TRABAJO BIOLOGIA ACTIVIDAD 7

1. PRESENTACIÓN EN SLIDESHARE QUE ABORDE LA RELACIÓN ENTRE GENÉTICA Y COMPORTAMIENTO
MÓNICA ROSAS ID 100083645 (TUTOR ÓSCAR RODRÍGUEZ)
MÓNICA CECILIA GARCÍA BALLÉN ID 100087432 (TUTOR ÓSCAR RODRÍGUEZ)
ANGIE LISETH BARRETO ID 100085464 (TUTOR OSCAR RODRIQUEZ)
JUAN FERNANDO ÁVILA CORTES ID 100084747 (TUTOR ÓSCAR RODRÍGUEZ)
ANGÉLICA MARÍA ALZATE ID 100086742 (TUTOR NICOLÁS GUEVARA)
BIOLOGÍA
13 DE DICIEMBRE DEL 2020

2. • Trastorno genético, no heredable, que se caracteriza
por la delación total o parcial del cromosoma X en
el sexo femenino.
• Síndrome de Turner como un “modelo genético sensible en el cual analizar asociaciones entre
caracteres psicológicos y factores genéticos y ambientales.

3. • Disfunción social que presentan las mujeres con este síndrome, capacidad para relacionarse
con el entorno y la calidad de los vínculos, forma en que actúa el ambiente sobre el desarrollo
psicológico, y a su vez éste se ve afectado por factores genéticos que actúan en interacción.
• La investigación en esta línea permitiría dilucidar
mecanismos de riesgo ambiental y comprender el
grado de “vulnerabilidad”que presentan las mujeres con
el síndrome.

4. • Los genes se delimitan por intervalos de
una de las moleculas de DNA, y su
ubicación se denomina locus. La mayoría
de los genes portan la información
necesaria para sintetizar una o más
proteínas.
Los genes se delimitan por intervalos de una de las moléculas de DNA, y su
ubicación se denomina locus. La mayoría de los genes portan la información
necesaria para sintetizar una o más proteínas.

5. • Transposones
Estas secuencias de DNA son móviles y pueden
cambiarse por sí mismas a diferentes sitios en el
genoma sin necesidad de vectores.
• Retroposones Los retroposones eucariotas, también conocidos
como retrotransposones, tienen relación con algunos provirus
retrovirales en su conformación. Este mecanismo de trans- posición
requiere por fuerza de un RNA intermediario.
• La variación genómica entre individuos da como resultado que cada miembro de nuestra
especie tenga características genómicas únicas. Cerca de 35% del genoma contiene secuencias
repetidas, lo que se conoce como DNA basura, 25% del genoma humano esta casi desierto
(espacios libres entre un gen y otro). Existe al menos 98% de identidad con el DNA de los
chimpancés y otros primates.

6. • Fenilcetonuria
Afecta 1 de cada 12.mil nacidos, se presenta por la deficiencia de
una enzima necesaria en el metabolismo del aminoácido
fenilalanina se manifiesta principalmente por retardo mental.

7. • Transmisión de genes En el ser humano, los genes se encuentran duplicados: uno
procede de la madre y el otro del padre, excepto en los cromosomas X y Y del
varón, donde sólo existen copias únicas.
• Estos trastornos se caracterizan por un patrón de transmisión familiar conocido como
pedigree. El término “linaje” se refiere a los familiares que quedan fuera del árbol
genealógico en estudio. La persona afectada se conoce como probando o caso índice.
• Los portadores de genes anormales heredados de un solo progenitor se les denomina
heterocigotos para dicho gen, pero, si heredan el gen recesivo de ambos padres, entonces
manifestaran la enfermedad y serán homocigotos para el gen en cuestion. Los heterocigotos
para un gen recesivo son portadores y generalmente no expresan clínicamente el feno- tipo.

8. Sánchez González, D. J. (2006). Biología celular y molecular. Editorial Alfil, S. A. de C. V.
https://elibro.net/es/lc/biblioibero/titulos/72726
López, M. C. (2009). Vulnerabilidad Social en el Síndrome de Turner: Interacción Genes-Ambiente. PSICOLOGÍA
CÊNCIA E PROFISSÃO, 29 (2), 318-329.
http://www.scielo.br/pdf/pcp/v29n2/v29n2a09