La tecnología de ADN recombinante involucra técnicas para unir artificialmente fragmentos de ADN como cortar y pegar ADN usando enzimas de restricción, introducir el ADN recombinante en bacterias a través de plásmidos, y amplificar el ADN mediante la reacción en cadena de la polimerasa. Estas técnicas permiten estudiar la expresión de genes a través de electroforesis en gel, Southern blot, Northern blot y Western blot.