1. Amaro Martínez Raymundo Eric
Martínez Pérez José Brenton
Mendoza Juárez Elías
Santos Flores Jorge
Vázquez Kuri Luis Felipe

3. El organismo encargado de las definiciones de todas las unidades de medida
utilizadas para las radiaciones ionizantes y la radiactividad es la ICRU (International
Commission on Radiation Units and measurements).
En la naturaleza hay 92 elementos químicos diferentes, caracterizados cada uno de
ellos por un átomo con un número determinado de protones en su núcleo, pero
que sin embargo pueden tener diferente número de neutrones. En este caso se
dice que el elemento químico está formado por diferentes isótopos. Algunos de
estos isótopos son estables, es decir el número de neutrones y protones que
forman su núcleo permanece invariable con el tiempo, sin embargo otros son
radiactivos
La actividad o radiactividad de un material mide el número de desintegraciones o
de radiaciones ionizantes que éste emite por unidad de tiempo. Así se dice que un
material tiene un Bequerelio (1 Bq) de actividad, si realiza una desintegración por
segundo. Cuando los materiales son muy radiactivos, este fenómeno se mide en
Curies (Ci), así se dice que un material tiene un Curies (1 Ci) de actividad, si realiza
treinta y siete mil millones de desintegraciones por segundos.

5. El rad es una unidad de medida de la dosis de radiación absorbida. Se
relaciona con la cantidad de energía absorbida por un material, y puede ser
utilizada para cualquier tipo de radiación y para cualquier material. Se define
como la absorción de 100 ergios por gramo de material. A pesar de las
ventajas reseñadas, no describe los efectos biológicos de las diferentes
radiaciones. Por ello se describió el rem (rad equivalent man). Es una unidad
utilizada para cuantificar los efectos biológicos de la radiación.
No todas las radiaciones tienen el mismo efecto biológico, incluso con la
misma cantidad de dosis absorbida. Para determinar la dosis equivalente -rem
- hay que multiplicar la dosis absorbida en rads por un factor de calidad q,
propio de cada tipo de radiación. Para las radiaciones electromagnéticas, el
rad y el rem coinciden en su valor, puesto que se les asigna un valor q de 1. Las
dosis suelen expresarse en términos de milésimas de rem, o mrem.
Unidades de cantidad

6. El Gray (Gy) es una medida de la dosis absorbida. Como el rad, su equivalente en el
sistema tradicional, puede utilizarse para cualquier tipo de radiación, y para cualquier
material. Un Gray es igual a un Julio de energía depositado en un kilogramo de
materia. Como el rad, no describe los efectos biológicos de la radiación. La dosis
absorbida se expresa a menudo en centésimas de Gray o centigrays. Un Gy es
equivalente a 100 rads.
El Sievert (Sv) es una unidad utilizada para describir la dosis equivalente en efectos
biológicos. Es pues paralela al rem, y equivalente a 100 rem. A menudo debe
utilizarse en unidades fraccionarias, hasta de millonésimas de Sievert, o micro-
Sievert. 1 Sv es equivalente a un julio por kilogramo (J kg-1). Esta unidad da un valor
numérico con el que se pueden cuantificar los efectos estocásticos producidos por las
radiaciones ionizantes. Se utilizó este nombre en honor al físico sueco Rolf Sievert.

7. La unidad del Sistema Internacional de Unidades utilizada para medir la
actividad radiactiva es el Berquelio (Bq) y equivale a una desintegración por
segundo.
El Curio (Ci) es también una unidad de radiactividad, que aún sigue siendo
utilizada en algunos países. Debe su nombre a los físicos y químicos Pierre y
Marie Curie.
Representa la cantidad de material en la que se desintegran 3,7 × 1010 átomos
por segundo, o 3,7 × 1010 desintegraciones nucleares por segundo, que es más o
menos la actividad de 1 g de 226Ra (isótopo del elemento químico radio).
La equivalencia entre ambas es:
1Ci= 3,7 × 1010Bq
La actividad radiactiva específica de un gas radiactivo como el gas radón se mide
por unidad de volumen y se mide en Bq/m3 ó pCi/l.
En este caso la equivalencia es:
1pCi/l= 37Bq/m3
Unidades de concentración

8. El Roentgen es una unidad utilizada para la medición de la exposición a la
radiación. Solamente puede ser usada con propiedad para medir cantidades
de radiación ionizante electromagnética, es decir, rayos gamma o X, y
solamente en el aire. Un roentgen es la energía radiante que deposita 2.58 *
104 culombios por kilogramo de aire seco. Es realmente una medida de la
ionización existente en las moléculas de una masa de aire. A pesar de las
mencionadas limitaciones, la ventaja de esta unidad es que es fácil de medir
de forma directa.
Unidades de radiacion

10. Se distinguen tres tipos de radiaciones, clásicamente desintegradas por las
letras griegas alfa, beta y gamma. La prospección geofísica de minerales
radiactivos esta basada en la detección de estas radiaciones por medios físicos.
En las investigaciones geofísicas, sólo pueden detectarse normalmente los
rayos gamma, puesto que las partículas alfa y beta son detenidas fácilmente
por la materia.
Radiación Alfa
Las partículas alfa están constituidas por núcleos de helio son de naturaleza
corpuscular, teniendo carga eléctrica positiva. La velocidad de expulsivo de esta
es muy elevada y en consecuencia, debido a su masa y velocidad, estas
partículas están dotadas de gran energía y son verdaderos proyectiles lanzados
sobre la materia que las rocas y son frecuentemente ionizantes, pero al mismo
tiempo, a causa de su tamaño resultan fácilmente frenadas por choques
sucesivos con la misma materia que las rocas, alcanzando pronto un estado
pasivo como neutro de helio; por esta razón, sólo pueden atravesar unos pocos
centímetros de aire y son detenidos por una hoja de papel, no siendo practico
detectar la radiación alfa en la prospección.

11. Radiación Beta
Las radiaciones son simplemente electrones, con carga negativa y masa un poco
reducida. Son emitidos por algunos elementos radiactivos con velocidad muy
variable. Debido a su pequeño tamaño tienen grandes posibilidades de pasar de
penetración resulta muy superior al de las radiaciones alfa, siendo por el
contrario menor su capacidad de ionización debido a sus reducidas ocasiones
para expulsar electrones. Las radiaciones beta precisan para su detección, una
delgada lamina de plomo, placas de aluminio de 5mm de espesor, algunos
centímetros de arena y el aire su alcance es de unos 2 metros.

12. Radiación Gamma
Los rayos gamma son radiaciones electromagnéticas de la misma o igual naturaleza
y velocidad que la luz y los rayos X, pero con mucha mayor energía y por lo tanto,
con frecuencia mas elevada, por lo general, pero no siempre, son observadas junto
con la emisión de partículas alfa y beta.
La ausencia de masa en los rayos gamma, dificulta su colisión con los elementos de
otros átomos para su expulsión y en consecuencia, su poder ionizante es muy
reducido, pero no nulo, en tanto que la capacidad de penetración es mucho más
elevada que la de las partículas alfa y beta. Los rayos gamma pueden atravesar
varios centímetros de plomo, hasta 30 centímetros de roca y varias decenas de
metros de aire.
Como los rayos gamma son los más penetrantes de los tras tipos de radiaciones, los
instrumentos de prospección están principalmente para descubrir minerales.

13. Rayos Cósmicos
Además de las tres clases de radiaciones emitidas por las sustancias
radiactivas existentes en nuestro planeta, se deben considerar otras,
denominadas rayos cósmicos, que llegan desde el espacio exterior y que son
acusadas justamente con aquellos, en los aparatos detectores. Originalmente
son las partículas llamadas rayos cósmicos primarios, que se transforman en
los rayos cósmicos secundarios y son de dos tipos: unos están formados por
electrones y fotones, que poseen gran energía y los otros son los mesotrones
constituidos por partículas cuya mas es 200 veces mayor que la del electrón,
pero con igual carga eléctrica que este

18. Al igual que los instrumentos más analítico, el espectrómetro de masas (MS) encontró
inicialmente usar como un sistema de investigación.
En los últimos años, la MS se ha convertido en una alternativa útil para el detector
de radiación para la medición de radionúclidos de vida más largo.
La EM se ha utilizado para medir los átomos radiactivos con promedio mayor de 10
años porque el número de estos átomos en relación con su velocidad de
desintegración es proporcional a la vida media
Los esfuerzos en la aplicación de espectrometría de masas para la medición de
radionucleidos están dedicados a lograr la detección de un pequeño número de
átomos. La cuestión crucial es si un isótopo que tiene, digamos, 106 átomos en un
gramo de sólido o líquido puede ser detectado y cuantificar la presencia por MS
con presencia de 1021 átomos y moléculas de otros isótopos, incluyendo muchos
con casi la misma masa.
Los espectrómetros de masas analizan iones gaseosos mediante la separación
de iones con diferentes masas y proporciones de carga
(m / z; donde z es la carga de iones) y la detección de estos iones separados.
Los datos producidos son en forma de iones de intensidad en masas de
iones especificado.

19. El primer paso en este análisis es la preparación de la muestra. El punto es
poner el analito en una forma que es a la vez compatible con el instrumento y libre de
impurezas. A continuación, se necesita un sistema para introducir la muestra en el
instrumento.
El espectrómetro de masas en sí está compuesto por el siguiente equipo, a través
que la muestra se mueve con el fin de lograr el análisis:
-una fuente de iones para volatilizar e ionizar el analito de interés.
-un analizador de masas para realizar la separación de masas de los iones.
-un detector de iones para detectar los iones separados.
-una cámara de vacío con bombas de vacío y equipos asociados para
albergar instrumentos Cada uno de los instrumentales tiene un control electrónico para
una operación y de adquisición de datos.
En química analítica un analito es el componente (elemento, compuesto o ion) de
interés analítico de una muestra.

20. Casi todos los tipos de muestras requieren una preparación para convertir el
analito de interés de tal forma que sea fácilmente insertado en un espectrómetro
de masas para el ensayo isotópico. Aunque las muestras gaseosas se inyectan
directamente en la fuente para el instrumento, purificación y separación con
metales reactivos (también llamado captadores), cromatografía de gas, y medios
criogénicas de separación puede ser requerido. Unos pocos relativamente
líquidos puros y sólidos volátiles pueden ser vaporizado directamente, pero la
mayoría de los líquidos y sólidos se procesan por medios químicos para preparar
soluciones para el ensayo. Para los sólidos, se deben tomar medidas para disolver
la muestra; calcinación también puede ser necesaria para eliminar
material orgánico.
Cuando se utiliza MS como el método de detección, una impureza se define como
un material que tiene una masa parecida a la del analito de interés.

21. Instrumentos disponibles en el mercado utilizan casi exclusivamente cuadrupolo o
magnéticos el análisis del sector, un instrumento de trampa de iones de ICP se vende
en Japón y que los intentos de han realizado para comercializar un ICP-TOF-MS.
Cuadrupolo instrumentos ​​en general cuestan menos que los de sector magnético de
campo basados ​​en instrumentos qe proporcionan una resolución adecuada,
estabilidad, velocidad, precisión y exactitud.
De alta resolución de sector magnético instrumentos pueden resolver muchas de
las interferencias espectrales se encuentran en ICP / MS, pero más a
menudo comprado por su alta sensibilidad en los modos de baja resolución, así como su
capacidad para realizar múltiples series de isótopo . Para abordar el problema de las
interferencias isobáricas, una alternativa a la de masas de alta-resolución de alimentación
es el colisión / reacción celular (CRC), que se inserta entre la fuente de iones y masa
analizador de química para eliminar las especies que interfieren.
El método CRC-ICP/MS abre nuevos campos de aplicación del CP / MS, como biológica
estudios con fósforo, azufre y otros elementos que eran difíciles de
para resolver de interferencias.

23. Se han encontrado amplio uso en física nuclear, control no destructivo de la
composición química de los materiales, minerales, productos acabados y
semiacabados, en los métodos de física nuclear de exploración de yacimientos
minerales, en la medición de espesores, en la detección de defectos, y muchos otras
áreas de la industria.
Sin embargo, a pesar del amplio uso de muchas formas de sistemas radiométricos
todavía no existe un amplia
optimización experimental de sus parámetros con respecto a la minimización del error
de seguimiento total.

24. La selección y justificación de los criterios de minimización, la representación
de los datos iníciales sobre el objeto con cual trabajamos, la prescripción de los
parámetros optimizados y las restricciones sobre ellas, el desarrollo de un estándar, así
como el procedimiento empleado.
Para los parámetros optimizados en la forma de una sensibilidad correspondiente
de factores perturbadores(tecnológica, por ejemplo, el tamaño de grano del material, el
espacio de aire, una zona intermedia, irregularidades superficiales, y así
sucesivamente), el medio que lo rodea (humedad, temperatura y contenido de
polvo de aire),aparatos de medida ( la tensión de alimentación), y así sucesivamente.
Los datos iníciales sobre el objeto de supervisión están representados en forma de un
conjunto de medida y Xi influye en los parámetros de Xj, su rango de
variación ΔXi y ΔXj, las expectativas de matemáticas Ẋi y Ẋj, las variaciones [σ(Xi)]2
y [σ(Xj)]2, las ecuaciones de regresión entre la correlación de los parámetros
de y condiciones de variación, correlacionada con los parámetros de
medidos influyentes σil2 y σjl2 .
El criterio σ está representado en una forma conveniente para la
optimización experimental

25. La sensibilidad al contenido de los componentes en cualquier canal ( tres
canales) es:
El valor de sigma se calcula:
l:espesor del filtro

26. Un detector de espectrometría y selector de diferencial de amplitud de pulso (1 por rango)
con la parte inferior y superior regulable los límites de selección (para variar E 2 y ΔE2) se
utilizan para separar varias gamas. Un contador de impulsos se incluye en la salida de cada
selector. Selectores, no se utilizan durante la detección integrada de los rayos gama. En
algunos casos el uso de un detector de centelleo es inadmisible debido a la dificultad de
prevención de chispas y explosiones.
Sustitución del detector de centelleo con el contador geiger
proporciona la detección partículas, pero luego disminuye la tasa de recuento, que para la
constante Q disminuye la velocidad de operación.
Un detector de compuesto que consta de 72 pequeños contadores de tipo SBM-2 altamente
estable ! ha sido desarrollado con el fin de evitar chispas mientras sigue funcionando con la
velocidad requerida. Los contadores están montados en un cilindro de 60 mm de diámetro y
se llena con el compuesto epoxi sólo en el lado del ánodo. Esto es necesario en muchos casos
con el fin de evitar chispas, que
hace que sea posible utilizar el aparato en recintos con peligro de explosión (ejes de viento y
secciones, fábricas de enriquecimiento, dispositivos geofísicos para la exploración de carbón y
de petróleo, coque-química y plantas de procesamiento de petróleo y muchos otros)
Epoxi , también conocido como poli epóxido , es un termoestable polímero formado a partir de la reacción
de un epóxido "resina" con poliamina "endurecedor".
Contador Geiger es un instrumento que permite medir la radiactividad de un objeto o lugar. Es un detector
de partículas y de radiaciones ionizantes.

28. • El análisis radiométrico o datación
radiométrica es el procedimiento de
cálculo de la edad absoluta de
rocas, minerales y restos orgánicos.
En los tres casos se analizan las
proporciones de un isótopo padre y
un isótopo hijo de los que se conoce
su semivida o vida mitad. Ejemplos
de estos pares de isótopos
radiactivos pueden ser el K/Ar,
U/Pb, Rb/Sr, Sm/Nd, etc.
• El carbono-14, es comúnmente
utilizado para datación de restos
orgánicos relativamente recientes.
• El isótopo usado depende de la
antigüedad de las rocas o restos que
se quieran datar. Por ejemplo, para
restos orgánicos de hasta 60.000
años se usa el carbono-14, pero
para rocas de millones de años se
usan otros isótopos de semivida
más larga.

29.  Se constituye principalmente de las tres unidades siguientes:
(1) Fuente de un rayo de iones cargados positivamente
(2) Campo magnético
(3) Colector de los iones
 Para el análisis de una muestra sólida se coloca una sal del elemento en un
filamento, que se introduce en la fuente iónica. El filamento de Ta, Re o W se
calienta eléctricamente a una temperatura suficientemente alta para traspasar
el elemento en la fase gaseosa causando la ionización de la muestra gaseosa.
Los iones generados de esta manera se aceleran en un campo de alto voltaje y
por medio de placas de rendijas se les enfoca en un rayo. El rayo iónico entra
en un campo magnético generado por un electroimán, cuyas expansiones
polares están formadas y ajustadas de tal manera, que las líneas de fuerza
magnética están perpendiculares con respecto a la dirección de propagación
de los iones.
 El campo magnético desvía los iones de tal modo, que los iones siguen
trayectorias circulares, cuyos radios son proporcionales a las masas de los
isótopos, es decir los isótopos más pesados están desviados menos y los iones
más livianos están desviados más. Las expansiones polares están formadas de
tal modo, que al salir del campo magnético los rayos iónicos convergen.

31.  Los rayos iónicos separados siguen la trayectoria pasando por el tubo analizador
hasta llegar al colector, donde se proyecta una imagen de la rendija de la fuente
por medio de un efecto iono-óptico del campo magnético. El colector iónico se
compone de una copa metálica, que se ubica detrás de la placa de rendija. El
voltaje de aceleración de la fuente y del campo magnético se ajusta de tal modo,
que uno de los rayos iónicos es enfocado por la rendija del colector, mientras que
los demás rayos iónicos chocan con la placa de rendija puesta unida a tierra o con
las paredes metálicas del tubo analizador y resultan neutralizados.
 El rayo iónico captado por el colector es neutralizado por los electrones, que
pasan por el colector y por un resistor de 1010 a 1012 ohm. La variación del voltaje
generado entre los términos del resistor se amplifica y se la mide por medio de un
voltímetro análogo o digital. Usualmente se registra las señales por medio de un
registrador de cinta sin fin.
 El análisis de masa de un elementos obtiene variando el campo magnético o el
voltaje de aceleración de tal manera que los rayos iónicos separados son
enfocados consecutivamente hacia el colector. La señal resultante se registra. Se
constituye de una serie de máximos y mínimos, que en conjunto forman el
espectro de masa del elemento. Cada alto representa una proporción discreta de
masa y carga que posibilita la identificación de cada isótopo presente en el
espectro de masa. El tamaño del alto es proporcional a la abundancia relativa de
este isótopo.

35.  Los métodos de fechamiento de
rocas absolutos, se basan en la
desintegración radioactiva de
algunos isótopos. Los isótopos son
átomos de un elemento que
contienen diferente número de
neutrones en su núcleo y en
consecuencia su masa atómica es
dieferente.
 Por ejemplo el núcleo del 14C, tiene 6
protones y 8 neutrones a diferencia
del núcleo del 12C que cuenta con 6
protones y 6 neutrones. Conociendo
la tasa de desintegración radioactiva
y cuantificando la concentración de
sus productos es posible determinar
edades geológicas, por ejemplo el
tiempo que ha transcurrido desde
una erupción volcánica.
 Existen diferentes “geocronómetros
o relojes geológicos”, por ejemplo:

36.  Su aplicación depende de la rapidez de desintegración radiactiva y la
abundancia de los elementos “padre” e “hijo” en las rocas. El
geocronómetro de K-Ar es uno de los mas usados para fechar rocas
volcánicas, plutónicas, metamórficas y algunos minerales sedimentarios. La
vida media del 40K (1,250 Ma) permite utilizar este geocronómetro para
determinar un amplio rango de edades, desde rocas de menos de 1 millón
de años, hasta rocas que se formaron en las etapas iniciales de la
consolidación de nuestro planeta Tierra hace aproximadamente 4,550 Ma.
 Para fechar una muestra de roca es necesario determinar la concentración
de los isótopos padre (P) e hijo (H), y resolver la ecuación:
donde , es la constante de decaimiento radiactivo

37.  La metodología que se conoce como K–Ar convencional, consiste en la
cuantificación del potasio por métodos analíticos tradicionales y el análisis
isotópico de argón (un gas noble) por espectrometría de masas. Sin embargo, un
camino alternativo consiste en la cuantificación simultánea de estos elementos
por espectrometría de masas, para esto se transforma el 39K (uno de los isótopos
del potasio) en 39Ar, bombardeando las muestras de roca, con neutrones en un
reactor nuclear. Las muestras irradiadas se analizan por espectrometría de
masas y las concentraciones encontradas sirven para resolver esta ecuación
que representa la base del método de fechamiento conocido como 40Ar-39Ar. El factor
“J”, depende de las condiciones de irradiación, por ejemplo, tiempo de irradiación,
flujo de neutrones, etc.

39. Tipo ms 10
Tipo VG 400