1. Dr. Francisco Solís Martínez
Luis Arturo Espinoza García
Ma. 252757
Gpo. 4-3

2.  Nociones básicas de Watson & Crick
• Cada cadena de ADN de la doble hélice
podía servir como molde para la síntesis
complementaria
•Nucleótidos complementarios

3.  Nociones básicas de Watson & Crick

4.  Replicación semiconservativa
 Replicación conservativa
Después de la síntesis, las
dos cadenas recién creadas
se juntarían y las cadenas
parentales se reasociarían

5.  Replicación dispersiva
Las cadenas parentales se dispersan entre las dos nuevas
hélices después de la replicación

7.  Proporcionaron solidas pruebas de que la replicación
semiconservativa
Forma que utilizan células Producción de ADN
 Utilizaron cultivo de celulas de E.Coli
 15NH4CL (cloruro de amonio) como única fuente de
nitrógeno
 15N es un isotopo (pesado) del nitrógeno que tiene un
neutrón mas que el isotopo natural 14N

9.  Experimento con punta de raíz de haba.
Detención en metafase
añadiendo colchicina
(derivado químico del
azafrán que envenena
las fibras del huso
nuclear)
• Intercambio de
cromatidas hermanas

10.  En el punto en el que se realiza la replicación,
las cadenas de la hélice deben estar
desenrolladlas
Horquillas de Replicación
 En el punto de origen de la síntesis

12.  La longitud del fragmento de ADN que se replica en cada
suceso dado en un solo origen, se le denomina Replicón
 Las bacterias tienen un único cromosoma circular y hay una
sola región donde se inicia la replicación
• En el cromosoma de E.coli esta región se le denomina OriC
•La replicación es bidireccional a partir de OricC
Región terminadora denominada ter

14.  En eucariotas existe una diferencia y es que
aunque bidireccional, hay múltiples orígenes
de replicación en el cromosoma.
Durante la fase S o interface
Debido a la longitud y complejidad de un
cromosoma eucariota

15.  Enzima aislada por Arthur K0rnberg y colaboradores
que puede dirigir la síntesis de ADN en un sistema
exento de células (In vitro)
• Todos los desoxirribonucleosidos (ATPd,
CTPd, GTPd..
•ADN molde

16.  Si no se añade ADN molde, la síntesis de ADN se ve
enormemente reducida
 El alargamiento de la cadena se produce en
dirección 5´-3´ por la adición de nucleótidos al
extremo 3´en crecimiento

18.  Peter de Lucia y John Cairns publicaron el descubrimiento de una cepa de
E.Coli que era deficiente para la actividad de la ADN polimerasa I
Mutación se denomino polA1
 Debía existir al menos otra enzima presente que pueda replicar el ADN in
vivo
 La ADN polimerasa I debería tener una función secundaria In vivo
 Todas pueden alargar una cadena existente de ADN denominada
cebador como el ARN

19.  Las 3 poseen actividad exonucleasa 3´-5´
Pueden polimerizar en una dirección y luego escindir los nucleotidos
que acaban de añadir
Corrección de
pruebas del ADN
 La ADN polimerasa I tiene la capacidad de
eliminar el cebador de ARN

20.  La polimerasa III es la enzima imprescindible
responsable de la polimerización esencial
para la replicación
 La polimerasa II parece estar implicada en la
síntesis reparadora de ADN dañado por
agentes externos como la luz ultravioleta.

22. Modelo Síntesis de ADN
• Mecanismo mediante el cual la hélice se desarrolle y se estabilice
• Reducción de la tensión
•Debe sintetizarse algún tipo de cebador Primasa
•Cadenas antiparalelas
•Deben eliminarse los cebadores antes de que termine la replicacion
Se rellenan los huecos de ADN que se forman temporalmente

24.  ADN girasas- Grupo de las Topoisomerasas

26. Síntesis por la DNA-polimerasa de
la hebra conductora (izquierda) y Unión de todos los fragmentos
de la hebra seguidora en por la DNA-ligasa
fragmentos de Okazaki (derecha)