Este documento describe diferentes neurotransmisores y sus características. Incluye aminoácidos excitatorios como el glutamato y aspartato, e inhibidores como GABA y glicina. También describe aminas como la acetilcolina, adrenalina, dopamina y serotonina. Además, menciona péptidos como los opioides, taquiquinas y péptidos relacionados con polipéptidos pancreáticos. Por último, señala otras sustancias reguladoras como las purinas y el ATP.

3. NEUROTRANSMISORES
EXCITATORIOS GLUTAMATO Y ASPARTATO
AMINOACIDOS
INHIBITORIOS GABA Y GLICINA
ACETILCOLINA
ADRENALINA Y NA
AMINAS DOPAMINA
SEROTONINA
HISTAMINA
PEPTIDOS OPIODES
NEUROPEPTIDOS TAQUININAS
PEPTIDOS RELACIONADOS CON POLIPEPTIDOS PANCREATICOS
OXITOCINA /VASOPRESINA
OTRAS SUSTANCIAS PURINAS
REGULADORAS

5. GLUTAMATO ASPARTATO

6. RECEPTORES GLUTAMATÉRGICOS
RECEPTORES IONOTROPICOS
NMDA AMPA KAINATO
RECEPTORES METABOTROPICOS

9. GABA Síntesis y degradación
C Kreps
A. Alfa Glutarico
A. Glutamico
Glutamato
descarboxilasa
(GAD)
GABA
GABA
Trnsaminasa
Semialdehído
succinico
Succinico A Hidroxibutiraro

10. Receptores
Memb. postsináptica
Receptor ionotrópico
Agonista BDZ
GABAA
Antagonista Bicuculina
Receptores
Baclofen
Agonista
GABAB Antagonista Saclofen
Receptor metabotrópico Memb. Presináptica
y postsináptica
GABAA GABAB

11. SINAPSIS

12. GLICINA Aa no esencial
Fosforilada
Síntesis
No fosforilada
fosfoserina Serina Glicina
fosfoserina serina hidroximetil
fosfatasa transferasa
No se activa con GABA
Receptor
Antagonista estricnina
Parecido GABA-A Aumenta la conductancia para el cloro

14. • Es un neurotransmisor de acción rápida que se sintetiza en el terminal pre
sináptico.
• La acetilcolina esta formada por dos componentes acetato y colina, los
cuales se unen mediante la acción de al acetil transferasa de colina.

15. • Llegado el impulso son liberadas y una vez terminado se desintegran por acción
enzimática.

16. • Sus receptores son de 2 tipos: nicotínicos(formados por subunidades) y
nicotínicos(M1 a M5).
• Los nicotínicos pertenecen a la familia de receptores dependientes de ligando.

18. • Las catecolaminas son un grupo de sustancias que
incluyen la adrenalina, la noradrenalina y la
dopamina, las cuales son sintetizadas a partir del
aminoácido tirosina.
• La noradrenalina se encuentra en terminaciones
posganglionares simpáticas.
• Las neuronas que secretan noradrenalina son
denominadas noradrenergicas.

19.  Su síntesis requiere una serie
de enzimas.
 La dopamina entra en
vesículas granuladas.
 La noradrenalina es dentro de
las vesículas.
 Para sintetizar la adrenalina se
requiere que salgan de las
vesículas.

20. • Las adrenalina y noradrenalina actúan sobre
receptores y estos presentan unión a
proteínas G.
• En el músculo liso puede producir
contracción si se activan los receptores α, y
se relajan si actúan sobre los receptores β2.
• La vasodilatación y vasoconstricción se
producen por y respectivamente.

22. VIAS SEROTONINERGICAS SINTESIS Y METABOLISMO

23. RECEPTOR IMPLICACIÓN TERAPEÚTICA
5-HT1 Relajación del músculo liso vascular y gastrointestinal, hipotensión, taquicardia,
contracción selectiva de los vasos sanguíneos craneales, control emocional y estado
de ánimo.
5-HT2 Agregación plaquetaria, vasoconstricción. hipertensión, contracción del músculo liso
bronquial y uterino.
5-HT3 Bradicardia refleja -estimulación de los nervios aferentes de quimiorreceptores y
baror-receptores-, dolor (por despolarización de neuronas sensitivas), náusea ,
vómito; media las respuestas rápidas de la transmisión sináptica en el SNC y además
modula la liberación de muchos neurotransmisores como la acetilcolina, dopamina,
noradrenalina, GABA y colecisto-quinina.
5-HT4 Está bien caracterizada su presencia en la aurícula derecha del humano donde
produce un efecto inotrópico y cronotrópico positivo.

24. MECANISMO DE ACCIÓN DE LA SEROTONINA

25. Interacciones farmacológicas
ESTIMULADORES
•A diferencia
de la 5 HT, su
precursor 5-HTP
atraviesa la barrera
hematoencefalica y se
5HT
5HT
5HTP
usa para activar la 5HT
transmisión 5HT
serotoninergica
•Los inhibidores de la
MAO
•Los triciclicos
5HT
•LCD 5HT
LSD

26. Interacciones farmacológicas
 Citalopram (Celexa,
Cipramil, Prisdal, Emocal,
Sepram, Seropram)
 Oxalato de escitalopram
(Lexapro, Cipralex, Esertia)
 Fluoxetina
RESERPINA
PCPA
 Maleato de fluvoxamina
(Luvox, Faverin,
METISERGINA

27. FX:
APETITO EQUILIBRIO COGNITIVAS T°
SEXUAL Y CORPORAL
PERCEPTIVAS
ESTADO SECRECIÓN
DE SUEÑO HORMONAL HEMOSTASIA
ANIMO

32. SINTESIS Y METABOLISMO

35. RECEPTORES Y FUNCIONES
•Regula funciones motoras y cardiovasculares.
•Participa en la regulación de los mecanismos del ciclo sueño-vigilia.
D1
•Conduce a la formación de AMPc por estimulación de una o más isoformas de la adenil ciclasa.
D5
•Autoreceptor / fx cardiovasculares.
•Participa en funciones motoras, en algunos aspectos de la emoción y en la integración y expresión de las conductas
motivadas.
D2 •Regula la síntesis y la liberación de dopamina, así como la secreción de prolactina en la hipófisis
•Participa en algunos aspectos motoresy en la emisión de conductas asociadas con aspectos motivados.
•Esta involucrado en el trastorno depresivo.
D2 •Función moduladora a nivel posináptico.
•Participa de manera importante en la integración y la expresión de motores.
•Esta involucrado en la fisiopatología de la esquizofrenia.
D3
•En el sistema límbico esta relacionado con la fisiopatología de la esquizofrenia y otras enfermedades psiquiátricas.
•Regulación cardiovascular
D4

36. HISTAMINA
• Es un Química:
autacoide→fenómenos • Amina biógena primaria
de hipersensibilidad. • 2,4-imidazolil etilamina.
• Regula →secreción ácida • Molécula hidrófila
del estómago, PM=111
neurotrasmisor a nivel • Formada: anillo
del SNC. imidazólico y un grupo
• Papel fundamental en las amino → 2 grupos
reacciones alérgicas y el metileno.
sistema inmunitario.
• Liberación: mastocitos y
basófilo

37. HISTAMINA. Metabolismo
Metilación (principal mecanismo) MAO
Histamina N-metilhistamina
Histamina Ácido N-metilimidazol
N-metil-transferasa acético
Desaminación Oxidativa
Histamina Imidazol acético
Diaminooxidasa
DAO

38. HISTAMINA. Receptores
• Receptores H-1: • Receptores H-3:
-Células endoteliales, - Diversas áreas del SNC,
músculo liso, tejido de aparato cardiovascular,
conducción del corazón.
vasos sanguíneos, vía aérea.
MA: -↑ de Ca2+ y del AMPc
intracelular. MA: -Inhiben a la adenilciclasa
• Receptores H-2: - ↓AMPc intracelular.
-Mucosa gástrica, músculo • Receptores H-4:
liso vascular, miocardio y - células de origen
nodulo sinusal.
hematopoyético, timo, int.
MA: - actúan a través de vía Delgadon bazo y colon.
de la adenilciclasa.
-↑ AMPc intracelular MA: - ↑ de Ca2+
- ↓ AMPc intracelular

39. NEUROPÉPTIDOS.
PÉPTIDOS OPIODES

40. Afinidad endógena de
Subtipo de Función opioides peptídicos
receptor
μ (mu) Analgesia espinal y supraespinal; Endorfinas> Encefalina >
Sedación; Depresión respiratoria; Dinorfinas
disminuye tránsito intestinal;
δ (delta) Analgesia espinal y supraespinal Encefalinas > >
Endorfinas y Dinorfinas
κ (kappa) Analgesia espinal y supraespinal; efectos Dinorfinas >> Endorfina
psicotomiméticos; disminuye tránsito y Encefalinas
intestinal

41. Efectos Adversos de los Opioides
Comportamiento impaciente, tembloroso, hiperactividad (en reacciones
disfóricas)
Depresión Respiratoria
Nausea y Vómito
Incremento de la presión intracraneal
Hipotensión postural potenciada por hipovolemia
Estreñimiento
Retención urinaria
Picazón de nariz
Urticaria (sobretodo presentación parenteral)
Grupo de drogas Interacciones
Sedantes, Hipnóticos Incrementan la depresión del SNC sobretodo
depresión respiratoria
Tranquilizantes Incrementan la sedación. Efectos variables en la
antipsicóticos depresión respiratoria. Acentúa efectos
cardiovasculares (acciones antimuscarínicas y α-
bloqueantes).
IMAO Aumentan el coma hiperpiréxico; hipertensión

42. Péptido de 36 aminoácidos, se
halla tanto a nivel central como
periférico.
Familia de Polipéptidos:
Neuropéptido Y
Neuropéptido YY
Polipéptido pancreático
Seminalplasmina
Los somas neuronales de NPY se
sitúan en la corteza cerebral, el
hipocampo, el hipotálamo y el
núcleo del tracto solitario
N. accumbens

43. Da vasoconstricción con NA. Sus antagonistas
suprimen el efecto orexígeno del NP Y
endógeno o exógeno
Anticonvulsivante endógeno
Liga también NYY y PP
Asociado al hambre. Actúa disminuyendo el
AMPc Localizado en hipotálamo, n. talámicos,
amígdala.

44. Receptores OT

46. RECEPTORES V1A

49. Se reconoce al ATP como importante neurotransmisor tanto intra/extracelular .
Receptores : P1=selectivos a adenosina y P2=selectivos para nucleótidos
•El ATP es sintetizado y liberado junto con
otros NT. •Mecanismo de regulación sináptica
•Puede estimular a receptores específicos central.
En el hipocampo: Mecan. De regulación •Inhibición de la liberación de
•P2X- en neuronas postsinápticas glutamato (neuroprotección)
•P2Y- en neuronas presinápticas •Potenciación de la actividad sináptica
en el hipocampo (eficiencia sináptica)
•Transmisión dopaminérgica (facilita su
actividad)
•Neurotransmisión y neuromodulación en el •Transmisiones sinápticas involucradas
cerebro y M.E. en el dolor y nocicepción(neuronas
•Diferenciación y crecimiento de neuritas. sensoriales de conducción lenta)
•Supervivencia y muerte celular.

50. Receptores inotrópicos P2X(P2X1-P2X7) Receptores metabotrópicos P2Y (P2Y1, 2,
Neurotransmisor excitatorio rápido 4, 6, 11, 12, 13, 14).