Este documento describe el proceso de replicación del ADN. Explica que la replicación del ADN es semiconservativa y requiere la participación de proteínas como la ADN polimerasa, helicasa y topoisomerasa. Describe que la helicasa separa las dos hebras de ADN, la polimerasa sintetiza las hebras hijas de forma continua en un lado y discontinua en el otro, y las polimerasas y endonucleasa verifican y corrigen los errores en las nuevas hebras.

1. OTROS NOMBRES:
•AUTODUPLICACIÓN DE ADN
•DUPLICACIÓN SEMICONSERVATIVA
REPLICACIÓN
DEL ADN

2. TIPOS DE
REPLICACIÓN
DE ADN

4. ¿CÓMO OCURRE LA DUPLICACIÓN DEL ADN?

12. PARTICIPAN DE LA REPLICACIÓN
 PROTEÍNAS SSB: Evitan que el ADN retome su forma original, estabilizando la hebra
simple.
 ADN POLIMERASA III: Esta es la enzima que realiza el proceso replicativo, su función es
la síntesis de DNA. También cuenta con actividad revisora.
 ADN POLIMERASA I: Esta enzima cuenta con tres actividades. Tiene actividad
polimerasa, de síntesis en dirección 5’-3’. Una actividad 3’-5’ exonucleasa (degrada el
ADN por sus extremos), remoción de nucleótidos erróneos o revisora. Y finalmente, una
actividad 5’-3’ exonucleasa, que a partir de un nick (rompimiento del enlace entre dos
nucleótidos vecinos) resintetiza una porción de DNA removiendo la ya existente.
 ARN POLIMERASA (PRIMASA): Enzima en cargada de la síntesis de los primers
(partidores) para la síntesis del DNA en E. coli. Esta inicia los fragmentos de Okazaki. En
eucariontes este proceso lo llevaría acabo la DNA Pol I.
 ADN LIGASA: La Ligasa va a unir los fragmentos de Okazaki
 HELICASA: Esta enzima esta encargada de separar la doble hebra de tal forma que se
lleve a cabo la replicación.
 TOPOISOMERASA: Cortan la hebra de ADN para disminuir su tensión.

15. En este paso, la helicasa
rompe los enlaces de
hidrógeno para separar las
dos hebras de ADN, por
segmentos.
En este paso, la polimerasa iii,
agrega la hebra de ADN hija, en el
lado derecho de manera continua,
en el lado izquierdo, es
discontinuo para poder hacerlo en
el sentido correcto. El trozo de
ARN, lo utiliza como partidor, sin
el cual, el proceso no funciona.
En este paso, las polimerasas i y
ii, en conjunto con la
endonucleasa, verifican que los
nucleótidos de la hebra hija
estén bien puestos y corrigen los
pedazos de ARN,
transformándolos en ADN. La
revisión, se realiza nucleótido
por nucleótido. Esta corrección,
reduce las probabilidades de
error de 1/1.000.000 a
1/1.000.000.000.000.

17. TAREA
EXPERIENCIAS DE MESELSON Y STAHL.
EXPERIMENTO DE G. BEADLE Y E. TATUM
¿QUÉ ES EL PROYECTO PROTEOMA
HUMANO?