Ana Julieth NossaGrado 1101
Las propiedades químicas del alcohol                          ROH, están determinadas por su grupo funcional              ...
Los alcoholes pueden comportarse comoácidos o bases gracias a que el grupofuncional es similar al agua, por lo que seestab...
Para clorar o bromar alcoholes, se deben                   tomar en cuenta las siguientes                   consideracione...
Metanol                              Alcohol secundario     Alcohol terciario                 Alcohol primario            ...
Próxima SlideShare
Cargando en…5
×

Alcoholes

239 visualizaciones

Publicado el

0 comentarios
0 recomendaciones
Estadísticas
Notas
  • Sé el primero en comentar

  • Sé el primero en recomendar esto

Sin descargas
Visualizaciones
Visualizaciones totales
239
En SlideShare
0
De insertados
0
Número de insertados
2
Acciones
Compartido
0
Descargas
3
Comentarios
0
Recomendaciones
0
Insertados 0
No insertados

No hay notas en la diapositiva.

Alcoholes

  1. 1. Ana Julieth NossaGrado 1101
  2. 2. Las propiedades químicas del alcohol ROH, están determinadas por su grupo funcional el grupo hidroxilo, -OH. Cuando hayamos aprendido la química de los alcoholesLas reacciones de un alcohol pueden involucrar la ruptura Los dos tipos de reacción pueden implicarde uno de dos enlaces: el enlace C-OH, con eliminación sustitución, en la que un grupo reemplaza el -del grupo -OH, o el enlace O-H, con eliminación de -H. OH o el -H, o eliminación, en la que se genera un doble enlace.
  3. 3. Los alcoholes pueden comportarse comoácidos o bases gracias a que el grupofuncional es similar al agua, por lo que seestablece un dipolo muy parecido al quepresenta la molécula de agua.
  4. 4. Para clorar o bromar alcoholes, se deben tomar en cuenta las siguientes consideraciones:Alcohol primario: los alcoholes Alcohol secundario: los alcoholesprimarios reaccionan muy secundarios tardan menos tiempo,lentamente. Como no pueden entre 5 y 20 minutos, porque losformar carbocationes, el alcohol carbocationes secundarios sonprimario activado permanece en menos estables que los terciarios.solución hasta que es atacado por Alcohol terciario: los alcoholesel ion cloruro. Con un alcohol terciarios reaccionan casiprimario, la reacción puede tomar instantáneamente, porque formandesde treinta minutos hasta varios carbocationes terciariosdías relativamente estables.
  5. 5. Metanol Alcohol secundario Alcohol terciario Alcohol primario los alcoholes si bien se resisten a Existen ser oxidados condiversos se utiliza secundarios oxidantes suaves, simétodos para la piridina (Py) para tardan menos se utiliza unoxidar detener la tiempo, entre 5 y enérgico como lometanol a reacción en 10 esformaldehído el aldehído Cr03/H+ minutos, porque el permanganatoy/o ácido se denomina los de potasio, los reactivo de carbocationes alcoholes terciariosfórmico Jones, y se obtiene secundarios son se oxidan dando como productos un ácido menos estables una cetona con un carboxílico. que los terciarios. número menos de átomos de carbono, y se libera metano.

×