GLÚCIDOS
Glúcidos  Azúcares Hidratos de carbono
 
. DEFINICIÓN DE GLÚCIDOS . Los  glúcidos,  también denominados azúcares,  son compuestos químicos formados por carbono (C), hidrógeno (H) y oxígeno (O). Su fórmula empírica es parecida a C n   H 2n  O n  , es decir  (C H 2  O) n  .  Por ello, se les suele llamar también  hidratos de carbono  o  carbohidratos . Este nombre es en realidad poco apropiado, ya que no se trata de átomos de carbono hidratados, es decir, enlazados a moléculas de agua, sino de átomos de carbono unidos a grupos  alcohólicos  (-OH),  llamados  también  hidroxilos,  y  a  radicales  hidrógeno  (-H). Además, siempre hay un grupo cetónico o un grupo aldehído. Este grupo carbonilo puede ser: Un grupo aldehído (—CHO) Un grupo cetónico (—CO— ) C O R H C O R R
Así, los glúcidos pueden definirse como un  monómero o polímeros de polialcoholes con una función aldehída (polihidroxialdehídos) o cetona (polihidroxicetona) .
 
Eduardo Gómez
1.2. CLASIFICACIÓN ■  Monosacáridos u osas . Poseen de 3 a 8 átomos de carbono en su molécula. ■  Ósidos . Están formados por la unión de varios monosacáridos, pudiendo existir además otros compuestos en su molécula. ●  Holósidos . Están formados sólo por monosacáridos. ▪  Oligosacáridos . Si está formado entre 2 y 10 monosacáridos iguales o diferentes. ▪  Polisacáridos.  Si su número es superior a 10 monosacáridos.   -  Homopolisacáridos . Si son todos iguales.   -  Heteropolisacáridos.  Si hay más de un tipo de monosacáridos. ●  Heterósidos . Están formados por monosacáridos y otros compuestos no glucídicos
MONOSACÁRIDOS Glúcidos más sencillos.  Constituidos por una sola cadena polihidroxialdehídica o polihidroxicetónica.  A partir de 7 carbonos son inestables. Se nombran añadiendo la terminación -osa al número de carbonos Por ejemplo, triosa, tetrosa, pentosa, hexosa, etc. La formula general es :  C n (H 2 O) n   Blancos, dulces, solubles en agua, cristalizables  Función energética y en algunos casos estructural.
PENTOSAS Son glúcidos con cinco átomos de carbono.  En la naturaleza sólo se encuentran cuatro: la  D-ribosa , en el ácido  ribonucleico , la  D-2-desoxirribosa , en el  ácido desoxirribonucleico , la  D-xilosa , que forma el polisacárido xilana de  la madera , y la  L-arabinosa , formando el polisacárido arabana que es uno de los componentes de la  goma arábiga . Entre las cetopentosas cabe citar la  D-ribulosa . que desempeña un importante papel en la fotosíntesis, debido a que se une a la molécula de dióxido de carbono (CO 2 ), que queda así incorporada al ciclo de la materia viva. Las aldopentosas al disolverse en agua forman moléculas cíclicas
Eduardo Gómez
HEXOSAS Son glúcidos con seis átomos de carbono.  Entre ellas tienen interés en biología la  glucosa , la manosa y la galactosa .  Entre las cetohexosas cabe citar la  fructosa.   En disolución, la estructura lineal  se cierra sobre si misma  formando  un hexágono ,  si es una aldosa,  parecido al de una molécula llamada  pirano , o un  pentágono, si es una cetosa  semejante al de una molécula llamada  furano .
Eduardo Gómez
•  Glucosa.  Es el glúcido más abundante; es el llamado azúcar de uva. En la sangre se halla en concentraciones de un gramo por litro.      
Galactosa .  Se puede hallar en la orina de los animales. Junto con la D-glucosa forma el disacárido  lactosa , glúcido propio de la leche. Se la encuentra también como elemento constitutivo de muchos polisacáridos (gomas, pectina y mucílagos).
Fructosa .   Es una cetohexosa. Se encuentra libre en la fruta y, asociada con la glucosa, forma la  sacarosa . En el hígado se transforma en glucosa, por lo que tiene el mismo poder alimenticio que ésta.
DISACARIDOS   Los disacáridos están formados por la unión de dos monosacáridos, que se realiza de dos formas:   Eduardo Gómez Mediante  enlace monocarbonílico  entre el carbono anomérico del primer monosacárido y un carbono cualquiera no anomérico del segundo. Sigue teniendo la capacidad reductora.  Mediante  enlace dicarbonílico,  entre los dos carbonos anoméricos de los dos monosacáridos, con lo que se pierde la capacidad reductora, por ejemplo, la sacarosa.
 
PRINCIPALES DISACÁRIDOS CON INTERÉS BIOLÓGICO Maltosa .  Disacárido formado por  dos moléculas de glucosa .  La maltosa se encuentra libre en el grano germinado de la cebada.  La cebada germinada artificialmente se utiliza para fabricar cerveza, y tostada se emplea como sustitutivo del café, es la llamada  malta .  En la industria se obtiene a partir de la hidrólisis del almidón y del glucógeno.
Lactosa.  Disacárido formado  por una molécula de galactosa y otra de glucosa  . Se encuentra libre en la leche de los mamíferos.  Dado que resulta muy difícil de fermentar, es estable incluso dentro de organismos de sangre caliente.  No forma polímeros.
Sacarosa.   Disacárido formado por  una molécula de glucosa y otra de fructosa. Se encuentra en la caña de azúcar  (20  %  en peso) y en la remolacha azucarera  (15 %  en peso). La sacarosa si se hidroliza. Es lo que pasa en la miel debido a las enzimas (sacarasas) existentes en la saliva de las abejas.
OLIGOSACÁRIDOS SUPERIORES   Son moléculas formadas por la unión de  varios monosacáridos  (menor número de 11 o de 15 según los autores) y que tienen importantes funciones en la célula. Ya que  están presentes en las envolturas celulares y unidos a otros tipos de macromoléculas como lípidos y proteínas. Por ejemplo, son las moléculas responsables: del  reconocimiento de los espermatozoides por ovocitos  de su misma especie,  o los de las  hormonas hacia las células diana  o  las células de un individuo a las de otro individuo de la misma especie.
Eduardo Gómez
POLISACÁRIDOS   Los polisacáridos están formados por la unión de  muchos monosacáridos  (de once a varios miles) por enlaces O-glucosídico, con  la pérdida de una molécula de agua  por cada enlace.   Tienen pesos moleculares muy elevados.  No tienen sabor dulce.  Pueden ser  insolubles , como la  celulosa , o formar dispersiones coloidales, como el  almidón .  Pueden desempeñar  funciones estructurales o de reserva energética .  Los polisacáridos que con función  estructural presentan enlace β-glucosídico, y los de función de reserva energética presentan enlace α-glucosídico.   En los polisacáridos diferenciamos: homopolisacáridos,  polímeros de un solo tipo de monosacárido. heteropolisacáridos,   polímeros de más de un tipo de monosacárido.
CLASIFICACIÓN Por los monosacáridos constituyentes:  Homopolisacáridos: mismo tipo de monosacárido repetido  Heteropolisacáridos: diferente tipo de monosacárido  Por la ramificación de la molécula  Lineales: Cada monosacárido dos enlaces glucosídicos a otros  Ramificados: Algún monosacárido con más de dos uniones a otros Por su función  Estructurales : Forman elementos estructurales de las células o los organismos pluricelulares  De reserva: Reserva de monosacáridos  De reconocimiento: Identificación celular  α  - glúcidos suelen ser de reserva β  - glúcidos suelen ser estructurales
Polisacáridos de reserva  suelen ser ramificados y se encuentran en citoplasma o vacuolas . Sirven para acumular monosacáridos, generalmente glucosa. Ejemplos el  almidón  en vegetales y el  glucógenos  en animales Polisacáridos estructurales suelen ser lineales . Ejemplos , la  celulosa  en vegetales y la  quitina  en animales artrópodos.
 
Almidón   Los depósitos de almidón se encuentran en las  semillas  y en los  tubérculos , como la papa y el boniato. A partir de ellos, las plantas pueden obtener energía sin necesidad de luz.  El almidón  es la base de la dieta de la mayor parte de la humanidad. El almidón está integrado por dos tipos de polímeros la  amilosa  en un  30 %  en peso, y la  amilopectina  en un  70  % . Es el polisacárido de reserva propio de los  vegetales . Se acumula en forma de gránulos dentro de los plastos de la célula vegetal(  Aminoplastos ) Está formado por miles de moléculas de glucosa.  Al no estar disuelto en el citoplasma, constituye una gran reserva energética que ocupa poco volumen.
Glucógeno El  glucógeno  es el polisacárido propio de los  animales .  Se encuentra en el  hígado   y en los  músculos .  Forma dispersiones coloidales en el interior de la célula.  Desde el punto de vista químico es similar al almidón, pero con mas ramificaciones Tiene hasta unas  15 000  moléculas de  maltosa (2 glucosas) Las enzimas  amilasas  sobre el glucógeno dan  maltosas  y  dextrina . Luego, mediante las  enzimas R-desramificantes  y las maltasas, se obtiene  glucosa .  Un dato importante es que la frecuencia de ramificación del glucógeno favorece la disponibilidad de glucosa en el caso de los animales, cuya actividad y por tanto, requerimiento energético, es mayor.
Celulosa La celulosa es un polisacárido con función  esquelética   propio de los  vegetales .  Es el elemento principal de  la pared celular . Esta pared encierra a la célula y que persiste tras la muerte de ésta .   Las  fibras vegetales  (algodón, lino, cáñamo, esparto, etc.) y el interior del tronco de los árboles (el leño o  madera ) están básicamente formados por paredes celulósicas de células muertas.  El  algodón  es casi celulosa pura, mientras que la  madera   tiene un  50  %  de otras sustancias que aumentan su dureza.
Eduardo Gómez
 
La peculiaridad del  enlace de la celulosa es inatacable por las enzimas digestivas humanas;  por ello, este polisacárido no tiene interés alimentario para el hombre.  Muchos microorganismos y ciertos invertebrados como el pececillo de plata o el molusco taladrador de la madera son capaces de segregar  celulasas .  Los insectos xilófagos, como las termitas, y los herbívoros rumiantes aprovechan la celulosa gracias a los microorganismos simbióticos del tracto digestivo, que producen celulasas.   Los rumiantes, como la oveja, tienen un voluminoso estómago que les sirve como tanque de fermentación; por ello en sus heces no hay restos celulósicos. En los herbívoros no rumiantes, como el caballo y el elefante, sí hay.
Quitina La quitina  es un polímero (homopolisacárido) un derivado de la  glucosa  Es un polisacárido que realiza una función de  sostén .  F orma cadenas paralelas.  Es el componente esencial del  exoesqueleto de los artrópodos , y parece que tiene mucho que ver en el gran éxito evolutivo de estos organismos.  En los  crustáceos   se encuentra impregnada de  carbonato cálcico , lo que aumenta su dureza. Se encuentra ampliamente difundido entre los  hongos  (en los que forma la membrana de secreción).
 
HETEROPOLISACÁRIDOS Los heteropolisacáridos son sustancias que por hidrólisis dan lugar a varios tipos distintos de monosacáridos o de derivados de estos. Los principales son  pectina ,  agar-agar  y  goma arábiga .   Pectina.  Se encuentra en la pared celular de los tejidos  vegetales . Abunda en la manzana, pera, ciruela y membrillo. Posee una gran capacidad gelificante que se aprovecha para preparar  mermeladas .   Agar-agar .  Se extrae de las  algas rojas o rodofíceas . Es muy hidrófilo y se utiliza en microbiología  para preparar medios de cultivo .    Goma arábiga.  Es una sustancia segregada por las  plantas  para cerrar sus heridas. Tiene interés industrial.   Hemicelulosas.  Grupo muy heterogéneo que engloba diversos polímeros de pentosas y hexosas que se encuentran  asociadas a la celulosa  y que tienen la misma función estructural que esta.
Goma arábiga Agar agar
GLÚCIDOS ASOCIADOS A OTRO TIPO DE MOLÉCULAS   Los principales tipos de asociación entre glúcidos y otros tipos de moléculas son: Heterósidos Peptidoglucanos Proteoglucanos Glucoproteínas Glucolípidos  
Heterósidos   Los heterósidos resultan de la unión de un  monosacárido , o de un pequeño oligosacárido, con una molécula o grupo de moléculas  no glucídicas , también de bajo peso molecular, denominadas  aglucón .  Los principales son: la  digitalina , que se utiliza en el tratamiento de enfermedades vasculares; los  antocianósidos , responsables del color de las flores, los  tanósidos , que tienen propiedades astringentes y curtientes, algunos  antibióticos , como la estreptomicina, los  nucleótidos , derivados de la ribosa y de la desoxirribosa, que forman los ácidos nucleicos, etc
Peptidoglucanos   . Constituyen la pared bacteriana
Proteoglucanos estructurales .  Forman la  matriz extracelular de  los tejidos conjuntivos, cartilaginosos y óseos. El  ácido   hialurónico ,  además, abunda en el líquido sinovial, en la  rodilla , y en  el humor vítreo, en el ojo .  
Proteoglucanos de secreción .  El más conocido es la  heparina . Se encuentra en la sustancia intercelular, principalmente en el  hígado y en el pulmón .  Impide el paso de protrombina a trombina y con ello impide la coagulación de la sangre . Está también presente en la saliva de animales hematófagos ( sanguijuelas ,  mosquitos ,  vampiros , etc.) .  En medicina se utiliza para evitar las  trombosis .
Glucoproteínas   Las glucoproteínas son moléculas formadas por una pequeña fracción glucídica (generalmente un  5 %  y como máximo un  40 %)  y una gran fracción proteica, que se unen mediante enlaces fuertes (covalentes).  Las principales son:  Las  mucinas  de secreción, como las salivales.  Las  glucoproteínas   de la sangre, como  la protrombina y las inmunoglobulinas. Las hormonas gonadotrópicas. Algunas enzimas ribonucleasas.  Las denominadas  glucoproteínas   de las membranas celulares .  Éstas presentan una gran heterogeneidad, debido a las variaciones en la secuencia de monosacáridos.  
Glucolípidos   Los glucolípidos están constituidos por monosacáridos u oligosacáridos unidos a lípidos. Generalmente se encuentran en la  membrana celular , especialmente en el tejido nervioso.
FUNCIONES GENERALES DE LOS GLÚCIDOS   Los glúcidos son uno de los cuatro principios inmediatos orgánicos propios de los seres vivos.  Su proporción en las plantas es mucho mayor que en los animales. En las plantas constituyen con mucho el principal componente orgánico. Se forman directamente en la fotosíntesis. En los seres vivos sus funciones principales son: Función energética Función estructural. También pueden realizar funciones específicas
Función energética .  El glúcido más importante es la  glucosa , ya que es el monosacárido más abundante en el medio interno, y puede atravesar la membrana plasmática sin necesidad de ser transformado en moléculas más pequeñas.  El almidón, el glucógeno, etc, son formas de almacenar glucosas.  El almidón, por ejemplo, permite acumular miles de glucosas sin que ello implique un incremento en la concentración del medio interno celular.
Función estructural .  Se ha de destacar la importancia del enlace  β  que impide la degradación de estas moléculas y hace que algunos organismos puedan permanecer cientos de años, en el caso de los árboles, manteniendo estructuras de hasta  100  metros de altura.  Entre los glúcidos con función estructural destacan: Celulosa en los vegetales Quitina en los artrópodos Ribosa y desoxirribosa en los ácidos nucleicos de todos los seres vivos Peptidoglucanos en las bacterias Condroitina en huesos y cartílagos  
 
Otras funciones específicas de determinados glúcidos son: antibiótico  (estreptomicina),  vitamina  (vitamina C) anticoagulante  (heparina)  hormonal  (hormonas gonadotropas) enzimática  (junto con proteínas forman las ribonucleasas) inmunológica  (las glucoproteínas de la membrana constituyen antígenos y, por otro lado, las inmunoglobulinas o anticuerpos están formadas en parte por glúcidos) protectora  (goma arábiga) marcadores de membrana , ya que algunos glúcidos oligosacáridos unidos a lípidos y proteínas de membrana sirven de señas de identidad celular actuando de marcadores de membrana, receptores de señales, etc.
ACTIVIDAD 3. Los Gl ú cidos 1.- ¿ Podr á s reconocer alg ú n az ú car entre las siguientes mol é culas? -Aceite -Celulosa - Á cidos grasos -Sacarosa -Almid ó n -Quitina -Cera -Gluc ó geno - Fosfol í pidos -Glucosa -Galactosa Fructosa -Maltosa Amino á cidos -Lactosa. 2.-  ¿ Has comido gambas, cangrejos o centollos?. Estos animales contienen quitina, que nunca comes.  ¿ Sabes que es la quitina?  ¿ En qu é  parte del animal se encuentra?  3.- Cuando un deportista est á  agotado toma glucosa.  ¿ Qu é  funci ó n crees que tiene esta mol é cula?  4.-Los monosac á ridos son gl ú cidos:   De cadena larga. De 2 a 10  á tomos de carbono. Pol í meros. Mon ó meros.
5.- Los polisac á ridos son gl ú cidos:   De cadena larga. De 2 a 10  á tomos de carbono. Pol í meros. Mon ó meros. 6.- Completa el cuadro siguiente: Glúcido Tipo Célula animal o vegetal Función Glucosa        Fructosa       Ribosa       Desoxirribosa       Maltosa       Lactosa       Sacarosa       Celulosa        Quitina       Almidón       Celulosa      
 

3. glucidos

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    Glúcidos AzúcaresHidratos de carbono
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    . DEFINICIÓN DEGLÚCIDOS . Los glúcidos, también denominados azúcares, son compuestos químicos formados por carbono (C), hidrógeno (H) y oxígeno (O). Su fórmula empírica es parecida a C n H 2n O n , es decir (C H 2 O) n . Por ello, se les suele llamar también hidratos de carbono o carbohidratos . Este nombre es en realidad poco apropiado, ya que no se trata de átomos de carbono hidratados, es decir, enlazados a moléculas de agua, sino de átomos de carbono unidos a grupos alcohólicos (-OH), llamados también hidroxilos, y a radicales hidrógeno (-H). Además, siempre hay un grupo cetónico o un grupo aldehído. Este grupo carbonilo puede ser: Un grupo aldehído (—CHO) Un grupo cetónico (—CO— ) C O R H C O R R
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    Así, los glúcidospueden definirse como un monómero o polímeros de polialcoholes con una función aldehída (polihidroxialdehídos) o cetona (polihidroxicetona) .
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    1.2. CLASIFICACIÓN ■ Monosacáridos u osas . Poseen de 3 a 8 átomos de carbono en su molécula. ■ Ósidos . Están formados por la unión de varios monosacáridos, pudiendo existir además otros compuestos en su molécula. ● Holósidos . Están formados sólo por monosacáridos. ▪ Oligosacáridos . Si está formado entre 2 y 10 monosacáridos iguales o diferentes. ▪ Polisacáridos. Si su número es superior a 10 monosacáridos. - Homopolisacáridos . Si son todos iguales. - Heteropolisacáridos. Si hay más de un tipo de monosacáridos. ● Heterósidos . Están formados por monosacáridos y otros compuestos no glucídicos
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    MONOSACÁRIDOS Glúcidos mássencillos. Constituidos por una sola cadena polihidroxialdehídica o polihidroxicetónica. A partir de 7 carbonos son inestables. Se nombran añadiendo la terminación -osa al número de carbonos Por ejemplo, triosa, tetrosa, pentosa, hexosa, etc. La formula general es : C n (H 2 O) n Blancos, dulces, solubles en agua, cristalizables Función energética y en algunos casos estructural.
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    PENTOSAS Son glúcidoscon cinco átomos de carbono. En la naturaleza sólo se encuentran cuatro: la D-ribosa , en el ácido ribonucleico , la D-2-desoxirribosa , en el ácido desoxirribonucleico , la D-xilosa , que forma el polisacárido xilana de la madera , y la L-arabinosa , formando el polisacárido arabana que es uno de los componentes de la goma arábiga . Entre las cetopentosas cabe citar la D-ribulosa . que desempeña un importante papel en la fotosíntesis, debido a que se une a la molécula de dióxido de carbono (CO 2 ), que queda así incorporada al ciclo de la materia viva. Las aldopentosas al disolverse en agua forman moléculas cíclicas
  • 11.
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    HEXOSAS Son glúcidoscon seis átomos de carbono. Entre ellas tienen interés en biología la glucosa , la manosa y la galactosa . Entre las cetohexosas cabe citar la fructosa.   En disolución, la estructura lineal se cierra sobre si misma formando un hexágono , si es una aldosa, parecido al de una molécula llamada pirano , o un pentágono, si es una cetosa semejante al de una molécula llamada furano .
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    • Glucosa. Es el glúcido más abundante; es el llamado azúcar de uva. En la sangre se halla en concentraciones de un gramo por litro.      
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    Galactosa . Se puede hallar en la orina de los animales. Junto con la D-glucosa forma el disacárido lactosa , glúcido propio de la leche. Se la encuentra también como elemento constitutivo de muchos polisacáridos (gomas, pectina y mucílagos).
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    Fructosa . Es una cetohexosa. Se encuentra libre en la fruta y, asociada con la glucosa, forma la sacarosa . En el hígado se transforma en glucosa, por lo que tiene el mismo poder alimenticio que ésta.
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    DISACARIDOS   Losdisacáridos están formados por la unión de dos monosacáridos, que se realiza de dos formas:   Eduardo Gómez Mediante enlace monocarbonílico entre el carbono anomérico del primer monosacárido y un carbono cualquiera no anomérico del segundo. Sigue teniendo la capacidad reductora. Mediante enlace dicarbonílico, entre los dos carbonos anoméricos de los dos monosacáridos, con lo que se pierde la capacidad reductora, por ejemplo, la sacarosa.
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    PRINCIPALES DISACÁRIDOS CONINTERÉS BIOLÓGICO Maltosa . Disacárido formado por dos moléculas de glucosa . La maltosa se encuentra libre en el grano germinado de la cebada. La cebada germinada artificialmente se utiliza para fabricar cerveza, y tostada se emplea como sustitutivo del café, es la llamada malta . En la industria se obtiene a partir de la hidrólisis del almidón y del glucógeno.
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    Lactosa. Disacáridoformado por una molécula de galactosa y otra de glucosa . Se encuentra libre en la leche de los mamíferos. Dado que resulta muy difícil de fermentar, es estable incluso dentro de organismos de sangre caliente. No forma polímeros.
  • 21.
    Sacarosa. Disacárido formado por una molécula de glucosa y otra de fructosa. Se encuentra en la caña de azúcar (20 % en peso) y en la remolacha azucarera (15 % en peso). La sacarosa si se hidroliza. Es lo que pasa en la miel debido a las enzimas (sacarasas) existentes en la saliva de las abejas.
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    OLIGOSACÁRIDOS SUPERIORES  Son moléculas formadas por la unión de varios monosacáridos (menor número de 11 o de 15 según los autores) y que tienen importantes funciones en la célula. Ya que están presentes en las envolturas celulares y unidos a otros tipos de macromoléculas como lípidos y proteínas. Por ejemplo, son las moléculas responsables: del reconocimiento de los espermatozoides por ovocitos de su misma especie, o los de las hormonas hacia las células diana o las células de un individuo a las de otro individuo de la misma especie.
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    POLISACÁRIDOS   Lospolisacáridos están formados por la unión de muchos monosacáridos (de once a varios miles) por enlaces O-glucosídico, con la pérdida de una molécula de agua por cada enlace.   Tienen pesos moleculares muy elevados. No tienen sabor dulce. Pueden ser insolubles , como la celulosa , o formar dispersiones coloidales, como el almidón . Pueden desempeñar funciones estructurales o de reserva energética . Los polisacáridos que con función estructural presentan enlace β-glucosídico, y los de función de reserva energética presentan enlace α-glucosídico.   En los polisacáridos diferenciamos: homopolisacáridos, polímeros de un solo tipo de monosacárido. heteropolisacáridos, polímeros de más de un tipo de monosacárido.
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    CLASIFICACIÓN Por losmonosacáridos constituyentes: Homopolisacáridos: mismo tipo de monosacárido repetido Heteropolisacáridos: diferente tipo de monosacárido Por la ramificación de la molécula Lineales: Cada monosacárido dos enlaces glucosídicos a otros Ramificados: Algún monosacárido con más de dos uniones a otros Por su función Estructurales : Forman elementos estructurales de las células o los organismos pluricelulares De reserva: Reserva de monosacáridos De reconocimiento: Identificación celular α - glúcidos suelen ser de reserva β - glúcidos suelen ser estructurales
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    Polisacáridos de reserva suelen ser ramificados y se encuentran en citoplasma o vacuolas . Sirven para acumular monosacáridos, generalmente glucosa. Ejemplos el almidón en vegetales y el glucógenos en animales Polisacáridos estructurales suelen ser lineales . Ejemplos , la celulosa en vegetales y la quitina en animales artrópodos.
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    Almidón   Losdepósitos de almidón se encuentran en las semillas y en los tubérculos , como la papa y el boniato. A partir de ellos, las plantas pueden obtener energía sin necesidad de luz. El almidón es la base de la dieta de la mayor parte de la humanidad. El almidón está integrado por dos tipos de polímeros la amilosa en un 30 % en peso, y la amilopectina en un 70 % . Es el polisacárido de reserva propio de los vegetales . Se acumula en forma de gránulos dentro de los plastos de la célula vegetal( Aminoplastos ) Está formado por miles de moléculas de glucosa. Al no estar disuelto en el citoplasma, constituye una gran reserva energética que ocupa poco volumen.
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    Glucógeno El glucógeno es el polisacárido propio de los animales . Se encuentra en el hígado y en los músculos . Forma dispersiones coloidales en el interior de la célula. Desde el punto de vista químico es similar al almidón, pero con mas ramificaciones Tiene hasta unas 15 000 moléculas de maltosa (2 glucosas) Las enzimas amilasas sobre el glucógeno dan maltosas y dextrina . Luego, mediante las enzimas R-desramificantes y las maltasas, se obtiene glucosa . Un dato importante es que la frecuencia de ramificación del glucógeno favorece la disponibilidad de glucosa en el caso de los animales, cuya actividad y por tanto, requerimiento energético, es mayor.
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    Celulosa La celulosaes un polisacárido con función esquelética propio de los vegetales . Es el elemento principal de la pared celular . Esta pared encierra a la célula y que persiste tras la muerte de ésta . Las fibras vegetales (algodón, lino, cáñamo, esparto, etc.) y el interior del tronco de los árboles (el leño o madera ) están básicamente formados por paredes celulósicas de células muertas. El algodón es casi celulosa pura, mientras que la madera tiene un 50 % de otras sustancias que aumentan su dureza.
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    La peculiaridad del enlace de la celulosa es inatacable por las enzimas digestivas humanas; por ello, este polisacárido no tiene interés alimentario para el hombre. Muchos microorganismos y ciertos invertebrados como el pececillo de plata o el molusco taladrador de la madera son capaces de segregar celulasas . Los insectos xilófagos, como las termitas, y los herbívoros rumiantes aprovechan la celulosa gracias a los microorganismos simbióticos del tracto digestivo, que producen celulasas. Los rumiantes, como la oveja, tienen un voluminoso estómago que les sirve como tanque de fermentación; por ello en sus heces no hay restos celulósicos. En los herbívoros no rumiantes, como el caballo y el elefante, sí hay.
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    Quitina La quitina es un polímero (homopolisacárido) un derivado de la glucosa Es un polisacárido que realiza una función de sostén . F orma cadenas paralelas. Es el componente esencial del exoesqueleto de los artrópodos , y parece que tiene mucho que ver en el gran éxito evolutivo de estos organismos. En los crustáceos se encuentra impregnada de carbonato cálcico , lo que aumenta su dureza. Se encuentra ampliamente difundido entre los hongos (en los que forma la membrana de secreción).
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    HETEROPOLISACÁRIDOS Los heteropolisacáridosson sustancias que por hidrólisis dan lugar a varios tipos distintos de monosacáridos o de derivados de estos. Los principales son pectina , agar-agar y goma arábiga .   Pectina. Se encuentra en la pared celular de los tejidos vegetales . Abunda en la manzana, pera, ciruela y membrillo. Posee una gran capacidad gelificante que se aprovecha para preparar mermeladas .   Agar-agar . Se extrae de las algas rojas o rodofíceas . Es muy hidrófilo y se utiliza en microbiología para preparar medios de cultivo .   Goma arábiga. Es una sustancia segregada por las plantas para cerrar sus heridas. Tiene interés industrial.   Hemicelulosas. Grupo muy heterogéneo que engloba diversos polímeros de pentosas y hexosas que se encuentran asociadas a la celulosa y que tienen la misma función estructural que esta.
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    GLÚCIDOS ASOCIADOS AOTRO TIPO DE MOLÉCULAS   Los principales tipos de asociación entre glúcidos y otros tipos de moléculas son: Heterósidos Peptidoglucanos Proteoglucanos Glucoproteínas Glucolípidos  
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    Heterósidos   Losheterósidos resultan de la unión de un monosacárido , o de un pequeño oligosacárido, con una molécula o grupo de moléculas no glucídicas , también de bajo peso molecular, denominadas aglucón . Los principales son: la digitalina , que se utiliza en el tratamiento de enfermedades vasculares; los antocianósidos , responsables del color de las flores, los tanósidos , que tienen propiedades astringentes y curtientes, algunos antibióticos , como la estreptomicina, los nucleótidos , derivados de la ribosa y de la desoxirribosa, que forman los ácidos nucleicos, etc
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    Peptidoglucanos   .Constituyen la pared bacteriana
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    Proteoglucanos estructurales . Forman la matriz extracelular de los tejidos conjuntivos, cartilaginosos y óseos. El ácido hialurónico , además, abunda en el líquido sinovial, en la rodilla , y en el humor vítreo, en el ojo .  
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    Proteoglucanos de secreción. El más conocido es la heparina . Se encuentra en la sustancia intercelular, principalmente en el hígado y en el pulmón . Impide el paso de protrombina a trombina y con ello impide la coagulación de la sangre . Está también presente en la saliva de animales hematófagos ( sanguijuelas , mosquitos , vampiros , etc.) . En medicina se utiliza para evitar las trombosis .
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    Glucoproteínas   Lasglucoproteínas son moléculas formadas por una pequeña fracción glucídica (generalmente un 5 % y como máximo un 40 %) y una gran fracción proteica, que se unen mediante enlaces fuertes (covalentes). Las principales son: Las mucinas de secreción, como las salivales. Las glucoproteínas de la sangre, como la protrombina y las inmunoglobulinas. Las hormonas gonadotrópicas. Algunas enzimas ribonucleasas. Las denominadas glucoproteínas de las membranas celulares . Éstas presentan una gran heterogeneidad, debido a las variaciones en la secuencia de monosacáridos.  
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    Glucolípidos   Losglucolípidos están constituidos por monosacáridos u oligosacáridos unidos a lípidos. Generalmente se encuentran en la membrana celular , especialmente en el tejido nervioso.
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    FUNCIONES GENERALES DELOS GLÚCIDOS   Los glúcidos son uno de los cuatro principios inmediatos orgánicos propios de los seres vivos. Su proporción en las plantas es mucho mayor que en los animales. En las plantas constituyen con mucho el principal componente orgánico. Se forman directamente en la fotosíntesis. En los seres vivos sus funciones principales son: Función energética Función estructural. También pueden realizar funciones específicas
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    Función energética . El glúcido más importante es la glucosa , ya que es el monosacárido más abundante en el medio interno, y puede atravesar la membrana plasmática sin necesidad de ser transformado en moléculas más pequeñas. El almidón, el glucógeno, etc, son formas de almacenar glucosas. El almidón, por ejemplo, permite acumular miles de glucosas sin que ello implique un incremento en la concentración del medio interno celular.
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    Función estructural . Se ha de destacar la importancia del enlace β que impide la degradación de estas moléculas y hace que algunos organismos puedan permanecer cientos de años, en el caso de los árboles, manteniendo estructuras de hasta 100 metros de altura. Entre los glúcidos con función estructural destacan: Celulosa en los vegetales Quitina en los artrópodos Ribosa y desoxirribosa en los ácidos nucleicos de todos los seres vivos Peptidoglucanos en las bacterias Condroitina en huesos y cartílagos  
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    Otras funciones específicasde determinados glúcidos son: antibiótico (estreptomicina), vitamina (vitamina C) anticoagulante (heparina) hormonal (hormonas gonadotropas) enzimática (junto con proteínas forman las ribonucleasas) inmunológica (las glucoproteínas de la membrana constituyen antígenos y, por otro lado, las inmunoglobulinas o anticuerpos están formadas en parte por glúcidos) protectora (goma arábiga) marcadores de membrana , ya que algunos glúcidos oligosacáridos unidos a lípidos y proteínas de membrana sirven de señas de identidad celular actuando de marcadores de membrana, receptores de señales, etc.
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    ACTIVIDAD 3. LosGl ú cidos 1.- ¿ Podr á s reconocer alg ú n az ú car entre las siguientes mol é culas? -Aceite -Celulosa - Á cidos grasos -Sacarosa -Almid ó n -Quitina -Cera -Gluc ó geno - Fosfol í pidos -Glucosa -Galactosa Fructosa -Maltosa Amino á cidos -Lactosa. 2.- ¿ Has comido gambas, cangrejos o centollos?. Estos animales contienen quitina, que nunca comes. ¿ Sabes que es la quitina? ¿ En qu é parte del animal se encuentra? 3.- Cuando un deportista est á agotado toma glucosa. ¿ Qu é funci ó n crees que tiene esta mol é cula? 4.-Los monosac á ridos son gl ú cidos:   De cadena larga. De 2 a 10 á tomos de carbono. Pol í meros. Mon ó meros.
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    5.- Los polisacá ridos son gl ú cidos:   De cadena larga. De 2 a 10 á tomos de carbono. Pol í meros. Mon ó meros. 6.- Completa el cuadro siguiente: Glúcido Tipo Célula animal o vegetal Función Glucosa       Fructosa       Ribosa       Desoxirribosa       Maltosa       Lactosa       Sacarosa       Celulosa       Quitina       Almidón       Celulosa      
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