1. CAPITULO 9
Teoría de Enlace
Geometría Molecular
Fuerzas Intermoleculares
Docente: Olga Liliana Rizo Vivas
UNIVERSIDAD PONTIFICIA BOLIVARIANA

2. Símbolos de puntos de Lewis
El desarrollo de la tabla periódica y el concepto de
configuración dieron a los químicos los fundamentos para
entender cómo se forman las moléculas y los compuestos.
La explicación propuesta por Gilbert Lewis es que los
átomos se combinan para alcanzar una configuración
electrónica más estable.
La estabilidad máxima se logra cuando un átomo es
isoelectrónico con un gas noble.

3.  Cuando los átomos interactúan para formar un enlace
químico, sólo entran en contacto con sus regiones
externas. Por esta razón, cuando estudiamos los enlaces
químicos consideramos sobre todo los electrones de
valencia de los átomos.
 Para reconocer los electrones de valencia y asegurarse de
que el número total de electrones no cambia en una
reacción química, los químicos utilizan el sistema de
puntos desarrollado por Lewis.
 Un símbolo de puntos de Lewis consta del
símbolo del elemento y un punto por cada
electrón de valencia de un átomo del elemento.

4. Estructura de Lewis para los elementos representativos
y gases nobles

5. Generalidades de enlace
• El concepto de enlace químico surgió al mismo
tiempo que la noción de átomo. Desde el
momento en que se admitió la existencia de
partículas elementales fue necesario pensar en
una fuerza capaz de unirlas para explicar la
cohesión de la materia.
• La fuerza que mantiene unidos los átomos en su
estado combinado se llama enlace-químico.

6. Enlace iónico
El descubrimiento de la electrólisis que demuestra cómo
algunos compuestos al disolverse en agua producen iones
capaces de conducir la corriente eléctrica, lleva a Berzelius,
en 1812, a asignarle a los átomos polos positivos y
negativos y a proponer la atracción electrostática entre
iones de carga opuesta, que dio origen al enlace iónico.
Un enlace iónico ocurre cuando uno o más electrones son
transferidos de la capa de valencia de un átomo a la de
otro. El átomo que pierde electrones se convierte en ion
positivo (catión) y el que los adquiere se convierte en
negativo (anión).

7. Los átomos de los elementos con bajas energías de ionización
tienden a formar cationes; en cambio, los que tienen alta afinidad
electrónica tienden a formar aniones.
Como regla, los metales alcalinos y alcalinotérreos tienen más
probabilidad de formar cationes en los compuestos iónicos, y los
más aptos para formar aniones son los halógenos y el oxígeno.
Li + F Li+
F -
1s22s1 1s22s22p5 1s22s22p6
Li Li+ + e
-
e
- + F F -
F -Li+ + Li+
F -

8. Ejemplo
 Utilice los símbolos de puntos de Lewis para
explicar la formación del óxido de aluminio
(Al2O3)

9. Enlace covalente
Para los compuestos no electrolizables, Dumas, en 1834,
imaginó otro modelo de enlace: el covalente. Según este
modelo, los átomos al formar una molécula pierden su
individualidad, y las propiedades del agregado molecular
obtenido dependen de la forma como se unan los átomos.
Cada átomo no puede hacer sino un número limitado de enlaces
que es lo que se llama valencia o capacidad de enlace.
De ahí que el carbono que se combina como máximo cuatro
átomos de hidrógeno, se considera tetravalente, el hidrógeno y
los halógenos serán monovalentes, oxígeno y el azufre
divalentes y el nitrógeno y el fósforo trivalentes.

10. Un enlace covalente ocurre cuando dos o más átomos comparten uno o
más pares de electrones.
¿Por qué compartirían electrones dos átomos?
F F+
7e- 7e-
F F
8e- 8e-
F F
F F
Estructura de Lewis para F2
Pares libresPares libres
Pares libresPares libres
Enlace covalente simple
Enlace covalente simple

11.  La formación de estas moléculas ilustra la regla del
octeto, propuesta por Lewis: un átomo diferente
del hidrógeno tiende a formar enlaces hasta que se
rodea de ocho electrones de valencia, es decir se forma
un enlace covalente cuando no hay suficientes
electrones para que cada átomo individual complete su
octeto.
 La regla del octeto funciona principalmente para los
elementos del segundo período de la tabla periódica.
Existen excepciones importantes a la regla del octeto
que darán mayor información a cerca de la naturaleza
del enlace químico.

12. 8e-
H HO+ + OH H O HHor
2e- 2e-
Estructura de Lewis para el agua
Doble enlace – dos átomos comparten dos pares de electrones
Enlace covalente simple
O C O or O C O
8e- 8e-8e-
Enlaces dobles
Enlaces dobles
Triple enlace – dos átomos comparten tres pares de electrones
N N
8e- 8e-
N N
Triple enlace
Triple enlace
or

13. Longitud de los enlaces covalentes:
La longitud entre el núcleo de dos átomos
unidos por un enlace covalente en una
molecula.
Longitud
Triple enlace < Doble enlace < Enlace simple

14.  Los compuestos iónicos y covalentes exhiben marcadas diferencias en sus
propiedades físicas generales debido a que sus enlaces son de distinta
naturaleza.
 En los compuestos covalentes existen dos tipos de fuerzas de
atracción. Una de ellas la que mantiene unidos a los átomos de una
molécula. Una medida cuantitativa de esta atracción es la entalpía de
enlace y otra fuerza de atracción opera entre las moléculas y se llama
fuerza intermolecular.
 Como las fuerzas intermoleculares suele ser más débiles que las fuerzas
que mantienen unidos a los átomos de una molécula, las moléculas de un
compuesto covalente se unen con menos fuerza. En consecuencia, los
compuestos covalentes casi siempre son gases, líquidos o sólidos de bajo
punto de fusión.
 Las fuerzas electrostáticas que mantienen unidos a los iones de un
compuesto iónico, por lo común son muy fuertes, de modo que los
compuestos iónicos son sólidos a temperatura ambiente y tienen puntos
de fusión elevados.

15. 9.4

16. Enlace metálico
Cuando interacciona un metal con otro metal se produce el
enlace metálico.
Los metales tienen ciertas propiedades totalmente diferentes
de las otras sustancias. Son sólidos cristalinos de estructura
simple, cuyas unidades son átomos de la misma clase.

17. Enlace covalente polar
 Un enlace covalente, como se indicó antes, es el que forma dos
átomos que comparten un par de electrones.
 En un molécula como el H2, donde los átomos son idénticos, cabe
esperar que los electrones se compartan en forma equitativa, sin
embargo, el enlace covalente de la molécula de HF, los átomos de H
y F no comparten por igual los electrones porque son átomos
distintos.
 El enlace en HF se denomina enlace covalente polar, o simplemente
enlace polar porque los electrones pasan más tiempo alrededor de
un átomo que del otro. La evidencia experimental indica que en la
molécula de HF, los electrones pasan más tiempo cerca del átomo
de Flúor.

18. H F
FH
El enlace covalente polar o polar es un enlace covalente donde
la diferencia de electronegatividad entre los dos átomos no es muy
grande (aproximadamente 1.7 o un poco mayor)
Alta electronegatividad
Mediana electronegatividad
mucha e-mediana e-
d+ d-
9.5

19. La electronegatividad es la capacidad de un átomo para atraer
los electrones de otro átomo en un enlace químico. Es útil para
distinguir el enlace covalente no polar del enlace covalente polar.
Afinidad de electrones - calculable, Cl es el más afín
Electronegatividad - relativa, F es el más electronegativo
X (g) + e- X-
(g)

20. La electronegatividad es un concepto relativo, ya que se sólo se puede
medir respecto de la de otros elementos. Linus Pauling desarrolló un
método para calcular las electronegatividades relativas de la mayoría de
los elementos.
Los átomos de los elementos con grandes diferencias de
electronegatividad tienden a formar enlaces iónicos entre sí (como los
que existen en el NaCl y el CaO). Un enlace iónico por lo general une
un átomo de un elemento metálico con un átomo de un elemento no
metálico.
Los átomos con electronegatividades parecidas tienden a formar entre
ellos enlaces covalentes polares porque el desplazamiento de la
densidad electrónica suele ser pequeño. En la mayoría de enlaces
covalentes participan átomos de elementos no metálicos.

21. Electronegatividades en la tabla periodica

22. Variación de la electronegatividad con respecto al # atómico

23. Covalente
comparte e-
Covalente Polar
Transferencia parcial de e-
Iónico
transferencia e-
- Electronegatividad +
Clasificación de los enlaces por electronegatividad
Diferencia Tipo de enlace
0 Covalente
 2 Iónico
0 < y <2 Covalente Polar

24.  Los conceptos de electronegatividad y afinidad electrónica están
relacionados pero son diferentes.
 La afinidad electrónica se refiera a la atracción de un átomo
aislado por un electrón adicional.
 La electronegatividad es una medida de la habilidad de un átomo
(enlazado con otro) para atraer los electrones compartidos.
 La afinidad electrónica es una cantidad susceptible de medirse de
forma experimental, en tanto la electronegatividad es un valor
estimado que no se puede medir.

25. Clasifique los siguientes enlaces en iónicos, covalentes
polares y covalentes: CsCl, HS y N2
Cs – 0.7 Cl – 3.0 3.0 – 0.7 = 2.3 Iónico
H – 2.1 S – 2.5 2.5 – 2.1 = 0.4 Covalente Polar
N – 3.0 N – 3.0 3.0 – 3.0 = 0 Covalente

26. Ejemplo
Clasifique los siguientes enlaces como iónicos,
covalentes polares o covalentes puros:
a)El enlace en HCl
b)El enlace en KF
c)El enlace CC en H3CCH3

27. Escritura de las estructuras de Lewis
La regla del octeto y la estructuras de Lewis nos dan una visión
completa del enlace covalente, son de gran utilidad para representar
los enlaces en muchos compuestos y explicar las propiedades y
reacciones de las moléculas. Los pasos básicos son los siguientes:
1. Dibuje la estructura del compuesto mostrando qué átomos están
conectados con otros. Coloque el elemento menos electronegativo
al centro.
2. Calcule el número total de electrones. Agregue 1 por cada carga
negativa y elimine 1 por cada carga positiva.
3. Complete los octetos de electrones para todos los elementos,
excepto para el hidrógeno.
4. Si la estructura tiene demasiados electrones, forme enlaces dobles
o triples en el átomo central.

28. Escriba la estructura de Lewis para el NF3.
Paso 1 – N es menos electronegativo que el F, coloquémoslo al centro
F N F
F
Paso 2 – Contar los electrones de valencia N - 5 (2s22p3) y F - 7
(2s22p5) 5 + (3 x 7) = 26 electrones de valencia
Paso 3 – Dibujemos enlaces simples entre los átomos de N y F y
completemos los octetos.
Paso 4 - Revise que el número de electrones en la estructura sea
igual al número de electrones de valencia
3 enlaces simples (3x2) + 10 pares de iones (10x2) = 26 electrones de
valencia

29. Escriba la estructura de Lewis para el (CO3
2-).
Paso 1 – El C es menos electronegativo, pongámoslo al centro.
O C O
O
Paso 2 – Contar los e- de valencia C - 4 (2s22p2) y O - 6 (2s22p4)
-2 carga – 2e-
4 + (3 x 6) + 2 = 24 electrones de valencia
Paso 3 – Dibujemos enlaces simples entre los átomos de C y O
y completemos los octetos.
Paso 4 - Revisar que el # de e- sea el mismo que el de valencia
3 enlaces simples (3x2) + 10 pares de iones (10x2) = 26 electrones de valencia
Paso 5 - Demasiados electrones, formemos enlaces dobles:
2 enlaces sencillos (2x2) = 4
1 doble enlace = 4
8 pares de iones (8x2) = 16
Total = 24

30. Ejemplo
Escriba la estructura de Lewis para el ácido
nítrico (HNO3), donde los tres átomos de O
están enlazados al átomo central de N y el
átomo de H que se ioniza se enlaza con uno de
los átomos de O.

31. Posibles estructuras para el (CH2O)
H C O H
H
C O
H
La carga formal de un átomo es la diferencia entre el número
de electrones de valencia y un átomo individual y el número
de electrones asignados a dicho átomo al utilizar la
estructura de Lewis.
Carga formal
en la
estructura de
Lewis
=
1
2
Número total
de electrones
con enlace( )
Número de
electrones de
valencia -
Número de
electrones sin
enlaces
-
La suma de las cargas formales de los átomos de una
molécula es igual a la carga de la molécula

32. H C O H
C – 4 e-
O – 6 e-
2H – 2x1 e-
12 e-
2 enlaces simples (2x2) = 4
1 enlace doble = 4
2 par de iones (2x2) = 4
Total = 12
Carga del C = 4 -2 -½ x 6 = -1
Carga del O = 6 -2 -½ x 6 = +1
Carga de un
átomo en la
estructura de
Lewis
=
1
2
Número total
de electrones
con enlace( )
Número de
electrones de
valencia libres-
Número total
de electrones
sin enlace
-
-1 +1

33. C – 4 e-
O – 6 e-
2H – 2x1 e-
12 e-
2 enlaces simples (2x2) = 4
1 enlace doble = 4
2 pares de iones (2x2) = 4
Total = 12
H
C O
H
Carga del C = 4 -0 -½ x 8 = 0
Carga del O = 6 -4 -½ x 4 = 0
0 0
Carga de un
átomo en la
estructura de
Lewis
=
1
2
Número total
de electrones
con enlace( )
Número de
electrones de
valencia libres-
Número total
de electrones
sin enlace
-

34. Carga formal y la estructura de Lewis
1. Las moléculas neutras en la estructura de Lewis se
colocan en la parte central de la estructura.
2. Las estructuras de Lewis con elementos cuya carga es
elevada, son menos comunes que aquellas con una
carga pequeña.
3. En la estructura de Lewis, los átomos cuya carga es
negativa, por lo general se colocan con los elementos
más electronegativos.
¿Cuál es la estructura correcta para el CH2O?
H C O H
-1 +1 H
C O
H
0 0

35. Excepciones a la regla el octeto
Octeto incompleto
H HBe
Be – 2e-
2H – 2x1e-
4e-
BeH2
BF3
B – 3e-
3F – 3x7e-
24e-
F B F
F
3 enlaces simples (3x2) = 6
9 pares de iones (9x2) = 18
Total = 24

36. Excepciones de la regla del octeto
Estructuras con electrones impares
N – 5e-
O – 6e-
11e-
NO N O
El octeto expandido (un átomo central con un número cuántico n > 2)
SF6
S – 6e-
6F – 42e-
48e-
S
F
F
F
F
F
F
6 enlaces simples (6x2) = 12
18 Pares de iones (18x2) = 36
Total = 48

37. Geometría Molecular
 Es la disposición tridimensional de los átomos de una
molécula. La geometría de una molécula afecta sus
propiedades físicas y químicas: punto de fusión, el punto de
ebullición, la densidad y el tipo de reacciones en que pueden
participar.
 La capa de valencia a menudo llamado par enlazante , es
el responsable de mantener dos átomos juntos. Sin embargo
donde hay una molécula poli atómica donde hay dos o más
enlaces entre el átomo central y los átomos que lo rodean, la
repulsión entre los electrones de los diferentes pares
enlazantes hace que se mantengan lo más alejados posible.

38. La geometría que finalmente adopta la molécula es aquella en
la que la repulsión es mínima. Este enfoque para estudiar
la geometría molecular se llama modelo de la repulsión de
los pares electrónicos de la capa de valencia (RPECV),
ya que explica la distribución geométrica de los pares electrónicos
que rodean el átomo central en términos de la repulsión
electrostática entre dichos pares.
Reglas generales para la aplicación del modelo RPECV:
1. Al considerar la repulsión de los pares electrónicos, los
enlaces dobles y triples se pueden tratar como si fueran
enlaces sencillos.
2. Si una molécula tiene dos o más estructuras resonantes,
podemos aplicar el modelo RPECV.

39. Con este modelo podemos predecir la geometría de las
moléculas de manera sistemática. Para lograrlo es
conveniente dividir las moléculas en dos categorías,
dependiendo de la presencia o ausencia de pares
electrónicos libres en el átomo central.
I. Moléculas en las que el átomo central no
tiene pares de electrones libres.
II. Moléculas en las que el átomo central tiene
uno o más pares de electrones libres.

40. Modelo de repulsión de los pares electrónicos de la capa de valencia (RPECV):
Predicción de la geometría de las moléculas mediante la repulsión electroestática
de pares de electrones compartidos y libres.
AB2 2 0
Clase
# de átomos
unidos al átomo
central
# de pares
libres en el
átomo central
Arreglo de los pares
de electrones
Geometría
molecular
lineal lineal
B B

41. Cl ClBe
2 átomos enlazados al átomo central
0 pares de electrones libres en el átomo central

42. AB2 2 0 lineal lineal
Clase
# de átomos
unidos al
átomo central
# de pares
electrones
libres en el
átomo central
Geometría
molecular
RPECV
AB3 3
0
triangular
plana
triangular
plana
Arreglo de
los pares de
electrones

44. AB2 2 0 lineal lineal
Clase
# de átomos
unidos al
átomo central
# de pares de
electrones libres
en el átomo
central
Geometría
molecular
RPECV
AB3 3 0
triangularpla
na
triangularpla
na
AB4 4 0 tetrahédrica tetrahédrica
Arreglo de
los pares de
electrones

46. AB2 2 0 lineal lineal
Clase
# de átomos
unidos al
átomo central
# de
electrones
libres en el
átomo central
Arreglo de los pares
de electrones
Geometría
molecular
RPECV
AB3 3 0
triangular
plana
triangular
plana
AB4 4 0 tetrahédrico tetrahédrico
AB5 5 0
triangular
bipiramidal
triangular
bipiramidal

48. AB2 2 0 lineal lineal
Clase
# de átomos
pegados al
átomo central
# de pares
libres en el
átomo
central
Arreglo de los
pares de
electrones
Geometría
molecular
RPECV
AB3 3 0
triangular
plano
triangular
plano
AB4 4 0 tetrahédrico tetrahédrico
AB5 5 0
triangular
bipiramidal
triangular
bipiramidal
AB6 6 0 octahédricooctahédrico

51. Moléculas en las que el átomo central tiene uno
o más pares de electrones libres.
La determinación de la geometría de una molécula resulta
más complicada si el átomo central tiene pares tanto libres
como enlazantes.
En estas moléculas hay tres tipos de fuerzas de repulsión:
 Entre pares enlazantes
 Entre un pares libres
 Entre un par enlazante y uno libre

52. Repulsión de par enlazante vs.
Par enlazante
Repulsión de par libre vs.
par libre
Repulsión de par libre
vs. par enlazante
> >
Comparación de la repulsión entre pares de electrones

53. Clase
# de átomos
pegados al
átomo central
# de pares
libres en el
átomo
central
Arreglo de los
pares de
electrones
Geometría
molecular
RPECV
AB3 3 0
triangular
plana
triangularpla
na
AB2E 2 1 triangular
plana
doblada

54. Clase
# de átomos
pegados al
átomo central
# de pares
libres en el
átomo
central
Arreglo de los
pares de
electrones
Geometría
molecular
RPECV
AB3E 3 1
AB4 4 0 tetrahédrica tetrahédrica
tetrahédrica
triangular
piramidal

55. Clase
# de átomos
pegados al
átomo central
# de pares
libres en el
átomo
central
Arreglo de los
pares de
electrones
Geometría
molecular
RPECV
AB4 4 0 tetrahédrico tetrahédrico
AB3E 3 1 tetrahédrico
triangular
piramidal
AB2E2 2 2 tetrahédrico doblada
H
O
H

56. Clase
# de átomos
pegados al
átomo central
# de pares
libres en el
átomo
central
Arreglo de los
pares de
electrones
Geometría
molecular
RPECV
AB5 5 0 triangular
bipiramidal
triangular
bipiramidal
AB4E 4 1
triangular
bipiramidal
tetrahedro
deformado

57. Clase
# de átomos
pegados al
átomo central
# de pares
libres en el
átomo
central
Arreglo de los
pares de
electrones
Geometría
molecular
VSEPR
AB5 5 0
triangular
bipiramidal
triangular
bipiramidal
AB4E 4 1
triangular
bipiramidal
tetrahedro
deformado
AB3E2 3 2
triangular
bipiramidal Forma de T
ClF
F
F

58. Clase
# de átomos
pegados al
átomo central
# de pares
libres en el
átomo
central
Arreglo de los
pares de
electrones
Geometría
molecular
VSEPR
AB5 5 0
triangular
bipiramidal
triangular
bipiramidal
AB4E 4 1
triangular
bipiramidal
tetrahedro
deformado
AB3E2 3 2
triangular
bipiramidal
en forma de T
AB2E3 2 3
triangular
bipiramidal lineal
I
I
I

59. Clase
# de átomos
pegados al
átomo central
# de pares
libres en el
átomo
central
Arreglo de los
pares de
electrones
Geometría
molecular
VSEPR
AB6 6 0 octahédricooctahédrico
AB5E 5 1 octahédrico
piramidal
cuadrada
Br
F F
FF
F

60. Clase
# de átomos
pegados al
átomo central
# de pares
libres en el
átomo
central
Arreglo de los
pares de
electrones
Geometría
molecular
VSEPR
AB6 6 0 octahédricooctahédrico
AB5E 5 1 octahédrico
piramidal
cauadrada
AB4E2 4 2 octahédrico
cuadrada
plana
Xe
F F
FF

62. Predicción de la geometría molecular
1. Escribir la estructura de Lewis para una molécula.
2. Contar el número de pares de electrones en el átomo central y
el numero de átomos unidos al átomo central.
3. Usar el RPECV para predecir la geometría de la molécula.
¿Cual es la geometría molecular del SO2 y del SF4?
SO O
AB2E
ligado
S
F
F
F F
AB4E
tetrahedro
deformado

63. Momentos dipolares y moleculas polares
H F
Región de alta
densidad electrónica
Región de baja
densidad electrónica
d+ d-
m = Q x r
Q es la carga
r es la distancia entre dos cargas
1 D = 3.36 x 10-30 C m

66. ¿Cuáles de las siguientes moléculas tienen un
momento dipolar?
H2O, CO2, SO2, y CH4
O
momento dipolar
(molécula polar)
S
CO O
momento no dipolar
(molécula no polar)
momento dipolar
(molécula polar)
C
H
H
HH
momento no dipolar
(molécula no polar)

67. ¿Tiene el BF3 un
momento dipolar?

68. ¿Tiene CH2Cl2 un
momento dipolar?

70. Atracciones entre moléculas
Al considerar el enlace covalente se ha visto que los
átomos comparten electrones con otros átomos,
formando unidades perfectamente diferenciables
llamadas moléculas. Por ejemplo, CO2, PCl5, NH3.
Los átomos de estas moléculas están unidos por fuertes
enlaces covalentes sigma que determinan la reactividad
química y, por lo tanto, son los responsables de las
propiedades químicas de estas sustancias llamadas
moleculares.

71. Fuerzas intermoleculares
Las fuerzas intermoleculares son las fuerzas de atracción que existen entre
las moléculas.
Las fuerzas intramoleculares mantienen juntos los átomos de una molécula.
Intermolecular vs Intramolecular
• 41 kJ para vaporizar 1 mol de agua (intermolecular)
• 930 kJ para romper todos los enlaces O-H en 1 mol de agua
(intramolecular)
Generalmente, las
fuerzas
intermoleculares son
mucho más débiles
que las fuerzas
intramoleculares.
“Medidas” de fuerzas intermoleculares
punto de ebullición
punto de fusión
DHvap
DHfus
DHsub

72. Las atracciones de unas moléculas con otras son muy
débiles, pudiendo separarse fácilmente, razón por la cual
suelen ser gases o líquidos y aún sólidos con puntos de
fusión y ebullición relativamente bajos. Estas fuerzas
intermoleculares débiles, responsables de las propiedades
físicas de las sustancias moleculares se conocen como
 Dipolo-Dipolo
 Puentes de Hidrógeno
 Fuerzas de London
Todas ellas las anteriores conocidas como Fuerzas de Van
der Waals.

73. Fuerzas dipolo-dipolo
Fuerzas de atracción entre moléculas polares.
Orientación de moléculas polares en un sólido

74. Fuerzas dipolo-dipolo
Cuando las moléculas polares se aproximan una la otra, tienden a
orientarse de tal manera que el polo positivo de una se dirige hacia el
polo negativo de la otra: hay una atracción electrostática entre los
dipolos.
Esta atracción es mucho más débil que la que ocurre entre iones de
carga opuesta porque los dipolos son sólo cargas parciales; las
moléculas están en continuo movimiento y evitan que los dipolos se
alineen perfectamente y se presentan fuerzas repulsivas cuando se
acercan dipolos con igual carga.

75. Enlace por puente de hidrógeno
El enlace por puente de hidrógeno es una interacción dipolo-
dipolo especial entre el átomo de hidrógeno en un enlace polar N-H,
O-H, o F-H y un enlace electronegativo en los átomos O, N o F.
A H … B A H … Aor
A & B son N, O, o F

76. Enlace por puentes de hidrógeno
Una atracción dipolo-dipolo especialmente fuerte se presenta cuando
el hidrógeno se une covalentemente a átomos extremadamente
electronegativos y muy pequeños como flúor, oxígeno y nitrógeno;
por ejemplo, HF, H2O, NH3.
La alta electronegatividad de F, O ó N y el pequeño tamaño de
hidrógeno hacen que el desbalance de carga sea muy grande
originándose un dipolo permanente muy fuerte.
El enlace hidrógeno es el más importante tipo de atracción débil que
existe. Por ejemplo el fluoruro de hidrógeno se presenta uno de los
más fuertes enlaces hidrógeno. Estos son los responsables de que el
agua se un líquido a temperatura ambiente, en ves de un gas, como
también de la orientación de las moléculas de agua en el hielo, para
dar una estructura cristalina muy abierta.

77. La presencia de puentes de hidrógeno entre moléculas hace que su
peso molecular efectivo sea mayor que el de una sola unidad, lo cual
afecta las propiedades.
El enlazamiento de hidrógeno también puede ocurrir entre moléculas
diferentes. Por ejemplo, la alta solubilidad del amoníaco y de las
sales de amonio en agua se debe principalmente a este fenómeno.

78. Enlace por puente de hidrógeno

79. ¿Por qué se considera al enlace por puente de hidrógeno como una
interacción dipolo-dipolo “especial?
Disminución del PM
Disminución del punto
de ebullición

80. Fuerzas de London
Las moléculas no polares y los átomos que constituyen los gases
nobles experimentan atracciones muy débiles llamadas fuerzas de
London, cuya naturaleza se puede explicar recordando que los
electrones de una molécula se pueden considerar en movimiento
constante, por lo tanto, en cualquier instante puede haber un
desbalance en la distribución de carga de la molécula.
El extremo positivo del dipolo instantáneo atraerá los electrones de
un átomo vecino induciendo un momento dipolar momentáneo en
la otra molécula. Estos dipolos inducidos son causa de que las
moléculas no polares se atraigan mutuamente. Como se hacen y se
deshacen continuamente, su duración es muy corta y son
extremadamente débiles.

81. Mientras mayor sea el tamaño molecular y por tanto el peso
molecular, mayor es la polarizabilidad de las nubes electrónicas, por
esta razón, las fuerzas de London crecen en importancia al
aumentar el tamaño molecular.
Se encuentran presentes en todo tipo de sustancias, las gaseosas no
polares, incluyendo los gases nobles, se pueden licuar gracias a las
fuerzas de London.