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Especies de interés Medico 
Especies de Staphylococcus 
S. afermentans S. haemolyticus 
S. aureus S. hominis 
S. auricularis S. intermedius 
S. capitis S. pettenkoferi 
S. caprae S. saprophyticus 
S. epidermis S. vitulus 
S. felis
Morfología Colonial 
 Microscopia: 
 Como ya hemos mencionado se 
trata de cocos Gram positivos que 
poseen tendencia a agruparse en 
racimos. Tienen una forma esférica y 
un diámetro de alrededor de una 
micra.
 Macroscopia 
 Para apreciarla debemos contar con un asilamiento de 
la cepa a estudiar en una placa de Petri. 
 El asilamieno nos permitirá observar las carcateristicas de 
 Las colonias. En medios no selectivos, S. aures presenta 
 Colonias de 1 a 3 mm de diámetro, lisos, levemente 
 convexos y generalmente pigmentados con un color 
que 
 Puede ir de crema al amarillo.
 La producción de pigmento se va 
favorecidad por 24 a 48 
 Horas adiccionales a temperatura 
ambiente. Cuando 
 Crecen en agar sangre ovina se 
puede observar una zona de 
 B-Hemolisis alrededor de colonias 
generalmente de menor tamaño 
 Y estas no presentan 
pigmentacion
Hábitat en el Hombre 
 Habitat 
 En piel y mucosas del ser humano 
 Las enfermedades en el hombre van desde 
infecciones en la piel hasta enfermedades 
sistémicas graves . 
 El principal patógeno es S. aureus . Colonias 
doradas en agar S110, y es el único que 
produce la enzima coagulasa, siendo su 
principal factor de virulencia
Modo de transmisión 
 ¿CÓMO SE CONTRAEN LAS INFECCIONES 
POR ESTAFILOCOCOS? 
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infecciones leves de la piel. Las personas 
con problemas de la piel como 
quemaduras o eczema pueden tener 
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cálidos y húmedos contribuyen a 
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equipo esterilizado. En algunos casos, 
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piel , como foliculitis , forúnculos, 
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toxico.
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Cerca de la nariz Infección en las vías 
urinarias 
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 En su estructura se encuentran los ácidos teicoicos, 
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 Los ácidos le sirven para adherirse a superficies 
corporales junto con las especies de estafilococo 
que tienen cápsula, y en conjunto los ácidos 
teicoicos y el péptidoglicano tienen la 
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complemento y sirven además de evasores de la 
fagocitosis.
Enzima 
• Coagulosa 
• Catalasa 
• Hialuronidasa 
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• Lipasa 
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Toxinas 
• Citolisinas ( a, 
B, y, 
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toxico 
• Entero toxinas 
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Hialuronidasa Hidroliza la matriz intracelular de 
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Fibrinolisina Enzima responsable de la lisis del coágulo 
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liberación de citoquinas. Esto puede determinar 
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lesiones en piel, shock, fallo multiorganico y muerte.
Toxinas Función 
Citolisinas ( a, B, y, 
leucocidinas) 
Sustancia que tiene la propiedad de 
destruir las células; se encuentra en 
ciertos líquidos orgánicos 
Exfoliativa (epidermolitica) Provoca división en los puentes 
intracelulares en la capa granulosa 
de la epidermis (escamasion 
generalizada/piel escaldada) 
Toxina 1 (enterotoxina F) Fiebre, descamación, erupción 
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toxinas no es aún conocido pero se 
sabe que aumentan el peristaltismo
Otros Función 
Producción de limo Capacidad de adherencia y 
producción de limo 
Capsula Tiene propiedades antifagocíticas 
Pared celular Su proteína A interfiere con la 
opsonización y la ingestión de los 
microorganismos por los PMN, 
activando el complemento y dando 
lugar a reacciones de 
hipersensibilidad inmediata y tardía.
Muestra medica 
 Obtención de las muestras aureus 
 Las muestras para identificación pueden 
obtenerse del pus de la superficie, sangre, 
aspirado traqueal o líquido cefalorraquídeo, 
dependiendo de la ubicación del proceso 
infeccioso. 
 Diagnóstico de laboratorio epiderminis 
 un hemocultivo o cultivo de orina no son 
suficientes para una correcta detención de la 
bacteria en este caso, y es importante 
realizar prubas de catalasa y coagulasa, pero 
podemos realizar extendidos y revisarlos por 
medio de la microscopia, o un cultivo, o 
metodologias bioquímicas.
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identificación en el laboratorio 
 Las pruebas de identificación de S. aureus 
pertenecen a 3 grupos: microscopía, cultivo 
y pruebas bioquímicas. Las bacterias 
diferenciales de S. aureus son: 
Staphylococcus catalasa negativos, 
Micrococcus, Macrococcus, Streptococcus, 
Enterococcus. La característica más 
confiable para la identificación de 
Staphylococcus aureus es la prueba de la 
coagulasa. 
 Obtención de las muestras 
 Las muestras para identificación pueden 
obtenerse del pus de la superficie, sangre, 
aspirado traqueal o líquido cefalorraquídeo, 
dependiendo de la ubicación del proceso 
infeccioso.
 Microscopía 
 Frotis de una muestra que contiene S.aureus coloreada con la 
tinción de Gram. Nótese el color azul/violeta que muestra una 
pared grampositiva. 
 En frotis teñidos con gram, los estafilococos aparecen como 
cocos grampositivos con diámetros de 0,5 hasta casi 1,5 μm. 
Los estafilococos al microscopio son cocos gram-positivos con 
forma de racimos cuando crecen en medio agar y aparecen 
solos, en pares, en cadenas cortas, en pequeños grupos o 
incluso dentro de PMN cuando se aíslan de muestras clínicas. 
Los cocos jóvenes son intensamente gram-positivos; al 
envejecer, muchas células se vuelven gramnegativas. Si el 
paciente ha tomado antibióticos, muchos pueden aparecer 
lisados. La sensibilidad de la prueba depende completamente 
de la toma de muestra, el tipo de la misma y la infección 
(absceso, bacteriemia, impétigo, etc...). Los pares o cadenas 
de estafilococos en los frotis directos no pueden diferenciarse 
concretamente de streptococcus, micrococcus o 
peptostreptococcus. No obstante, si puede hacerse la 
diferencia del género Macrococcus ya que presentan un 
diámetro claramente mayor. El diagnóstico de estas 
enfermedades se basa en las manifestaciones clínicas del 
paciente y se confirma con el aislamiento de S. aureus en el 
cultivo.
 Cultivo 
 Cultivo de estafilococos en agar-sal-manitol 
(o chapmanes) que muestra 
colonias de S.aureus (sección 
amarilla/dorada). 
 Los estafilococos crecen rápidamente 
en casi todos los medios bacteriológicos 
bajo condiciones aerobias o 
microaerofílicas. Las muestras clínicas 
principalmente se cultivan en medios de 
agar enriquecidos con sangre de 
carnero. Cuando se trata de una 
muestra contaminada, debe ser 
inoculada primero en agar Columbia 
adicionado con clistín y ácido nalidíxico 
o alcohol fenil-etílico.
ANTIBIOGRAMA 
 Métodos o instrumentos: 
 - 10 cajas Petri. 
 - Medio de cultivo Agar Sangre Nutritivo. 
 - Mechero de alcohol. 
 - Autoclave. 
 - Discos de antibióticos (Ceftriaxona de30mcg. Amoxicilina de 
25mcg., Oxacilina de 1 mcg. Ampicilina + Sulbactam de 10/10 
mcg., Vancomicina de 30 mcg). 
 - Hisopos. 
 - Asa Bacteriológica. 
 - Agua oxigenada.
 los resultados hallados fueron (ver tabla 1): 
 • El Staphylococus aureus presenta una sensibilidad del 100% a la 
vancomicina. 
 • Una resistencia del 90% y sensibilidad del 10% a la amoxicilina. 
 • Una resistencia del 40% y sensibilidad del 60% a la oxacilina. 
 • Una resistencia del 20% , sensibilidad del 40% e intermedio de 40% a la 
ceftriaxona. 
 • Una resistencia del 40% , sensibilidad del 20% e intermedio del 40% a la 
ampicilina mas sulbactan. 
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 Todo este metodo conciste en observar la resistencia a los antibioticos y su 
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Staphylococcus

  • 1.
  • 2. Especies de interés Medico Especies de Staphylococcus S. afermentans S. haemolyticus S. aureus S. hominis S. auricularis S. intermedius S. capitis S. pettenkoferi S. caprae S. saprophyticus S. epidermis S. vitulus S. felis
  • 3. Morfología Colonial  Microscopia:  Como ya hemos mencionado se trata de cocos Gram positivos que poseen tendencia a agruparse en racimos. Tienen una forma esférica y un diámetro de alrededor de una micra.
  • 4.  Macroscopia  Para apreciarla debemos contar con un asilamiento de la cepa a estudiar en una placa de Petri.  El asilamieno nos permitirá observar las carcateristicas de  Las colonias. En medios no selectivos, S. aures presenta  Colonias de 1 a 3 mm de diámetro, lisos, levemente  convexos y generalmente pigmentados con un color que  Puede ir de crema al amarillo.
  • 5.  La producción de pigmento se va favorecidad por 24 a 48  Horas adiccionales a temperatura ambiente. Cuando  Crecen en agar sangre ovina se puede observar una zona de  B-Hemolisis alrededor de colonias generalmente de menor tamaño  Y estas no presentan pigmentacion
  • 6. Hábitat en el Hombre  Habitat  En piel y mucosas del ser humano  Las enfermedades en el hombre van desde infecciones en la piel hasta enfermedades sistémicas graves .  El principal patógeno es S. aureus . Colonias doradas en agar S110, y es el único que produce la enzima coagulasa, siendo su principal factor de virulencia
  • 7. Modo de transmisión  ¿CÓMO SE CONTRAEN LAS INFECCIONES POR ESTAFILOCOCOS?  En los adolescentes, la mayoría de las infecciones por estafilococos son infecciones leves de la piel. Las personas con problemas de la piel como quemaduras o eczema pueden tener más predisposición a contraer infecciones de la piel por estafilococos.  Las personas pueden contraer infecciones mediante objetos contaminados, pero las bacterias de los estafilococos generalmente se propagan de un área del cuerpo a otra si alguien toca la parte infectada.
  • 8.  Las infecciones estafilococias se pueden contagiar de persona a persona entre quienes viven juntos en situaciones de grupo (como en los dormitorios de los colegios o las universidades). Generalmente, esto ocurre cuando las personas con infecciones en la piel comparten la misma ropa de cama, toallas o ropa de vestir. Los ambientes cálidos y húmedos contribuyen a las infecciones por estafilococos. El sudor en exceso puede incrementar las probabilidades de que una persona desarrolle una infección
  • 9.  Ocasionalmente, los pacientes que se someterán a cirugías pueden contraer tipos de infección por estafilococos más serias. La buena noticia es que el personal médico del hospital toma muchas precauciones para evitar la infección cuando una persona se somete a una operación quirúrgica. Esta es la razón por la que el personal medico limpia el área en la que van a operar con mucho cuidado, utilizando equipo esterilizado. En algunos casos, se le recetan antibióticos a la persona que va a operarse.
  • 10.  Aunque ocurre muy raramente, las infecciones causadas por E. dorado pueden ocasionalmente ser graves. Esto ocurre cuando la bacteria se desplaza desde una lesión en la piel al corriente sanguíneo. Esto puede llevar a infecciones en otras partes del cuerpo como los pulmones, huesos, articulaciones, el corazón, la sangre y el sistema nervioso central.  Las infecciones por estafilococos en otras partes del cuerpo son menos comunes que las infecciones por estafilococos en la piel. Suelen ocurrir con frecuencia en las personas cuyos sistemas inmunológicos han sido debilitados por otras enfermedades.
  • 11. Enfermedades que casa la bacteria  El staphylococos provoca mas frecuentemente infecciones en la piel , como foliculitis , forúnculos, impétigos y celulitis, que se limitan a una pequeña área de la piel de un persona .  También puede liberar toxinas(sustancias toxicas)que pueden producir enfermedades tales como la intoxicación por alimentos o síndrome de shock toxico.
  • 12. Ocasiona daños en: Superficie de la piel En el ano Cerca de la nariz Infección en las vías urinarias En la boca Los genitales
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16.  En su estructura se encuentran los ácidos teicoicos, lipoteicoico, y los péptidoglicanos.  Los ácidos le sirven para adherirse a superficies corporales junto con las especies de estafilococo que tienen cápsula, y en conjunto los ácidos teicoicos y el péptidoglicano tienen la característica que activan el sistema inmune del complemento y sirven además de evasores de la fagocitosis.
  • 17. Enzima • Coagulosa • Catalasa • Hialuronidasa • Fibrinolisina • Lipasa • Nucelasa • Peniciliasa Toxinas • Citolisinas ( a, B, y, leucocidinas) • Exfoliativa (epidermolitica) • Sindrome shock toxico • Entero toxinas (A-E) otros • Produccion de limo • Capsula • Pared celular
  • 18. Enzimas Función Coagulasa Cubren la célula de fibrina protegiéndola de fagocitosis Catalasa Inactivando algunos de los sistemas de ingestión de los LPMN Hialuronidasa Hidroliza la matriz intracelular de mucopolisicaridos de los tejidos por lo tanto contribuye a la diseminación a tejidos adyacentes. Fibrinolisina Enzima responsable de la lisis del coágulo de fibrina. También es conocida como plastilina. Lipasa Hidrolizan membrana celular, favorecen invasión de tejidos cutáneos y subcutáneos Nucleasa Enzimas hidrolasa del tipo esterasa que degradan ácidos nucleicos Peniciliasa Enzima fabricada por cierto tipo de bacterias, principalmente cepas de estafilococos, que inactiva la penicilina y hace a dichas bacterias resistentes a este antibiótico. colaboran en el proceso infeccioso y en la producción de lesiones.
  • 19. Actúan como superantígeno, lo que significa que pueden activar linfocitos T directamente sin la mediación de células presentadoras de antígeno, resultando en la liberación de citoquinas. Esto puede determinar importantes efectos sistémicos como fiebre, hipotensión, lesiones en piel, shock, fallo multiorganico y muerte.
  • 20. Toxinas Función Citolisinas ( a, B, y, leucocidinas) Sustancia que tiene la propiedad de destruir las células; se encuentra en ciertos líquidos orgánicos Exfoliativa (epidermolitica) Provoca división en los puentes intracelulares en la capa granulosa de la epidermis (escamasion generalizada/piel escaldada) Toxina 1 (enterotoxina F) Fiebre, descamación, erupción cutánea, hipotensión. Entero toxinas (A-E) (gastroenteritis con vomito) Moléculas termoestables responsables de la intoxicación alimentaria producida por algunas cepas. El modo de acción de estas toxinas no es aún conocido pero se sabe que aumentan el peristaltismo
  • 21. Otros Función Producción de limo Capacidad de adherencia y producción de limo Capsula Tiene propiedades antifagocíticas Pared celular Su proteína A interfiere con la opsonización y la ingestión de los microorganismos por los PMN, activando el complemento y dando lugar a reacciones de hipersensibilidad inmediata y tardía.
  • 22. Muestra medica  Obtención de las muestras aureus  Las muestras para identificación pueden obtenerse del pus de la superficie, sangre, aspirado traqueal o líquido cefalorraquídeo, dependiendo de la ubicación del proceso infeccioso.  Diagnóstico de laboratorio epiderminis  un hemocultivo o cultivo de orina no son suficientes para una correcta detención de la bacteria en este caso, y es importante realizar prubas de catalasa y coagulasa, pero podemos realizar extendidos y revisarlos por medio de la microscopia, o un cultivo, o metodologias bioquímicas.
  • 23. Técnicas de aislamiento e identificación en el laboratorio  Las pruebas de identificación de S. aureus pertenecen a 3 grupos: microscopía, cultivo y pruebas bioquímicas. Las bacterias diferenciales de S. aureus son: Staphylococcus catalasa negativos, Micrococcus, Macrococcus, Streptococcus, Enterococcus. La característica más confiable para la identificación de Staphylococcus aureus es la prueba de la coagulasa.  Obtención de las muestras  Las muestras para identificación pueden obtenerse del pus de la superficie, sangre, aspirado traqueal o líquido cefalorraquídeo, dependiendo de la ubicación del proceso infeccioso.
  • 24.  Microscopía  Frotis de una muestra que contiene S.aureus coloreada con la tinción de Gram. Nótese el color azul/violeta que muestra una pared grampositiva.  En frotis teñidos con gram, los estafilococos aparecen como cocos grampositivos con diámetros de 0,5 hasta casi 1,5 μm. Los estafilococos al microscopio son cocos gram-positivos con forma de racimos cuando crecen en medio agar y aparecen solos, en pares, en cadenas cortas, en pequeños grupos o incluso dentro de PMN cuando se aíslan de muestras clínicas. Los cocos jóvenes son intensamente gram-positivos; al envejecer, muchas células se vuelven gramnegativas. Si el paciente ha tomado antibióticos, muchos pueden aparecer lisados. La sensibilidad de la prueba depende completamente de la toma de muestra, el tipo de la misma y la infección (absceso, bacteriemia, impétigo, etc...). Los pares o cadenas de estafilococos en los frotis directos no pueden diferenciarse concretamente de streptococcus, micrococcus o peptostreptococcus. No obstante, si puede hacerse la diferencia del género Macrococcus ya que presentan un diámetro claramente mayor. El diagnóstico de estas enfermedades se basa en las manifestaciones clínicas del paciente y se confirma con el aislamiento de S. aureus en el cultivo.
  • 25.  Cultivo  Cultivo de estafilococos en agar-sal-manitol (o chapmanes) que muestra colonias de S.aureus (sección amarilla/dorada).  Los estafilococos crecen rápidamente en casi todos los medios bacteriológicos bajo condiciones aerobias o microaerofílicas. Las muestras clínicas principalmente se cultivan en medios de agar enriquecidos con sangre de carnero. Cuando se trata de una muestra contaminada, debe ser inoculada primero en agar Columbia adicionado con clistín y ácido nalidíxico o alcohol fenil-etílico.
  • 26. ANTIBIOGRAMA  Métodos o instrumentos:  - 10 cajas Petri.  - Medio de cultivo Agar Sangre Nutritivo.  - Mechero de alcohol.  - Autoclave.  - Discos de antibióticos (Ceftriaxona de30mcg. Amoxicilina de 25mcg., Oxacilina de 1 mcg. Ampicilina + Sulbactam de 10/10 mcg., Vancomicina de 30 mcg).  - Hisopos.  - Asa Bacteriológica.  - Agua oxigenada.
  • 27.  los resultados hallados fueron (ver tabla 1):  • El Staphylococus aureus presenta una sensibilidad del 100% a la vancomicina.  • Una resistencia del 90% y sensibilidad del 10% a la amoxicilina.  • Una resistencia del 40% y sensibilidad del 60% a la oxacilina.  • Una resistencia del 20% , sensibilidad del 40% e intermedio de 40% a la ceftriaxona.  • Una resistencia del 40% , sensibilidad del 20% e intermedio del 40% a la ampicilina mas sulbactan.   Todo este metodo conciste en observar la resistencia a los antibioticos y su sencibilidad.