Portafolio realizado en Biología

4. Dos Homocigotas (es decir dos individuos puros AA/aa) diferentes producen en la filial uno, desendientes iguales entre si que presentan el carácter dominante. A A a Aa Aa a Aa Aa

5. Al cruzar individuos de la F1, sus genes alelos se separan en la meiosis, alojándose en diferentes gametas . De la combinación entre estas aparecen en la F2 las siguientes frecuencias: a)Frecuencia Fenotípica: 75% carácter dominante; 25% carácter recesivo b)Frecuencia Genotípica: 25% homocigota dominante 50% heterocigota 25% homocigota recesivo A a A AA Aa a Aa aa

6. Los pares de genes se separan en forma independiente durante la formación de las gametas. AT At aT at AT AA.TT AA.Tt Aa.TT Aa.Tt At AA.T AA.tt Aa.Tt Aa.tt aT Aa.T Aa.Tt aa.TT aa.Tt at Aa.T Aa.tt aa.Tt aa.tt

7. Fenotipo: es la característica visible del genotipo. Genotipo: es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular

8. Monohibrido: un solo gen producen 2 Dihibrido: 2 genes producen 4 A a A AA Aa a Aa aa AT At aT at AT AA.TT AA.Tt Aa.TT Aa.Tt At AA.Tt AA.tt Aa.Tt Aa.tt aT Aa.TT Aa.Tt aa.TT aa.Tt at Aa.Tt Aa.tt aa.Tt aa.tt

11. No siempre se cumple lo que dice Mendel como por ejemplo en la sangre . En la cual se divide en tres genes alelos A, B, o. Genotipo Fenotipo AA A Ao A BB B Bo B AB AB oo o Genotipo Fenotipo FF Factor Rh+ Ff Factor Rh+ ff Factor Rh-

12. Las primeras 22 parejas de cromosomas están constituidas por homólogos idénticos entre si a los que se llaman autosomas pero el ultimo par el 23 esta formado por dos cromosomas llamados alosomas estos determinan el sexo de la persona. XX XY X Y X XX XY X XX XY

13. Hemofilia: es una enfermedad genética recesiva relacionada con el cromosoma X que consiste en: la hemofilia A, cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación. Sindáctilia: es la fusión congénita o accidental de dos o más dedos entre sí Daltonismo: El daltonismo es un defecto genético que ocasiona dificultad para distinguir los colores. Algunos daltónicos no pueden distinguir el número 12 que figura en esta imagen

14. La mutación en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.