Localización lesiones encefálicas
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Este documento describe las lesiones encefálicas, incluyendo sus causas y tipos. Las lesiones encefálicas son trastornos congénitos causados por daños en el desarrollo del sistema nervioso y pueden deberse a factores genéticos, ambientales como medicamentos o radiaciones, o infecciones maternas. La principal causa son problemas en las primeras etapas del desarrollo del sistema nervioso fetal, como daños en la formación del tubo neural. Algunos ejemplos de lesiones son la anencefalia y la colpocef
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La gastrulación y la neurulación son etapas importantes del desarrollo embrionario. La gastrulación involucra la formación de las capas germinales del embrión a través de procesos como la invaginación, epibolia e involución. Luego, durante la neurulación se forma el tubo neural a partir del neuroectodermo, dando lugar a la placa neural, el surco neural y finalmente el tubo neural. La documento también describe varias anomalías congénitas y genéticas como la espina bífida, anencefalia, hol
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El documento describe la microcefalia, que es un cerebro de bajo peso y tamaño de cabeza por debajo de lo normal. Puede ser causado por anomalías en el desarrollo cerebral durante la gestación o daño cerebral adquirido después del nacimiento. Los síntomas incluyen una cabeza pequeña, cara grande, frente hundida y retraso en el desarrollo motor y del habla. Las causas pueden incluir exposición a químicos, radiación, falta de nutrientes, infecciones o diabetes materna.
Microcefalia
La microcefalia es una alteración del sistema nervioso central caracterizada por una bóveda craneal más pequeña de lo normal. Puede ser primaria, causada por factores genéticos o problemas prenatales, o secundaria, causada por factores perinatales o postnatales. Los síntomas incluyen apariencia de cabeza pequeña, retraso mental, convulsiones y problemas motores. No tiene cura y el tratamiento se enfoca en maximizar las capacidades del niño.
Parálisis cerebral
La parálisis cerebral es un trastorno motor causado por una lesión en el cerebro no desarrollado completamente. Puede afectar el control muscular y los movimientos. Existen varios tipos dependiendo de la zona cerebral afectada, como espástica, atetoide o atáxica. Aunque no se puede curar, el tratamiento puede mejorar la movilidad y desarrollo de la persona.
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La parálisis cerebral es una condición causada por daño cerebral que ocurre antes, durante o poco después del nacimiento y que afecta el control muscular. Puede ser leve o severa dependiendo de la persona. Las causas incluyen infecciones, complicaciones durante el parto, prematuridad o malformaciones cerebrales. No tiene cura pero el tratamiento temprano puede mejorar la movilidad y desarrollo de la persona.
Paralisis cerebral
La parálisis cerebral es un trastorno permanente del desarrollo psicomotor causado por lesiones cerebrales en el feto o niño pequeño, que causa limitaciones en la actividad física. Puede clasificarse según la ubicación de la lesión cerebral (espástica, atetósica o atáxica), la parte del cuerpo afectada (hemiplejía, paraplejía, etc.), o el grado de limitación de la actividad física. No tiene cura conocida pero los tratamientos buscan mejorar el desarrollo personal.
Anencefalia
Este documento describe la anencefalia, una anomalía congénita en la que falta una gran parte del cerebro y el cráneo. La anencefalia ocurre temprano en el desarrollo fetal y se cree que está causada por toxinas ambientales o baja ingesta de ácido fólico. Los síntomas incluyen la ausencia de cerebro y cráneo, anomalías faciales y defectos cardíacos. El diagnóstico se realiza mediante ecografía prenatal y la condición generalmente es mortal en cuestión de días sin tratamiento. Tomar suplementos
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Epilepsia
1) La epilepsia es una enfermedad del sistema nervioso que causa convulsiones y pérdida de conocimiento debido a actividad eléctrica anormal en el cerebro.
2) Los niños epilépticos pueden asistir a la escuela normal siempre que sus crisis sean poco frecuentes y no tengan otros problemas neurológicos.
3) Deportes como la danza, el tenis y los deportes de equipo son seguros para epilépticos, mientras que actividades como el paracaidismo, la caza y el esquí
2.1.5.5 anencefalia
La anencefalia es un defecto grave del sistema nervioso central en el que el cerebro y la bóveda craneal están malformados. Los niños nacen sin el cerebro anterior, responsable del pensamiento y la coordinación. A menudo el tejido cerebral restante está expuesto. Las causas incluyen anomalías cromosómicas o defectos genéticos únicos, o falta de ácido fólico durante el primer mes de embarazo. El diagnóstico se realiza mediante ecografía prenatal o pruebas de alfa fetoproteína y
Anencefalia
La anencefalia es un defecto congénito grave donde los bebés nacen con partes faltantes del encéfalo y cráneo. Casi todos los bebés con anencefalia mueren poco después del nacimiento. El consumo insuficiente de ácido fólico antes y durante el embarazo aumenta el riesgo, mientras que la fortificación de cereales con ácido fólico ha reducido los casos en Estados Unidos.
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La anencefalia es una malformación congénita en la que falta una gran parte del cerebro y el cráneo. Se produce temprano en el desarrollo fetal cuando el tubo neural superior no se cierra completamente, aunque la causa exacta es desconocida. Los síntomas incluyen la ausencia de cráneo y de estructuras cerebrales como los hemisferios y el cerebelo, así como anomalías faciales y cardíacas. No tiene tratamiento curativo, pero la suplementación con ácido fólico antes y durante el embarazo puede prevenirla en
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Este documento describe la anencefalia, un defecto del tubo neural donde partes del cráneo y cerebro no se desarrollan correctamente. La anencefalia ocurre temprano en el embarazo y generalmente resulta en la muerte del feto o recién nacido. El consumo de ácido fólico antes y durante el embarazo puede prevenir hasta el 70% de los casos.
Capitulo05 cri du chat
El síndrome del Maullido de Gato es una enfermedad cromosómica rara caracterizada por un llanto distintivo parecido al maullido de un gato al nacer. Se produce por una deleción en el brazo corto del cromosoma 5 y causa discapacidad intelectual, retraso en el desarrollo psicomotor, y anomalías faciales y esqueléticas. Afecta más a mujeres y su incidencia es de 1:20.000 a 1:50.000 nacimientos.
Investigacion A Fondo
Este documento describe diferentes tipos de ceguera, sus causas y el sistema Braille. Explica que la ceguera puede ser parcial o total y puede deberse a daños en las estructuras oculares, la retina, el nervio óptico o el cerebro. También menciona defectos genéticos, envenenamientos y malnutrición como causas de ceguera. Finalmente, resume que el sistema Braille fue inventado por Louis Braille en el siglo XIX para que las personas ciegas pudieran leer y escribir mediante el tacto.
Mi Presentacio P.C.
La parálisis cerebral es un trastorno del movimiento causado por una lesión en el cerebro antes, durante o después del nacimiento, que causa dificultad para controlar los músculos. Puede causar espasticidad, movimientos involuntarios o problemas de postura. No es progresiva ni contagiosa. Se clasifica según la parte del cuerpo afectada y el tono muscular. Sus causas incluyen infecciones, anoxia y traumatismos durante el embarazo, parto o primeros años de vida.
Enfermedades raras geneticas
Este documento presenta información sobre diferentes enfermedades genéticas, incluyendo cómo se heredan (autosómicas dominantes, recesivas, ligadas al sexo), síntomas y características. Se describen varias enfermedades específicas como catarata juvenil, acondroplasia, braquidactilia, neurofibromatosis, anemia falciforme, fenilcetonuria, albinismo, sordomudez congénita, hemofilia, daltonismo, ictiosis y enfermedad de Huntington.
Ambliopia
Este documento describe la ambliopía, una alteración de la agudeza visual causada por falta de estimulación de las células cerebrales relacionadas con la visión durante el período crítico de desarrollo visual. Explica que la ambliopía puede conducir a problemas de visión binocular y estereopsis, y limitar la capacidad laboral de un niño. Enfatiza la importancia de realizar exámenes oftalmológicos en los niños y crear conciencia entre padres y educadores, ya que la ambliopía solo puede prevenirse
Enfermedad de sandhoff (1)
La enfermedad de Sandhoff es una enfermedad hereditaria recesiva causada por la deficiencia de las enzimas hexosaminidasas A y B, lo que produce la acumulación de gangliósidos y esfingolípidos en las neuronas y otros órganos. Los síntomas comienzan a los seis meses y los niños afectados pierden habilidades motoras y cognitivas, entrando en ceguera y parálisis, falleciendo generalmente antes de los tres años. Actualmente no existe tratamiento para detener el curso de la enfer
Hidrocefalia
La hidrocefalia es una acumulación excesiva de líquido cefalorraquídeo en el cerebro que resulta en la dilatación anormal de los ventrículos cerebrales. Puede ser congénita, adquirida a cualquier edad por enfermedad o lesión, o ex vacuo debido a daño cerebral. Los síntomas varían según la edad y gravedad, e incluyen aumento de la circunferencia craneal, vómitos, irritabilidad y convulsiones en niños, y dolores de cabeza, visión
Albinismo
El albinismo es un defecto genético causado por una mutación recesiva que resulta en poca o ninguna producción de melanina, lo que causa una falta de color en la piel, el cabello y los ojos. Puede transmitirse de los padres a los hijos pero no causa la muerte. Existen diferentes tipos de albinismo que se deben a mutaciones en genes específicos involucrados en la síntesis de melanina.
Presentacion sobre el albinismo
El documento describe la historia, definición, causas, síntomas y tratamiento del albinismo. Es un trastorno genético hereditario que causa una reducción o ausencia de pigmento en la piel, el cabello y los ojos. Puede causar problemas de visión como nistagmo, estrabismo y sensibilidad a la luz. No puede curarse, pero los síntomas como el estrabismo y problemas de visión pueden tratarse con anteojos, cirugía u otras ayudas ópticas.
PARALISIS CEREBRAL
La parálisis cerebral es un trastorno del sistema motor causado por una lesión cerebral que ocurre antes, durante o después del nacimiento y que causa dificultad para controlar los músculos. Puede causar espasmos, rigidez o movimientos involuntarios. Afecta entre el 0.1-0.2% de los niños y el 1% de los prematuros o de bajo peso. Las causas incluyen infecciones, anoxia, traumatismos y otras condiciones durante el embarazo, parto o primeros años.
Meningocele y mielomeningocele
El documento describe el meningocele, un tipo de espina bífida menos severo que el mielomeningocele. El meningocele involucra una bolsa de tejido que sobresale de la columna vertebral y contiene meninges y líquido cefalorraquídeo, pero no nervios de la médula espinal. Los pacientes con meningocele generalmente tienen un mejor desarrollo físico y control de esfínteres que aquellos con mielomeningocele. El tratamiento para el meningocele es quirúrgico para cerrar
Pc
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El albinismo es un defecto genético causado por una mutación recesiva que resulta en poca o ninguna producción de melanina, lo que causa una falta de color en la piel, el cabello y los ojos. Puede transmitirse de los padres a los hijos pero no causa la muerte. Existen diferentes tipos de albinismo que se deben a mutaciones en genes específicos involucrados en la síntesis de melanina.
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Ensayo final
Los trastornos neurológicos infantiles están aumentando y afectan el desarrollo y calidad de vida de los niños. Existen diversos trastornos como epilepsia, enfermedades cerebrovasculares y demencias que requieren diagnóstico temprano y tratamiento multidisciplinario como terapia física, del lenguaje y rehabilitación para mejorar los síntomas. Una buena alimentación y detección oportuna pueden ayudar a prevenir algunos de estos trastornos.
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La parálisis cerebral Explicada desde la psicología de la discapacidad. Una perspectiva que ayuda al cambio de los paradigmas que ya se conocen en la actualidad.
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Este documento describe varias enfermedades que pueden causar discapacidad total. Entre ellas se encuentra la parálisis cerebral, que es causada por daño cerebral y afecta el desarrollo motor del niño. Otra es el mielomeningocele, un defecto de nacimiento en la columna vertebral. También se mencionan varios tipos de distrofias y miopatías musculares que debilitan los músculos, así como la cuadriplejia mixta que afecta el tono muscular y la coordinación.
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La parálisis cerebral es un grupo de trastornos motores causados por una lesión cerebral antes de los 5 años que afecta el control de los movimientos y la postura. Puede deberse a factores prenatales, perinatales o posnatales. Presenta diferentes tipos como espástico, atetoide o atáxico que se caracterizan por alteraciones del tono muscular. Requiere un tratamiento individualizado multidisciplinar que incluye fisioterapia, terapia ocupacional y en ocasiones cirugía o medicación.
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Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny. Valoración nutricional del paciente oncológico
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
ATENCIÓN DE PRIMEROS AUXILIOS EN INTOXICACIONES Y ENVENENAMIENTO.pptx
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ASFIXIA Y MANIOBRA DE HEIMLICH - UNIVERSIDAD
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
ABORDAJE TERAPEUTICO DE CICATRIZ QUELOIDE.pdf
CICATRIZ QUELOIDE
REVISION DE TRATAMIENTO ACTUAL, ABORDAJE DESDE EL PUNTO DE VISTA DERMATOLÓGICO
herencia multifactorial, genetica clinica
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
Aqui vemos conceptos relacionados a las infecciones respiratorias.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptx
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
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Localización lesiones encefálicas
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