Se presentan los conceptos iniciales que permiten el estudio de la Embriología como ciencia morfológica. se describen los procesos de división celular y formación de gametos. Finalmente se hace referencia al ciclo sexual femenino.

1. SUMARIO:
• INTRODUCCIÓN A LA EMBRIOLOGÍA
• CICLO CELULAR
• MITOSIS Y MEIOSIS
• GAMETOGÉNESIS
OCTUBRE, 2014.
Msc. Dr. Gustavo Moreno Martín

2. OBJETIVOS
• Conceptualizar de forma coherente los términos relacionados con la
Embriología como ciencia.
• Reconocer las etapas del desarrollo.
• Utilizar adecuadamente la terminología embriológica.
• Comprender el ciclo celular.
• Identificar los pasos de la mitosis y comprender su significado biológico.
• Comprender la meiosis como proceso que conlleva a la maduración de los
gametos y conocer su significado biológico.
• Reconocer los cambios morfológicos que experimentan los espermatozoides
y el ovocito.
• Identificar las fases del ciclo sexual femenino.

3. Embriología: es la ciencia que estudia todos los cambios que ocurren para
la formación de un nuevo ser, desde la fertilización hasta el nacimiento.
Etapas del desarrollo:
Período embrionario (desde la fertilización hasta el final de la octava
semana) (organogénesis: etapa más vulnerable del nuevo ser donde
cualquier agresión puede manifestarse como un posible defecto
congénito)
Período fetal (desde la novena semana hasta el nacimiento) Comienzan a
funcionar los aparatos y sistemas de órganos.
Punto inicial: cigoto (unión del espermatozoide y el ovocito)
Período embrionario:
PE presomítico: 2.5 primeras semanas de desarrollo.
PE somítico: desde la mitad de la tercera semana hasta el final de la octava
semana.
A

4. Terminología:
Los planos utilizados en embriología son sagital, coronal o frontal y
transversal.
Cuando nos referimos a los movimientos de las estructuras se utilizan los
términos craneal, caudal, ventral, dorsal o lateral.
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5. CICLO CELULAR.
Secuencia de procesos que conducen a las células a crecer y proliferar. Se
encuentra regulado para evitar que las células proliferen
descontroladamente y que células con DNA dañado se dividan.
Su duración es aproximadamente entre 16 a 24 horas. Presenta dos períodos
bien definidos: interfase o división o mitosis. Si se trata de células
germinales, el proceso de división se denomina meiosis.
Interfase:
• Fase G1: crecimiento inicial
• Fase S: replicación del DNA
• Fase G2: crecimiento final y preparación del aparato mitótico

6. Blastómero: célula embrionaria pluripotencial e indiferenciada que
resulta de la segmentación del cigoto después de la fecundación.
Durante la fase de segmentación del cigoto los blastómeros se dividen
pero no hay crecimiento celular, de manera que los blastómeros
aumentan en número pero van disminuyendo en tamaño, y como
resultado el embrión no aumenta su tamaño.
No todas las células son cíclicas. Al inicio del desarrollo embrionario, la
proliferación es uno de los procesos dominantes, y conforme avanza la
embriogénesis, las células en fase G1 abandonan el ciclo celular
desviándose a una fase G0 en la que encienden mecanismos genéticos
que determinan la diferenciación de células y tejidos, para que inicie la
morfogénesis.

7. Regulación del ciclo celular:
• Complejos cdk-ciclina: proteína cdk-1 constitutiva del citoplasma y la
ciclina B. Provoca la organización del huso mitótico.
• Puntos de control:
Primer punto de control: regula la transición de G1-S, a través de dos
vías.
Segundo punto de control: regula la transición de S-G2, y verifica el
proceso de replicación del DNA
Tercer punto de control: regula la transición de G2-M, comprueba la
replicación correcta del DNA y corrige errores.
Cuarto punto de control: “control de huso” se manifiesta durante la
metafase en la mitosis.
Huso mitótico, es el conjunto de microtúbulos que brotan de
los centriolos durante los procesos de reproducción celular,
sea mitosis (huso mitótico) o meiosis (huso acromático o meiótico), y que
van desde los centrómeros de los cromosomas hacia los centriolos en los
polos.

10. MITOSIS.
Es la división de las células somáticas por la que de una célula diploide se
forman dos células también diploides y genéticamente idénticas. La
mitosis está involucrada en el crecimiento y la reparación de los tejidos.
Humano: 46 cromosomas.
44 autosomas
2 heterocromosomas o cromosomas sexuales
Significado biológico:
• Permite la continuidad genética
• Determina que todas las células del organismo tengan el mismo
número, tipo de cromosomas y compartan las mismas características
genéticas

11. La mitosis involucra división nuclear o cariocinesis y la división
citoplasmática o citocinesis.
La cariocinesis consta de 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase.
Profase: Inicia con la condensación de la cromatina para formar los
cromosomas y la aparición de dos centrosomas por la duplicación de los
centriolos. Cada cromosoma está formado por dos cromátides hermanas,
(copias idénticas del DNA). Los cromosomas tienen una constricción
denominada centrómero, y en su superficie externa, en cada cromátide se
localiza el cinetocoro, que es donde se ensamblan los microtúbulos del
huso mitótico.
Metafase: Los cromosomas se ubican en la placa ecuatorial, con la finalidad
que en la anafase las cromátides se separen y desplacen a polos opuestos.
Anafase: Las dos cromátides hermanas comienzan a separarse, cuando se
separan ya no se denominan “cromátides” sino cromosomas.
Telofase: Los cromosomas se reúnen en los polos opuestos y comienzan a
descondensarse. Mientras esto sucede se vuelve a formar la cubierta
nuclear. Durante esta fase ocurre la citocinesis, dando lugar a dos células
hijas idénticas a su antecesora.

13. MEIOSIS.
División celular por medio de la cual, de una célula diploide, se forman
cuatro células haploides genéticamente diferentes. Es la división celular
por medio de la cual se forman los gametos.
Mediante este proceso se forman las células de la línea germinal
(ovogonias y espermatogonias).
Consta de dos divisiones celulares continuas: meiosis I y meiosis II, cada
una con cuatro fases.
Su resultado será cuatro células con características genéticas distintas y
con la mitad del número de cromosomas de la célula que les dio origen
(23 cromosomas cada una).
Significado biológico:
• Asegura variabilidad genética
• Permite mantener el número de cromosomas de la especie después de
la fusión de los gametos

14. Miosis I (división reduccional)
Profase prolongada y diferente de la mitosis.
Profase I: Definida por cambios morfológicos característicos importantes
para el intercambio de la información genética.
Laptoteno: Los cromosomas homólogos presentan dos cromátides
hermanas delgadas y alargadas. Las células somáticas tienen 23 pares de
cromosomas homólogos, 23 maternos y 23 paternos, (46 cromosomas)
Cigoteno: Inicia el alineamiento de los cromosomas para formar las
tétradas (cuatro cromátides) o bivalentes (se establece sinapsis entre
ellos por medio de las cohesinas).
Paquiteno: Ocurre la recombinación genética por el entrecruzamiento de
segmentos entre las cromátides de los cromosomas homólogos.
Diploteno: Comienza la separación de los bivalentes que permanecen
unidos.
Diacinesis: Continua la condensación cromosómica, la membrana
nuclear comienza a desintegrarse y se ensambla el huso meiótico.

15. Meiosis I (continuación)
Metafase I: Los cromosomas homólogos de cada bivalente se conectan
con las fibras del huso. Hacia cada polo va a quedar orientado uno de los
cromosomas homólogos.
Anafase I: No se duplica el cinetocoro. De esta forma los cromosomas se
separan y se dirigen hacia polos opuestos.
Telofase I: Los cromosomas se distiendes aunque no tanto como en la
telofase de la mitosis. Se forman dos células haploides (n), es decir 23
cromosomas, cada cromosoma con 2 cromátides, por lo que en total hay
46 cadenas de DNA (2c).
Meiosis II
Las dos células producto de la meiosis I se dividen de forma similar a la
mitosis, como resultado se van a formar cuatro células hijas haploides
(n) con 23 cromosomas y 23 cadenas de DNA (1) cada una.

17. Errores en meiosis.
• A nivel del cromosoma 22. Deleción en región 22q11.2, síndrome
velocardiofacial. La duplicación a este mismo nivel provoca el
síndrome de ojos de gato.
• Poliploidias: Alteraciones numéricas en las que el número de
cromosomas es múltiplo exacto del número haploide (n), como
las triploidias (3n=69 cromosomas) o las tetraploidias (4n=92
cromosomas). Son causas frecuente de aborto en el primer
trimestre del embarazo. Las poliploidias son letales.
• Aneuploidias: Alteraciones numéricas en las que existe un
cromosoma de más o de menos al número haploide o diploide
del cromosoma. Si falta un cromosoma, hay 45, se denomina
monosomía; y si hay un cromosoma de más, 47, se denomina
trisomía; si hay dos cromosomas más, 48, se denomina
tetrasomía, y así sucesivamente. Pueden presentar muerte fetal, o
alteraciones en el desarrollo prenatal o posnatal.

18. GAMETOGÉNESIS.
Es el proceso mediante el cual se desarrollan los gametos masculinos y
femeninos. Al concluir el proceso los gametos serán genotípicamente y
fenotípicamente maduros, capaces de participar en el proceso de
fecundación. El proceso comienza con la aparición de las células
germinales primordiales.
Células germinales primordiales:
Se originan en el epiblasto en la segunda semana.
Durante la grastrulación, en la tercera semana, llegan hasta la pared del
saco vitelino.
En la cuarta semana migran desde el saco vitelino hasta las gónadas en
desarrollo (pared posterior del celoma intraembrionario).
Algunas pueden perderse durante la migración y llegar a lugares
distintos de las gónadas, la mayoría suelen morir pero algunas
sobreviven dando lugar a teratomas.
Teratoma: Formados por distintos tejidos como piel, pelo, músculo,
hueso, dientes, etc.

19. Espermatogénesis: Proceso que ocurre en los túbulos seminíferos de los
testículos, mediante el cual las espermatogonias se transforman en
espermatozoides maduros, se inicia en la pubertad y continúa durante
toda la vida adulta del varón.

20. Células sustentaculares: Células grandes con múltiples prolongaciones
citoplasmáticas. Le permitirán a las células espermatogénicas alcanzar la
madurez necesaria para transformarse en espermatozoides.
Células espermatogénicas: Situadas en el interior de los túbulos
seminíferos, al llegar la pubertad comienzan a dividirse por mitosis y dar
lugar a nuevas células espermatogénicas de mayor madurez.
Espermatozoide maduro: Alcanza su madurez morfológica en los túbulos
seminíferos entre los 60 y 70 días aproximadamente.
Cabeza: Contiene el núcleo y está cubierta por el acrosoma (capa
glicoproteica).
Cuello: Se encuentran las mayor parte de las mitocondrias, formando la
vaina mitocondrial.
Cola o flagelo: Constituida por filamentos recubiertos de una capa de
citoplasma.

22. Espermatozoides anormales.
• Anomalías cromosómicas: Son incapaces de realizar fecundación,
impiden el desarrollo del embrión y mueren poco después de la
fecundación.
• Anomalías morfológicas: Espermatozoides bicéfalos, bicaudados,
macrocéfalos o microcéfalos. Con flagelo muy corto, muy largo o
enredado.
• Movilidad anormal: Al menos el 30-40% de los espermatozoides
deben presentar movilidad adecuada en el semen después de dos
horas de eyaculados.
Formación del semen.
Semen: Es la mezcla de espermatozoides con la secreción de las vesículas
seminales, la próstata y las glándulas bulbouretrales. Aumenta la
maduración bioquímica y constituye una fuente de energía adicional
para el espermatozoide.

23. Vesículas seminales. Aportan más de la mitad de la secreción del semen.
Compuesta por fructuosa, PTG y vesiculasa.
Próstata. Aproximadamente el 30% de las secreciones del semen.
Contiene ácido cítrico, vesiculasa, fibrinolisinas y fibrinogenasa;
amortiguadores de pH, cinc, calcio, magnesio y fosfatasa ácida.
Glándulas bulbouretrales. Aportan sus secreciones durante la
estimulación sexual. Compuesta por galactosa, galactosamina, ácido
galactosúrico, ácido siálico y metilpentosa.
Una eyaculación contiene aproximadamente, 2-3ml de semen y entre 60-
100 millones de espermatozoides.
Control hormonal de la espermatogénesis.
Comienza a nivel del hipotálamo con la secreción de los factores
liberadores de gonadotropinas.
La adenohipófisis, en respuesta a los factores liberadores de
gonadotropinas, producirá la hormona folículoestimulante (FSH),
luteinizante (HL) y la prolactina; las que tendrán como órgano diana los
testículos.

24. Ovogénesis.
Proceso que ocurre en el ovario mediante el cual las ovogonias se
transforman en ovocitos maduros; se inicia en el período prenatal y
concluye después de la pubertad (12-50 años).
Las células germinales primordiales llegan en la quinta semana a la pared
posterior del abdomen, transformándose en ovogonias.
Las ovogonias que han sobrevivido se van a transformar en ovocito
primario, el cual se rodeará por las células epiteliales foliculares; a este
conjunto se le denominará folículo primordial.
Al momento del nacimiento se estima hay entre 600000-800000 ovocitos
primarios, los cuales no se forman más después del nacimiento.
Desarrollo posnatal de los ovocitos.
Solo alrededor de 40000 persisten hasta el inicio de la pubertad. Durante
los años que siguen a la pubertad un pequeño grupo reanudará la meiosis
I durante el ciclo sexual de la mujer, fenómeno que se repetirá en otros
ovocitos cada 28-30 días durante toda la vida fértil, terminando en la etapa
de menopausia o climaterio.

25. Folículo primario unilaminar: Las células foliculares que rodean al ovocito
se vuelven cúbicas.
Folículo primario multilaminar: Las células foliculares proliferan
rápidamente creando varias capas a nivel del ovocito.
Las células foliculares que rodean al ovocito también se denominan
células de la granulosa.
• Teca folicular: Membrana basal por fuera de la granulosa que la separa
del estroma circulante.
Teca interna: Capa interna vascularizada de células secretoras.
Teca externa: Capa externa de tejido fibroso.
• Zona pelúcida: Capa de glicoproteínas, acelular, que se forma entre el
ovocito y la granulosa.
La FSH actuará sobre las células de la granulosa, las que en respuesta
comenzarán a producir estrógenos.
Folículo secundario: Entre las células de la granulosa comienzan a
formarse espacios o antros llenos de líquido.
Folículo terciario o maduro: Aumento de tamaño del folículo por acción
de las hormonas hipofisarias. 10-12 horas antes de la ovulación da lugar
al ovocito secundario y al primer cuerpo polar. Página 44-45 LT

28. Ciclo sexual femenino.
Cambios cíclicos que experimenta el aparato reproductor femenino cada
28-30 días, se inicia en la pubertad y termina en la menopausia.
Estos cambios son inducidos por hormonas que se secretan en el
hipotálamo, la adenohipófisis y los ovarios, preparando al sistema
reproductor para un posible embarazo.
Para su estudio se divide en ciclo ovárico y ciclo uterino o menstrual.
CICLO OVÁRICO. CONTROL HORMONAL.
Regulado por la FSH y la HL producidas en a nivel de la adenohipófisis.
• Fase folicular.
Hormona liberadora de gonadotropinas hipofisarias (GnRH).
FHS y HL
Estrógenos e inhibina
• Ovulación.
Aproximadamente día 14, ruptura del folículo maduro

29. • Fase lútea.
Folículo hemorrágico que finalmente da lugar al cuerpo lúteo o cuerpo
amarillo
Estrógenos y progesterona que preparan el endometrio para la
implantación del blastocito.
CICLO MENSTRUAL O UTERINO.
Son los cambios que experimenta el endometrio durante el ciclo sexual
femenino. Son producidos por lo estrógenos y progesterona secretados
por los folículos ováricos y el cuerpo lúteo.
• Fase menstrual.
Disminución brusca de estrógenos y progesterona producidos por el
cuerpo lúteo.
• Fase proliferativa o estrogénica.
Controlada por los estrógenos producidos por los folículos ováricos en
desarrollo.
El endometrio duplica o triplica su espesor.
• Fase secretora o progestacional
Fase lútea del ovario, regulada por progesterona y estrógenos
producidos por los folículos ováricos en desarrollo.