1. TOPICOS DE
FISIOLOGIA Y
ANATOMIA
.

2. CANCER
 Es un crecimiento tisular producido por la
proliferación continua de células
anormales con capacidad de invasión y
destrucción de otros tejidos.
 El cáncer, que puede originarse a partir
de cualquier tipo de célula en cualquier
tejido corporal, no es una enfermedad
única sino un conjunto de enfermedades
que se clasifican en función del tejido y
célula de origen

3. CANCER DE ESTOMAGO
 Lostumores cancerosos que comienzan
en diferentes secciones del estómago
podrían producir síntomas diferentes y
tienden a tener consecuencias
diferentes. La localización también puede
afectar las opciones de tratamiento.

4. Definición del Helicobacter
Pylori
La Helicobacter Pylori es la bacteria
responsable del 80% de los casos de gastritis
y úlcera gástrica crónica, y un factor
importante para la formación del cáncer
gástrico.
La Helicobacter Pylori tiene la virtud de
poder vivir en medio ácido del estómago
gracias a su segregación de amoniaco que
neutraliza el ácido clorhídrico producido
por el estómago.

5. Causas o etiología de la
infección por Helicobacter
Pylori:
La infección por esta bacteria puede ser por
diversas causas:
-Boca-heces, es decir el no lavarse las manos
después de defecar. Bien heces de nuestro
propio cuerpo o de otras personas que
podamos estar cuidando. Es la causa de
infección más frecuente
-A través del agua que pueda estar
contaminada y contagiarnos a la vez.
-El contacto con animales también suele ser
una manera de transmitirse la infección.

6. TRATAMIENTO PARA EL
CANCER DE ESTOMAGO
 Una vez que se encuentra cáncer en el
estómago, se hace otras pruebas para
determinar si las células cancerosas se han
diseminado a otras partes del cuerpo. Este
proceso se denomina clasificación por
etapas. El médico necesita saber la etapa en
la que se encuentra la enfermedad para
poder planear el tratamiento adecuado. Las
siguientes etapas se emplean en la
clasificación del cáncer del estómago

7. ¿Qué es la quimioterapia
 El término quimioterapia suele reservarse
a los fármacos empleados en el
tratamiento de las enfermedades
neoplásicas que tienen como función el
impedir la reproducción de las células
cancerosas. Dichos fármacos se
denominan medicamento
citotástico, citostáticos o citotóxicos.

8. La quimioterapia se puede
usar para:
 -Curar el cáncer.
 -Impedir que el cáncer se propague.
 -Aliviar los síntomas (cuando el cáncer no se
puede curar).
 La quimioterapia combate las células que se
dividen rápidamente. Las células
normales, también se dividen muy
rápidamente y la quimioterapia causa daño
o mata también estas células sanas.

9. PARA QUE SE USA LA
QUIMIOTERAPIA?
 Estos
fármacos no se limitan a actuar en
un área concreta sino que llegan a
diversas partes del organismo, allí donde
se hayan extendido las células enfermas.
En función del tipo de cáncer y su
estadio, la quimioterapia puede
emplearse con diferentes objetivos.

10. QUE ES LA LEUCEMIA?
 La leucemia es una afección
caracterizada por la excesiva producción
de glóbulos blancos y de sus precursores
en los tejidos. La leucemia parece ser el
resultado de una falla en la medula ósea
para funcionar adecuadamente. El bazo
y el hígado son infiltrados y dañados por
el exceso de leucocitos. El sistema
linfático y nervioso también se ve
afectado.

11. TIPOS DE LEUCEMIA
 Se distinguen dos grandes grupos de
leucemia según su procedencia celular:
 - Leucemia linfoblástica: proliferación
incontrolada de células precursoras de
linfocitos.
 - Leucemia mieloblástica: proliferación
incontrolada de células precursoras de
los otros tipos de leucocitos.

12. Las manifestaciones pueden
dividirse en cuatro síndromes
• Síndrome anémico: Se observa una anemia
progresiva con palidez de la piel y de las mucosas, con
fatiga fácil, dificultad para respirar que aumenta con el
esfuerzo físico, dolores de cabeza, irritabilidad o
somnolencia y aumento de la frecuencia cardíaca.
• Síndrome hemorrágico: Desencadenada
fundamentalmente, por la gran disminución o
desaparición de las plaquetas de la sangre. Las
hemorragias pueden observarse en cualquier lugar del
cuerpo, pero fundamentalmente se observan a nivel
de la piel y de las mucosas, abarcando desde
hematomas hasta grandes hemorragias asociadas o no
a traumatismos.

13. • Síndrome Febril: Aproximadamente en un 30%
de los casos es la fiebre de varios días de
evolución, generalmente asociada a tos, dolor
al tragar o abdominal, la que determina la
consulta.
• Síndrome Tumoral: Está caracterizado por la
infiltración de las células sanguíneas inmaduras
en los distintos órganos. Los órganos más
frecuentemente afectados son el hígado, bazo,
ganglios y genitales.

14. Qué es el trasplante de
medula ósea?
Un trasplante de médula ósea es un
procedimiento para reemplazar la médula
ósea dañada o destruida por células madre
de médula ósea sana.
La médula ósea es el tejido graso y blando
que se encuentra dentro de los huesos. Las
células madre son células inmaduras en la
médula ósea que dan origen a todas las
células sanguíneas.

15. TIPOS DE TRANSPLANTE DE
MEDULA OSEA
 Autotrasplante de médula ósea: Las células madre se toman de
uno mismo antes de recibir tratamiento de radioterapia o
quimioterapia. Después de hacer estos tratamientos, las células
madre se colocan de nuevo en el cuerpo.
 •Alotrasplante de médula ósea: Las células madre se extraen de
otra persona que se llama donante. La mayoría de las veces, un
donante debe tener el mismo tipo genético del paciente, de
modo que su sangre sea compatible con la suya. Un hermano
tiene la mayor probabilidad de ser un buen donante compatible;
sin embargo, a veces, los padres, los hijos y otros parientes pueden
ser donantes compatibles.
 •Trasplante de sangre del cordón umbilical. Las células madre se
toman del cordón umbilical de un bebé recién nacido
inmediatamente después del parto. Dichas células se guardan
hasta que se necesiten para un trasplante.

16. Qué es la hemofilia ?
 La hemofilia es una enfermedad
genética que se manifiesta en la
dificultad de coagulación adecuada de
la sangre. Está ligada al cromosoma X y
se caracteriza por la aparición de
hemorragias internas y externas, debido a
la escasez de globulina antihemofílica,
una proteína coagulante.

17. Como detectamos la
hemofilia?
 Para detectar qué es hemofilia, el principal síntoma
es la presencia hemorragia, la que puede ser
interna o externa, y puede ser provocada o
espontánea.

18. TRATAMIENTO
No existe tratamiento curativo para esta enfermedad,
sólo puede corregirse administrando el factor de
coagulación faltante por vía intravenosa.
En la hemofilia, falta un factor de coagulación o el nivel
del mismo es bajo. Esto le dificulta a la sangre formar un
coágulo, así que la hemorragia continua por más
tiempo de lo normal, pero no sangra más rápido.
 Las personas con bajos niveles de factor VIII (ocho):
tienen hemofilia A.
 Las personas con bajos niveles de factor IX (nueve):
tienen hemofilia B.
 La hemofilia puede ser leve, moderada o severa,
dependiendo del nivel de factor de coagulación.

19. Qué es la hemoglobina ?
La hemoglobina es el componente principal de
los glóbulos rojos y es el encargado de
transportar el oxígeno desde los pulmones a las
células de los diferentes tejidos corporales.
Para ello la hemoglobina se combina con el
oxígeno convirtiéndose en oxihemoglobina; una
vez descarga el oxígeno en las células , recoge
el dióxido de carbono y lo lleva a los pulmones
convirtiéndose en carboxihemoglobina .
Los niveles de hemoglobina están relacionados
con la cantidad de hierro en el organismo.

20. LA ANEMIA CON RALACION A
LA HEMOGLOBINA
La anemia es originada por la disminución en la
cantidad de glóbulos rojos de la sangre o por la
disminución de la cantidad de hemoglobina en
sangre. Estas células rojas o hematíes contienen
hemoglobina, una proteína encargada del
transporte de oxígeno. Por lo tanto al disminuir
la cantidad de hematíes habrá menos aporte
de oxígeno a las células y tejidos en general.
Como resultado de esto habrá menos energía
para realizar las funciones normales del cuerpo;
procesos importantes tales como la actividad
muscular, construcción y reparación celular.

21. SINTOMAS DE ANEMIA
-Dolor torácico.
-Vértigo o mareo (especialmente al pararse
o con actividad).
-Fatiga o falta de energía.
-Dolores de cabeza.
-Problemas para concentrarse.
-Dificultad para respirar (especialmente
durante el ejercicio).

22. Algunos tipos de anemia
pueden tener otros síntomas
como:
-Estreñimiento.
-Problemas para pensar.
-Hormigueo.

23. TIPOS DE ANEMIA:
-Anemia ferropénica: que es la más conocida y por
falta de hierro.
-Anemia por falta de vitamina B12, y anemia por mala
absorción de esta misma vitamina.
-Anemia por falta de ácido fólico.
-Anemia por enfermedades crónicas, dado que
muchas enfermedades pueden provocar una mala
absorción del hierro, o la destrucción rápida de los
glóbulos rojos ocasionando éste tipo de patologías.
-Anemia por pérdida de glóbulos rojos, o anemia
hemolítica, ésta se hace presente cuando los glóbulos
rojos de la médula ósea son incapaces de compensar
la pérdida de los mismos y hay un déficit de hematíes.

24.  -Anemia por incapacidad de la médula
ósea, cuando la misma se encuentra lesionada no
produce ningún tipo de células sanguíneas.
 -Anemia por agrandamiento de los glóbulos
rojos, cuando los mismos modifican su tamaño
creciendo, no cumplen sus funciones
correctamente, al igual que cuando hay
alteraciones genéticas de la hemoglobina, que
provocan su mal funcionamiento.