Las mutaciones también un fenómeno biológico de gran importancia. En realidad, pese a su escasez, representan la causa principal de las variaciones experimentadas por los seres vivos en el curso de la evolución. El gran número de genotipos de las distintas especies animales existentes, proviene de un pequeño número de genotipos correspondientes a las especies primitivas, su acumulación de mutaciones producidas en el genoma y que posteriormente fueron transmitidas a la descendencia.
Una MUTACIÓN es un cambio en el ADN, el material hereditario de los seres vivos en cual también influye en su aspecto físico, en su comportamiento y en su fisiología, Por lo tanto puede producir cambios en todos los aspectos de su vida.
Una mutación se define como cualquier cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización del ADN (genotipo) de un ser vivo, que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia.
Se presenta de manera espontánea o por la acción de mutágenos.
La unidad genética capaz de mutar es el gen, la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN.
En los seres pluricelulares, las mutaciones solo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas.
Una consecuencia de las mutaciones puede ser, por ejemplo, una enfermedad genética.
Sin embargo, aunque a corto plazo pueden parecer perjudiciales, las mutaciones son esenciales para nuestra existencia a largo plazo. Sin mutación no habría cambio, y sin cambio la vida no podría evolucionar
Glaeser, E. - El triunfo de las ciudades [2011].pdf
Mutaciones y sus tipos
1. República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
U.E.P “Colegio Generalísimo Francisco de Miranda”
Barinas. Estado. Barinas
● Docente:
-Yusmary Urquiola
● Año:
-“4to C”
● Integrantes:
-Ariz Rondon
-Oriana Quintero
-Lucía Sánchez
-Laudery Salcedo
-Jonathan Godoy
Barinas, Febrero del 2018
2. Las mutaciones también un fenómeno biológico de
gran importancia. En realidad, pese a su escasez,
representan la causa principal de las variaciones
experimentadas por los seres vivos en el curso de la
evolución. El gran número de genotipos de las
distintas especies animales existentes, proviene de
un pequeño número de genotipos correspondientes a
las especies primitivas, su acumulación de mutaciones
producidas en el genoma y que posteriormente fueron
transmitidas a la descendencia.
3. Una MUTACIÓN es un
cambio en el ADN, el
material hereditario de los
seres vivos en cual también
influye en su aspecto físico,
en su comportamiento y en
su fisiología, Por lo tanto
puede producir cambios en
todos los aspectos de su
vida.
4. Según las células afectadas
Germinales:
●Afectan a gametos
o células madre.
●Se trasmiten a la
descendencia.
●Sobre ellas actúa
la selección natural.
Somáticas:
●Afectan a células
somáticas y sus
descendientes.
●Afectan al individuo,
es decir no son
heredables.
●No juegan papel en la
evolución.
5. Según su Origen
Espontáneas:
Son aquellas que surgen
normalmente como consecuencia
de errores durante el proceso de
replicación del ADN
Inducidas:
Provocadas
artificialmente por
agentes mutágenos
6. Según su efecto
Perjudiciales:
Representa un
desventaja para la
supervivencia del
individuo
Neutras:
No perjudica
ni beneficia la
supervivencia
del individuo.
Beneficiosas:
Tanto para el
individuo como para
la especie si se
hereda
7. Según la extensión del material genético afectado
Cromosómicas:
Afectan la
disposición de los
genes en el
cromosoma
Génicas:
Provocan
cambios en la
secuencia de
nucleótidos de
un gen.
Genómicas:
Alteran el numero
de cromosomas
típico de la especie
8.
9. Translocación. Intercambio
de segmentos entre
cromosomas no homólogos,
que puede ser o no recíproca.
El cambio afecta a un
segmento de cromosoma
(mayor de un gen), por tanto
a su estructura. Estas
mutaciones pueden ocurrir
por:
Deleción: Es la pérdida
de un segmento
cromosómico, que puede
ser terminal o
intercalar.
Inversión. Cuando un segmento
cromosómico rota 180° sobre sí
mismo y se coloca en forma
invertida, por lo que se altera el
orden de los genes en el
cromosoma.
Duplicación. Repetición de un
segmento cromosómico.
10. Son mutaciones a nivel molecular y
afectan la constitución química de los
genes, es decir a la bases o “letras”
del DNA. Se originan por:
Sustitución: Donde
debería haber un
nucleótido se inserta
otro. Por ejemplo, en
lugar de la citosina se
instale una timina.
Inversión: Mediante
dos giros de 180°
dos segmentos de
nucleótidos de
hebras
complementarias se
intervienen y se
intercambian.
Translocación:
Ocurre un traslape
de pares de
nucleótidos
complementarios
de una zona del
ADN a otra.
Desfasamiento: Al insertarse
(inserción) o eliminarse
(deleción) uno o más
nucleótidos, se produce un
error de lectura durante la
traducción que conlleva a la
formación de proteínas no
funcionales .
11.
12. • Una mutación se define como cualquier cambio en la secuencia de un
nucleótido o en la organización del ADN (genotipo) de un ser vivo, que
produce una variación en las características de este y que no
necesariamente se transmite a la descendencia.
• Se presenta de manera espontánea o por la acción de mutágenos.
• La unidad genética capaz de mutar es el gen, la unidad de
información hereditaria que forma parte del ADN.
• En los seres pluricelulares, las mutaciones solo pueden ser heredadas
cuando afectan a las células reproductivas.
• Una consecuencia de las mutaciones puede ser, por ejemplo, una
enfermedad genética.
• Sin embargo, aunque a corto plazo pueden parecer perjudiciales, las
mutaciones son esenciales para nuestra existencia a largo plazo. Sin
mutación no habría cambio, y sin cambio la vida no podría evolucionar.