Enfermedades del sistema hematopoyético

Fisiopatologías de enfermedades

⦁ El sistema hematopoyético (Hema = sangre,
poyesis = producción, fabricación) es el sistema
encargado de la formación de la sangre.
⦁ El sistema hematopoyético es el conjunto de
células de la médula ósea, sangre y sistema
linfoide. Tienen un origen común en una cédula
conocida como pluripotencial.
⦁ La cédula primordial o pluripotencial da origen a
las diferentes líneas celulares, incluyendo la línea
roja (eritrocitos), la línea blanca (células del
sistema de defensa) y las plaquetas.

Las enfermedades del sistema Hematopoyético se
clasifican en 4 grandes grupos según el tipo de
células sanguíneas que se ven afectadas siendo:
1. Sistema reticulo-endotelial
2. Serie Roja
3. Serie Blanca
4. Hemostasia y trombosis

Es el encargado de la defensa del organismo por medio de
mecanismos de fagocitosis, producción de anticuerpos
humorales y otras sustancias en un complejo sistema
donde también interviene la inmunidad mediada por células,
siendo origen de los elementos formes de la sangre.
Sistema Retículo endotelial

⦁ El mieloma múltiple es un cáncer que comienza
en las células del plasma, un tipo de glóbulos
blancos. Estas células forman parte del sistema
inmunológico, que ayuda a proteger el cuerpo
contra los gérmenes y otras sustancias malignas.
Con el paso del tiempo, las células del mieloma
se acumulan en la médula ósea y en las partes
sólidas del hueso. No se conoce la causa exacta
del mieloma múltiple, pero es más común en las
personas de edad avanzada y en afroamericanos.
Puede ser hereditaria.

⦁ En las hipoplasias medulares, el número de
células productoras de células sanguíneas
(glóbulos rojos, blancos y plaquetas) de la médula
disminuye por debajo del nivel crítico para
mantener su propia autorreplicación y
progresivamente se agotan las células bien
diferenciadas en el tejido de la médula y la
cavidad medular es ocupada por tejido graso que
es improductivo.
⦁ En las displasias medulares ocurre algo similar,
pero la cantidad absoluta de tejido
hematopoyético no se reduce tanto, aunque su
progenie es defectuosa estructural y
funcionalmente.

⦁ La Hipoplasia medular puede ser:
⦁ Total, cuando afecta a las células que producen los
hematíes, los leucocitos y las plaquetas.
⦁ Parcial, si se ve afectada solamente una o dos de las
líneas celulares.
⦁ Existen agentes que pueden causar daño a la médula
ósea tales como radiaciones ionizantes,
antineoplásicos y etanol, infecciones (sobre todo
virales), los fármacos y los agentes tóxicos
ambientales (benzol, pinturas, barnices, insecticidas,
etc.).
⦁ Sin embargo, con frecuencia la causa de la
enfermedad no se puede identificar (son los casos
conocidos como idiopáticos).

⦁ Es un trastorno de la médula ósea en el cual la
médula es reemplazada por tejido cicatricial fibroso
⦁ Cuando la médula ósea se cicatriza, no puede
producir suficientes células sanguíneas. Se puede
presentar anemia, problemas de sangrado y un riesgo
más alto de infecciones.
⦁ Como resultado de esto, el hígado y el bazo tratan de
producir algunas de estas células sanguíneas. Esto
provoca que estos órganos se inflamen.
⦁ Puede ser primaria o secundaria.

⦁ El hiperesplenismo es un tipo de trastorno que
hace que el bazo destruya rápida y
prematuramente células sanguíneas.
⦁ Es una afección que implica un bazo demasiado
activo. (ayuda a filtrar células viejas y dañadas del
torrente sanguíneo) Si su bazo está demasiado
activo, elimina células sanguíneas demasiado
temprano y con mucha rapidez.

La serie roja esta compuesta por
los Hematíes o glóbulos rojos su
función primordial es la de
transportar oxigeno desde los
pulmones a todas las células y
tejidos del organismo

⦁ La anemia es una afección en la cual el
cuerpo no tiene suficientes glóbulos
rojos, los cuales le suministran el
oxígeno a los tejidos corporales. Hay
muchos tipos de anemia.
⦁ La anemia no es una enfermedad,
sino un síntoma que puede estar
originado por múltiples causas.

Anemia Perniciosa (Anemia Crónica,
Progresiva, Macrocitica.
Megaloblastica)

⦁ La anemia perniciosa es un tipo de anemia por
deficiencia de vitamina B12 o Acido Fólico. El
cuerpo necesita esta vitamina para producir
glóbulos rojos. Esta vitamina se obtiene del
consumo de alimentos como carne de res, carne
de aves, mariscos, huevos y productos lácteos.
⦁ Una proteína especial, llamada factor intrínseco
(FI), ayuda a los intestinos a absorber la vitamina
B12. Esta proteína es secretada por células en el
estómago. Cuando el estómago no produce
suficiente factor intrínseco, el intestino no puede
absorber apropiadamente la vitamina B12.

⦁ Las causas más comunes de anemia
perniciosa abarcan:
◦ Debilitamiento del revestimiento del estómago
(gastritis atrófica).
◦ Una afección autoinmunitaria en la cual el
sistema inmunitario del cuerpo ataca a la
proteína del factor intrínseco o a las células en
el revestimiento del estómago que lo
producen.
⦁ En los adultos, los síntomas de la anemia
perniciosa por lo general no se ven hasta
después de la edad de 30 años. La edad
promedio de diagnóstico es a los 60 años.

Anemia ferropénica (anemia
hipocromica, microcitica)

⦁ La anemia ferropénica ocurre cuando el cuerpo no
tiene suficiente cantidad hierro, el cual ayuda a
producir glóbulos rojos.
⦁ El hierro es una parte importante de los glóbulos
rojos. Sin este elemento, la sangre no puede
transportar oxígeno eficazmente. Su cuerpo
normalmente obtiene hierro a través de la
alimentación y también reutiliza el hierro de los
glóbulos rojos viejos. (Éstos circulan a través del
cuerpo durante 3 a 4 meses)

⦁ Normalmente, los glóbulos rojos duran
aproximadamente unos 120 días en el cuerpo. En la
anemia hemolítica, los glóbulos rojos en la sangre se
destruyen antes de lo normal.
⦁ La anemia hemolítica se presenta cuando la médula
ósea es incapaz de reponer los glóbulos rojos que se
están destruyendo.
⦁ La anemia hemolítica inmunitaria se produce cuando
el sistema inmunitario erróneamente toma a sus
propios glóbulos rojos como sustancias extrañas.
Entonces se desarrollan anticuerpos contra estos
glóbulos rojos. Estos anticuerpos atacan a los
glóbulos rojos y provocan su degradación prematura.

⦁ Los glóbulos rojos se pueden destruir debido a:
◦ Anomalías genéticas dentro de los glóbulos
◦ Exposición a ciertos químicos, fármacos y toxinas
◦ Infecciones
◦ Coágulos de sangre en pequeños vasos sanguíneos
◦ Transfusión de sangre.
◦ Las infecciones
◦ Medicamentos
◦ La leucemia o el linfoma
◦ Los trastornos autoinmunes
◦ Diversos tumores
El término para la destrucción de los glóbulos rojos es
"hemólisis".
Existen dos tipos de anemia hemolítica: - Intrínseca y
Extrínseca

⦁ La anemia drepanocítica (SCD, por sus siglas en
inglés), La anemia drepanocítica hace que los
glóbulos rojos se endurezcan, se vuelvan pegajosos y
tengan forma de hoz o letra "C". Estos glóbulos
afectados mueren antes de tiempo, lo que causa una
constante deficiencia de glóbulos rojos. Además,
cuando viajan por los vasos sanguíneos pequeños,
pueden atascarse y obstruir el flujo sanguíneo. Esto
puede causar dolor y otros problemas graves.
⦁ La hemoglobina S cambia la forma de los glóbulos
rojos.
⦁ La anemia drepanocítica se hereda de ambos padres.
Si usted hereda el gen de los drepanocitos de sólo
uno de los padres, tendrá el rasgo depranocítico.
(HbAS)

⦁ La anemiaAplasica es un trastorno sanguíneo
grave, en donde la médula ósea no produce
suficientes células sanguíneas nuevas.
⦁ El daño causa una reducción en el número de
todo tipo de células sanguíneas en el cuerpo:
glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
Los bajos conteos de glóbulos rojos, glóbulos
blancos y plaquetas corresponden a una
afección denominada pancitopenia.

⦁ La Policitemia vera es un trastorno de la
médula ósea que ocasiona principalmente
demasiada producción de glóbulos rojos,
aunque las cantidades de glóbulos
blancos y de plaquetas también se
incrementan.
⦁ La Policitemia leve puede no causar
problemas. Sin embargo, demasiados
glóbulos rojos pueden aumentar el
volumen o espesar la sangre, dificultando
su circulación por el sistema sanguíneo y
los órganos.

Son las células encargadas de la
inmunidad, es decir la defensa del
organismo contra las infecciones, se
forman en la medula ósea por un
fenómeno llamado leucopoyesis
Los leucocitos son capaces de
atravesar las paredes de los vasos
sanguíneos abandonando la sangre
para dirigirse a los tejidos
conectivos. (diapéresis)

⦁ Es una afección en la cual la médula ósea no
produce suficiente cantidad de un cierto tipo de
glóbulos blancos maduros (neutrófilos).
⦁ La agranulocitosis puede ser causada por:
◦ Trastornos autoinmunitarios
◦ Enfermedades de la médula ósea, como mielodisplasia o
leucemia linfocítica granular grande
◦ Ciertos medicamentos empleados para tratar
enfermedades
◦ Ciertas drogas ilícitas
◦ Quimioterapia
◦ Desnutrición
◦ Preparación para un trasplante de médula ósea
◦ Problemas con genes

⦁ La agranulocitosis provoca que una persona no
tenga suficiente cantidad de un tipo específico
de glóbulos blancos, llamados neutrófilos o
granulocitos.
⦁ Las personas que tienen neutrocitopenia están
expuestas a un mayor riesgo de presentar
infecciones graves, ya que no tienen suficientes
neutrófilos para destruir microorganismos
dañinos que causan enfermedades.

⦁ Es un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la
médula ósea, el tejido blando que se encuentra en el
centro de los huesos, donde se forman las células
sanguíneas.
⦁ El término leucemia significa sangre blanca.
⦁ La leucemia lleva a un aumento incontrolable de la
cantidad de glóbulos blancos.
⦁ Las células cancerosas impiden que se produzcan
glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos maduros
(leucocitos) saludables. Entonces, se pueden
presentar síntomas potencialmente mortales a medida
que disminuyen las células sanguíneas normales.

Las leucemias se dividen en dos tipos principales:
Aguda y Crónica
⦁ Aguda (que progresa rápidamente), en este caso,
se da un aumento muy rápido de las células
sanguíneas inmaduras. Estas células no realizan
las funciones sanguíneas necesarias, y ocupan un
espacio que permitiría el desarrollo de las células
maduras. Es muy importante que el tratamiento
sea precoz ya que la progresión celular y la
dispersión de las células malignas puede conducir
a que la leucemia llegue a otros órganos
corporales. Esta forma de leucemia es la más
común en niños.

⦁ Crónica (que progresa más lentamente), en esta
afección, se producen demasiados glóbulos
blancos maduros pero anormales. Progresa
durante meses o años, por lo que no siempre se
administra el tratamiento inmediatamente, si no
que a veces se monitoriza la situación para ver
cual es el momento más efectivo para la terapia.
Aunque pueden ocurrir en cualquier grupo de
edad, la leucemia crónica ocurre más a menudo
en personas mayores.

⦁ Los tipos principales de leucemia son:
◦ Leucemia linfocítica aguda (LLA)
◦ Leucemia mielógena aguda (LMA)
◦ Leucemia linfocítica crónica (LLC)
◦ Leucemia mielógena crónica (LMC)
◦ Leucemia de células pilosas

Leucemia linfocítica aguda (LLA)

⦁ La leucemia linfoblástica aguda (LLA) se presenta
cuando el cuerpo produce una gran cantidad de
linfoblastos inmaduros. Las células del cáncer se
multiplican rápidamente y sustituyen células normales
en la médula ósea.
⦁ La leucemia linfoblástica aguda (LLA) evita que se
formen células sanguíneas sanas. Los síntomas
potencialmente mortales pueden presentarse a
medida que bajan los hemogramas normales.
⦁ Este tipo de leucemia afecta generalmente a niños de
3 a 7 años. LLA es el cáncer más común en la niñez,
pero también puede presentarse en adultos.

Leucemia mielógena aguda
(LMA)

⦁ La leucemia mielógena aguda (LMA) es uno de los
tipos de leucemia más comunes entre los adultos y es
un tipo de cáncer raro en personas de menos de 40
años. La LMA es más común en hombres que en
mujeres.
⦁ Las personas con este tipo de cáncer tienen
abundancia de células inmaduras anormales dentro
de su médula ósea, las cuales se multiplican muy
rápidamente y reemplazan a las células sanguíneas
sanas.
⦁ La médula ósea, finalmente deja de trabajar
correctamente. Las personas con este tipo de
leucemia se vuelven más propensas a infecciones y
presentan un aumento del riesgo de sangrado a
medida que las cantidades de células sanguíneas
sanas disminuyen.

Leucemia linfocítica
crónica (LLC)

⦁ Se desconoce la causa de la LLC. No hay ningún
vínculo con la radiación y no está claro si ciertos
químicos la causan.
⦁ La LLC generalmente afecta a los adultos
mayores, especialmente los mayores de 60 años.
Las personas menores de 45 años rara vez la
contraen. Es más común en personas de raza
blanca que en otros grupos étnicos. Es más
común en hombres que en mujeres. Algunas
personas con este tipo de leucemia tienen
familiares con la enfermedad.

Leucemia mielógena
crónica (LMC)

⦁ La LMC ocasiona una proliferación incontrolable de
células inmaduras que forman un cierto tipo de
glóbulos blancos llamados células mieloides. Las
células afectadas se acumulan en la médula ósea y
en la sangre.
⦁ La causa de la LMC está relacionada con una
anomalía cromosómica llamada cromosoma Filadelfia.
⦁ La exposición a la radiación puede aumentar el riesgo
de sufrir leucemia mielógena crónica (LMC). Esto
puede ser por tratamientos de radioterapia utilizados
en el pasado para tratar el cáncer de tiroides o el
linfoma de Hodgkin o por un desastre nuclear.
⦁ La LMC se presenta más comúnmente en adultos de
mediana edad y en niños.

⦁ La leucemia mielógena crónica se agrupa en
varias fases.
◦ Crónica
◦ Acelerada
◦ Crisis hemoblástica
⦁ La fase crónica puede durar meses o años y la
enfermedad se puede presentar con pocos
síntomas o ser asintomática durante este tiempo.
La mayoría de las personas reciben el diagnóstico
durante esta etapa, cuando les hacen exámenes
de sangre por otras razones.

⦁ La fase acelerada es una fase más peligrosa durante la
cual las células de la leucemia se multiplican con mayor
rapidez. Los síntomas frecuentes abarcan: fiebre (sin
infección), dolor óseo e inflamación del bazo.
⦁ Sin tratamiento, la leucemia mielógena crónica progresa a
una fase de crisis hemoblástica. Se puede presentar
sangrado e infección debido a la insuficiencia de la médula
ósea.
⦁ síntomas de crisis hemoblástica:
◦ Hematomas
◦ Sudoración excesiva (sudores fríos)
◦ Fatiga
◦ Fiebre
◦ Presión bajo las costillas izquierdas inferiores a causa de la
inflamación del bazo
◦ Erupción: pequeñas marcas puntiformes y rojas en la piel
(petequias)
◦ Debilidad

⦁ La leucemia de células pilosas (LCP) es causada
por la proliferación anormal de células B, las
cuales presentan una apariencia "vellosa" bajo el
microscopio, ya que tienen proyecciones finas que
se extienden desde su superficie.
⦁ La causa de esta enfermedad se desconoce,
aunque se han encontrado ciertos cambios
genéticos (mutaciones) en las células cancerosas.
Afecta más a menudo a los hombres que a las
mujeres, y la edad promedio de diagnóstico es a
los 55 años.

⦁ Los linfomas son un tipo de enfermedades
neoplásicas (tumorales) que afectan a los linfocitos,
células que forman parte de nuestro sistema inmune.
⦁ En general, el linfoma es un tipo de cáncer que se
desarrolla cuando se produce un fallo en la forma de
actuar de los linfocitos (células blancas de la sangre
que ayudan a luchar contra las infecciones).
⦁ Este fallo provoca la creación de una célula anormal
que se convierte en cancerosa. Al igual que el resto
de linfocitos, los linfocitos cancerígenos pueden
crecer en muchas partes del cuerpo, incluyendo los
nódulos linfáticos, la médula ósea, la sangre, órganos
diversos, etc.

⦁ Los linfomas se pueden dividir en dos tipos
principales: el linfoma no-Hodgkin y el linfoma
Hodgkin (o enfermedad de Hodgkin). Los linfomas
no-Hodgkin pueden derivar de los linfocitos B o T.
Los linfocitos forman parte de los glóbulos blancos
de la sangre. Pueden ser de tipo B, que ayudan al
organismo ante las infecciones mediante la
producción de anticuerpos; o linfocitos T que nos
protegen frente a los virus, hongos y bacterias.
Así pues, los linfomas no-Hodgkin se dividen en
linfomas de células B o T.

⦁ Los linfomas no Hodgkin comienzan cuando un tipo
de glóbulos blancos, llamado células T o células B, se
hacen anormales. Las células se dividen una y otra
vez aumentando el número de células anormales. Las
células anormales pueden diseminarse a casi todas
las demás partes del cuerpo. La mayor parte del
tiempo, los médicos no pueden determinar por qué
una persona desarrolla un linfoma no Hodgkin.
⦁ Para la mayoría de los pacientes, la causa de este
cáncer se desconoce. Sin embargo, los linfomas se
pueden desarrollar en personas con sistemas
inmunitarios debilitados, entre ellas quienes se han
sometido a un trasplante de órganos o tienen
infección por VIH.

⦁ El linfoma no Hodgkin afecta con mayor frecuencia a
los adultos. Los hombres lo presentan más
frecuentemente que las mujeres. Los niños pueden
igualmente presentar algunas formas de este linfoma.
⦁ Existen muchos tipos de linfomas no Hodgkin. Una de
las clasificaciones (agrupaciones) es de acuerdo con
la rapidez con que se propaga el cáncer. Éste puede
ser de bajo grado o escasa malignidad (crecimiento
lento), de grado intermedio o de grado alto
(crecimiento rápido).
⦁ El linfoma no Hodgkin se agrupa por la forma como
lucen las células bajo el microscopio, por el tipo de
glóbulos blancos del que se origina y si existen o no
ciertos cambios del ADN en las células tumorales
mismas.

ENFERMEDAD DE HODGKIN
(Linfoma de Hodgkin)

⦁ La enfermedad de Hodgkin es un tipo de linfoma,
un cáncer de una parte del sistema inmunológico
llamado sistema linfático. El primer signo de la
enfermedad de Hodgkin es un ganglio linfático de
gran tamaño. La enfermedad puede diseminarse
a los ganglios cercanos. Más adelante, puede
diseminarse a los pulmones, el hígado o la
médula ósea. La causa es desconocida.

⦁ Es la presencia de parches y manchas purpurinas en
la piel y en las membranas mucosas, incluso en el
revestimiento de la boca.
⦁ La púrpura ocurre cuando hay pequeños vasos
sanguíneos que dejan escapar sangre bajo la piel.
⦁ Cuando las manchas de púrpura miden menos de 3
milímetros en diámetro se denominan petequias. Las
manchas de púrpura mayores a 1 centímetro se
llaman equimosis.
⦁ Las plaquetas ayudan a la coagulación de la sangre.
Una persona con púrpura puede tener conteos de
plaquetas normales (púrpuras no trombocitopénicas)
o conteos plaquetarios bajos (púrpuras
trombocitopénicas).

⦁ Es un trastorno de las plaquetas de la sangre que
ocasiona hemorragias nasales y formación de
hematomas con facilidad.
⦁ La enfermedad de Glanzmann es causada por la
falta de una proteína que normalmente está en la
superficie de las plaquetas, la cual es necesaria
para que ellas se aglutinen o agrupen
normalmente.
⦁ La afección es congénita, lo cual significa que
está presente desde el nacimiento. Hay varias
anomalías genéticas que pueden causar la
enfermedad.

⦁ Es el trastorno hemorrágico hereditario más
común.
⦁ La enfermedad de von Willebrand es causada por
una deficiencia del factor de von Willebrand, que
ayuda a las plaquetas de la sangre a
amontonarse (aglutinarse) y adherirse a las
paredes de los vasos sanguíneos, lo cual es
necesario para la coagulación normal de la
sangre. Existen varios tipos de la enfermedad de
von Willebrand.
⦁ El factor principal de riesgo es un antecedente
familiar de un trastorno hemorrágico.

Púrpura trombocitopénica
idiopática (PTI)

⦁ Es un trastorno hemorrágico en el cual el sistema
inmunitario destruye las plaquetas, que son
necesarias para la coagulación normal de la sangre.
Las personas con la enfermedad tienen muy pocas
plaquetas en la sangre.
⦁ Esta enfermedad algunas veces se denomina púrpura
trombocitopénica inmunitaria o simplemente
trombocitopenia inmunitaria.
⦁ La púrpura trombocitopénica idiopática ocurre cuando
ciertas células del sistema inmunitario producen
anticuerpos antiplaquetarios.
⦁ Los anticuerpos se fijan a las plaquetas y el bazo
destruye las plaquetas que llevan los anticuerpos.

⦁ En los niños, algunas veces, la enfermedad se
presenta después de una infección viral. En los
adultos, con mayor frecuencia es una enfermedad
crónica (a largo plazo) y puede ocurrir después de
una infección viral, con el uso de ciertos fármacos,
durante el embarazo o como parte de un trastorno
inmunitario.
⦁ La púrpura trombocitopénica idiopática afecta más
a mujeres que a hombres y es más común en
niños que en adultos. En los niños, la enfermedad
afecta por igual a ambos sexos.

Púrpura trombocitopénica
trombótica

⦁ Es un trastorno de la sangre que provoca la formación
de coágulos de sangre en pequeños vasos
sanguíneos alrededor del cuerpo y lleva a un bajo
conteo plaquetario (Trombocitopenia).
⦁ Esta enfermedad puede ser causada por la falta de o
problemas con cierta enzima (un tipo de proteína) que
está involucrada en la coagulación de sangre. Estos
cambios provocan que la coagulación ocurra de
manera anormal.
◦ A medida que las plaquetas se agrupan en estos coágulos,
hay menos cantidad de ellas disponibles en la sangre en otras
partes del cuerpo para ayudar con la coagulación.
◦ Esto puede llevar a sangrado bajo la piel y manchas de color
violeta llamadas púrpura.

⦁ En algunos casos, el trastorno se transmite de
padres a hijos (hereditario) y los pacientes nacen
con niveles naturalmente bajos de esta enzima.
Esta afección también puede estar relacionada
con:
◦ Trasplante de médula ósea.
◦ Cáncer.
◦ Quimioterapia.
◦ Trasplante de células madre hematopoyéticas.
◦ Infección por VIH.
◦ Terapia de reemplazo hormonal y estrógenos.
◦ Medicamentos (entre ellos ticlopidina, clopidogrel,
guinina y ciclosporina A).

Trombocitemia esencial o
primaria

⦁ Es cuando la médula ósea está produciendo
demasiadas plaquetas sin una causa conocida.
Las plaquetas son esenciales para la coagulación
de la sangre.
⦁ La trombocitemia primaria es un trastorno que es
causado por una proliferación excesiva de un tipo
de célula que suele producir células sanguíneas.
Aunque las plaquetas son las más afectadas, los
glóbulos rojos y los glóbulos blancos también
están comprometidos. Esta afección empeora
lentamente con el tiempo.

⦁ La enfermedad está en la misma familia de trastornos
como:
◦ Leucemia mielógena crónica
◦ Policitemia vera
◦ Mielofibrosis primaria
⦁ Afecta generalmente a personas de mediana edad.
También se puede observar en pacientes más
jóvenes, especialmente mujeres menores de 40 años.
⦁ Las personas con esta afección producen demasiadas
plaquetas y pueden tener un problema con coágulos
de sangre (trombosis). Debido a que estas plaquetas
no trabajan normalmente, el sangrado también es un
problema común.

Púrpura de Henoch-
Schoenlein

⦁ Es una enfermedad que consiste en puntos de color
púrpura en la piel, dolor articular, problemas
gastrointestinales y glomerulonefritis (un tipo de
trastorno renal).
⦁ La púrpura de Henoch-Schoenlein es producida por
una respuesta anormal del sistema inmunitario. La
razón para que esto ocurra no es clara.
⦁ El síndrome usualmente se observa en niños, pero
puede afectar a personas de cualquier edad y es más
común en los niños que en las niñas. Muchas
personas con esta enfermedad han tenido una
afección en las vías respiratorias altas en las
semanas previas.

⦁ Es una infección aguda y potencialmente mortal del
torrente sanguíneo.
⦁ La Meningococemia es causada por una bacteria
llamada Neisseria meningitidis. Las bacterias suelen
vivir en las vías respiratorias altas de una persona sin
provocar signos visibles de enfermedad. Se puede
contagiar de una persona a otra a través de las gotitas
de la respiración. Por ejemplo, usted puede resultar
infectado si está cerca de alguien con esta afección y
esta persona estornuda o tose.
⦁ Los familiares y las personas expuestas muy de cerca
a un individuo que padece la afección tienen mayor
riesgo. La infección se presenta con más frecuencia
en invierno y al principio de la primavera.

⦁ Se refiere a un grupo de trastornos hemorrágicos en
los cuales la sangre tarda mucho tiempo para
coagularse.
⦁ La hemofilia es un problema hemorrágico. Las
personas con hemofilia no sangran más rápido que lo
normal, pero pueden sangrar durante un período más
prolongado. Su sangre no contiene una cantidad
suficiente de factor de coagulación. El factor de
coagulación es una proteína en la sangre que controla
el sangrado.
⦁ La hemofilia es bastante infrecuente.
Aproximadamente 1 en 10.000 personas nace con
ella.

⦁ Cuando uno sangra, el cuerpo inicia una serie de
reacciones que ayudan a coagular la sangre, lo cual
se denomina cascada de la coagulación. El proceso
involucra a proteínas especiales llamadas factores de
coagulación. Cuando falta uno o más de estos
factores de coagulación, generalmente hay una
posibilidad más alta de sangrado.
⦁ La hemofilia es causada por una falta de suficiente
factor VIII o IX. En la mayoría de los casos, la
hemofilia se transmite de padres a hijos (hereditaria) y
afecta con mayor frecuencia a los hombres.

⦁ El tipo más común de hemofilia se llama hemofilia
A. Esto quiere decir que la persona no tiene
suficiente factor VIII (factor ocho).
⦁ Un tipo menos común es la denominada hemofilia
B. Esta persona no tiene suficiente factor IX
(factor nueve). El resultado es el mismo para la
hemofiliaA y B, o sea, un sangrado por un tiempo
mayor que el normal.

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