1. Hernán Jiménez
Kinesiólogo

2. Función del musculo
 Permite el movimiento voluntario
 Permite la locomoción
 Da estabilidad articular
 Sistema de protección
 Permiten mantener una postura
 Contribuye a la Propiocepción
 Aporta calor

3. Tipos de músculos

4. Estructura y
organización
del musculo
esqueletico

6. Resumiendo
 [Musculo] Aponeurosis
 [Fascículos Musculares] Perimisio
 [Fibra Musculas] Endomisio y Sarcolema
 Filamentos
 Miofibrillas

7. Célula Muscular Multinucleada
 Alargada
 Mebrana plasmática
(sarcolema)
 Túbulos T
 Citoplasma (sarcoplasma)
Prot, glucógeno, atp, adp, cp,
iones de Ca2+, Na+, K+.
Retículo endoplasmatico,
mitocondrias y otros
 Contiene Sarcomero

9. Sarcomero

11. Estructura y organización Fibra muscular unidad básica estructural
 Espesor varia de 10 a 100 micrómetros
 Largo varia de 1 a 10 cm
 Una fibra muscular contiene varias
miofibrillas
 Recubierto por el sarcolema
 Sarcolema esta conectado a Bandas Z

12. Miofibrillas
 Constituidas
 Filamentos delgados
 actina
 Filamentos gruesos
 Miosina
 Filamentos elastivos
 titina
 Filamentos inelasticos
 nebulina

13. Bandas y lineas
 Los distintos componentes generaran distintas bandas
y líneas que se aprecian o desaparecen en distintas
fases de la contracción muscular.

15. Actina Familia de proteínas globulares
 Parte de los miofilamentos
 Componente del citoesqueleto de
las células de los organismos

16. Actina
 Actina G
 Apariencia globular con respecto a actina F
 Actina F
 Estructura filamentosa
 Helice levógira monocatenaria

17. Actina Proteina globular que forma
miofilamentos
 Se puede encontrar en forma
libre (actina G)
 Se puede encontrar como
parte de polimeros lineales
(actina F)

18. Actina Es una enzima que hidroliza ATP
 En su centro tiene un pliegue
ATPasa
 Permite la union de ATP + Mg2+ y los
hidroliza a ADP + P
 2 Actinas G formas una actina F

19. Miocina Proteína fibrosa que se
une a la actina
 Formado por doble hélice
alfa
 2 cadenas pesadas
 2 pares de cadena livianas
idénticas

20. Miocina Cada cabeza consta de
una cabeza globular
 Cabeza se une a
complejo de actina para
generar la contracción

21. Titina y Nebulina
 Responde a la tensión
volviendo a su posición
inicial
 Es rígida para limitar la
elongación del
sarcomero
 Mantiene la miocina
unida a los Discos Z
 Se une a la actina
 No se conoce función
 Se cree que tiene función
estructural
 Otros creen que cumple
funciones determinantes
en su longitud.

22. Tropomiocina y Troponinas
 Proteina fibrosa que se une a la actina
 En musculo estriado
 Cada tropomiocina se une a una troponina
 Complejo de 3 participantes (polipeptidos)
 Troponinca C (union a Ca2+)
 Troponina I (inhibitoria)
 Troponina T (union a tropomiocina)
 Altas concentraciones de Ca2+ Actinas a la TC
retirando la inhibición y acoplándose para generar la
contraccion

24. ESTRUCTURA FILAMENTO
DELGADO
Actina Complejo
troponinas
Filamentos de
Tropomiosina

25. La tropomiosina
bloquea sitios de union
de la actina
Ca se une a la troponina C, ésta genera
un cambio en la tropomiosina , la cual
descubre sitios activos de la actina,
para con la miosina

26. Disco Z Generado por la unión de Actina
con la proteína CapZ.
 Su función es la regulación del
ensamblaje de la actina por
estabilización

27. contracción
Potencial de
acción
estímulo
20-200 ms
Duración de la contracción

28. contracción
Potencial de
acción
estímulo
20-200 ms
1 ms
Duración de la contracción

29. Potencial de
acción
estímulos
contracción
10 ms
Duración de la contracción

30. contracción
Potencial
de acción
estímulos
Contracción tetánica

31. Tétanos

32. 2 tipos de fibras musculares
 Tipo I
 Aeróbicas, Lentas
 Tipo 2
 Anaeróbicas, Rápidas
 IIa
 Anaeróbica
 IIb
 Aeróbica

34. Tipo I
Contraccion lenta-
oxidativa (LO)
Tipo IIA
Contraccion
Rapida-Oxidativa-
Glicolitica (ROG)
Tipo IIB
Contraccion
Rapida-glicolítica
(RG)
Velocidad de
contracción
Lenta Rápida Rápida
Fuente primaria
prod. ATP
Fosforilación
Oxidativa
Fosforilación
Oxidativa
Glucólisis
Anaeróbica
Act. Enzimática
glucolítica
Baja Intermedia Alta
Capilares Muchos Muchos Pocos
Contenido
glucogeno
Bajo Intermedio Alto
Diámetro de la fibra Pequeño Intermedio Grande
Tasa de fatiga Lenta Intermedia Rápida

35. Características del musculo
 Contractilidad
 Excitabilidad
 Extensibilidad
 Elasticidad

36. Contractilidad
 2 tipos de contracciones
 Isométricas
 Resiste la elongación sin movimiento
 Isotónicas
 Contracciones concéntricas
 Contracciones excéntricas
 Depende de la Ley Frank-Starling

37. Ley Frank-Starling Mayor elongación muscular, mayor fuerza en su
contracción.

38. Interdigitación Actina y la
Miocina

39. FUERZA
LONGITUD
Tensión activa
Longitud
óptima
Tensión pasiva

40. FUERZA
LONGITUD
Tensión activa
Longitud
óptima
Tensión pasiva

41. FUERZA
LONGITUD
Tensión activa
Longitud
óptima
Tensión pasiva

42. FUERZA
LONGITUD
Tensión activa
Longitud
óptima
Tensión pasiva

43. FUERZA
LONGITUD
Tensión activa
Longitud
óptima
Tensión pasiva

44. FUERZA
LONGITUD
Tensión activa
Longitud
óptima
Tensión pasiva

46. Curva Velocidad - Carga Contracción
concéntrica
 Mayor carga menor
velocidad
 Contracción
excéntrica
 Mayor carga mayor
velocidad

47. Tipo de contracción muscular
Tipo de contracción Caracteristica Trabajo
Concentrica Fuerza contraccion muscular
resistencia
Trabajo Positivo; momento
muscular y velocidad
angular en la misma
dirección.
Excentrica Fuerza contraccion muscular
resistencia
Trabajo Negativo; momento
muscular y velocidad
angular en direcciones
opuestas.
Isometrica Fuerza contraccion muscular
resistencia; componente
elástico en serie elonga =
que acortamiento de
elemento contractil
No hay trabajo mecánico; sí
trabajo fisiológico.

48. Excitabilidad
 Capacidad del musculo
de generar un potencial
de acción.

49. Extensibilidad
 Es la capacidad del musculo de estirarse sin llegar a
dañarse
 Es parte de la tensión pasiva
 Dado por el colágeno
 Tejido conectivo

50. Elasticidad
 Capacidad de volver a la posición inicial luego de una
deformación
 Es parte de la tensión pasiva
 Es dada por la Elastina
 Tejido conectivo

51.  El musculo esta controlado por el
SNC
 Cada musculo esta Inervado por una
Mnα
 Asta ventral de la Medula Espinal
 De tipo Colinérgico

52. Unidad motora
 Constituida por
 Nervio motor y la fibra a la que inerva
 El tamaño varia según la función del mismo
 La Union neuromuscular formada por la MNα y el
musculo se denomina PLACA MOTORA

53. Organización
 Terminal Presinaptico
 Porción terminal del Axon
 Contiene Vesciculas (con neurotrasmisores)
 Espacio Sinaptico
 LEC que queda entre el boton axonico y la fibra
 Terminal Postsinaptico
 Porción de la fibra muscular con los receptores de
Acetilcolina
 Presenta hendiduras subneurales

57. Acetilcolina es
liberada
Unión a receptor
nicotínico
Receptor
nicotínico se abre
Entrada de Na+
Se genera cambio
de potencial
(potencial de placa
terminal)
Apertura de
canales de Na+
dependientes de
voltaje
Aparición de
potencial de
acción
Potencial llega a
los Túbulos T
RS libera Ca++ al
sarcoplasma
Ca++ aumenta la
interacción de la
actina con la
miosina
Potencial dura
solo 2 ms
Acetilcolina en
Hendidura
sináptica es
hidrolizada
Acetilcolinesterasa
Acetilcolina
separada en
Acetato y Colina
Colina es
recuperada por
Terminal
presináptico
Reinicia síntesis de
Acetilcolina

59. Actividad Refleja
 Rápida respuesta motora involuntaria
 Respuesta Involuntaria
 En el musculoesqueletico se llaman reflejos somático
 Generan Arco reflejo
 Toda respuesta aferente sensitiva genera una respuesta motora o
impulso eferente o motor.
 El musculo contiene
 Fibras Sensitivas, receptores especializados
 En el musculo
 Huso muscular
 Reflejo miotático
 En el tendón
 Órgano Tendinoso de Golgi
 Reflejo miotático inverso

60. Huso muscular
 Se dispone en paralelo a las fibras musculares
 Valora el grado de estiramiento del musculo

62. CONEXIONES
SENSORIALES
AL SNC
Receptores estiramiento Union
Neuromuscular
Neurona Motora
Neurona Sensorial
Hacia el Cerebro
Medula
espinal

63. Huso Muscular
 Se compone de
 Saco
 Cadena nucleada
 Fibras Sensoriales del Huso
 Tipo Ia
 Innervan saco y cadena nuclear
 Se estimula por frecuencia y niveles de estiramiento

64. Aferente
grupo Ia
Fibra motora
Sensibilidad
Cápsula
Tejido
conectivo
Fibra
cadena
nuclear
Fibra
saco
nuclear
HUSO MUSCULAR
Motoneurona
Contracción
(mielinizadas)

65. COACTIVACION alfa y gama
 En la medula espinal las fibras sensoriales (Ia) sinapta
con
 Motoneurona α
 Genera contracción del musculoesquelético
 Contracción se opone al estiramiento
 Neuronas sensoriales
 Envian la informacion de estiramiento al cerebro
 Motoneurona γ
 Contrae las fibras musculares intrafusales

66. COACTIVACION -
intrafusorial
Medula
espinal
motoneurona
hacia fibras
extrafusoriales
Neurona
Sensorial
Ia
Hacia o desde el Cerebro

67. Órgano tendinoso de Golgi
 Los OTG terminales nerviosos encapsulados asociado
a los tendones
 Responden a la tención en el musculoesquelético
 Neuronas sensoriales Ib sinaptan con neurona
inhibitoria de Mnα
 Genera relajación muscular
 Limita la lesión por Exceso de contracción

68. ORGANO TENDINOSO DE GOLGI
tendon músculo
Organo
Tendinoso
Golgi
Neurona
sensorial
tipo 1b

69. Interneurona
inhibitoria
Motoneurona
Alpha
Neurona
sensorial
Ib
Organo
Tendinoso
Golgi
-
Medula
espinal
REFLEJO
TENDINOSO DE
GOLGI
Impulsos desde el órgano tendinoso de Golgi
inhibe la contracción muscular.

70. Tono muscular
 Resistencia en reposo de los músculos a los cambios de
longitud
 Permite la postura
 Contribuye a la Propiocepción
 Alteraciones del todo dificultan la postura y el movimiento

71. Tono muscular
 Dado por el equilibrio entre centros inhibidores y
facilitadores SNC
 Centros Facilitadores
 Globo palido, hemisferios cerebelosos, haz vestibuloespinal y
reticuloespinal
 Centros Inhibitorios
 Nucleo rojo, Sustancia negra, corteza cerebral y paleocerebelo.

74. Puentes Cruzados Puentes cruzados se dan
en la interacción de la
Actina con la Miocina
 La contracción comienza
cuando la fuerza de los
puentes cruzados supera
a la fuerza de
acortamiento

75. Hernán Jiménez
Kinesiólogo

76. Liquido extracelular
 Medio interno
 60% del peso corporal en un adulto
 2/3 dentro de la célula
 1/3 fuera de la célula
 Se transporta a través de la sangre
 Se mezcla con líquidos tisulares
 Difusión capilar

77. Liquido extracelular
 Se encuentran iones y nutrientes
 Células son capaces de sobrevivir
 Concentraciones correctas de
 O2
 Glucosa
 Iones
 AA
 Lípidos
 otros

78. Diferencia entre LIC y LEC

79. Homeostasis
 Sistemas.
 Células
 Necesitan condiciones estables
 Necesario en organismos pluricelulares
 Homeostasis.
 Estabilidad relativa
 Equilibrio en el ambiente extracelular

80. Homeostasis
 1928, fisiólogo americano, Walter B. Cannon.
 Acuño termino de homeostasis para describir y/o
definir la regulación del ambiente interno

81. Homeostasis
 Sufijo Homo (ὅμος)
semejante o similar
 Medio interno tiene valores
dentro de un rango y no
valores fijos
 Sufijo Estasis (στάσις)
condición similar y no como
invariable

82. Homeostasis
 Estado de equilibrio o constancia relativa del ambiente
interno (LEC) del cúerpo
 Composición química
 Presión osmotica
 Concentración de iones
 Su temperatura
 Persistencia de condiciones constantes
 Se manifiesta a traves de proceso dinámico de
retroalimentación y regulación

83. Homeostasis

84. Homeostasis
Mantenida por
Excretor Endocrino Nervioso

85. Homeostasia Feedback positivo

86. Hemostasia Feedback Negativo

87. Alteración de la Homeostasis
 Estrés
 Cualquier estimulo que origine un desequilibrio del LEC
 Externos
 Internos
 Situaciones extremas
 Hemorragias
 Radiación
 Infecciones graves
 Operaciones quirurgicas

89. Termorregulación
 Importante para la función de proteínas
 Desnaturalizan 41° C

91. Mecanismos homeostáticos
 Liquido extracelular es transportado en 2 etapas
Transporte
Sangre
Movimiento de
liq entre
capilares y celula

92. Mecanismos homeostáticos
 Reposo
 1 minuto
 Actividad elevada
 6 minutos

93. Mecanismos homeostáticos
 Intercambio continuo
entre
 Liquido extracelular
y plasma
 Liquito intercelular
 Capilares permeables
a mayoría de
moléculas
 Movimiento cinetico

94. Mecanismos homeostáticos
Aparato
respiratorio
Tracto
gastrointestinal
Hígados y otros
órganos
(metabolismo)
Sistema
musculoesquelético
Sistema renal y
urinario

95. Mecanismos homeostáticos
 Porque es importante?
 Aumento 7° T
 Aumenta metabolismo
 Aumento o disminución de pH en 0.05
 letal
 [Potasio] disminuye 1/3
 Imposibilidad de generar impulsos
 [potasio] aumenta 2/3
 Depresión cardiaca
 Descenso [calcio]
 Contracciones tetánicas
 ½ [Glucosa]
 convulsiones

96. Control Génico de los Procesos
celulares
 No solo definen la herencia de padre a hijo
 Definen el comportamiento de cada célula
Que sustancia
se sintetiza
En que
estructura
Mediante que
enzima
A partir de que
compuesto

97. Control génico de los procesos
celulares

98. Control génico de los procesos
celulares
Proteínas
estructurales
Enzimas

100. Síntesis proteica

101. Síntesis proteica
 Un mismo ARNm puede
pasar por mas de 1
ribosoma
 Polirribosoma

102. Control de la función celular
 Regulación actividad a través de enzimática
 Inhibición
 Retroalimentación negativa
 Activación
 Activación por disminución

103. Reproducción celular
 Ciclo vital de la célula
 Periodo que transcurre entre mitosis y mitosis
(interface)
 Células en mamíferos se reproducen rápidamente
 Ciclo dura de 10 a 30 horas

104. Reproducción celular
Cromosoma se
replica de extremo
a extremo
2 hebras de DNA
A través de DNA
polimerasa
Se realiza copia
exacta
Cromosomas
recién formado se
unen a través de
centromeros

105. Reproducción celular
 Mitosis
 Centriolos
 Se movilizan a polos opuestos
 Profase
 Metafase
 Anafase
 Telofase

106. Profase
 Primera Etapa
 Cromosomas del núcleo se organizan y se hacen visibles
al telescopio

107. Metafase
 Microtúbulos fraccionan
 Separan las hebras

108. Anafase
 Se separan los cromaties
 46 pares de cromaties separadas

109. Telofase
 Cromosomas hijos se separan por completo
 Se disuelve el aparato mitótico
 Se genera nueva membrana nuclear para cada juego de
cromosomas

110. Diferenciación celular
 Modificación de propiedades físicas y funcionales de
las células a medida que proliferan.
 Experimento
 Implantación quirúrgica de núcleo de una célula de
mucosa intestinal en ovulo.
 Diferenciación celular no genera perdida de genes
 Represión selectiva
 Proteína reguladora
 Reprime grupo selecto de genes