Yara Nasly Correa   James Andrés SánchezDyaneth Yessenia Toscano        Ann Sabrina Ávila
Aproximadamente el 3% de la población mundial, estáninfectadas con el virus de la hepatitis C (VHC). La infección por el...
Basada en 5 marcadores séricosApoliproteina A1   Haptogloblobina     Bilirrubina         Gamma glutamyl transpeptidasa    ...
UtilizaTejido Inhibidor de metaloproteinasa 1 TIMP-1             Acido Hialurónico   Peptido Amino Terminal ProcolagenoIII...
BilirrubinaGamma glutamyl transpeptidasaAcido HialurónicoAlfa 2-MacroglobulinaTejido Inhibidor de metaloproteinasa 1 ...
En este estudio se comparan las muestras de plasmade individuos sanos de control con muestras depacientes con cirrosis en...
3      45     contol     VHC                  Muestras adquiridas dentro de los 12           tubos          meses después ...
Análisis porespectofotometría de masas           Validación de biomarcadores  Todos los cambios en la            Los 4 p...
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Hepatitis c

  1. 1. Yara Nasly Correa James Andrés SánchezDyaneth Yessenia Toscano Ann Sabrina Ávila
  2. 2. Aproximadamente el 3% de la población mundial, estáninfectadas con el virus de la hepatitis C (VHC). La infección por el VHC es una de las causas másimportantes de la fibrosis hepáticaEl método de referencia actual para evaluar la fibrosishepática es la biopsia del hígado seguida por análisishistológico .Se han propuesto métodos no invasivos para evaluar la fibrosishepática incluyendo biomarcadores deproteínas, glicoproteínas y glucanos.
  3. 3. Basada en 5 marcadores séricosApoliproteina A1 Haptogloblobina Bilirrubina Gamma glutamyl transpeptidasa Alfa 2-Macroglobulina
  4. 4. UtilizaTejido Inhibidor de metaloproteinasa 1 TIMP-1 Acido Hialurónico Peptido Amino Terminal ProcolagenoIII (PIIIP)
  5. 5. BilirrubinaGamma glutamyl transpeptidasaAcido HialurónicoAlfa 2-MacroglobulinaTejido Inhibidor de metaloproteinasa 1 TIMP-1
  6. 6. En este estudio se comparan las muestras de plasmade individuos sanos de control con muestras depacientes con cirrosis en un rango de pH estrecho, yluego se evalúa sí alguna de las proteínas cuyos nivelesde expresión cambiaron de manera significativa.
  7. 7. 3 45 contol VHC Muestras adquiridas dentro de los 12 tubos meses después de la biopsia hepática P100 a excepción de 3 pacientes cirróticos que tenían biopsias de más de 12 meses antes del muestreo, peroSe comprará con 2-DE yvalida con Western Blot clínica/ cirróticas plasma de 5 control y 5 infectados por el VHC con cirrosis hepática (con un puntaje Ishak de 6) fueron seleccionados inicialmente para el análisis 2-DE (Tabla 1)
  8. 8. Análisis porespectofotometría de masas Validación de biomarcadores  Todos los cambios en la  Los 4 plasma de diferentes expresión fueron validados controles con puntuación Ishak 0, y 2 plasma procedentes de diferencialmente con geles diferentes pacientes en cada una en un formato montaje y de las etapas (etapas 1-6) fueron estas características fueron utilizados para el Western retiradas de los geles para el blotting(Tabla 1). análisis de espectrometría  Estas 16 muestras evaluadas y de masas. Todos los geles comparadas para los marcadores se calibraron utilizando de FibroTest, ELF,Hepascorey puntos de referencia de pH Fibrospect y nuestros nuevos conocido y de peso marcadores de fibrosis. molecular de manera que el  El marcador no proteico ácido pH y los pesos moleculares hialuronico se midió utilizando una de las características ELISA de competición, la expresadas diferencialmente bilirrubina total y la gamma pudieran ser determinadas. glutamil se midieron en el Servicio de Bioquímica

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