1. Curso “Microbiología General”
Mecanismos defensivos del
hospedero humano II
Prof. Marta Gajardo R.
Mayo 2 de 2011
Curso “Microbiología General”
Mecanismos defensivos del
hospedero humano II
Prof. Marta Gajardo R.
Mayo 2 de 2011
2. Respuesta Innata a la Infecci
Respuesta Innata a la Infecció
ón:
n:
Inflamaci
Inflamació
ón
n
3. Fagocitosis por macr
Fagocitosis por macró
ófagos
fagos
Quimiotaxis, adherencia, ingestión de microorganismos,
restos celulares u otras partículas, digestión intracelular
por enzimas lisosomales y eliminación de deshechos
6. •Estado de resistencia generado en
respuesta a la presencia microbiana
•Depende de la acción colectiva y
coordinada de células especializadas:
Linfocitos
Respuesta Inmune
Inmunidad Adaptativa
(adquirida o espec
(adquirida o especí
ífica)
fica)
7. Respuesta Inmune
Respuesta Inmune:
:
•Reacción al estímulo microbiano que se
caracteriza por su gran especificidad,
diversidad, memoria, distinción de lo propio
y autorregulación.
•Aumenta en magnitud y capacidad
defensiva por las re-exposiciones sucesivas al
mismo agente: respuesta primaria y
secundaria
8. •En conjunto, el repertorio de Linfocitos
humanos distingue entre 109 y 1011 antígenos
diferentes
•Pueden responder a una gran variedad de
microbios distintos
Diversidad
9. •Capacidad del Sistema Inmune para responder
en forma más rápida y más eficiente a re-
encuentros sucesivos con el mismo agente
1er encuentro:
Respuesta Inmune Primaria
2°encuentro o sucesivos:
Respuesta Inmune Secundaria
Memoria inmunológica
11. •
• El Sistema Inmune vuelve a
su estado basal (homeostasis) cuando el agente
extraño es eliminado
•El SI no reacciona frente a moléculas
propias: Tolerancia de lo propio
Auto-regulación
Distinción de lo propio
12. Antígenos microbianos
•Un antígeno es cualquier molécula que puede
inducir una respuesta inmune: proteínas,
CHO,lípidos, ácidos nucleicos
•No todos los antígenos pueden activar
linfocitos: Inmunógenos y haptenos
•Zonas del antígeno que se unen al anticuerpo
son llamadas epitopos o determinantes
antigénicos
16. Componentes Inmunidad Adaptativa
Células
s
•Linfocitos B y Linfocitos T
• Células accesorias (CPA): colaboran en la
inducción de la Respuesta Inmune Adaptativa
Células dendríticas, macrófagos y otras células
presentadoras de antígeno (APC)
Moléculas
•Anticuerpos y Citoquinas
18. • Es la respuesta defensiva de los
anticuerpos, producidos por plasmocitos
• Su papel fisiológico es defender contra
microbios extracelulares y sus toxinas
• Depende de la estimulación de LB
Inmunidad Humoral
Inmunidad Humoral
19. •Se originan y maduran
en la médula ósea
•LB maduros, inmunocompetentes, tienen
moléculas de anticuerpos integrales de membrana
(IgD e IgM) que actúan como receptores para
antígenos
•Tienen moléculas MHC-II
Linfocitos B
Linfocitos B
20. •Se diferencian a células
plasmáticas, secretoras
de anticuerpos
•Reconocen
moléculas o células
en su estado natural
28. • Es la respuesta defensiva mediada por
Linfocitos T activados
• Su papel fisiológico es defender contra
microbios intracelulares y sus toxinas
• También actúa contra células tumorales o
neoplásicas
Inmunidad Celular
29. •Se originan en la médula ósea y maduran en el
Timo
•Hay dos clases principales:
LT-CD4+: secretan citoquinas
LT-CD8+: citolíticos o citotóxicas
•Sus receptores (TCR) no reconocen moléculas en
su estado natural: requieren procesamiento,
degradación, por CPA’s
Linfocitos T
Linfocitos T
32. •Reconocen antígenos microbianos presentados
por CPA’s que tienen moléculas MHC-II
•Producen citoquinas que activan a los fagocitos
(inflamación), a linfocitos B y a linfocitos T-CD8+
CD4
TCR
Linfocitos T
Linfocitos T-
-CD4+
CD4+
34. •Son péptidos secretados por células de la
inmunidad natural y específica, en respuesta a
estímulos microbianos y no-microbianos
•Actúan como mediadores de las reacciones
inmunitarias naturales y adaptativas
•Diferentes citoquinas estimulan respuestas
distintas
Citoquinas
Citoquinas
35. •Síntesis y secreción transitoria
•Actúan en forma autocrina, paracrina o
endocrina: IL-6, TNF-α
•Su acción es pleiotrópica y redundante
•Pueden actuar como factores de crecimiento
y diferenciación: IL-2, o como factores
quimiotácticos (quimioquinas)
36. •Son linfocitos citolíticos que reconocen y lisan
células infectadas o tumorales
•Citólisis por LT-CD8+ es el mecanismo principal
de protección contra virus y tumores
CD8
TCR
Linfocitos T
Linfocitos T –
–CD8+
CD8+
41. Mecanismos de Evasión de la respuesta
inmune adaptativa
Variación antigénica Neisseria gonorrhoea, E.coli
Salmonella typhimurium
Proteinasas bacterianas que
degradan IgG o Leucotoxinas
Muchas bacterias