha, Ecuador. Detalla los documentos requeridos como solicitud, planos, documentación legal y profesional para laboratorios médicos, clínicas, centros de rehabilitación, centros de tatuajes y más. También especifica que cualquier cambio en la representación legal o técnica debe ser notificado a la Dirección Provincial de Salud de Pichincha dentro de las 48 horas con la document
Tema 14 funcionamiento de la oficina de farmacia !!!
Este documento describe el funcionamiento y personal de una oficina de farmacia según la legislación española. Detalla los diferentes tipos de personal como farmacéuticos, técnicos, auxiliares y administrativos. Explica que la presencia de un farmacéutico es obligatoria y que sus funciones incluyen la adquisición, custodia, elaboración y dispensación de medicamentos, así como brindar información al público.
Dosis tolerables
Este documento discute los niveles tolerables de radiación para los seres humanos y en el laboratorio. Proporciona una tabla con los niveles de radiación medidos en miliSieverts y los efectos en la salud asociados, como vómitos y náuseas a 1,000 mSv o la muerte a dosis superiores a 5,000 mSv. También describe los diferentes tipos de radiación ultravioleta emitidos por el sol, como UV-A, UV-B y UV-C, y cómo la capa de ozono en la estratósfera blo
Professor Dr. Kai Maaz: Chancengleichheit im deutschen Bildungssystem. Realit...
Professor Dr. Kai Maaz: Chancengleichheit im deutschen Bildungssystem. Realit...DIPF | Leibniz-Institut für Bildungsforschung und Bildungsinformation
Vortrag auf der didacta 2016UTIC - guía informe y monografia de analisis de experiencias
Este documento describe la estructura de un informe académico o una monografía de análisis de experiencias. Explica que un informe relata una experiencia vivida fuera del aula y define las partes de un informe, incluyendo la introducción, el cuerpo con una descripción del contexto y los resultados, y las conclusiones. También detalla los posibles elementos que componen cada sección de un informe.
TÍTULO: PEDAGOGÍA DE LA ECOLOGÍA PROFUNDA
Ante la notable crisis global en los diferentes ámbitos como, el energético, el ecológico, el urbano, el demográfico y el económico, debido a la inadecuada percepción de la realidad (Henderson,1978), se identifican las problemáticas del ser humano, como su común denominador, provenientes de su mente, de acciones y de omisiones, permitiendo con ello encaminar a la humanidad en ausencia de valores, a un abismo, cuya carencia más notable es la de una iniciativa en búsqueda de mejores y mayores oportunidades, especialmente hacia la apropiación del conocimiento, en el entendimiento complejo y sistémico del mundo actual.
CAD/CAM II
Computer-aided design (CAD) uses computer systems to assist in the creation, modification, analysis, or optimization of designs. CAD outputs are often electronic files used for manufacturing. Computer-aided manufacturing (CAM) uses software to control machine tools for faster, more precise production. 3D modeling software like Rhino can create, edit, and analyze complex NURBS and polygon mesh models. 3D printing started in the 1980s and builds 3D objects by adding layers based on a digital file. It offers advantages like low material waste and energy efficiency over conventional manufacturing. Students will learn CAD, 3D printing, scanning, and laser cutting through assignments applying these techniques to solve design problems.
Coursera WYX9XGGTZJET
This document is a certificate recognizing Zaw Zaw Oo's successful completion of an online, non-credit Specialization in Business Strategy through Coursera. The specialization consisted of 5 courses covering foundations of business, strategy, advanced and growth strategies, strategic planning and execution, and a capstone project. For the capstone, students applied their skills by creating a strategic plan for an existing business or their own venture, with top projects reviewed by Darden School of Business professors.
ikinci el ofis masası,ikinci el ofis koltuğu,spot alanlar
ikinci el ofis masası,ikinci el ofis koltuğu,spot ikinci el eşya satanlar,spot ikinci el eşya alanlar
Ejercicio
Este documento presenta información sobre los costos y ventas de dos productos producidos por una empresa. Detalla que la empresa tiene un costo conjunto de $60,000 para producir 100 unidades del Producto 1 y 2000 unidades del Producto 2. Distribuye este costo conjunto entre los productos usando el método de valor relativo de ventas. También presenta información sobre tres productos producidos en un proceso conjunto y pide determinar el valor neto realizable y distribuir los costos usando el método de contribución en el punto de separación.
ABC SOBRE LA NUEVA LEY ESTATUTARIA PARA LA SALUD
Este lunes el Presidente Juan Manuel Santos Calderón sancionó la Ley Estatutaria para la Salud, en un evento realizado en la Casa de Nariño, al cual también asistieron el Ministro de Salud, Alejandro Gaviria, el expresidente de la Academia Nacional de Medicina, Fernando Sánchez Torres y el representante de la Asociación Médica Sindical Colombiana (Asmedas), Pedro Contreras, entro otros líderes del sector.
Clasificacion de las leyes jessica
Este documento resume las clasificaciones de las leyes y la diferencia entre leyes orgánicas y ordinarias. Las leyes se clasifican como impositivas, permisivas o prohibitivas dependiendo de si imponen, permiten u prohíben ciertas acciones. Las leyes orgánicas regulan la organización de los poderes del estado y derechos fundamentales, mientras que las leyes ordinarias cubren otros asuntos no especificados en las leyes orgánicas.
Teta valiente brecha
El documento describe la lucha de Ana Rosengurtt para no ser obligada a realizarse mamografías para obtener su carné de salud laboral. Ella demandó al Ministerio de Salud argumentando que la mamografía no es un método eficaz de detección temprana del cáncer de mama y conlleva riesgos por la radiación. El Tribunal de lo Contencioso Administrativo falló a su favor estableciendo que no puede ser obligatoria y que se requiere consentimiento informado. El fallo cuestiona que exámenes del carné de salud
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Experimentación en humanos y animales.pptx
La exploración cuidadosa de las extremidades permitirá descubrir gran cantidad de signos de indudable valor diagnóstico, algunos de ellos casi patognomónicas y otros que acompañan a afecciones sistémicas.
Objetivo:
Describir los cambios morfológicos, del tamaño y del color, los trastornos tróficos y las alteraciones de los pulsos arteriales y de los vasos venosos.
Blissey
El documento describe los objetivos y funciones del Colegio Médico del Perú, incluyendo velar por el cumplimiento del código de ética médica, mejorar la salud pública y contribuir al avance de la ciencia médica. También discute los derechos de los pacientes, como el consentimiento informado, y propone una agenda para mejorar el sistema de salud nacional.
Legislación y etica
Este documento presenta una introducción a la legislación sanitaria en España. Explica los antecedentes históricos de las leyes y códigos, las fuentes del derecho como la constitución y las leyes, y la jerarquía de las normas, con la ley europea en la cima. También describe las funciones y competencias de los profesionales sanitarios como enfermeras, de acuerdo con la Ley 44/2003.
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Propuesta para un nuevo sistema de salud
El documento propone tres opciones para resolver la crisis del sistema de salud en Colombia: 1) continuar con ajustes puntuales, 2) otra reforma superficial, o 3) un nuevo sistema. Se argumenta que un nuevo sistema basado en la salud como derecho fundamental, financiado públicamente y organizado territorialmente podría superar los problemas actuales de manera más efectiva. Un pacto político impulsado por la sociedad civil es necesario para establecer este nuevo enfoque.
Propuesta para un nuevo sistema de salud
El documento propone tres opciones para resolver la crisis del sistema de salud en Colombia: 1) continuar con ajustes puntuales, 2) otra reforma superficial, o 3) un nuevo sistema. Se argumenta que un nuevo sistema basado en la salud como derecho fundamental, financiado públicamente y organizado territorialmente podría superar los problemas actuales de manera más efectiva. Un pacto político impulsado por la sociedad civil podría llevar a los congresistas a adoptar esta alternativa de un nuevo sistema de salud universalista.
Clase 1 y 2
El documento presenta información sobre la legislación farmacéutica en Ecuador. Explica que la ley es una declaración de la voluntad soberana que manda, prohíbe o permite. Luego clasifica las leyes en impositivas, prohibitivas y permisivas. También describe las características de las leyes como generales, permanentes, impersonales y conocidas por todos. Finalmente, distingue entre leyes orgánicas y ordinarias, y presenta la jerarquía de las fuentes de ordenamiento jurídico en Ecuador.
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La parte resolutiva de la decisión fue dada a conocer por medio del Comunicado de Prensa número 21 de 29 de mayo de 2014 pero solo posteriormente se publicó el texto completo de la sentencia.
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La toxicología forense trata de los aspectos médico-legales del uso de tóxicos dañinos en humanos y animales, la toxicología clínica trata de las enfermedades causadas por sustancias tóxicas, y la toxicología ambiental examina el impacto de los contaminantes químicos en los organismos vivos. El documento también define términos como aguda, recidivante, DL mínima, DL-50 y endógenos.
Diario de-campo-toxi ()
Este documento trata sobre la toxicología de los alimentos. Define un alimento como aquello que al ser ingerido beneficia al organismo, mientras que un agente tóxico causará un efecto adverso. Explica que los antepasados dependían de frutas, semillas, nueces, raíces e insectos para subsistir, mientras que hoy en día los alimentos provienen de una variedad mayor de fuentes. Finalmente, clasifica los xenobióticos o sustancias extrañas al organismo en endógenos, propios del alimento, y ex
Toxinas endogenas-en-animales
El documento habla sobre las toxinas endógenas en animales. Específicamente, describe dos toxinas en particular: la tetrodotoxina encontrada en peces globo, y la ciguatera encontrada en algunos peces de arrecife tropicales y subtropicales. La tetrodotoxina es una de las sustancias naturales más venenosas conocidas y puede causar parálisis muscular y muerte si se ingiere. La ciguatera causa síntomas gastrointestinales y neurológicos variables en los humanos. Ambas toxinas se originan a partir de algas y
Diario de campo
El documento describe las diferentes fases del descubrimiento y desarrollo de medicamentos. La fase de descubrimiento a menudo involucraba el azar históricamente, pero ahora es un proceso estructurado y complejo. La fase preclínica caracteriza el perfil de seguridad del candidato a medicamento. La fase clínica incluye cuatro fases de ensayos en humanos para evaluar la seguridad y eficacia antes de la aprobación y comercialización.
Guía de desarrollos preclínicos (1)
Este documento presenta una guía sobre el desarrollo preclínico de medicamentos. Explica las diferentes fases del desarrollo de medicamentos, incluyendo la fase preclínica, y proporciona detalles sobre regulaciones, ensayos requeridos, tipos de modelos y más. El objetivo es ayudar a aquellos que quieran llevar un potencial agente terapéutico desde el descubrimiento hasta su desarrollo como medicamento aprobado.
Practica 16
Este documento describe un experimento sobre la intoxicación por ácido sulfúrico en ratas. La práctica involucró la administración de 7 ml de ácido sulfúrico a una rata por vía intraperitoneal. La rata murió dentro de los 10 minutos mostrando síntomas como irritación, descalcificación dental y pérdida de visión. Luego de la disección, se realizaron pruebas que confirmaron la presencia de ácido sulfúrico en los órganos afectados. El documento concluye que el ácido sulfúric
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