2. INTRODUCCIÓN
Sustancias que interactúan con los sistemas vivos a través
de procesos químicos
la unión de la sustancia a las moléculas reguladoras y la
activación o inhibición de los procesos corporales normales.
Farmacología médica sustancias utilizadas para prevenir,
diagnosticar y tratar
3. Toxicología ocupa de los efectos indeseables de los productos químicos en los sistemas vivos
desde las células individuales hasta los humanos y los ecosistemas complejos
4.
5. NUEVOS FÀRMACOS
1) Resistencia creciente de bacterias y otros parásitos
2) Descubrimiento de nuevos procesos blanco en
enfermedades que no se han tratado de manera adecuada
3) Reconocimiento de nuevas enfermedades.
6. HISTORIA DE LA FARMACOLOGÌA
• EN LOS ÚLTIMOS 1500 AÑOS SE HICIERON INTENTOS ESPORÁDICOS PARA INTRODUCIR
MÉTODOS RACIONALES EN LA MEDICINA, PERO NINGUNO FUE EXITOSO DEBIDO AL
PREDOMINIO DE SISTEMAS DE PENSAMIENTO (“ESCUELAS”) QUE PRETENDÍAN EXPLICAR TODA
LA BIOLOGÍA Y LA ENFERMEDAD SIN NECESIDAD DE LA EXPERIMENTACIÓN Y LA OBSERVACIÓN
• SIN EMBARGO, LA COMPRENSIÓN REAL DE LOS MECANISMOS DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS
SE VIO OBSTACULIZADA POR LA AUSENCIA DE MÉTODOS PARA PURIFICAR LOS AGENTES
ACTIVOS DE LOS MATERIALES CRUDOS QUE ESTABAN DISPONIBLES Y, AÚN MÁS, POR LA FALTA
DE MÉTODOS PARA PROBAR HIPÓTESIS SOBRE LA NATURALEZA DE LAS ACCIONES DE LOS
FÁRMACOS.
7. • LOS AVANCES EN QUÍMICA Y EL POSTERIOR DESARROLLO DE LA FISIOLOGÍA EN LOS SIGLOS
XVIII, XIX Y PRINCIPIOS DEL XX, SENTARON LAS BASES NECESARIAS PARA COMPRENDER CÓMO
FUNCIONAN LOS FÁRMACOS A NIVEL DE ÓRGANOS Y CÉLULAS
• A MEDIDA QUE SE INTRODUJERON NUEVOS CONCEPTOS Y NUEVAS TÉCNICAS SE ACUMULÓ
INFORMACIÓN SOBRE LA ACCIÓN DEL FÁRMACO Y EL SUSTRATO BIOLÓGICO DE ESA
ACCIÓN, EL RECEPTOR DEL FÁRMACO
8. • SE HAN IDENTIFICADO LOS MECANISMOS MOLECULARES DE ACCIÓN DE MUCHOS FÁRMACOS
Y SE HAN AISLADO NUMEROSOS RECEPTORES, CARACTERIZADOS ESTRUCTURALMENTE Y
CLONADOS
• LOS ESTUDIOS DEL ENTORNO MOLECULAR LOCAL DE LOS RECEPTORES HAN DEMOSTRADO
QUE ÉSTOS Y LOS EFECTORES NO FUNCIONAN DE FORMA AISLADA, SINO QUE ESTÁN MUY
INFLUENCIADOS POR OTROS RECEPTORES Y POR PROTEÍNAS REGULADORAS
COMPLEMENTARIAS
9. • LA FARMACOGENÓMICA (LA RELACIÓN DE LA COMPOSICIÓN GENÉTICA DEL INDIVIDUO CON
SU RESPUESTA A A FÁRMACOS ESPECÍFICOS)
• LA DECODIFICACIÓN DE LOS GENOMAS DE MUCHAS ESPECIES, DESDE BACTERIAS HASTA
HUMANOS, HA LLEVADO AL RECONOCIMIENTO DE RELACIONES INSOSPECHADAS ENTRE LAS
FAMILIAS DE RECEPTORES Y LAS FORMAS EN QUE LAS PROTEÍNAS RECEPTORAS HAN
EVOLUCIONADO
• ADEMÁS, EL DESCUBRIMIENTO DE LAS FUNCIONES REGULADORAS EJERCIDAS POR LOS
VECINOS DE LOS CROMOSOMAS Y LAS REGIONES NO CODIFICANTES DEL DNA SOBRE LA
EXPRESIÓN DE EXONES, HA ABIERTO UNA NUEVA ÁREA DE POSIBLE MANIPULACIÓN DE LOS
GENES —LA EPIGENÉTICA— QUE CONTROLAN LAS RESPUESTAS FARMACOLÓGICAS
10. NATURALEZA DE LOS FÁRMACOS
• AGONISTA
(ACTIVADOR)
• ANTAGONISTA
(INHIBIDOR)
Molécula del
fármaco
Molécula
blanco
especifica
Función
reguladora
en el
sistema
biológico
(Receptor)
11. Antagonistas químicos
• Interactúan directamente con otros fármacos
Agentes osmóticos
• Interactúan de manera exclusiva con moléculas de
agua
12. NATURALEZA FÍSICA DE LOS FÁRMACOS
• TAMAÑO
• CARGA ELÉCTRICA
• FORMA
• COMPOSICIÓN ATÓMICA
13. • TAMAÑO DE UN FÁRMACO
PESOS MOLECULARES ENTRE 100 Y 1000
14. REACTIVIDAD DE LOS FÁRMACOS Y ENLACES DE
LOS RECEPTORES DE FÁRMACOS
• COVALENTE SON MUY FUERTES, Y EN MUCHOS CASOS NO REVERSIBLES EN CONDICIONES BIOLÓGICAS
• ELECTROSTÁTICO VARÍAN DESDE LOS ENLACES RELATIVAMENTE FUERTES ENTRE LAS MOLÉCULAS IÓNICAS
CARGADAS DE MANERA PERMANENTE HASTA LOS ENLACES DE HIDRÓGENO MÁS DÉBILES Y LAS
INTERACCIONES DIPOLARES INDUCIDAS MUY DÉBILES, COMO LAS FUERZAS DE VAN DER WAALS Y FENÓMENOS
SIMILARES. LOS ENLACES ELECTROSTÁTICOS SON MÁS DÉBILES QUE LOS COVALENTES.
• HIDROFÓBICO. BASTANTE DÉBILES Y PUEDEN SER IMPORTANTES EN LAS INTERACCIONES DE FÁRMACOS
ALTAMENTE SOLUBLES EN LÍPIDOS CON LOS LÍPIDOS DE LAS MEMBRANAS CELULARES, Y QUIZÁ EN LA
INTERACCIÓN DE LOS FÁRMACOS CON LAS PAREDES INTERNAS DE LOS “RECEPTÁCULOS” DEL RECEPTOR.
15. FORMA DEL FÁRMACO
• ADEMÁS, EL FENÓMENO DE QUIRALIDAD (ESTEREOISOMERISMO) ES TAN COMÚN EN
BIOLOGÍA QUE MÁS DE LA MITAD DE TODOS LOS FÁRMACOS ÚTILES SON MOLÉCULAS
QUIRALES; ES DECIR, PUEDEN EXISTIR COMO PARES ENANTIOMÉRICOS.
16. DISEÑO RACIONAL DE FÁRMACOS
• IMPLICA LA CAPACIDAD DE PREDECIR LA ESTRUCTURA MOLECULAR APROPIADA DE UN
FÁRMACO SOBRE LA BASE DE LA INFORMACIÓN DE SU RECEPTOR BIOLÓGICO
18. DESCUBRIMIENTO DE FÁRMACOS
• 1) DETECCIÓN DE LA ACTIVIDAD BIOLÓGICA DE UN GRAN NÚMERO DE PRODUCTOS NATURALES,
BANCOS DE ENTIDADES QUÍMICAS PREVIAMENTE DESCUBIERTAS O GRANDES BANCOS DE DATOS
DE PÉPTIDOS, ÁCIDOS NUCLEICOS Y OTRAS MOLÉCULAS ORGÁNICAS
• 2) MODIFICACIÓN QUÍMICA DE UNA MOLÉCULA ACTIVA CONOCIDA, QUE DA COMO RESULTADO
UN ANÁLOGO “YO TAMBIÉN
• 3) IDENTIFICACIÓN O ELUCIDACIÓN DE UN NUEVO BLANCO FARMACOLÓGICO, QUE SUGIERE
MOLÉCULAS QUE SE DIRIGIRÁN A ESE BLANCO
• 4) DISEÑO RACIONAL DE UNA MOLÉCULA NUEVA CON BASE EN UNA COMPRENSIÓN DE
MECANISMOS BIOLÓGICOS Y LA ESTRUCTURA DEL RECEPTOR DEL FÁRMACO
19. CONCEPTOS BÀSICOS
• FÁRMACO O PRINCIPIO ACTIVO
Origen vegetal, animal
o sintético
Propiedad
farmacéuticas
Molécula= nombre
químico
Adoptado = Genérico
20. CONCEPTOS BÀSICOS
• EXCIPIENTE SUSTANCIA INACTIVA, CARACTERÍSTICAS ORGANOLÉPTICAS
• FORMA FARMACÉUTICA: SISTEMA FÍSICO, ADMINISTRADOS EN EL ORGANISMO
• MEDICAMENTO : UNA O MAS PRINCIPIOS ACTIVOS INTEGRADOS EN LA FORMA
FARMACÉUTICA SE DEFINE POR EL MATERIAL DE ENVASE.
• FORMULA MAGISTRAL: MEDICAMENTO PRODUCIDO POR UN QUÍMICO FARMACÉUTICO,
INDIVIDUALIZADO
31. • GRAGEAS COMPRIMIDO ABOMBADO ACTÚA COMO NÚCLEO Y UN RECUBRIMIENTO
• PROTECCIÓN DE LOS INGREDIENTES FRENTE AL AIRE
• HUMEDAD O LUZ
• ENMASCARAMIENTO DE SABORES Y OLORES DESAGRADABLES
• CONTROL DEL LUGAR DE LIBERACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO
32. • GRAGEAS CON RECUBRIMIENTO SIMPLE O AZUCARADO
• GRAGEAS CON RECUBRIMIENTO ENTÉRICO: INDICADO DESTRUIRSE O INACTIVARSE POR EL
JUGO GÁSTRICO O CUANDO PUEDE IRRITAR LA MUCOSA GÁSTRICA
• GRAGEAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EXTENSO PERIODO
34. FORMA LÍQUIDA
• GOTAS DISOLUCIONES, EMULSIONES O SUSPENSIONES EN PEQUEÑOS VOLÚMENES
• SUSPENSIONES UN PRINCIPIO ACTIVO NO DISUELTO Y DISPERSOS EN VEHÍCULOS LÍQUIDOS
• ELIXIRES CLAROS, AZUCARADOS CONTIENEN ALCOHOL COMO COSOLVENTE , GLICERINA
• EMULSIONES UN LIQUIDO SE DISPERSA EN OTRO LIQUIDO ACEITE EN AGUA
37. FORMA LÍQUIDA
• JARABE SON SOLUCIONES CONCENTRADAS DE AZÚCAR
• POLVOS PARA SUSPENSIÓN O SOLUCIÓN ORAL SON PREPARADOS A PARTIR DE PRINCIPIOS
ACTIVOS CON UNA ESTABILIDAD INSUFICIENTE EN PRESENCIA DE AGUA
• EXTRACTOS CONCENTRADOS DE PRINCIPIOS ACTIVOS EXTRACCIÓN CON UN SOLVENTE
• TINTURAS ALCOHÓLICAS O HIDROALCOHOLICAS
47. INFORMACIÒN
• NOMBRES Y APELLIDOS DEL MÈDICO
• ESPECIALIDAD SI LA TIENE
• DIRECCIONES DEL CONSULTORIO
• DOMICILIO
• CORREO ELECTRÓNICO
• NÚMEROS TELEFÓNICOS
• HORAS DE ATENCIÓN AL PUBLICO
49. INSCRIPCIÓN
• NOMBRE DE LOS FÁRMACOS CON LA FORMA FARMACÉUTICA Y DOSIFICACIÓN
• NOMBRE GENÉRICO ( NOMBRE COMERCIAL) CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO – FORMA
FARMACÉUTICA / FORMA FARMACÉUTICA Y CANTIDAD
EJEMPLO: IBUPROFENO ( BUPREX FLASH) 400 MG CAPSULAS BLANDAS
CAP Nº 15 ( QUINCE)
GOTAS LA CANTIDAD EN NÚMEROS ROMANOS SOBRE TODO HISTORIA CLÍNICA