2. Ilse Valderrama Heller, 2008
• Ciencia que estudia los seres vivos que no se
pueden ver a simple vista
– mikros (pequeño)
– bios (vida)
– logos (ciencia)
• Esta definición implica que su objeto de
estudio está determinado por la metodología:
– Microscopio
– Técnicas de cultivo puro en laboratorio
etc.
Definición de microbiología
3. Ilse Valderrama Heller, 2008
Tamaño pequeño:
consecuencias biológicas
•Tamaño pequeñoTamaño pequeño
→→intercambio másintercambio más
eficiente, permite mayoreficiente, permite mayor
velocidad metabólicavelocidad metabólica
•LaLa relación S/Vrelación S/V es muyes muy
altaalta
•Mayor contacto directoMayor contacto directo
con el mediocon el medio (reciben de(reciben de
modo inmediato lasmodo inmediato las
influencias ambientales)influencias ambientales)
•Gran tasa de entradaGran tasa de entrada dede
nutrientesnutrientes
•Altas tasas deAltas tasas de
crecimientocrecimiento
•Gran tasa de salida deGran tasa de salida de
productos de desechoproductos de desecho
4. Ilse Valderrama Heller, 2008
Ramas que estudia la microbiología:Ramas que estudia la microbiología:
facilitar su estudiofacilitar su estudio
• Bacteriología
– ( bacterias y arqueobacterias)
• Micología
– Hongos (unicelulares y filamentosos)
• Virologìa ( parasito intracelular)
– Virus, priones
• Parasitologìa
– Protozoos (unicelulares)
– Metazoos (pluricelulares)
• Helmintos (platelmintos y trematodos)
9. Ilse Valderrama Heller, 2008
Cilios y flagelos
(9+ 2)
Flagelos (s/9+2)
Órganos de
locomoción
PresenteAusente
Sistema de
Endomebranas
PresentesAusentesNucléolos
De celulosa (vegetales)De mureínaPared celular
80S (60S + 40S)70S (50S + 30S)Ribosoma
en células vegetales
(con ribosomas 70S)
Cloroplasto
Presentes
(con ribosomas 70S)Ausente. Los procesos
bioquímicos equivalentes
tienen lugar en la
membrana citoplasmática
Mitocondria
Mitosis o MeiosisFisión binariaDivisión celular
MúltiplesÚnicoCromosomas
con histonasDesnudo y circularADN
PresenteAusenteMembrana nuclear
EucariontesProcariontesCaracterística
11. Ilse Valderrama Heller, 2008
Clasificación Organismos VivosClasificación Organismos Vivos
• La Teoría de la Evolución y la Teoría Celular nos proveen las
bases para comprender la interrelación entre los seres vivos
• Sistema de Clasificación Jerárquica de Whittaker (1969)
distribuyendo a los seres vivos en cinco reinos:
• Moneras
• Protistas
• Hongos
• Plantas
• Animales
12. Ilse Valderrama Heller, 2008
Clasificación OrganismosClasificación Organismos
VivosVivos
• Carl Woese (1980) construye un
árbol filogenético a partir de los
estudios del ARNr (ácido
ribonucléico ribosómico)
– Se basa en el estudio de las
diferencias en las secuencias
de ARNr comunes a todos
los seres vivos
• De este tronco común surgirían en
la evolución tres modelos de
células y una clasificación en 3
dominios:
– Bacteria
– Archae
– Eucarya
Analizó las
secuencia del
rRNA 16S,
descubriendo un
dominio entero de
vida, las Archeas
y sus resultados
condujeron a una
clasificación en
tres dominios
13. Ilse Valderrama Heller, 2008
Clasificación OrganismosClasificación Organismos
VivosVivos
En 1980 se vio la necesidad de modificar la clasificación
de los 5 reinos agregando un sexto que corresponde a las
Arqueobacterias
15. Ilse Valderrama Heller, 2008
• Árbol filogenético Universal establecido por Carl Woese y su
discípulo Gary Olsen que muestra los tres Dominios
• El termino "dominio" refiere a un nuevo taxón filogenético que
incluye tres líneas primarias:
– Archaea, Bacteria y Eucarya; y en línea descendente siguen seis
Reinos: I-Moneras, II-Arqueobacterias (obviamente separadas de
Moneras), III-Protistas, IV-Hongos, V-Plantas, VI-Animales.
18. Ilse Valderrama Heller, 2008
Bacteria Archaea Eucarya
Peptidoglicano Sí No No
Lípidos Enl. ester Enl. eter Enl. ester
Ribosomas 70S 70S 80S
tRNA iniciador Formilme-
tionina
Metionina Metionina
Intrones en tRNA No Sí Sí
RNA polimerasa Una
(4 subun)
Varias
(8-12 subun)
Tres
(12-14 subun)
Ribosoma sensible a:
Toxina diftérica No Sensible Sensible
Cloranfenicol
Kanamicina
Estreptomicina
Sensible No No
Características diferenciales entre Bacteria, Archaea y Eukarya
19. Ilse Valderrama Heller, 2008
Diferencia entre la estructura celular de
Bacteria, Archaea y Eucarya
Eter,
ramificados
Ester unido a
glicerol
Ester unidos
a glicerol
Lípidos de
membrana
SISINO
(hopanoides)
Esteroles en
membrana
NONOSIPeptidoglicano
en la pared
70S80S70STamaño
ribosoma
NOSINOOrganelos
NOSINOMembrana
nuclear
ArchaeaEucaryaBacteriaPropiedad
20. Ilse Valderrama Heller, 2008
Estructura y fisiologíaEstructura y fisiología
BacterianaBacteriana
22. Ilse Valderrama Heller, 2008
TAXONOMÍA
Rama de la biología que se ocupa de Nombrar,
Organizar y Mostrar Relaciones entre seres vivos
– Funciones:
• 1.Identificar y describir la unidad taxonómica
básica o especie
• 2.Visualizar la forma apropiada de catalogar
esas unidades
• Tiene tres disciplinas de apoyo:
– •La Clasificación
– •La Nomenclatura
– •La Identificación
23. Ilse Valderrama Heller, 2008
TAXONOMIA MICROBIANA
CLASIFICACION NOMENCLATURA IDENTIFICACIÓN
Es rotular o nombrar unidades
definidas por clasificación
Características importantes de un
microorganismo
REINO
DIVISIÓN
CLASE
ORDEN
FAMILIA
GENERO
ESPECIE
GENOTIPICAS
FENOTIPICAS
SISTEMA BINOMIAL
Escherichia coli
24. Ilse Valderrama Heller, 2008
Clasificación POLIFÁSICA
Fenotípicos: - clásicos (morfología, nutrición, etc)
- marcadores quimiotaxonómicos
- perfil de proteínas totales y enzimas
Filogenéticos: basados en el gen del ARNr 16S
Genotípicos: clásicos: % G+C
hibridación DNA-DNA
nuevos: fingerprinting (ej. perfiles moleculares
por restricción o amplificación de ADN)
Es la tendencia moderna. Consenso en la
integración de distintos tipos de caracteres:
25. Ilse Valderrama Heller, 2008
Dominio
Phylum
Clase
Orden
Familia
Genero
Especie
Bacteria
Proteobacteria
Gamma Proteobacteria
Zymobacteria
Enterobacteriales
Enterobacteriaceae
Escherichia
Escherichia coliEscherichia coli
29. Ilse Valderrama Heller, 2008
Las bacterias
• son más grandes y complejas
que los virus (0.1 a 5 ó más µm
de longitud).
• DNA y RNA, pero sin núcleo.
• Corresponde al dominio
bacteria
• algunos requieren célula
huésped y son por lo tanto
parásitos intracelulares
estrictos (p.ej. Chlamydia,
rickettsias, etc.).
• Aunque incluyen muchos tipos
fisiológicos distintos, y por lo
tanto pueden vivir en cualquier
tipo de ambiente,
evidentemente a nosotros nos
interesan las que pueden
colonizar el cuerpo humano.
30. Ilse Valderrama Heller, 2008
TAMAÑO: célula eucariota versus célula
procariota
• Por lo general, más pequeño que el de las
células eucarióticas
• Pero existen bacterias
– Gigantes (>0,5 mm)
– Enanas (<0,1 micra)
– Un tamaño “típico”:
– 0,5 x 3 micras
33. Ilse Valderrama Heller, 2008
Estructura de la célula bacteriana
• Membrana
citoplasmática
• Pared celular
• Citoplasma o masa
citoplasmática
• Material nuclear
• E. accesorios
• Cápsulas
• Flagelos
• Pili
• Esporas
35. Ilse Valderrama Heller, 2008
Morfología bacteriana
• ESFÉRICA O
ELIPSOIDAL : COCOS
• Son más resistentes a los
cambios adversos del
ambiente como la
desecación.
• CILÍNDRICA: BACILOS
• Pueden tomar más
fácilmente los nutrientes
en solución diluída
• ESPIRAL:
– ESPIRILOS O
ESPIROQUETA
– Se propagan rápidamente
36. Ilse Valderrama Heller, 2008
Bacilo único
Diplobacilos
Estreptobacilos
Cocobacilos
Vibrio
Espirilo
Espiroqueta
Forma
estrellada
Forma cuadrada
37. Ilse Valderrama Heller, 2008
Agrupamiento de las bacterias:
a) cocos
Agrupamiento de las
bacterias:b) bacilos
• Diplobacilos
• Estreptobacilos
• cocobacilos
38. Ilse Valderrama Heller, 2008
ESTRUCTURA bacteriana
• Las estructuras bacterianas las
podemos clasificar, por razones
didácticas, en estructuras
constantes o accesorias.
• Las estructuras constantes
son las estructuras
esenciales para la vida de
la bacteria e incluyen
– el citoplasma
– Cromosoma bacteriano
– la membrana celular y la
pared celular.
•
• Las estructuras accesorias: están
presentes sólo en algunas de ellas
y aunque no son indispensables
para la vida, otorgan
extraordinarias ventajas
adaptativas a las bacterias que
las poseen.
– cápsula, flagelos , esporas ,
fimbrias, etc.
39. Ilse Valderrama Heller, 2008
Citoplasma
• Actividad química y biosintética
• Proteínas (enzimas, complejos
enzimáticos, estructurales)
• Ribosomas (70S: 55 proteínas, rRNA
5S, 16S, 23S
• mRNA, tRNA
• Otras macromoléculas, solutos,
agua , nutrientes , etc
• No tienen citoesqueleto.
• Nucleoide bacteriano: ADN
– haploide, Circular, Único
• Material genético extracromosomal :
– plasmidios
40. Ilse Valderrama Heller, 2008
Inclusiones citoplasmáticas
• Algunas bacterias tienen
estructuras internas
• Varian en cantidad y
número
• Difieren en sus contenidos
– gránulos de
almacenamiento -
polifosfato,azufre,
polihidroxibutirato
(PHBs), glucogeno
– vesículas de gas –
flotación
– Carboxisomas,
clorosomas.
41. Ilse Valderrama Heller, 2008
• Gránulos de polihidroxibutirato (PHBs)
vesículas de gas
flotación
48. Ilse Valderrama Heller, 2008
PARED CELULAR
• soporte físico de la célula
• la estructura más externa
cuando no existe cápsula.
• protección física a la
bacteria y también la protege
del shock osmótico, dada la
hipertonicidad celular.
• algunos de sus elementos
participan en la interacción
agente-hospedero,
– facilitando la adherencia
a los tejidos
– protegiendo la bacteria
de los mecanismos
inespecíficos de
defensas o induciendo
una respuesta
inflamatoria.
• El componente básico de la
pared celular es el
peptidoglicano o mureína.
49. Ilse Valderrama Heller, 2008
Dos grupos de bacterias carecen de
pared celular:
• Mycoplasma que
poseen solamente
membrana celular
• las formas L
derivadas de bacterias
que perdieron su
habilidad de sintetizar
su pared celular
• MET de Mycoplasma
• Resistente a la
penicilina G
50. Ilse Valderrama Heller, 2008
Paredes de las eubacterias
Esto le da al peptidoglicano su estructura de red, determinando su resistencia.
La unión entre los tetrapéptidos de cadenas vecinas es inhibida por los
antibióticos ß lactámicos‑ .
Existen diferencias en la composición y estructura de la pared celular entre las
bacterias Gram (+) y Gram (-)
53. Ilse Valderrama Heller, 2008
Ejemplos de entrecruzamientos en el
peptidoglucano
Directo (muchas
Gram-negativas)
Puente pentaglicina (algunas
Gram positivas
54. Ilse Valderrama Heller, 2008
PARED EN GRAM +
• El péptidoglicano en varias
capas grosor (80 – 90%)
• Atraviesan el peptidoglicano
polisacáridos ácidos,
denominados ácidos
teicoicos.
• Los ácidos teicoicos son de
dos clases:
– poliglicerol fosfato y
poliribitol fosfato.
• Los poliglicerol fosfatos
están unidos a la membrana
celular y se les denomina
ácidos lipoteicoicos
• los poliribitol fosfato o
ácidos teicoicos están unidos
al peptidoglicano
Funciones:
•Estabilización del peptidoglicán
•Adhesión celular (“Adhesina”)
•Le dan la carga negativa a la envoltura
bacteriana
55. Ilse Valderrama Heller, 2008
• La membrana externa contiene numerosas proteínas, siendo las porinas las más abundantes. El LPS
constituye una endotoxina, que se libera cuando la bacteria se divide o muere.
• Se denominan así, porque forman poros que comunican el exterior con el espacio periplásmico.
• Las porinas constituyen poros de difusión inespecíficos que permiten el paso de sustancias hidrofílicas
y no mayores de 700 daltons (aminoácidos o disacáridos).
• Las porinas más conocidas en E. coli son OmpC y OmpF.
PARED EN GRAM -
56. Ilse Valderrama Heller, 2008
PARED EN GRAM -
• El LPS es una molécula anfipática que contiene tres regiones
diferentes: el lípido A, el core y el antígeno O.
• El lípido A, es un complejo de azúcares, fosfatos, ácidos grasos
y forma una bicapa con los fosfolípidos de la membrana.
• Además, es el responsable de la toxicidad del LPS.
• El core, es un oligosacárido de 4 a 5 azúcares, algunos
infrecuentes como las heptosas y un azúcar de 8 carbonos,
denominado ceto-deoxioctanoico (KDO) . usualmente específico
de especies
• El antígeno O, está formado por cadenas de 25 o más unidades
de azúcares repetidas.
60. Ilse Valderrama Heller, 2008
Bacterias de importancia medica que no
pueden ser observadas con la tinción Gram
61. Ilse Valderrama Heller, 2008
Pared celular de Archaea
• No contiene
peptidoglicano
• Puede ser de
– pseudopeptidoglicano
(pseudomureina) tiñe G+
– pseudomureina cubierta de
proteina,tiñe G+
– monocapa superficial de
proteina o glicoproteina, sin
pseudomureina (alg
halófilos,
alg.metanogénicos y
termoacidófilos) tiñe G-
• Uniones tipo eter acidos
grasos
• Existen Archaea sin
pared
62. Ilse Valderrama Heller, 2008
Algunas cepasAlgunas cepasProducciom exotoxina
Mas resistenteMas susceptibleAntibacteriana penicilina
ResistenteSensibleLisozima
Presente a vecesPresente a vecescapsula
-El algunas cepasEsporulacion
-Presente a menudoAcido teitoico
+-Endotoxina
+-Lipopolisacarido
DelgadaGruesaPared celular
+-Membrana externa
Gram -Gram +características
63. Ilse Valderrama Heller, 2008
Síntesis de Peptidoglicano
•Bactoprenol (C55 alcohol isoprenoide) -- carrier lipídico que
transporta el disacárido-pentapeptido del citoplasma al
periplasma y lo inserta en la pared celular en crecimiento
•La transpeptidación, es inhibida por penicilina
65. Ilse Valderrama Heller, 2008
Componentes no esenciales
• Capsula
• Pili sexual
• Flagelo
• Fimbria
• Esporas
• Plasmidos
66. Ilse Valderrama Heller, 2008
Cubiertas extracelulares• Glicocalix: Material externo a la pared celular
– Cápsulas - Material en la superficie celular
– Capas mucilaginosas - Material adherido, menos
fuertemente
– Capa S: Subunidades proteicas o glicoproteicas. G+,
G- y Archaea. Pueden constituir la pared
• Funciones
– Protección contra defensas del huésped (fagocitosis)
– Protección contra desecación
– Protección contra virus, toxinas
– Adhesión a superficies (células, objetos inanimados)
formación de biofilms.
– Protegen de protozoos , de ataques por agentes
antimicrobianos,etc
• La mayoría de las bacterias Gram (+) y Gram (-) sintetiza
una cubierta de naturaleza polisacárida que las rodea.
• Los exopolisacáridos son sintetizados en la membrana
citoplasmática, atraviesan la pared celular y se establecen
afuera.
• Se clasifican de acuerdo a la relación con la superficie
exterior de la bacteria y a su grado de rigidez en cápsulas y
glicocálix.
67. Ilse Valderrama Heller, 2008
Cápsulas: exopolisacaridos
• Algunas bacterias segregan materiales mucosos: polisacáridos,
polipéptidos y complejos de polisacáridos y proteínas (glucocálix)
• Cápsula: cuando el material está dispuesto de un modo compacto
alrededor de la célula
• Capa mucosa: si el material es laxo, de modo que forma solo una
capa difusa.
Streptococcus Enterobacter aerogenes
68. Ilse Valderrama Heller, 2008
Evasión de una bacteria patógena capsulada
del sistema complemento
69. Ilse Valderrama Heller, 2008
Fimbria, Pili, Flagelo
• Fimbria - filamento proteico
corto, involucrado en funciones
de adhesión a superficies.
• Pelo sexual - unión a célula
receptora durante la
conjugación.
• Flagelo - filamento proteico
involucrado en la motilidad.
70. Ilse Valderrama Heller, 2008
FIMBRIAS
• también llamadas pili, son
microfibrillas parecidas a pelos,
que rodean en número de 100-200
a algunas bacterias Gram (-).
• Miden 3-7 µm de diámetro, por lo
que se observan sólo al
microscopio electrónico.
• un proteína estructural llamada
pilina, que se dispone en cilindros
rígidos
• responsables de la adherencia
específica de las bacterias a los
tejidos del hospedero, explicando
la especificidad de hospedero y
de tejidos de las bacterias.
71. Ilse Valderrama Heller, 2008
A) Monótrico B) Anfítrico
C) Lofótrico D) Perítrico
CLASIFICACIÓN POR POSICIÓN DEL FLAGELO
72. Ilse Valderrama Heller, 2008
Endosporas
• Resistencia al calor,
radiación, desecación.
• principalmente por los
géneros Bacillus y
Clostridium
• supervivencia en
ambientes desfavorables
• DNA protegido por ácido
dipicolínico y proteínas.
• Luego de la activación por
stress, la disponibilidad de
nutrientes dispara la
germinación y el
crecimiento
• La localización de la espora
en la célula puede ser
usada para la identificación
73. Ilse Valderrama Heller, 2008
Características importantes de las esporas y
sus implicaciones medicas.