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Biología y Conducta
1. Abner C. Báez S.
Septiembre, 2015
Universidad Yacambú
Carrera: Psicología
Genética y Conducta
TAREA 3
2. Teoría celular
Podemos sintetizar que la Teoría celular de la
siguiente manera:
• Todos los seres vivos están constituidos por
una o varias células.
• La célula es la unidad vital, es decir, la parte
más pequeña de un ser vivo con vida propia.
• La célula es la unidad anatómica o estructural
que integra el cuerpo de un ser vivo.
• La célula es la unidad fisiológica o funcional
de un ser vivo.
• La célula es la unidad genética, esto, es cada
célula procede de otra célula anterior por
división de otra célula anterior.
3. Reproducción celular
La reproducción celular es el proceso por el
cual a partir de una célula inicial o célula
madre se originan nuevas células llamadas
células hijas.
Durante los procesos de reproducción
celular, las moléculas de ADN se condensan y
forman los cromosomas. Los cromosomas son
estructuras con forma de bastoncillos que
presentan una estrangulación o centrómero
que los divide en dos sectores o brazos. Hay
tres tipos de cromosomas: acrocéntrico,
submetacéntrico y metacéntrico.
4. Fases del ciclo celular
Interfase: Se denomina así al período que transcurre
entre dos Fases M o divisiones sucesivas. Se compone de
varias etapas::
Fase G1: Esta etapa comprende el ciclo celular
desde el final de la división anterior hasta el
comienzo de la siguiente estapa (Fase S)donde el
ADN se replica.
Fase S: En esta etapa tiene lugar la
duplicación/replicación del ADN.
Fase G2: Es la última etapa antes de la Fase M.
La célula sigue llevando a cabo sus funciones celulares, y
aumenta de tamaño.
Fase M: Esta es la etapa en la que se lleva a cabo la
división celular en 2 y 4 células, dependiendo de si
hablamos de mitosis o meiosis respectivamente.
El ciclo celular es el período de crecimiento y división celular, tienen
lugar durante el ciclo vital de una célula.
Se divide en dos etapas: Fase M e Interfase.
5. Mitosis. Etapas. Características.
Mitosis,
Es el proceso por el cual la célula lleva a cabo la división durante su fase M dando
como resultado 2 células hijas con material genético idéntico. Esta división ocurre en
muchos organismos unicelulares y en las células somáticas de los organismo
pluricelulares.
La mitosis tiene 2 eventos, División y Citocinesis.
La división se subdivide en 5 etapas que cronológicamente ordenadas
serían Profase, Pro-Metafase, Metafase, Anafase y Telofase. A su vez ya está
ocurriendo el proceso u evento de citocinesis.
6.
7. Meiosis. Etapas Características.
Meiosis
es un proceso que consiste en dos divisiones celulares
sucesivas luego de una sola replicación del material
genético.
En la primera división ocurren procesos que generan variabilidad
genética a través de recombinación y asociación independiente de los
cromosomas omólogos; el resultado de este proceso son cuatro
células aploides, cada una con una combinación de genes distintos.
Se divide en meiosis I y II, cada una con las fases de profase, metafase,
anafase y telofase.
8. Metafase I
Los pares de cromosomas homólogos se
alinean en el centro de la célula
Anafase I
Ocurre la separación y migración de los
cromosomas homólogos hacia los polos. Dado
que la ubicación de los Cromosomas es al azar,
la distribución de los maternos y paternos
hacia cada polo genera variabilidad.
Telofase I
La envoltura nuclear se reorganiza y se
descondensa la cromatina. Esta etapa no se
presenta en todas las especies y en algunas
pasan directamente a metafase II.
Citoquinesis
Esta etapa completa el proceso de la primera
división celular. Se produce la fragmentación
del citoplasma de la célula madre en dos
partes relativamente iguales; además, se
produce el reordenamiento de los
componentes celulares y la reorganización del
citoesqueleto.
Profase I
Fase más compleja de la meiosis, se subdivide en 5 etapas. Leptoteno, Zigoteno, Paquiteno,
Diploteno,Diacinesis.
MEIOSIS I
9. MEIOSIS II
La segunda división meiótica, o meiosis II, ocurre sin
duplicación de ADN y es similar a la mitosis. Durante
la profase II se desintegra el nucleolo y la envoltura
nuclear y los cromosomas vuelven a condensarse.
A diferencia de la profase I, en esta etapa no ocurre
recombinación. En la metafase II, las fibras del huso
mitótico se unen a los cinetocoros y los cromosomas
se alinean en el ecuador de la célula.
Durante la anafase II, las cromátidas son separadas a
través de los centrómeros y cada cromátida es
desplazada a un polo de la célula. Finalmente, en la
telofase II se reorganiza la envoltura nuclear, los
cromosomas se transforman en cromatina y la célula
se divide en la citoquinesis.
10. Concepto de célula Haploide y Diploide
Las células diploides son aquellas que
poseen la dotación completa de
material genético, es decir de
cromosomas. A estas células se las
suele nombrar con la abreviación 2n.
En el caso del ser humano las células
diploides tienen 46 cromosomas, los
que se aparean en 23 pares, 22
autosomas y un par sexual.
Las células diploides se pueden dividir
por medio de mitosis o meiosis. En el
primer caso originan células dos
diploides y en el segundo cuatro
haploides.
Las células diploides también se
llaman células somáticas para
diferenciarlas de las gametas (óvulos y
espermatozoides)que son haploides.
Las células haploides son aquellas que
poseen la mitad de la dotación
completa de material genético, es
decir de cromosomas. A estas células
se las suele nombrar con la
abreviación n.
En el caso del ser humano las células
haploides tienen 23 cromosomas, 22
autosomas y uno sexual.
Las células haploides no se dividen ni
por medio de mitosis ni meiosis. Se
originan a partir de células diploides
por medio de meiosis.
Las células haploides también se
llaman células sexuales o gametas para
diferenciarlas de las gametas y son los
óvulos y los espermatozoides..
12. Gametogénesis. Espermatogénesis. Ovogénesis.
Gametogénesis
es entonces el proceso mediante el cual las células
diploides experimentan meiosis para producir
gametos haploides altamente diferenciados y
especializados.
Espermatogénesis
es el proceso de formación y diferenciación de
los espermatozoides o gametos masculinos a
partir de células germinales primordiales
llamadas espermatogonias. Se lleva a cabo en
los túbulos seminíferos y se divide en tres
fases: proliferativa, meiótica y espermiogénesis
o espermiohistogénesis.
Ovogénesis
Este proceso se desarrolla en los ovarios y consiste en
la formación de los gametos femeninos haploides,
denominados ovocitos. Comienza antes del nacimiento
y dura toda la vida reproductiva de la mujer. En la
ovogénesis se pueden distinguir tres etapas:
multiplicación, crecimiento y maduración.
14. Genoma humano
El genoma humano es el genoma del Homo
sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida en
23 pares de cromosomas en el núcleo de cada
célula humana diploide.
De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y
un par determinante del sexo (dos cromosomas X
en mujeres y uno X y uno Y en varones).
El genoma haploide (es decir, con una sola
representación de cada par) tiene una longitud
total aproximada de 3200 millones de pares de
bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20
000-25 000 genes1 (las estimaciones más recientes
apuntan a unos 20 500). De las 3200 Mb unas 2950
Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a
heterocromatina.
El Proyecto Genoma Humano produjo una
secuencia de referencia del genoma humano
eucromático, usado en todo el mundo en las
ciencias biomédicas.
15. Teoría de Watson y Crack
En 1953, Watson y Crick propusieron el modelo que establece
las bases de la molécula responsable de contener la
información genética de todo ser vivo, una estructura
tridimensional denominada ácido desoxirribonucleico (ADN).
El ADN está formado por unidades químicas (nucleótidos) coloquialmente denominadas A, T, G y C; estos
nucleótidos se alinean y se acoplan con otra cadena para formar la doble hélice (A se acopla con T y G con C).
La importancia del orden de los nucleótidos es tal que determina a las proteínas, responsables de la estructura
y funcionamiento de cada célula de un ser vivo. Cuando se separan, cada una de las cadenas sirve de molde
para la construcción de otra complementaria; así, una molécula de ADN dividida puede generar dos de su
mismo tipo. Con esta duplicación de cadenas, la información genética ese transmite a las siguientes
generaciones.
Si bien los científicos ya habían establecido de tiempo atrás que
la información genética está contenida en el ADN, desconocían
a ciencia cierta su estructura molecular. De esta manera, la
doble hélice propuesta por James Watson y Francis Crick,
permitió dar respuesta a las interrogantes de la estructura y los
mecanismos de la herencia.
16. Ingeniería genética
Es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro,
lo que posibilita la corrección de los defectos genéticos y la creación de
nuevas cepas (microorganismos), variedades (plantas) y razas (animales)
para una obtención más eficiente de sus productos.