1. SEMINARIO N° 8
Metabolismo de la glucosa en
las diversas células: tejido
cerebral, muscular, cardiaco, a
diposo, hepático, hematíes etc.
Importancia médica
2.
3.
4. TEJIDO CEREBRAL
Adulto en
En neuronas: Metabolismo
reposo: consumo
GLC combustible aerobio
20% O2 total
Disminución
Ayuno prolongado:
[GLC]: disfunción
2/3 GLC = 100g/dia
cerebral
5. TEJIDO CEREBRAL
Mecanismo de
Reposo: utiliza ATP generado:
transporte
10% de GLC en impulsos nerviosos
competitivo y
sangre y síntesis proteica
saturable: GLUT 3
Ausencia de CASOS
enzimas para EXTREMOS:
Transportador de
digestión de grasas cuerpos cetónicos
membrana: GLUT-3
(GLC, único y ácido β-
combustible) hidroxibutírico
7. GLUT-3
glucosa
Pentosas Glucosa 6- P
fosfato
Gluco
lisis
(2) Piruvato
(4)CO2
(2) Acetil
CoA
Ciclo
TCA
(4)CO2
Células del tejido cerebral
8.
9. TEJIDO MUSCULAR
ESQUELÉTICO
Tejido muscular: no es gluconeogénico,
ausencia de glucosa 6-fosfatasa
Rápido metabolismo GLC,
Principales reguladores hormonales:
INSULINA Y EPINEFRINA
Control: transporte de membrana celular
GLUT-4 y GLUT-1: señalización del
reclutamiento
11. El músculo esquelético juega un rol central en
la regulación del metabolismo de la glucosa de
todo el cuerpo.
12. Condiciones anaeróbicas
PIRUVATO LACTATO
FM •
•
Producen lactato
Lactato es oxidado por FM rojas
• Mayor número de enzimas glicolíticas
blancas • Menor concentración de mitocondrias
FM • Son oxidativas
• Mayor capacidad aeróbica
rojas • Mayor concentración de mitocondrias
13.
14. Carbó R, Guarner V. Cambios en el metabolismo cardíaco y su posible aprovechamiento en la
terapéutica . Arch Cardiol Méx 2004; Vol. 74(1):68-79.
15.
16. La glucosa inhibe la β–oxidación de ácidos grasos
de cadena larga a través del malonil–CoA que actúa
inhibiendo a la enzima carnitina palmitoil transfe–
rasa 1, que forma el paso limitante para la
transferencia de los grupos acilo al interior de la
mitocondria 2-3.
17.
18. Luna P, Serrano X, Rojas E, De Micheli A. Apoyo metabólico del corazón isquémico en
cirugía cardíaca. Arch. Cardiol. Méx. v.76 supl.4 México oct./dic. 2006
19.
20. • En el tej. Adiposo al igual que en
el musculo, la captación de
Glucosa depende y es activada
por la Insulina.
• La Ins. Inicia una cascada de
señalización que culmina en la
fusión de las vesículas que
contienen GLUT 4 con la Mbrna.
Plasmát. De los Adipocitos en
donde GLUT 4 funciona
importando Glucosa al interior
de la Célula.
21. • Luego genera PRVTo, p dar AcetilCoA, el cual se
utiliza para la síntesis de Novo de Ácidos Grasos.
• La vía de las Pentosas Fosfato es importante en el
Tej. Adiposo, ya que el NADPH es necesario para los
pasos reductores de la síntesis de Ác. Grasos.
• Tej. Adiposo tmbn Glucógenogenesis y
Glucógenolisis, pero + limitados q m,h y c.
22.
23.
24. Los aprox. 3.1011 celulas
, son hepatocitos, 80%.
Son el sitio intermedio
del metabolismo
28. Metabolismo del eritrocito es muy
reducido:
Glucolisis
Síntesis de nucleótidos
Ruta de las pentosas fosfato
Síntesis de Glutatión
29. La unión de la Hb esta regulada por el 2,3-BPG:
• El BPG es un regulador alosterico negativo
• BPG reduce de manera considerable la
afinidad de la Hb por el oxigeno
• Se une a al hemoglobina sin oxigeno
32. BIBLIOGRAFÍ
A
• Friedman JE. Metabolismo de la Glucosa en el Músculo Esquelético. G_SE. Editorial
Board. 2003. Disponible en: http://g-se.com/es/fisiologia-del-
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el 01 de abril de 2013.
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http://books.google.com.pe/books?id=64x-
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2013
• Garrido Pertierra A, Teijón Rivera JA. Fundamentos de bioquímica metabólica. 2º Ed.
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Panamericana; 2009.
• Carbó R, Guarner V. Cambios en el metabolismo cardíaco y su posible
aprovechamiento en la terapéutica (Parte II) . Arch Cardiol Méx 2004; Vol. 74(1):68-79.