El maltrato psicológico es todo aquel que se ejerce contra el normal desarrollo de la personalidad de un niño. Aunque actual, es una situación que niños y adolescentes han venido sufriendo a lo largo de los siglos y cuyas consecuencias se han dejado ver, ya no sólo durante su adolescencia, sino también en la edad adulta. Uno de los casos más significativos de maltrato hacia un menor es el que sufrió el emperador Tiberio Claudio, quien nació con una discapacidad física que fue motivo de hum
El documento resume aspectos clave de la familia y el matrimonio en la Roma antigua. La familia romana era una unidad patriarcal gobernada por el pater familias, quien tenía amplios poderes sobre su esposa, hijos y esclavos. El matrimonio requería el consentimiento paterno y su propósito era dotar a la esposa y tener hijos legítimos. Existían dos tipos de matrimonio: cum manu, donde la mujer pasaba a formar parte de la familia del marido, y sine manu, donde la
Este documento proporciona instrucciones para la elaboración de una monografía, incluyendo la introducción, organización de capítulos, análisis, conclusiones y bibliografía. Explica los conceptos fundamentales de una monografía y sus objetivos. Además, presenta el esquema general requerido para una monografía, incluyendo la portada, índice, introducción, cuerpo con capítulos, resultados y análisis, y bibliografía. El documento busca uniformizar la presentación de trabajos de investigación monográficos.
Este documento resume la historia, definiciones, causas y tipos de discapacidad intelectual. Explica que la discapacidad intelectual se caracteriza por limitaciones significativas en el funcionamiento intelectual y en la conducta adaptativa. Describe varios síndromes comunes como el síndrome de Down y el autismo, así como las causas genéticas, cromosómicas y ambientales de la discapacidad intelectual. Finalmente, destaca la importancia del apoyo familiar y de servicios como la atención temprana, las escuelas de padres
Este documento define el autismo y describe su historia, síntomas y posibles causas. Define el autismo como un trastorno del desarrollo que afecta la interacción social y la comunicación y causa intereses restringidos. Explica que Leo Kanner fue el primero en describir el autismo en 1943 y desde entonces ha habido varias teorías sobre sus orígenes, incluyendo factores biológicos, genéticos y déficits cognitivos. Finalmente, señala que tener un hijo con autismo puede causar estrés a la familia debido
Michael Rutter es considerado una autoridad en autismo. Su investigación con niños rumanos adoptados en el Reino Unido mostró que experiencias previas a la adopción, como el internamiento en orfanatos con condiciones paupérrimas, pueden generar secuelas autistas a largo plazo. Cuanto más tiempo pasó el niño en el orfanato, peor fue el síndrome observado. El informe llevó a prohibir las adopciones en Rumanía y a mejorar las condiciones en los orfanatos.
Este documento describe la enfermedad de Alzheimer, incluyendo su historia, presentación clínica, etiología, anatomía patológica, diagnóstico y progresión en tres fases. La enfermedad de Alzheimer se caracteriza por la pérdida de neuronas y sinapsis en la corteza cerebral y regiones subcorticales, lo que resulta en atrofia. Las placas seniles y ovillos neurofibrilares son hallazgos patológicos clave. El diagnóstico se basa en criterios como déficit cognitivo mú
Este documento resume la historia del concepto de esquizofrenia infantil y las diferentes posiciones sobre su etiología y criterios diagnósticos. Se describen las propuestas de autores clave como Kraepelin, Bleuler, Kanner, y Bender sobre la relación entre esquizofrenia infantil y deficiencia mental, autismo y trastornos del desarrollo. También se discuten las perspectivas endogenéticas y psicogenéticas y la continuidad entre trastornos de la infancia y la esquizofrenia en la adultez.
El documento resume aspectos clave de la familia y el matrimonio en la Roma antigua. La familia romana era una unidad patriarcal gobernada por el pater familias, quien tenía amplios poderes sobre su esposa, hijos y esclavos. El matrimonio requería el consentimiento paterno y su propósito era dotar a la esposa y tener hijos legítimos. Existían dos tipos de matrimonio: cum manu, donde la mujer pasaba a formar parte de la familia del marido, y sine manu, donde la
Este documento proporciona instrucciones para la elaboración de una monografía, incluyendo la introducción, organización de capítulos, análisis, conclusiones y bibliografía. Explica los conceptos fundamentales de una monografía y sus objetivos. Además, presenta el esquema general requerido para una monografía, incluyendo la portada, índice, introducción, cuerpo con capítulos, resultados y análisis, y bibliografía. El documento busca uniformizar la presentación de trabajos de investigación monográficos.
Este documento resume la historia, definiciones, causas y tipos de discapacidad intelectual. Explica que la discapacidad intelectual se caracteriza por limitaciones significativas en el funcionamiento intelectual y en la conducta adaptativa. Describe varios síndromes comunes como el síndrome de Down y el autismo, así como las causas genéticas, cromosómicas y ambientales de la discapacidad intelectual. Finalmente, destaca la importancia del apoyo familiar y de servicios como la atención temprana, las escuelas de padres
Este documento define el autismo y describe su historia, síntomas y posibles causas. Define el autismo como un trastorno del desarrollo que afecta la interacción social y la comunicación y causa intereses restringidos. Explica que Leo Kanner fue el primero en describir el autismo en 1943 y desde entonces ha habido varias teorías sobre sus orígenes, incluyendo factores biológicos, genéticos y déficits cognitivos. Finalmente, señala que tener un hijo con autismo puede causar estrés a la familia debido
Michael Rutter es considerado una autoridad en autismo. Su investigación con niños rumanos adoptados en el Reino Unido mostró que experiencias previas a la adopción, como el internamiento en orfanatos con condiciones paupérrimas, pueden generar secuelas autistas a largo plazo. Cuanto más tiempo pasó el niño en el orfanato, peor fue el síndrome observado. El informe llevó a prohibir las adopciones en Rumanía y a mejorar las condiciones en los orfanatos.
Este documento describe la enfermedad de Alzheimer, incluyendo su historia, presentación clínica, etiología, anatomía patológica, diagnóstico y progresión en tres fases. La enfermedad de Alzheimer se caracteriza por la pérdida de neuronas y sinapsis en la corteza cerebral y regiones subcorticales, lo que resulta en atrofia. Las placas seniles y ovillos neurofibrilares son hallazgos patológicos clave. El diagnóstico se basa en criterios como déficit cognitivo mú
Este documento resume la historia del concepto de esquizofrenia infantil y las diferentes posiciones sobre su etiología y criterios diagnósticos. Se describen las propuestas de autores clave como Kraepelin, Bleuler, Kanner, y Bender sobre la relación entre esquizofrenia infantil y deficiencia mental, autismo y trastornos del desarrollo. También se discuten las perspectivas endogenéticas y psicogenéticas y la continuidad entre trastornos de la infancia y la esquizofrenia en la adultez.
Este documento describe la parálisis cerebral infantil (PCI), incluyendo su historia, características, clasificaciones y repercusiones en la familia. La PCI es un trastorno neuromotor no progresivo causado por lesiones cerebrales en los primeros años de vida que causa debilidad muscular y problemas de movimiento. Cuando se diagnostica la PCI en un niño, la familia experimenta un proceso de duelo por la pérdida del hijo esperado y debe adaptarse a las necesidades del nuevo hijo. Esto puede causar estrés en la pareja y alter
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es una enfermedad rara del cerebro causada por priones que provocan un deterioro progresivo de las funciones mentales y la muerte en pocos meses. Puede ser espontánea, hereditaria o transmitida, y sus síntomas incluyen demencia, movimientos anormales y parálisis. Actualmente no tiene cura ni tratamiento efectivo.
Este documento trata sobre la parálisis cerebral. Explica que la parálisis cerebral es un trastorno del movimiento causado por daño cerebral y puede ocurrir durante el embarazo, parto o en los primeros años de vida. Describe los diferentes tipos de parálisis cerebral, sus causas, síntomas, epidemiología y el impacto en la educación y participación social de las personas que la padecen.
Este documento proporciona una revisión general del Síndrome de Down, incluyendo su definición, características físicas y psicológicas, etiología, antecedentes históricos y aspectos relacionados con la atención temprana. El artículo describe las características morfológicas comunes del síndrome, los factores genéticos que lo causan, y los desafíos en el desarrollo cognitivo e intelectual que enfrentan los niños. También discute la importancia de intervenciones temp
Este documento trata sobre el autismo. En el capítulo 1 se presentan los objetivos generales y específicos de conocer las terapias para tratar el autismo y reconocer sus síntomas. El capítulo 2 presenta el marco teórico, definiendo el autismo, describiendo su historia, características y teorías sobre sus causas. También se mencionan enfermedades con síntomas similares y las terapias conductuales, cognitivas y médicas utilizadas para tratarlo. Los capítulos 3 y 4 abordan conclusiones
Este documento presenta una revisión del marco teórico sobre el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH). Explica la historia del TDAH desde las primeras descripciones en el siglo XIX hasta su inclusión como trastorno en el DSM-IV en 1970. También describe las diferentes teorías etiológicas que se han propuesto a lo largo de los años, incluyendo teorías neurológicas y neuroquímicas. Finalmente, presenta una lista de las ventajas y desventajas que enfrent
Este documento presenta una revisión del marco teórico sobre el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH). Explica la historia del TDAH desde las primeras descripciones en el siglo XIX hasta su inclusión como trastorno en el manual diagnóstico DSM-IV en 1970. También describe las diferentes teorías etiológicas que se han propuesto a lo largo de los años para explicar los orígenes del TDAH, incluyendo teorías neurológicas y neuroquímicas. Finalmente, present
El documento describe la historia del descubrimiento del síndrome de Down. John Langdon Down fue el primero en describir el trastorno en 1866, pero no sabía que era causado por un problema genético. Más de 100 años después, Jerome Lejeune descubrió que el síndrome de Down está causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, conocido como trisomía 21. El documento también explica que el síndrome de Down causa retraso mental de leve a moderado y que las mujeres mayores de 35 años tienen un mayor riesgo
Francisco Lopera Restrepo es un neurólogo y neuropsicólogo colombiano que se especializa en enfermedades como el Alzheimer, Parkinson y trastornos del desarrollo del lenguaje. Dirige el grupo de investigación en Neurociencias de la Universidad de Antioquia y se ha dedicado al estudio del Alzheimer precoz genético que afecta a más de 5,000 personas en Antioquia. Su objetivo es encontrar un tratamiento preventivo para esta enfermedad.
1) El documento describe un estudio sobre el mal de Alzheimer en adultos mayores internados en un asilo en El Salvador. 2) El objetivo general era identificar los trastornos causados por la enfermedad y los objetivos específicos incluían describir las causas y explicar los efectos. 3) La justificación es que el mal de Alzheimer es un problema de salud creciente debido al envejecimiento poblacional.
1. El documento describe los trastornos profundos del desarrollo, en particular el autismo. 2. Explica la evolución típica de los síntomas del autismo con la edad, desde bebés hasta la edad adulta. 3. Discute el diagnóstico diferencial del autismo respecto a otros trastornos como la esquizofrenia.
Este documento presenta una introducción a los trastornos generalizados del desarrollo, incluyendo una breve historia del concepto de autismo y cómo ha evolucionado, así como una descripción general de las unidades que componen el módulo sobre este tema. El módulo cubre la definición, diagnóstico, epidemiología, etiología, características clínicas y otros trastornos del desarrollo.
Este documento describe la evolución histórica de las definiciones y clasificaciones de la parálisis cerebral infantil. A través de los años, varios investigadores han propuesto sistemas para clasificar la parálisis cerebral basados en la descripción clínica de los síntomas motores y su asociación con la etiología. Actualmente se acepta que la parálisis cerebral no es una sola enfermedad, sino un grupo de trastornos motores permanentes causados por lesiones en el desarrollo del cerebro. Las clasificaciones actuales toman
El documento describe el síndrome de Down, incluyendo sus características físicas, causas genéticas y historia. El síndrome de Down se produce por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 y causa retraso mental. Fue descrito por primera vez en 1866 por John Langdon Down y se le atribuye el origen cromosómico en 1958. Afecta aproximadamente al 25% de los casos de retraso mental.
La parálisis cerebral es la causa más frecuente de discapacidad motora durante la infancia; incluye una patología heterogénea no progresiva con movimientos o posturas anormales que limita el desempeño de las actividades diarias de los pacientes asociados con trastornos sensoriales, perceptivos, cognitivos, de comunicación o de comportamiento, epilepsia u otros trastornos musculoesqueléticos secundarios. La prevalencia de la parálisis cerebral en la infancia se ha mantenido estable en los últimos 10 años, afectando a 2,1 niños por cada 1.000 nacidos vivos con datos similares en Europa, Estados Unidos, Australia o Asia. Esta enfermedad se puede clasificar según la alteración motora predominante en: (i) espástica (bilateral o unilateral); (ii) discinética (distónica o coreoatetosis); (iii) atáxico; y (iv) no clasificable. Los factores de riesgo relacionados con la parálisis cerebral se pueden dividir en prenatales, perinatales y posnatales, siendo los principales la prematuridad, pero también influyen las malformaciones congénitas, las infecciones intrauterinas, la morbilidad obstétrica y las infecciones del sistema nervioso central o el período posnatal de trauma. La manifestación clínica sugiere que el síndrome es un retraso del desarrollo psicomotor entre 12 y 18 meses; la alteración motora predominante dependerá del sustrato neurológico afectado, mientras que pueden ocurrir déficits cognitivos, epilepsia, trastornos visuales, auditivos y musculoesqueléticos. La evaluación a través de las escalas de clasificación de la función motora gruesa, la manipulación de objetos, la comunicación o comer y beber determina la gravedad, guía el manejo clínico y permite el monitoreo, por lo que se recomienda su uso.
IntroduccióN A La ClíNica PsicolóGica Con NiñOsguesta14865ae
Este documento resume la historia de la paidopsiquiatría desde sus inicios en el siglo XVIII hasta principios del siglo XX. Aborda temas como el tratamiento de niños con discapacidades, la clasificación de trastornos mentales en la infancia y la evolución del concepto de esquizofrenia infantil.
Este documento describe las lesiones encefálicas, incluyendo sus causas y tipos. Las lesiones encefálicas son trastornos congénitos causados por daños en el desarrollo del sistema nervioso y pueden deberse a factores genéticos, ambientales como medicamentos o radiaciones, o infecciones maternas. La principal causa son problemas en las primeras etapas del desarrollo del sistema nervioso fetal, como daños en la formación del tubo neural. Algunos ejemplos de lesiones son la anencefalia y la colpocef
Este documento describe las lesiones encefálicas, incluyendo sus causas y tipos. Las lesiones encefálicas son trastornos congénitos causados por daños en el desarrollo del sistema nervioso y pueden deberse a factores genéticos, ambientales como medicamentos o radiaciones, o infecciones maternas. La principal causa son problemas en las primeras etapas del desarrollo del sistema nervioso fetal, como daños en la formación del tubo neural. Algunos ejemplos de lesiones son la anencefalia y la colpocef
Este documento presenta una revisión del marco teórico sobre la parálisis cerebral infantil. Define la PCI como un trastorno neuromotor no progresivo causado por una lesión cerebral ocurrida durante el desarrollo temprano del cerebro. Describe las causas prenatales, perinatales y postnatales de la PCI, así como su clasificación fisiológica en espástica, discinética y atáxica. Finalmente, discute el uso de nuevas tecnologías como adaptaciones de hardware y software para mejorar la movilidad,
Herencia biológica compleja y no mendeliana-guía para segundo medio-biologíaHogar
Una guía sobre herencia biológica sobre herencia biológica compleja y acerca de herencia no mendeliana. Mi trabajo en esta guía fue traducirla, modificarla, adaptarla, sugerir links a páginas web interesantes y agregar más información.
Este documento describe la parálisis cerebral infantil (PCI), incluyendo su historia, características, clasificaciones y repercusiones en la familia. La PCI es un trastorno neuromotor no progresivo causado por lesiones cerebrales en los primeros años de vida que causa debilidad muscular y problemas de movimiento. Cuando se diagnostica la PCI en un niño, la familia experimenta un proceso de duelo por la pérdida del hijo esperado y debe adaptarse a las necesidades del nuevo hijo. Esto puede causar estrés en la pareja y alter
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es una enfermedad rara del cerebro causada por priones que provocan un deterioro progresivo de las funciones mentales y la muerte en pocos meses. Puede ser espontánea, hereditaria o transmitida, y sus síntomas incluyen demencia, movimientos anormales y parálisis. Actualmente no tiene cura ni tratamiento efectivo.
Este documento trata sobre la parálisis cerebral. Explica que la parálisis cerebral es un trastorno del movimiento causado por daño cerebral y puede ocurrir durante el embarazo, parto o en los primeros años de vida. Describe los diferentes tipos de parálisis cerebral, sus causas, síntomas, epidemiología y el impacto en la educación y participación social de las personas que la padecen.
Este documento proporciona una revisión general del Síndrome de Down, incluyendo su definición, características físicas y psicológicas, etiología, antecedentes históricos y aspectos relacionados con la atención temprana. El artículo describe las características morfológicas comunes del síndrome, los factores genéticos que lo causan, y los desafíos en el desarrollo cognitivo e intelectual que enfrentan los niños. También discute la importancia de intervenciones temp
Este documento trata sobre el autismo. En el capítulo 1 se presentan los objetivos generales y específicos de conocer las terapias para tratar el autismo y reconocer sus síntomas. El capítulo 2 presenta el marco teórico, definiendo el autismo, describiendo su historia, características y teorías sobre sus causas. También se mencionan enfermedades con síntomas similares y las terapias conductuales, cognitivas y médicas utilizadas para tratarlo. Los capítulos 3 y 4 abordan conclusiones
Este documento presenta una revisión del marco teórico sobre el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH). Explica la historia del TDAH desde las primeras descripciones en el siglo XIX hasta su inclusión como trastorno en el DSM-IV en 1970. También describe las diferentes teorías etiológicas que se han propuesto a lo largo de los años, incluyendo teorías neurológicas y neuroquímicas. Finalmente, presenta una lista de las ventajas y desventajas que enfrent
Este documento presenta una revisión del marco teórico sobre el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH). Explica la historia del TDAH desde las primeras descripciones en el siglo XIX hasta su inclusión como trastorno en el manual diagnóstico DSM-IV en 1970. También describe las diferentes teorías etiológicas que se han propuesto a lo largo de los años para explicar los orígenes del TDAH, incluyendo teorías neurológicas y neuroquímicas. Finalmente, present
El documento describe la historia del descubrimiento del síndrome de Down. John Langdon Down fue el primero en describir el trastorno en 1866, pero no sabía que era causado por un problema genético. Más de 100 años después, Jerome Lejeune descubrió que el síndrome de Down está causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, conocido como trisomía 21. El documento también explica que el síndrome de Down causa retraso mental de leve a moderado y que las mujeres mayores de 35 años tienen un mayor riesgo
Francisco Lopera Restrepo es un neurólogo y neuropsicólogo colombiano que se especializa en enfermedades como el Alzheimer, Parkinson y trastornos del desarrollo del lenguaje. Dirige el grupo de investigación en Neurociencias de la Universidad de Antioquia y se ha dedicado al estudio del Alzheimer precoz genético que afecta a más de 5,000 personas en Antioquia. Su objetivo es encontrar un tratamiento preventivo para esta enfermedad.
1) El documento describe un estudio sobre el mal de Alzheimer en adultos mayores internados en un asilo en El Salvador. 2) El objetivo general era identificar los trastornos causados por la enfermedad y los objetivos específicos incluían describir las causas y explicar los efectos. 3) La justificación es que el mal de Alzheimer es un problema de salud creciente debido al envejecimiento poblacional.
1. El documento describe los trastornos profundos del desarrollo, en particular el autismo. 2. Explica la evolución típica de los síntomas del autismo con la edad, desde bebés hasta la edad adulta. 3. Discute el diagnóstico diferencial del autismo respecto a otros trastornos como la esquizofrenia.
Este documento presenta una introducción a los trastornos generalizados del desarrollo, incluyendo una breve historia del concepto de autismo y cómo ha evolucionado, así como una descripción general de las unidades que componen el módulo sobre este tema. El módulo cubre la definición, diagnóstico, epidemiología, etiología, características clínicas y otros trastornos del desarrollo.
Este documento describe la evolución histórica de las definiciones y clasificaciones de la parálisis cerebral infantil. A través de los años, varios investigadores han propuesto sistemas para clasificar la parálisis cerebral basados en la descripción clínica de los síntomas motores y su asociación con la etiología. Actualmente se acepta que la parálisis cerebral no es una sola enfermedad, sino un grupo de trastornos motores permanentes causados por lesiones en el desarrollo del cerebro. Las clasificaciones actuales toman
El documento describe el síndrome de Down, incluyendo sus características físicas, causas genéticas y historia. El síndrome de Down se produce por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 y causa retraso mental. Fue descrito por primera vez en 1866 por John Langdon Down y se le atribuye el origen cromosómico en 1958. Afecta aproximadamente al 25% de los casos de retraso mental.
La parálisis cerebral es la causa más frecuente de discapacidad motora durante la infancia; incluye una patología heterogénea no progresiva con movimientos o posturas anormales que limita el desempeño de las actividades diarias de los pacientes asociados con trastornos sensoriales, perceptivos, cognitivos, de comunicación o de comportamiento, epilepsia u otros trastornos musculoesqueléticos secundarios. La prevalencia de la parálisis cerebral en la infancia se ha mantenido estable en los últimos 10 años, afectando a 2,1 niños por cada 1.000 nacidos vivos con datos similares en Europa, Estados Unidos, Australia o Asia. Esta enfermedad se puede clasificar según la alteración motora predominante en: (i) espástica (bilateral o unilateral); (ii) discinética (distónica o coreoatetosis); (iii) atáxico; y (iv) no clasificable. Los factores de riesgo relacionados con la parálisis cerebral se pueden dividir en prenatales, perinatales y posnatales, siendo los principales la prematuridad, pero también influyen las malformaciones congénitas, las infecciones intrauterinas, la morbilidad obstétrica y las infecciones del sistema nervioso central o el período posnatal de trauma. La manifestación clínica sugiere que el síndrome es un retraso del desarrollo psicomotor entre 12 y 18 meses; la alteración motora predominante dependerá del sustrato neurológico afectado, mientras que pueden ocurrir déficits cognitivos, epilepsia, trastornos visuales, auditivos y musculoesqueléticos. La evaluación a través de las escalas de clasificación de la función motora gruesa, la manipulación de objetos, la comunicación o comer y beber determina la gravedad, guía el manejo clínico y permite el monitoreo, por lo que se recomienda su uso.
IntroduccióN A La ClíNica PsicolóGica Con NiñOsguesta14865ae
Este documento resume la historia de la paidopsiquiatría desde sus inicios en el siglo XVIII hasta principios del siglo XX. Aborda temas como el tratamiento de niños con discapacidades, la clasificación de trastornos mentales en la infancia y la evolución del concepto de esquizofrenia infantil.
Este documento describe las lesiones encefálicas, incluyendo sus causas y tipos. Las lesiones encefálicas son trastornos congénitos causados por daños en el desarrollo del sistema nervioso y pueden deberse a factores genéticos, ambientales como medicamentos o radiaciones, o infecciones maternas. La principal causa son problemas en las primeras etapas del desarrollo del sistema nervioso fetal, como daños en la formación del tubo neural. Algunos ejemplos de lesiones son la anencefalia y la colpocef
Este documento describe las lesiones encefálicas, incluyendo sus causas y tipos. Las lesiones encefálicas son trastornos congénitos causados por daños en el desarrollo del sistema nervioso y pueden deberse a factores genéticos, ambientales como medicamentos o radiaciones, o infecciones maternas. La principal causa son problemas en las primeras etapas del desarrollo del sistema nervioso fetal, como daños en la formación del tubo neural. Algunos ejemplos de lesiones son la anencefalia y la colpocef
Este documento presenta una revisión del marco teórico sobre la parálisis cerebral infantil. Define la PCI como un trastorno neuromotor no progresivo causado por una lesión cerebral ocurrida durante el desarrollo temprano del cerebro. Describe las causas prenatales, perinatales y postnatales de la PCI, así como su clasificación fisiológica en espástica, discinética y atáxica. Finalmente, discute el uso de nuevas tecnologías como adaptaciones de hardware y software para mejorar la movilidad,
Herencia biológica compleja y no mendeliana-guía para segundo medio-biologíaHogar
Una guía sobre herencia biológica sobre herencia biológica compleja y acerca de herencia no mendeliana. Mi trabajo en esta guía fue traducirla, modificarla, adaptarla, sugerir links a páginas web interesantes y agregar más información.
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