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GABA Y GLICINA
BIOQUÍMICA MÉDICA
GRUPO: 431
GÓMEZ VAQUERA REBECA LILIANA
GONZÁLEZ OROZCO JANETH
LEYVA MANTES FLOR AZUCENA
MUÑOZ ESCALANTE CAROLINA GPE.
GABA (ÁCIDO G AMINO-BUTÍRICO)
• LIGANDOS
a) Agonistas: Diazepam y otros ansiolíticos
b) Antagonistas: Flumazenil
c) Agonistas inversos: Ansiogénicos, proconvulsionantes y estimulantes
de alerta- Betacarbonilas
• NATURALEZA QUÍMICA
• ÓRGANO BLANCO:
Vías del estriado: Sustancia negra controlan los movimientos
extrapiramidales
Vías del estriado: Globo pálido inhiben la aparición de movimientos
coreiformes.
GABA (ÁCIDO G AMINO-BUTÍRICO)
• RECEPTORES
a) Inotrópicos (GABA-A): Situado en la membrana plasmática
terminal post sináptico se relaciona con las BZD. Abren canales
de Cl y son inhibidores de la conducción del impulso nervioso.
b) Metabotrópicos (GABA-B y GABA-C): Ubicados en la
membrana plasmática de los terminales pre y post sinápticos
no tienen relación con los receptores benzodiazepínicos.
GABA-B aumenta la permeabilidad al K+, transmiten la señal
por medio de segundos mensajeros y están asociados a
proteínas G.
• EFECTOS:
Inhibe la propagación de impulso nervioso en el SNC.
• ENFERMEDADES
- Esquizofrenia
- Trastornos de ansiedad
- Corea de Huntington
- Epilepsia
- Enfermedad de Parkinson
- Discinesia tardía
- Trastornos de sueño
• RESPUESTA CELULAR:
En el hipotálamo son muy importantes en el control del sueño.
GABA (ÁCIDO G AMINO-BUTÍRICO)
GLICINA
INHIBITORIO
• ENFERMEDADES: Artrosis, osteoporosis, debilidad de articulaciones,
propensión a lesiones físicas, roturas de huesos, esguinces de tobillos
• RESPUESTA CELULAR: Inhibidor
• RECEPTORES: (RnACh), de GABA de tipo A (RGABAA) y A-ρ (RGABAA-ρ), de
serotonina (R5-HT3) y de zinc (ZAC). Ionotrópico, activados por ligando.
GLICINA
• ÓRGANO BLANCO: Médula espinal, tallo
cerebral y retina.
• PRECURSOR: Serina
• ENZIMA: Serina hidroximetil transferasa

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GABA y Glicina: Bioquímica médica

  • 1. GABA Y GLICINA BIOQUÍMICA MÉDICA GRUPO: 431 GÓMEZ VAQUERA REBECA LILIANA GONZÁLEZ OROZCO JANETH LEYVA MANTES FLOR AZUCENA MUÑOZ ESCALANTE CAROLINA GPE.
  • 2. GABA (ÁCIDO G AMINO-BUTÍRICO) • LIGANDOS a) Agonistas: Diazepam y otros ansiolíticos b) Antagonistas: Flumazenil c) Agonistas inversos: Ansiogénicos, proconvulsionantes y estimulantes de alerta- Betacarbonilas • NATURALEZA QUÍMICA • ÓRGANO BLANCO: Vías del estriado: Sustancia negra controlan los movimientos extrapiramidales Vías del estriado: Globo pálido inhiben la aparición de movimientos coreiformes.
  • 3. GABA (ÁCIDO G AMINO-BUTÍRICO) • RECEPTORES a) Inotrópicos (GABA-A): Situado en la membrana plasmática terminal post sináptico se relaciona con las BZD. Abren canales de Cl y son inhibidores de la conducción del impulso nervioso. b) Metabotrópicos (GABA-B y GABA-C): Ubicados en la membrana plasmática de los terminales pre y post sinápticos no tienen relación con los receptores benzodiazepínicos. GABA-B aumenta la permeabilidad al K+, transmiten la señal por medio de segundos mensajeros y están asociados a proteínas G. • EFECTOS: Inhibe la propagación de impulso nervioso en el SNC.
  • 4. • ENFERMEDADES - Esquizofrenia - Trastornos de ansiedad - Corea de Huntington - Epilepsia - Enfermedad de Parkinson - Discinesia tardía - Trastornos de sueño • RESPUESTA CELULAR: En el hipotálamo son muy importantes en el control del sueño. GABA (ÁCIDO G AMINO-BUTÍRICO)
  • 5. GLICINA INHIBITORIO • ENFERMEDADES: Artrosis, osteoporosis, debilidad de articulaciones, propensión a lesiones físicas, roturas de huesos, esguinces de tobillos • RESPUESTA CELULAR: Inhibidor • RECEPTORES: (RnACh), de GABA de tipo A (RGABAA) y A-ρ (RGABAA-ρ), de serotonina (R5-HT3) y de zinc (ZAC). Ionotrópico, activados por ligando.
  • 6. GLICINA • ÓRGANO BLANCO: Médula espinal, tallo cerebral y retina. • PRECURSOR: Serina • ENZIMA: Serina hidroximetil transferasa