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Anomalías del Sistema Esquelético
   Raquitismo
   Cordoma
   Variaciones del número de vértebras
   Síndrome de klippel-Feil (cuello roto)
   Espina bífida
   Costillas accesorias
   Costillas fusionadas
   Hemivértebra
   Raquisquisis
   Anomalías del esternón
   Anomalías craneales
   Acránia
   Craneosinostosis
   Microcefalia
   Anomlías de la unión cráneo vertebral
   Edad ósea
   Malformaciones esqueléticas
    generalizadas
   Hiperpituitarismo
   Hipotiroidismo y cretinismo
Raquitismo


   Aparece en los niños por
    deficiencia de Vitamina D

   Se presenta con
    extremidades cortas y
    deformes, arqueamiento
    de los huesos
Cordoma


   Ocurre cuando hay
    persistencia de
    remanentes de la
    notocorda

   Son tumores malignos de
    difícil extirpación.
Síndrome de Klippel-Feil (cuello
roto)

    Cuello corto

    Línea baja de
     implantación del
     cabello

    Movimientos
     limitados del cuello
Espina Bífida
   Es la falta de fusión
    del arco vertebral

   Existen dos tipos
    abierta
    cerrada

   Ocurre con
    frecuencia en tan
    solo una vértebra
Variaciones del número de vértebras
   Puede aumentar o disminuir el numero de vertebras.
   Puede tener 11 vertebras de tipo toracicas con 6
    vertebras de tipo lumbar.
Costillas accesorias
   El tipo mas comun de costilla accesoria es una costilla
    lumbar.
   Las costillas cervicales estan unidas a la septima vertebra
    cervical puede ser unilateral o bilateral.
Costillas fusionadas
   A veces se fusionan en la parte posterior cuando surgen
    2 o mas costillas de una vertebra.
Hemivértebra.

   Se debe a la ausencia de
    dichos centros y a la
    ulterior falta de formación
    de la mitad de la vértebra.



   Esta anomalía vertebral
    produce escoliosis de la
    columna vertebral.
Raquisquisis

   Columna vertebral
    hendida

   Causa anomalías
    neurales y vertebrales
Anomalías del esternón

   Depresión cóncava de
    la parte inferior del
    esternón

   Debido al excesivo
    crecimiento de los
    cartílagos costales
Acránia
   Puede estar asociada
    a la meroanencefália

   Se debe a la falta de
    cierre del extremo del
    tubo neural

   Origina la ausencia de
    la bóveda del cráneo
Craneosinóstosis

   Se debe al cierre
    prematuro de las
    suturas craneales

   Y se relaciona con
    otras anomalías
    esqueléticas
Microcefalia

   Se debe al
    crecimiento anómalo
    del SNC por al cual no
    crece el encéfalo y por
    lo tanto tampoco al
    cráneo.
   Anomalias de la union Craneo-Vertebral
    Pueden ser :
         invaginación basilar
         asimilación del atlas
         dislocación atlantoaxoidea
         malformacion de Arnold-Chiari
         separacion de la apofisis odontoides
   Malformaciones esqueleticas generalizadas.
    La Acondroplasia
    La Displasia Tenatofórica
   Hiperpituitarismo
    Da lugar al gigantismo en los niños
    Puede causar la acromegalia en el adulto
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Anomalías del sistema esquelético

  • 1. Anomalías del Sistema Esquelético  Raquitismo  Cordoma  Variaciones del número de vértebras  Síndrome de klippel-Feil (cuello roto)  Espina bífida  Costillas accesorias  Costillas fusionadas  Hemivértebra  Raquisquisis  Anomalías del esternón  Anomalías craneales  Acránia  Craneosinostosis  Microcefalia  Anomlías de la unión cráneo vertebral  Edad ósea  Malformaciones esqueléticas generalizadas  Hiperpituitarismo  Hipotiroidismo y cretinismo
  • 2. Raquitismo  Aparece en los niños por deficiencia de Vitamina D  Se presenta con extremidades cortas y deformes, arqueamiento de los huesos
  • 3. Cordoma  Ocurre cuando hay persistencia de remanentes de la notocorda  Son tumores malignos de difícil extirpación.
  • 4. Síndrome de Klippel-Feil (cuello roto)  Cuello corto  Línea baja de implantación del cabello  Movimientos limitados del cuello
  • 5. Espina Bífida  Es la falta de fusión del arco vertebral  Existen dos tipos abierta cerrada  Ocurre con frecuencia en tan solo una vértebra
  • 6. Variaciones del número de vértebras  Puede aumentar o disminuir el numero de vertebras.  Puede tener 11 vertebras de tipo toracicas con 6 vertebras de tipo lumbar. Costillas accesorias  El tipo mas comun de costilla accesoria es una costilla lumbar.  Las costillas cervicales estan unidas a la septima vertebra cervical puede ser unilateral o bilateral. Costillas fusionadas  A veces se fusionan en la parte posterior cuando surgen 2 o mas costillas de una vertebra.
  • 7. Hemivértebra.  Se debe a la ausencia de dichos centros y a la ulterior falta de formación de la mitad de la vértebra.  Esta anomalía vertebral produce escoliosis de la columna vertebral.
  • 8. Raquisquisis  Columna vertebral hendida  Causa anomalías neurales y vertebrales
  • 9. Anomalías del esternón  Depresión cóncava de la parte inferior del esternón  Debido al excesivo crecimiento de los cartílagos costales
  • 10. Acránia  Puede estar asociada a la meroanencefália  Se debe a la falta de cierre del extremo del tubo neural  Origina la ausencia de la bóveda del cráneo
  • 11. Craneosinóstosis  Se debe al cierre prematuro de las suturas craneales  Y se relaciona con otras anomalías esqueléticas
  • 12. Microcefalia  Se debe al crecimiento anómalo del SNC por al cual no crece el encéfalo y por lo tanto tampoco al cráneo.
  • 13. Anomalias de la union Craneo-Vertebral Pueden ser : invaginación basilar asimilación del atlas dislocación atlantoaxoidea malformacion de Arnold-Chiari separacion de la apofisis odontoides  Malformaciones esqueleticas generalizadas. La Acondroplasia La Displasia Tenatofórica  Hiperpituitarismo Da lugar al gigantismo en los niños Puede causar la acromegalia en el adulto