La familia de transportadores GLUT incluye 14 miembros (GLUT1-GLUT14) que transportan glucosa y otras moléculas a través de las membranas celulares. GLUT1 se expresa en eritrocitos, células endoteliales cerebrales y neuronas, y su deficiencia causa trastornos en el transporte de glucosa al cerebro. GLUT2 se expresa en células pancreáticas y hepáticas y regula los niveles de glucosa e insulina en la sangre. GLUT3 transporta glucosa a neuronas y la placenta. GLUT

3. Familia de los
transportadores
GLUT
Se han identificado 14
(GLUT1- GLUT14). La familia
de genes que codifica para
estos transportadores se
llama acarreadores de soluto
del grupo 2 A (SLC2A)
SGLT
La familia de genes que
codifica para estos
transportadores se llama
acarreadores de soluto del
grupo 5A (SLC5A)
SGLT 1
(SLC5A1)
SGLT 2
(SLC5A2)
SGLT 3
(SLC5A4)
SGLT 4
(SLC5A3)
SGLT 5
(SLC5A5)
SGLT 6
(SLC5A6)

4. Transportador Transporta Km Localización
Enfermedades
relacionadas
GLUT 1
(SLC2A1)
glucosa y
galactosa
2 mM Eritrocito, células
endoteliales del
cerebro, neuronas,
riñón y linfocitos
Síndrome de
deficiencia del
transporte tipo 1
GLUT 2
(SLC2A2)
glucosa 17 mM Células B
pancreáticas, hígado,
riñón, intestino
delgado
Síndrome de
Fanconi- Bickel
GLUT 3
(SLC2A3)
glucosa y
galactosa
2 mM SNC, placenta,
hígado, riñón,
corazón, linfocitos
Restricción del
crecimiento
intrauterino fetal
GLUT 4
(SLC2A4)
Glucosa 5 Mm Tejidos sensibles a la
insulina, linfocitos
Diabetes tipo II
GLUT 5
(SLC2A5)
Fructosa 10mM Intestino delgado,
testículo y riñón
Algunas células
cancerígenas,
HPTG+ e HPINS*
Características funcionales de los GLUT

5. GLUT 1 (SLC2A1): Un Glut de alta afinidad presente en tejidos que utilizan a
la glucosa como combustible principal
Este Glut también se conoce transportador de glucosa de
eritrocito/cerebro cuya cinética de transporte se ha investigado desde
hace más de 40 años principalmente en eritrocitos humanos cuando
Widdas y colaboradores en 1952 propusieron la existencia de un
mecanismo de transporte de glucosa saturable en la placenta humana. Sin
embargo, era moderna del estudio de este transportador comenzó en
1977 cuando Kasahara y Hinkle lograron purificarlo en 1977 a partir de las
membranas de eritrocitos, hecho que fue posible gracias a que representa
el 5% del total en peso de la membrana plasmática eritrocitaria.

6. El GLUT1 es un transportador de glucosa que se localiza en:
El cerebro: en la barrera hematoencefálica (se trata de una barrera natural que
protege al cerebro de la llegada de toxinas o gérmenes que puedan
encontrarse en la sangre).
Los glóbulos rojos.
Cuando el GLUT1 no funciona de forma adecuada se altera el transporte de
glucosa desde la sangre hasta el cerebro a través de la barrera
hematoencefálica

7. Mutación

9. GLUT2 o transportadora
de glucosa, también conocida
como acarreadora
de solutos (de glucosa) familia
2, miembro 2 (SLC2A2), es
una transportadora
transmembrana
de proteínas que posibilita el
movimiento pasivo de glucosa
a través de las membranas
celulares.
Su localización tisular, en el
hígado y en células beta-pancreáticas,
desempeña una
función de regulación de
la insulina. En el hígado retira
el exceso de glucosa de
la sangre. En
el páncreas regula
la secreción de insulina.

11. GLUT3 isoforma
de alta afinidad
Tipo I
de transportado
de
glucosa expresa
mayormente
en neuronas,
donde se cree
el principal
transportador
isoforma de
glucosa, y en
la placenta.

12. Un Glut con gran movilidad
El Glut-4 es un transportador de alta afinidad para la glucosa (Km = 5 mM) que
se expresa fundamentalmente en tejido muscular estriado, tejido muscular
cardíaco y adipocito (Fig. 7). Su gen se ubica en el cromosoma 17p13 y tiene una
extensión de 8,4 MB21,22,23,24. Este transportador no se expresa en tejidos
embrionarios (ni pre ni post-implantación) y es único en el sentido de la
regulación de su localización en el citosol o en la membrana por la insulina25.
En condiciones basales, la vasta mayoría de las moléculas de Glut-4 se
encuentran localizadas dentro de vesículas en el citosol que forman dos tipos de
compartimientos bien definidos, ya que un grupo de estas vesículas responden
a la señal de la insulina y otro grupo responde fundamentalmente al estímulo
que representa la actividad física. Este comportamiento representa un
mecanismo muy fino de regulación del metabolismo de la glucosa que solo
permite la entrada de glucosa al tejido muscular cuando es lo suficientemente
elevada como para estimular la secreción de insulina y que en última instancia
favorecerá la entrada del excedente de glucosa al interior muscular.

15. GLUT5 es un transportador
de fructosa expresado en la
membrana apical de enterocitos
intestino delgado1 GLUT5
fructosa ser transportada desde
lumen intestinal al enterocito por
difusión facilitada debido a la
concentración de fructosa en el
lumen intestinal. GLUT5 se
también en el músculo
esquelético,2 testículo, riñón,
adiposo, y el cerebro3
La malabsorpción de fructosa o
"intolencia dietaria a la fructosa"
un desajuste dietario en
delgado, donde la cantidad de
"transportador de fructosa" en
los enterocitos es deficiente.
En el ser humano la proteína
codificada por el gen SLC2A5