Este documento resume dos enfermedades raras: el síndrome de progeria, que causa envejecimiento prematuro en niños, y el síndrome de Patau, también conocido como trisomía 13, que implica tres copias del cromosoma 13 e incluye defectos faciales y de las manos. Describe los síntomas, tasas de incidencia y casos reales de cada condición.

1. ENFERMEDADES CURIOSAS
REALIZADO POR YADIRA VILAÑA

2. SINDROME DE PROGERIA
La progeria es una rara afección que se destaca porque los síntomas
se asemejan bastante al envejecimiento humano normal, pero ocurre
en niños pequeños. Por lo regular, no se transmite de padres a hijos.
En raras ocasiones, se observa en más de un niño en una familia.

3. SINTOMAS
Cara estrecha , encogida y
arrugada
●Presentan calvicie
●Estatura baja
●Mandíbula pequeña
●

4. EN EL MUNDO
Se considera una enfermedad extremadamente rara; su
incidencia es muy baja, aproximadamente un individuo por
cada 8.000.000 millones de recién nacidos vivos.

5. CASO REAL
ELIAS
http://www.youtube.com/watch?v=XyUva2_BsbA

6. SINDORME DE PATAU
Esta enfermedad conocida tambien como TRISONOMIA
13. La trisomía 13, también conocida como el síndrome
. Patau, es un trastorno genético en el cual una persona
de
tiene tres copias de material genético del cromosoma 13,
en lugar de las dos copias normales.

7. SINTOMAS
●
Labio leporino o paladar hendido
Manos empuñadas (con los dedos externos sobre los dedos
internos)
●
Ojos muy juntos: los ojos pueden realmente fusionarse en
uno
●

8. TRATAMIENTO
El tratamiento de los síntomas casi siempre es personalizado.Los
recién nacidos con la trisomía 13 suelen precisar de asistencia
Pero hay algunos casos que no son tratables, por ejemplo
médica desde el mismo momento de su nacimiento
este :

9. CASO REAL
http://www.youtube.com/watch?v=S3fAzyEmCTE

10. CASO REAL
http://www.youtube.com/watch?v=S3fAzyEmCTE