Trazos paileros para realizar trazos, cortes y calculos.pptx
8)2014-2_Napoles Lucero-Jose Luis
1. Fisiología ambiental de la rata
canguro cola de bandera II.
Influencias del ambiente de la
madriguera
en la pérdida de agua y el
metabolismo.
Operaciones Unitarias II
Nápoles Lucero José Luis
9/18/2014
2. o Camp. Bioquímica física, 1977. Vol 57ª.pp 477 Pergamon Press.
Impreso en Gran Bretaña.
o Departamento de Biología, Universidad del estado de nuevo
México , Las Cruces, NM 88003, U.S.A
o Recibido, 30 de Septiembre 1976
3. INDICE
o Introducción
o Métodos y materiales
o Resultados
o Discusión y conclusiones
o
6. • Los regímenes térmicos y de humedad característicos de las
madrigueras han llevado a los investigadores a sugerir que los
animales residentes estaban en óptimas condiciones con respecto
al consumo de oxígeno (Vo2) y la pérdida de agua por
evaporación (EWL).
• se ha observado que la presión de vapor de
agua (PH2O) de madrigueras podría representar mecanismos
de enfriamiento evaporativo ineficaz si las temperaturas de las
madrigueras puedan ser sensiblemente elevada.
7. • Si la concentración de CO2 se volvió lo suficientemente
elevada y la concentración de O2 suficientemente deprimida
en una madriguera de roedor, al animal residente
para enfrentar dificultades fisiológicas a menos que
evolucionen en adaptaciones especiales para resistir la
hipoxia e hipercapnia.
8. • De hecho varios estudios han demostrado que la madriguera CO2
puede alcanzar tan altas concentraciones y que por lo
menos algunos roedores fosoriales y semifossorial
tienen mecanismos fisiológicos que permitan hacer frente a la
elevada concentración de CO2.
• El presente estudio es una descripción de la absorción de
oxígeno y la pérdida de agua por evaporación de Dipomys
Spectabilis como influenciado por la temperatura del aire,
presión de vapor de agua e inspirado en la concentración de CO2.
10. • Todos los animales utilizados en el estudio fueron atrapados de un
área de Nuevo México.
• durante el estudio tenían una
masa corporal promedio de146,7 g (apoderándose, 96.0-181.8 g).
• Los roedores fueron divididos en tres grupos:
Grupo 1 – los animales del campo, contenía 9 ratas atrapadas
desde su casa madriguera.
Grupo 2 -las ratas de la caja, 4 ratas, al aire libre (cajas
nido) en el laboratorio.
Grupo 3 - las ratas de laboratorio, consistieron en 8 animales se
mantuvieron en jaulas de ratón de cable plástico o profundas
madrigueras artificiales.
11. Fig.1. - Resumen de los datos del medio ambiente usados
para configurar el diseño experimental factorial.
12. • Los termistores de un muestreo de tubo de gas y bulbo húmedo y
seco fueron insertados en las madrigueras verticalemente de la
superficie. En el campo, se utilizó una sonda larga especial de
1m, mientras que los tubos de acceso de muestreo fueron
proporcionados en las madrigueras artificiales.
• Los valores medidos de humedad TA’ de la
madriguera (convertida a la presión de vapor de agua, PH2O) y la
concentración de CO2, fueron utilizados
para establecer experimentos diseñados
13. • Cada mes tres de cuatro ratas del grupo 1 o 2 fueron expuestas en
dos tres días a las nueve combinaciones de medias madrigueras
TA, PH2O y CO2 por ciento (Fig.1) y los valores de control
de las variables (27° C, aire seco, 0.03% de CO2).
• Los animales del grupo 3 fueron expuestos, a 27° C, serie gradual de las
presiones de vapor de agua y las concentraciones de CO2
inspiraron. También fueron expuestos, en aire seco,
ambiente de 0, 10, 20 y 31 ° C.
14. • Las presiones de vapor experimentales fueron
controladas por el aire seco burbujeando a través agua
destilada mantenida a una temperatura conocida.
• En casos donde las concentraciones de CO2 y
PH2O simultáneamente fueron controlados, que la mezcla de
CO2 fue burbujeada a través del agua y se obtuvo el equilibrio en
el valor deseado de ambas variables.
16. Resultados
Consumo de Oxigeno
tabla 1. Respuestas del consumo de oxigeno (Vo2) y la
perdida de masa corporal de Dipodomys spectabilis a la
presión de vapor del agua (PH2O) a 27°C
17. • Los experimentos diseñados factorialmente apoyaron a la
mayoría de los resultados de los experimentos con un solo factor,
y hubo una respuesta significativa de VO2 a la interacción de los
tratamientos en seis experimentos. La presión de vapor de agua
estaba involucrado, en las interacciones con Co2 o de la
temperatura en aumentos y disminuciones.
18. Fig. 3 El constante de respuestas de consumo de oxígeno (vo2) y
pérdida de agua por evaporación (EWL) de dypodomys spectabilis
en aire seco a la concentración de Co2 inspirada (F1CO2)-se
realizaron mediciones a 27° C y la presión ambiente (666mm Hg).
19. pérdida de agua por evaporación
• Los datos sobre la pérdida de agua se estimaron como la pérdida de
masa en los grados PH2o, se presentan en la tabla 1. Hubo
una tendencia de pérdida de masa que disminuye a medida que
la presión de vapor aumentada a 27° C.
• La temperatura creciente causó una pérdida de agua por
evaporación creciente por Dipodomys
spectibilis (fig. 5). La respuesta de
EWL de ambiente al 0.5% Co2(prueba t , P < 0,01) (fig. 3) las
respuestas no fueron significativamente diferentes
entre 0.5 y 5% de Co2 y la respuesta al Co2 ambiental
(fig.3). Entre 5 y 10% Co2 (Fig. 3). EWL nuevamente aumentó
significativamente (prueba t, P < 0.001).
21. Una señal positiva por una flecha indica una respuesta directa y
significativa con el tratamiento indicado o interacción de
tratamientos y un signo negativo indica una relación inversa
significativa
22. • En aire seco, sobre el rango de temperaturas examinadas D.
spectabilis podría disipar de 3.1 a 15,7% de la producción de calor
por medio de evaporación (fig.6.)
• En todos los experimentos factoriales donde se midió EWL,
presión de vapor de agua en el ambiente influido notablemente
en la pérdida de agua (fig. 4).
24. Consumo de oxigeno
• Hay pocos datos sobre la influencia de la hipercapnia
sobre el metabolismo de los roedores. Chapin & Edgar (1963)
reportó una disminución marcada del oxígeno el consumo
y la temperatura corporal de ratas blancas (Rattus noruegicus)
expuesta a 30-32% CO2 en oxígeno.
• Las estimaciones de incremento metabólico debido a
la hiperventilación en gama del hombre desde < 1 a 28%
• Es probable que una gran parte del aumento observado en la
absorción de oxígeno por D. spectabilis en respuesta al
elevado CO2 inspirado puede atribuirse a la labor de hiperventilación.
25. Fig. 6 La pérdida de calor por evaporación (EHL) de Dipodomys spectabilis
en aire seco en función de la temperatura.
Efecto de la madriguera sobre la fisiología de la rata canguro.
26. Figura 7. el consumo de oxígeno (Vo2), la pérdida de agua por
evaporación (EWL) y pérdida de calor por evaporación (EHL)
como funciones de control o exposición de condiciones de
madriguera. Los datos se presentan como medios + 95%
intervalo de confianza, o como simple medio.