El documento describe los componentes y mecanismo de la contracción muscular a nivel de los sarcómeros. Los sarcómeros contienen filamentos delgados de actina y filamentos gruesos de miosina. La interacción entre estos filamentos es responsable de la contracción muscular cuando la cabeza de miosina se desliza sobre la actina gracias al ciclo de unión y hidrólisis de ATP. La distrofia muscular afecta la contracción al dañar la membrana celular y permitir un exceso de calcio que degrada proteínas.

1. ¿CUÁL ES LA FUNCIÓN DE LAS
PROTEÍNAS CONTRÁCTILES?
¿QUÉ ES EL SARCÓMERO?
¿QUÉ TIPOS DE PROTEÍNAS TIENEN LAS
CÉLULAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS?
Unidades funcionales pequeñas, las miofibrillas son haces de
filamentos gruesos y delgados organizados en unidades funcionales
repetitivas, contiene proteínas que regulan y estabilizan
• Unidades funcionales de la fibra muscular.
• Contiene filamentos gruesos.
• Filamentos delgados.
• Proteínas que estabilizan la posición de los filamentos.
• Proteínas que regulan las interacciones entre los filamentos delgados y gruesos.
• Las interacciones entre los filamentos gruesos y delgados de los sarcómeros son las
responsables de la contracción muscular.
¿Cuáles son los elementos que lo conforman?
1) DISCOS Z Regiones angostas. Separan un sarcómero del siguiente.
2) BANDA A Parte media oscura del sarcómero, que se extiende por toda la
longitud de los filamentos gruesos
3) BANDA I Región más clara, que contiene el resto de los filamentos finos.
4) ZONA H Región angosta en el centro de cada banda A
5) LÍNEA M contiene proteínas que mantiene unidos a los filamentos
gruesos en el centro del sarcómero.
6) ACTINA (Prot. contráctil) Filamentos delgados.
7) MIOSINA (Prot. contráctil) Filamentos gruesos.
Actina. Cada filamento de actina está formado por dos hélices alfa
enrolladas que están asociadas con las proteínas tropomiosinas y
troponinas
Miosina. La molécula miosina posee una parte globular donde se
encuentra la cabeza que genera el movimiento y una parte lineal que
es la encargada de anclarse a otras miosinas y formar junto a ellas el
filamento grueso.
Ciclo contráctil de la actina - miosina El movimiento del
miofilamento delgado por la cabeza de miosina genera una
fuerza que hace la unión de un ciclo mecánico que incluye
unión, movimiento y desprendimiento de la cabeza, con el
ciclo químico que implica unión, hidrólisis y liberación de ATP,
ADP y P.
Este ciclo comienza con la unión de ATP
Mendoza Cornelio Pedro Jeremías/ Anatomía y Fisiología/ 14 septiembre 2023

2. Sistema
Muscular
¿CUÁL ES EL MECANISMO DE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR?
Cómo afecta la distrofia muscular a la contracción
muscular?
¿CUÁL ES LA PARTICIPACIÓN DEL CALCIO Y
NEUROTRANSMISORES EN LA CONTRACCIÓN MUSCULAR?
1) en la hendidura de la cabeza de miosina, lo que hace que se desprenda de la
cabeza del filamento de la actina. La hidrólisis del ATP unido
2) da energía a la cabeza, por lo que se unen débilmente con el filamento de la
actina
3). La liberación de P produce una unión más fuerte de la cabeza de la miosina al
filamento delgado y el movimiento de poder
4) que desplaza el filamento delgado hacia el centro de la sarcómera. La liberación
de ADP
5) establece las condiciones para un nuevo ciclo.
El canal de liberación de Ca2+ del retículo sarcoplásmico (RyR) es un componente central
del AEC, que controla la salida de Ca2+ del RS, la cual activa y regula la contracción
muscular.
¿
La excitación celular, de la que es manifestación el potencial de
acción, se propaga con rapidez por la membrana celular, membrana
celular de la que constituye parte importante el complejo sistema
de túbulos T, en estrecho contacto con el retículo sarcoplásmico, a
nivel de las triadas. La membrana de los túbulos T y la de las
cisternas del retículo sarcoplásmico contienen proteínas integrales
de membrana, que funcionan como proteínas canal que permiten el
paso de Ca++ de sus respectivos espacios líquidos hacia el citosol.
La distrofina cumple un papel estructural uniendo la F-actina y el
β-distroglicano en el citoesqueleto.
• En su ausencia, la fuerza generada por la contracción
muscular produce daño en la membrana celular de las fibras
musculares.
• Este daño produce elevación de la creatina fosfoquinasa
(CPK) sérica y aumento del influjo de calcio al interior de la
fibra muscular, activando proteasas calcio dependientes, que
van a degradar las proteínas del complejo glucoprotéico
• Generando un ciclo de degeneración y regeneración,
necrosis, fibrosis y con el tiempo reemplazo de la fibra
muscular por tejido graso.
Mendoza Cornelio Pedro Jeremías/ Anatomía y Fisiología/ 14 septiembre 2023

3. Mendoza Cornelio Pedro Jeremías/ Anatomía y Fisiología/ 14 septiembre 2023
Conclusión
Los musculo funcionan como una unidad de conjuntos de filamentos, que estos a su vez se divide en dos, la actina que son los filamentos delgados y la miosina que
esta formado por filamentos gruesos. La contracción muscular ocurre por los sarcómeros Cuando tiene lugar la contracción, la actina y la miosina no modifican su
longitud, sino que se deslizan una a lo largo de la otra. El músculo contraído La zona H y la banda 1 se acortan, mientras que la banda A permanece constante, la
contracción muscular necesita ser controlada, para que se puedan realizar movimientos coordenados y programados, la distrofia tiene efectos en los músculos
debido a que disminuye la movilidad, deformidades, muerte de fibras, entre otras patologías
Bibliografía
Fisiología humana: un enfoque integrado / Dee Unglaub Silverthorn; con la colaboración de Brnce R. Johnson; ilustradora Claire E. Ober, Anita lmpaglizzo;
traducción por Adriana Morando [y tres más]. - 8' edición. - Ciudad de México: Editorial Médica Panamericana, 2019.
Guerra-Torres, M., Suárez-Obando, F., García-Roblesa, R., & Ayala-Ramírez, P. (2019). Distrofia muscular de Duchenne/Becker. Pediatría, 52(1), 8-14.
https://doi.org/10.14295/p.v52i1.112
Vargas, M. Q., Rodríguez, N. E., & Gutiérrez, J. M. R. (2019). Distrofia muscular de Duchene: diagnóstico y tratamiento. Revista médica sinergía.
https://doi.org/10.31434/rms.v4i12.31
Jesús Merino Pérez y María José Noriega Borge, FISIOLOGÍA GENERAL, FISIOLOGÍA DEL MÚSCULO chrome-
extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://ocw.unican.es/pluginfile.php/715/course/section/397/Tema%252010-Bloque%2520II-
Fisiologia%2520del%2520Musculo.pdf