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Carbohidratos Son compuestos aldehídicos o cetónicos con grupos hidroxilos múltiples, por  tal razón se les considera derivados de los alcoholes
Funciones ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Clasificación: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
 
   Moléculas de glucosa en el polisacárido (celulosa)
Monosacáridos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
 
Formación de isómeros en los monosacáridos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Actividad Óptica La asimetría de los estereoisómeros hace que tengan actividad óptica, es decir que  giren el plano de polarización  de la luz polarizada.  Cuando un estereoisómero produce rotación  dextrógira  (derecha) se le designa con el  signo (+),  y cuando produce rotación  levógira  (izquierda), se le designa con el  signo (-).   Enantiómeros: estéreo isómeros ópticos que son imágenes especulares no superponibles una de la otra. Si el grupo hidroxilo del carbono asimétrico más alejado del grupo aldehído o cetona se encuentra situado hacia la derecha es un enantiómero D, si está a la izquierda es un enantiómero L. En los monosacáridos  predomina la forma enantiomérica D.   En los monosacáridos con  mas de tres átomos  de carbono, puede aparecer  más de un carbono asimétrico , lo que da lugar a la posibilidad de que existan  muchos estereoisómeros
 
 
Epímeros ,[object Object],[object Object],[object Object]
 
FORMAS α y ß   Cuando se produce la ciclación de la molécula aparece un nuevo átomo de carbono asimétrico, el carbono 1 en las aldosas o el 2 en las cetosas. Este carbono recibe el nombre de carbono  anomérico . El OH de este carbono, -OH  hemiacetálico , puede estar a uno u otro lado del plano de la molécula originándose dos nuevos isómeros ópticos. Cada uno de estos isómeros se distingue mediante los símbolos α y ß ( formas α y ß ). La forma α se representa situando el OH hemiacetálico por debajo del plano de la molécula; en la forma ß se sitúa por encima. Las formas α y ß de un monosacárido reciben el nombre de formas  anómeras .
 
 
 
 
Diastereoisómeros ,[object Object],[object Object],[object Object]
 
Derivados de los Monosacárido ,[object Object],[object Object],[object Object]
Azucares fosfato o esteres de fosfato ,[object Object],[object Object]
Alditoles ,[object Object],[object Object]
 
Amino azúcares ,[object Object],[object Object],[object Object]
Desoxiazucares ,[object Object]
Azucares ácidos ,[object Object],[object Object],[object Object]
Oligosacáridos  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
 
Polisacáridos ,[object Object]
Clasificación ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Almidón ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
 
Glicógeno ,[object Object]
Celulosa ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Quitina ,[object Object]
 
Glucosaminoglucanos ,[object Object]
                                                                                                                                                                      
Principales GAG y su localización: -Acido Hialuronico: (tej. Conjuntivo), Liquido sinovial, vasos sanguíneos y cartílagos   -Condroitin sulfato: tejido óseo, tejido cartilaginoso -Queratan sulfato 1 y 2: cornea, discos intervertebrales -Heparina: Vasos sanguíneos  -Heparan Sulfato: en hígado, pulmón y piel -Sulfato de dermatan
Los GAG sulfatados se encuentran normalmente unidos a una proteína central para formar proteoglucanos, agrupándose en estructuras de gran tamaño.
Proteoglucano: ,[object Object],[object Object],[object Object]
Función: ,[object Object]
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  • 5. Moléculas de glucosa en el polisacárido (celulosa)
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  • 9. Actividad Óptica La asimetría de los estereoisómeros hace que tengan actividad óptica, es decir que giren el plano de polarización de la luz polarizada. Cuando un estereoisómero produce rotación dextrógira (derecha) se le designa con el signo (+), y cuando produce rotación levógira (izquierda), se le designa con el signo (-). Enantiómeros: estéreo isómeros ópticos que son imágenes especulares no superponibles una de la otra. Si el grupo hidroxilo del carbono asimétrico más alejado del grupo aldehído o cetona se encuentra situado hacia la derecha es un enantiómero D, si está a la izquierda es un enantiómero L. En los monosacáridos predomina la forma enantiomérica D. En los monosacáridos con mas de tres átomos de carbono, puede aparecer más de un carbono asimétrico , lo que da lugar a la posibilidad de que existan muchos estereoisómeros
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  • 14. FORMAS α y ß   Cuando se produce la ciclación de la molécula aparece un nuevo átomo de carbono asimétrico, el carbono 1 en las aldosas o el 2 en las cetosas. Este carbono recibe el nombre de carbono anomérico . El OH de este carbono, -OH hemiacetálico , puede estar a uno u otro lado del plano de la molécula originándose dos nuevos isómeros ópticos. Cada uno de estos isómeros se distingue mediante los símbolos α y ß ( formas α y ß ). La forma α se representa situando el OH hemiacetálico por debajo del plano de la molécula; en la forma ß se sitúa por encima. Las formas α y ß de un monosacárido reciben el nombre de formas anómeras .
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  • 40. Principales GAG y su localización: -Acido Hialuronico: (tej. Conjuntivo), Liquido sinovial, vasos sanguíneos y cartílagos -Condroitin sulfato: tejido óseo, tejido cartilaginoso -Queratan sulfato 1 y 2: cornea, discos intervertebrales -Heparina: Vasos sanguíneos -Heparan Sulfato: en hígado, pulmón y piel -Sulfato de dermatan
  • 41. Los GAG sulfatados se encuentran normalmente unidos a una proteína central para formar proteoglucanos, agrupándose en estructuras de gran tamaño.
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