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Termoquímica Química General e Inorgánica Clase del 6 de abril de 2005 Dr. Pablo Evelson
Termodinámica (Del griego: calor y potencia) ,[object Object],[object Object],[object Object]
Energía Capacidad para realizar trabajo o suministrar calor. Unidades de energía;  Unidades SI: Joule (J) 1 cal = 4,184 J Caloría nutricional (Cal) = 1000 cal = 1 kcal
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Energía potencial,  mgh Energía potencial,  0 Masa,  m Altura,  h
Un sistema es la porción del universo aislada para su estudio. Entorno Energía Sistema
Tipos de sistemas Abierto Cerrado Aislado
2 H 2  (g) + O 2  (g)     2 H 2 O (l) + energía
Primera ley de la termodinámica También llamada ley de la conservación de la energía. “ La energía se conserva” “ La energía interna de un sistema aislado es constante”
Energía interna   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
2 H 2  (g) + O 2  (g)     2 H 2 O (l)   U > 0 H 2 (g), O 2 (g) Energía interna,  U H 2 O(g)  U < 0
 U = q + w Calor Trabajo  U Estado inicial Estado final Energía interna,  U
Sistema + q - q + w - w Convención de signos
Sistema  U > 0 Trabajo  > 0 Calor  > 0 Entorno
Procesos endotérmicos y exotérmicos 2 Al(s) + Fe 2 O 3 (s)    Al 2 O 3 (s) +2 Fe(l) Durante un proceso exotérmico fluye calor desde el sistema hacia el entorno.
Procesos endotérmicos y exotérmicos 2 NH 4 SCN(s) + Ba(OH) 2 (s)    Ba(SCN) 2 (s) + 2 NH 3 (l) + 2 H 2 O(l)  Durante un proceso endotérmico fluye calor desde el entorno hacia el sistema.
Funciones de estado
Funciones de estado  Energía interna,  U
Entalpía ,[object Object],[object Object],[object Object]
Proceso exotérmico Entalpía Calor
Proceso endotérmico Entalpía Calor
Energía, entalpía y trabajo P-V  V Cambio en el volumen Presión externa Área transversal w = -P   V  U = q + w = q - P   V  U = q P  - P   V q P  =   U   + P   V  H =   U   + P   V
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Entalpías de reacción Dado que:  H = H final  – H inicial    H = H (productos)  – H (reactivos) Se denomina entalpía de reacción o calor de reacción. Se simboliza como   H r
2 H 2  (g) + O 2  (g)     2 H 2 O (g)   H = - 484 kJ 2 H 2 (g) +O 2 (g) Entalpía,  H 2 H 2 O(g)  H < 0 (exotérmico)
Una ecuación química balanceada, con su valor de   H y especificando las estados físicos de todas las especies se denomina ecuación termoquímica.
1. La entalpía es una propiedad extensiva. CH 4  (g) + 2 O 2  (g)     CO 2  (g) + 2 H 2 O (g)   H = - 890 kJ
2. El cambio de entalpía para una reacción depende del estado de los reactivos y los productos. 2 H 2 O (l)    2 H 2 O (g)   H = + 88 kJ
Estado estándar ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Estado de referencia - Las entalpías de los compuestos químicos en sus estados más estables a P° = 101,32 kPa y una temperatura especificada (en general, T = 298 K) se denomina estado de referencia. -Este es el estado de referencia para las distintas funciones termodinámicas. -Distintas condiciones para sólidos, líquidos, gases y soluciones.
Ley de Lavoiser y Laplace ,[object Object],CH 4  (g) + 2 O 2  (g)     CO 2  (g) + 2 H 2 O (g)   H = - 890 kJ CO 2  (g) + 2 H 2 O (g)     CH 4  (g) + 2 O 2  (g)   H = + 890 kJ
CH 4 (g) + 2 O 2 (g) Entalpía  H 1  = -890 kJ  H 2  = 890 kJ CO 2 (g) + 2 H 2 O (l)
Ley de Hess ,[object Object]
CH 4  (g) + 2 O 2  (g)     CO 2  (g) + 2 H 2 O (g)   H = - 802 kJ 2 H 2 O (g)     2 H 2 O (l)     H = - 88 kJ CH 4  (g) + 2 O 2  (g) + 2 H 2 O (g)     CO 2  (g) + 2 H 2 O (g) + 2 H 2 O (l)   H = - 890 kJ La ecuación neta es: CH 4  (g) + 2 O 2  (g)     CO 2  (g) + 2 H 2 O (l)   H = - 890 kJ
Entalpía
Entalpía Cambio de entalpía total Reactivos Productos Camino alternativo
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Consultas: pevelson@ffyb.uba.ar (Pablo Evelson)  Bibliografía

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10 Termoquimica 6 04 05

  • 1. Termoquímica Química General e Inorgánica Clase del 6 de abril de 2005 Dr. Pablo Evelson
  • 2.
  • 3. Energía Capacidad para realizar trabajo o suministrar calor. Unidades de energía; Unidades SI: Joule (J) 1 cal = 4,184 J Caloría nutricional (Cal) = 1000 cal = 1 kcal
  • 4.
  • 5. Un sistema es la porción del universo aislada para su estudio. Entorno Energía Sistema
  • 6. Tipos de sistemas Abierto Cerrado Aislado
  • 7. 2 H 2 (g) + O 2 (g)  2 H 2 O (l) + energía
  • 8. Primera ley de la termodinámica También llamada ley de la conservación de la energía. “ La energía se conserva” “ La energía interna de un sistema aislado es constante”
  • 9.
  • 10. 2 H 2 (g) + O 2 (g)  2 H 2 O (l)  U > 0 H 2 (g), O 2 (g) Energía interna, U H 2 O(g)  U < 0
  • 11.  U = q + w Calor Trabajo  U Estado inicial Estado final Energía interna, U
  • 12. Sistema + q - q + w - w Convención de signos
  • 13. Sistema  U > 0 Trabajo > 0 Calor > 0 Entorno
  • 14. Procesos endotérmicos y exotérmicos 2 Al(s) + Fe 2 O 3 (s)  Al 2 O 3 (s) +2 Fe(l) Durante un proceso exotérmico fluye calor desde el sistema hacia el entorno.
  • 15. Procesos endotérmicos y exotérmicos 2 NH 4 SCN(s) + Ba(OH) 2 (s)  Ba(SCN) 2 (s) + 2 NH 3 (l) + 2 H 2 O(l) Durante un proceso endotérmico fluye calor desde el entorno hacia el sistema.
  • 17. Funciones de estado Energía interna, U
  • 18.
  • 21. Energía, entalpía y trabajo P-V  V Cambio en el volumen Presión externa Área transversal w = -P  V  U = q + w = q - P  V  U = q P - P  V q P =  U + P  V  H =  U + P  V
  • 22.
  • 23. Entalpías de reacción Dado que:  H = H final – H inicial  H = H (productos) – H (reactivos) Se denomina entalpía de reacción o calor de reacción. Se simboliza como  H r
  • 24. 2 H 2 (g) + O 2 (g)  2 H 2 O (g)  H = - 484 kJ 2 H 2 (g) +O 2 (g) Entalpía, H 2 H 2 O(g)  H < 0 (exotérmico)
  • 25. Una ecuación química balanceada, con su valor de  H y especificando las estados físicos de todas las especies se denomina ecuación termoquímica.
  • 26. 1. La entalpía es una propiedad extensiva. CH 4 (g) + 2 O 2 (g)  CO 2 (g) + 2 H 2 O (g)  H = - 890 kJ
  • 27. 2. El cambio de entalpía para una reacción depende del estado de los reactivos y los productos. 2 H 2 O (l)  2 H 2 O (g)  H = + 88 kJ
  • 28.
  • 29. Estado de referencia - Las entalpías de los compuestos químicos en sus estados más estables a P° = 101,32 kPa y una temperatura especificada (en general, T = 298 K) se denomina estado de referencia. -Este es el estado de referencia para las distintas funciones termodinámicas. -Distintas condiciones para sólidos, líquidos, gases y soluciones.
  • 30.
  • 31. CH 4 (g) + 2 O 2 (g) Entalpía  H 1 = -890 kJ  H 2 = 890 kJ CO 2 (g) + 2 H 2 O (l)
  • 32.
  • 33. CH 4 (g) + 2 O 2 (g)  CO 2 (g) + 2 H 2 O (g)  H = - 802 kJ 2 H 2 O (g)  2 H 2 O (l)  H = - 88 kJ CH 4 (g) + 2 O 2 (g) + 2 H 2 O (g)  CO 2 (g) + 2 H 2 O (g) + 2 H 2 O (l)  H = - 890 kJ La ecuación neta es: CH 4 (g) + 2 O 2 (g)  CO 2 (g) + 2 H 2 O (l)  H = - 890 kJ
  • 35. Entalpía Cambio de entalpía total Reactivos Productos Camino alternativo
  • 36.