1. LEUCEMIA
LINFOBLASTICA
AGUDA
CESAR BLANCO
LIZETH LOZANO
OTTO RANGEL
CINDY MENESES
WILSON TAMAYO
PRESENTADO:
DOC. CLAUDIA CHIA
MICRO PROYETO DE
BIOQUIMICA

2. INTRODUCCIÓN
La leucemia aguda es un trastorno maligno de la
medula ósea y de la sangre periférica
caracterizado por un aumento en la producción de
células inmaduras llamadas blastos. La LAL es una
neoplasia de células precursoras
(LIMFOBLASTOS) comprometidos a un linaje ya
sea B o T con afección a medula ósea y/o
sangre periferia por morfología se conoce como
limfoblasto a aquella célula mediana o pequeña con
escaso citoplasma cromatina dispersa y en
ocasiones un núcleo visible.

3. OBJETIVOS
OBJETIVO GENERALES
 Determinar la importancia de la
leucemia y los factores que
influyen en esta.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
 Identificar la importancia de cómo
tratar la enfermedad ya que es una
enfermedad cancerosa la cual
requiere mucho cuidado al tratarla.
 Determinar los síntomas y el
desarrollo de la leucemia
linfoblastica aguda.

4. JUSTIFICACIÓN
La leucemia linfoblástica aguda (LLA)
es una enfermedad maligna que se
caracteriza por una proliferación
descontrolada de las células linfoides
(glóbulos blancos inmaduros), las
células cancerosas rápidamente se
multiplican e invaden la medula ósea.
Esta patología implica una importancia
clínica, porque los afectados son los
defensores de nuestro cuerpo, por
esto es vital que nosotros los
estudiantes adquiramos conocimiento
amplio sobre esta enfermedad.

5. ¿QUE ES LA LEUCEMIA
LINFOBLASTICA AGUDA?
La leucemia linfoblastica aguda (LLA) es un tipo de
cáncer de la sangre y de la médula ósea. Los
linfocitos son un tipo de glóbulos blancos. Si una
persona padece LLA, su médula ósea produce muchos
de estos glóbulos. La LLA comienza en linfocitos
inmaduros. Avanza de manera rápida. Puede suceder
a cualquier edad pero ocurre con más frecuencia en
los niños. También es común que se presente como un
estadio final de una leucemia crónica en adultos
denominada Leucemia linfoblastica crónica.

6. SINTOMAS
 Debilidad.
 Cansancio.
 Fiebre.
 Palidez (signo de anemia)
 Fácil sangrado o aparición de
moretones Petequias (puntos
planos, precisos debajo de la
piel, causados por sangrado)
 Falta de aire.
 Pérdida de peso..

7.  Pérdida de apetito
 Dolor en los huesos o en una
articulación
 Dolor estomacal
 Dolor o una sensación de
llenado debajo de las
costillas
 Abultamientos indoloros en
el cuello, debajo de los
brazos, en el estómago o en
la ingle
 Inflamación del hígado y/o
del bazo.

8. DIAGNOSTICO
El médico le preguntará
acerca de sus síntomas y
antecedentes clínicos. Se le
realizará un examen físico.
Es probable que el médico
también compruebe que no
haya inflamación en el
hígado, el bazo o los
nódulos linfáticos.
Probablemente, será
derivado a un oncólogo. Es
un médico que se
especializa en el
tratamiento del cáncer.

9. EXAMENES
Las pruebas pueden incluir:
Análisis de sangre: para
detectar cambios en la cantidad o
en el aspecto de los diferentes
tipos de células de la sangre.
Aspiración de médula ósea:
extracción de una muestra de
médula ósea líquida para detectar
si existen células cancerosas.
Biopsia de médula ósea:
extracción de una muestra de
médula ósea líquida y de una
pequeña muestra de hueso para
detectar si existen células
cancerosas

10.  Análisis de sangre, médula ósea, tejido de un
nódulo linfático o de líquido cefalorraquídeo:
para distinguir entre los diferentes tipos de
leucemia
 Análisis citogenético: prueba para detectar
algunos cambios en los cromosomas (material
genético) de los linfocitos; algunas anomalías
genéticas incluyen:
 La reubicación de material genético de un
cromosoma en otro
 La presencia de un gen particular (caro)
 La presencia de una variación genética, la cual
controla una enzima que influye en el
metabolismo del ácido fólico

11.  Análisis de
inmunofenotipo:
evaluación de las
proteínas de la
superficie de las células
y de los anticuerpos
producidos por el cuerpo
para distinguir la
leucemia linfoblástica de
la leucemia mieloide y
determinar las opciones
de tratamiento.
 Radiografía de tórax:
las radiografías de
tórax pueden detectar
signos de infección en el
pulmón o agrandamiento
de los nódulos linfáticos
en el pecho.

12.  Resonancia magnética: una
prueba que usa ondas
magnéticas para captar
imágenes de estructuras
internas del cuerpo.
 Gammagrafía con galio y
gammagrafía ósea:
inyección de un químico
radioactivo en el torrente
sanguíneo para detectar
áreas con cáncer o de
infección.

13. TRATAMIENTO
Consulte con el médico cuál es el mejor plan
para usted. El tratamiento de la LLA se
realiza en dos fases. Primero se realiza un
tratamiento inductivo de remisión para matar
las células de leucemia. Después, se realiza un
tratamiento de mantenimiento para matar
cualquier célula de leucemia restante. Si se
deja alguna célula, ésta podría crecer y
provocar una recaída. Las opciones de
tratamiento incluyen:

14.  QUIMIOTERAPIA
La quimioterapia es el uso de
medicamentos para eliminar las
células cancerosas. Puede
administrarse mediante
pastillas, inyecciones y a través
de un catéter. La quimioterapia
entra por el torrente sanguíneo
y se propaga por el cuerpo.
Mata mayormente células
cancerosas, pero también
algunas células sanas normales.
Algunos tipos de LLA pueden
propagarse al cerebro y la
médula espinal. En este caso, se
puede utilizar quimioterapia
intratecal. La quimioterapia se
aplica directamente dentro de
la columna vertebral.

15.  RADIOTERAPIA
La radioterapia es el uso de radiación para
matar células cancerosas y reducir el tamaño
de los tumores. En el caso de la LLA, se utiliza
radiación externa. Este tipo de radiación es
dirigida al tumor desde una fuente externa al
cuerpo. Este tipo de tratamiento se utiliza en
los casos de LLA propagada al cerebro y la
médula espinal o propensa a propagarse.

16. QUIMIOTERAPIA CON
TRASPLANTE DE CÉLULAS
MADRE
La quimioterapia es seguida de
un trasplante de células madre
(células sanguíneas inmaduras).
Este procedimiento remplazará
las células generadoras de
sangre destruidas por el
tratamiento contra el cáncer.
Se extraen las células madre de
la sangre o médula ósea del
paciente o donante. Después, se
infunden en el paciente.

17.  TERAPIA BIOLÓGICA
Este proceso todavía está siendo evaluado en
ensayos clínicos. Hace referencia al uso de
medicamentos o sustancias producidas por el
cuerpo. La sustancia se utiliza para aumentar
o restaurar las defensas naturales del
cuerpo contra el cáncer. Este tipo de terapia
también se llama terapia modificadora de la
respuesta biológica. A veces, se desarrollan
anticuerpos (monoclonales) muy específicos
para atacar específicamente a las células de
leucemia. En la actualidad, el tratamiento con
anticuerpos monoclonales se encuentra
restringido a ensayos clínicos y no está a
libre disposición.

18. PREVENCIÓN
No existen pautas para prevenir la LLA
debido a que se desconoce su causa.

19. RESULTADOS
El cáncer es la segunda causa de muerte en niños,
y la leucemia es el principal tipo de cáncer que se
presenta en estos, teniendo una frecuencia mayor
entre 2 y 5 años, observándose mayor incidencia
en hombres que en mujeres, y no existe
diferencias significativas en cuanto a
susceptibilidad racial.
Los países en los cuales se presentan la leucemia
linfoblastica aguda son en España, Argentina, y
Estados unidos.

20. Atendiendo a los factores pronósticos, estos grupos de pacientes
podrían dividirse en cuatro niveles:
BAJO RIESGO: LLA de estirpe celular B, edad entre 1 y 9 años.
RIESGO ESTÁNDAR: las mismas características que el grupo de
bajo riesgo pero sin presentar las alteraciones citogenéticas.
ALTO RIESGO: resto de los pacientes con LLA de estirpe B y
pacientes con LLA de estirpe T.
PACIENTES DE MUY ALTO RIESGO: este grupo lo constituyen un
reducido número de pacientes, constituido principalmente por los
enfermos que no logran una remisión completa tras el tratamiento de
inducción.
LACTANTES: la leucemia en el lactante se presenta en niños
menores de un año, por su peor pronóstico, se considera un grupo de
riesgo aparte. La supervivencia libre de enfermedad en un estudio
reciente en el Reino Unido fue de tan sólo 33% a los cuatro años.

21. CONCLUSIONES
 A pesar del trasplante de Medula Ósea la
expectativa de vida del paciente sin tratamiento
son muy cortas, es decir menos de un año y con el
tratamiento el pronóstico aumenta la expectativa de
vida a más de 5 años pero de igual manera se
produce la muerte.
 No se ha descubierto un tratamiento ideal para
controlar la LLA dado que el trasplante de medula
ósea depende de la disponibilidad de la persona que
la esta donando si esta decide no donarlo más, no se
puede seguir con el tratamiento.